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2023年AACR大会即将召开，港股创新药ETF（513120）涨1.40%，昨日净流入额超4亿元

科济药业-B、绿叶制药、腾盛博药-B、翰森制药涨超2%。平安证券指出，2023年一季度，10余款国产创新药获批NMPA。2023年AACR大会即将召开，超过20家A+H股创新药企业将在本次AACR上披露创新品种的实验数据，或将迎来股价的重要催化，创新药行业投资机会值得关注。关注港股创新药ETF（513120）。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-04-12

翰森制药：四款创新药(含新适应症)纳入新版国家医保目录

2023年1月18日，翰森制药（03692.HK）宣布，公司以下4款创新药（含新适应症）被纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（「国家医保目录」）： 1、甲磺酸阿美替尼片（商品名称：阿美乐®）是由公司自主研发的1.1类创新药，其新增适应症以及已经批准适应症均被纳入新版国家医保目录：用于具有表皮生长因子受体（「EGFR」）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（「NSCLC」）成人患者的一线治疗（2021年获批新适应症）；用于治疗既往经EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线治疗（2020年获批适应症并且自2021年纳入国家医保目录）。 2、伊奈利珠单抗注射液（商品名：昕越®）已经批准适应症被纳入新版国家医保目录：用于治疗抗水通道蛋白4（「AQP4」）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（「NMOSD」）成人患者的治疗（2022年获批适应症）。 3、新版国家医保目录继续纳入公司自主研发的创新药甲磺酸氟马替尼片（商品名称：豪森昕福®）及聚乙二醇洛塞那肽注射液（商品名称：孚来美®）。上述四款创新药被纳入新版国家医保目录将有助于还是进一步提高各创新药在患者中的可负担性和可及性。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-19

翰森制药(03692.HK)：抗新型冠状病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂“HS-10517片”获临床试验通知书

翰森制药(03692.HK)发布公告，集团与北京华益健康药物研究中心(又名为全球健康药物研发中心，简称为“GHDDI”)合作的1类新药抗新型冠状病毒口服小分子3CL 蛋白酶抑制剂“HS-10517片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于轻中度成年新型冠状病毒感染患者的治疗。截至2023年1月17日收盘，翰森制药(03692.HK)报收于16.7港元，下跌2.0%，换手率0.07%，成交量431.73万股，成交额7215.42万港元。投行对该股关注度不高，90天内无投行对其给出评级。翰森制药港股市值1009.17亿港元，在化学制药行业中排名第2。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-01-17

翰森制药：HS-10390片获临床试验通知书

2023年1月9日，翰森制药（03692.HK）宣布，由公司附属公司常州恒邦药业有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药「HS-10390片」已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病，具体适应症待临床试验后确定。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-09

翰森制药涨6.89%，与百奥赛图签署抗体许可协议

2023年1月4日，翰森制药(03692.HK)盘中涨超8%，最新报16.14港元，涨6.89%。消息面上，昨日，百奥赛图(02315.HK)宣布，与翰森制药签署抗体药物分子合作、转让和独家许可协议。百奥赛图许可翰森制药其所选定的全人抗体分子，用于全球范围内药物的开发、生产及商业化。根据协议，百奥赛图将收到首付款、不同开发阶段和商业化的里程碑付款，累计可达数亿元;未来还将获得基于产品的个位数净销售额分成。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-04

翰森制药(03692.HK)盘中涨超8%，高见16.38港元，创近四个月新高

翰森制药(03692.HK)盘中涨超8%，高见16.38港元，创近四个月新高。截至发稿，涨6.89%，报16.14港元，成交额6444.81万港元。截至2023年1月3日收盘，翰森制药(03692.HK)报收于15.1元，上涨1.75%，换手率0.05%，成交量314.69万股，成交额4653.38万元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有1家投行给出买入评级，近90天的目标均价为16。中金公司最新一份研报给予翰森制药买入评级，目标价16。机构评级详情见下表：翰森制药港股市值894.27亿港元，在化学制药行业中排名第2。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-01-04

百奥赛图与翰森制药签署抗体许可协议

图”，股票代码02315.HK）宣布与翰森制药集团有限公司(“翰森制药”，股票代码3692.HK)签署抗体药物分子合作、转让和独家许可协议。百奥赛图许可翰森制药其所选定的全人抗体分子，用于全球范围内药物的开发、生产及商业化。根据协议，百奥赛图将收到首付款、不同开发阶段和商业化的里程碑付款，累计可达数亿元；未来还将获得基于产品的个位数净销售额分成。此前，百奥赛图为翰森制药提供了由 “千鼠万抗TM”项目产生的针对其所选定靶点的候选全人抗体分子，翰森制药在完成候选抗体分子评估后行使选择权，达成该许可协议。百奥赛图创始人、董事长兼CEO沈月雷博士表示：“感谢翰森制药对我们全人抗体平台RenMiceTM和“千鼠万抗TM”计划的认可。此次授权的抗体由我们的RenMiceTM靶点敲除小鼠产生，具有高度多样性，可以提高药物筛选成功率。相信凭借翰森制药强大的药物研发、生产和商业化能力，可以快速高效地把“千鼠万抗”计划所得的抗体分子推进到临床和商业阶段，惠及全球患者。” 关于“千鼠万抗”计划 “千鼠万抗”计划是基于全人抗体RenMice®（RenMab®、RenLite®和RenNano®小鼠）靶点敲除小鼠对上千个潜在药物靶点进行规模化抗体药物开发的计划。与传统基于MOA的药物开发方式不同，“千鼠万抗”计划采用大规模循证体内药效方式筛选出安全性、有效性都好的抗体分子。目前，我们已完成对1000多个靶点的基因敲除鼠的制备，并且已获得10个全人双抗、20+全人双抗ADC、10+类TCR抗体分子、30+靶向创新靶点的单克隆抗体分子和600+抗体hits。“千鼠万抗”计划产出的抗体分子具有高特异性、高亲和力和良好的成药性，吸引了世界上许多头部药企与我们达成抗体分子许可或共同开发协议，包括德国Merck，ADC Therapeutics、荣昌生物、南京正大天晴等。关于百奥赛图百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地，以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMice®平台（RenMab®、RenLite® 和RenNano®小鼠），将单抗、双抗和纳米抗体开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗TM”计划），随着计划的实施，百奥赛图已签署了28项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的16家企业达成RenMice®平台授权合作。公司现已建立起12项核心药物产品管线，其中2个产品在国际多中心（MRCT）临床试验II期，2个在临床试验I期。未来，百奥赛图将继续携手全球合作伙伴，持续产出众多抗体药物，更好地惠及患者。百奥赛图总部位于北京，在江苏海门、上海、美国波士顿及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。百奥赛图联系人抗体资产与抗体技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com 媒体：pr@bbctg.com.cn

美通社2023-01-03

港股周报：站在年末看跌宕的2022

好的是$药明生物(02269)$ 、$翰森制药(03692)$ 和$中国人寿(02628)$ 。 $君实生物(01877)$ 是整个恒生综合指数方面表现最好的。消息层面上有：国家卫健委26日晚发布公告，将新冠病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染，并2023年1月8日起实施"乙类乙管"。同时，国家移民局宣布1月8日起有序恢复办理内地居民旅游、商务赴港签注；海关总署宣布1月8日起，取消入境人员全员核酸检测；香港中学明年2月1日起恢复全日线下教学，并取消所有入境强制核酸检测； 12月28日，国家新闻出版署发布12月国产网络游戏审批信息和2022年进口网络游戏审批信息，其中国产版号为84个，进口版号则达到45个；$网易(NTES)$ 的《巅峰极速》、西山居《尘白禁区》、雷霆《渊海王座》《这个地下城有点怪》，以及腾讯的《无畏契约》、完美世界《双点医院》及其他颇有热度的产品诸如《命运方舟》、《尖塔奇兵》、《饥荒：新家园》等均获版号先声药业新冠治疗药物SIM0417通过特别审批程序获得国家药监局临床批件，并被纳入国务院联防联控机制科研攻关重点目录，预计最快于2023年2月上市；《新英格兰医学杂志》发表临床研究数据表示，君实生物VV116治疗新冠效果不输辉瑞的新冠明星药Paxlovid，公司尚未提交上市申请，监管部门认为还需要提供更多数据支持。 $领展房产基金(00823)$ 收购新加坡多项郊区零售物业总代价21.6亿新元，较目标物业于2022年12月28日的物业估值折让约6.1%；教育部等十三部门印发《关于规范面向中小学生的非学科类校外培训的意见》，新能源汽车领先品牌特斯拉连创年内新低，香港新能源汽车股本周走低。随后，理想汽车、小鹏、蔚来等均发布了12月预期销售的情况。新股方面本周有7家新股在港交所上市，包括$Guanze Medical(02427)$ 冠泽医疗（首日涨230%）、$星空华文(06698)$ （首日涨70%）、$澳亚集团(02425)$ （首日微跌-0.47%）、$博安生物－Ｂ(06955)$ （首日收平）、$康沣生物－Ｂ(06922)$ （首日跌-6.56%），其中冠泽医疗涨幅创下年内之最，以及两家介绍上市的公司$金山云(03896)$ （首日收平）以及从$海底捞(06862)$ 分拆的$特海国际(09658)$ （首日涨42%）。同时，有11家公司本周开启招股，为此前的$粉笔(02469)$ ，以及12月29日开簿的$百果园集团(02411)$ 、$亿华通(02402)$ ，以及12月30日开簿的$正味集团(02147)$ 、$众安智慧生活(02271)$ 、$美丽田园医疗健康(02373)$ 、$望尘科技控股(02458)$ 、$润华服务(02455)$ 、$升能集团(02459)$ 、$乐华娱乐(02306)$ 、$淮北绿金股份(02450)$ 。 2023年机遇进入2022年，宏观经济变化是引起市场情绪变化的重要因素。香港市场历经大跌后，在宏观面渐渐企稳之后，反弹也是众望所归。像11月这样的超跌反弹并不意外，而市场对2023年的期待，更是当前水平上的反弹持续性和节奏。国内的政策方面，疫情转向后，复苏必然是大主题。从拉动经济的几个方面看，消费的刺激最为直接，也是减见效最快的。2022年的居民储蓄率上升较快，有望在2023年得到一定的释放。疫情后的复苏并不一定是线性、匀速的，从供给拉动需求，不同行业的复苏节奏可能不同。即便是消费行业的复苏，在不同行业表现的也可能不同。整体来看，如何将此前压抑的消费需求再次刺激起来，也是投资者需要关注的。推荐关注医疗消费（持续的就医需求）、天气转暖后的出行，以及线下实体消费（如餐饮和线下娱乐）。此外，互联网平台经济也是疫情后复苏的重要组成。海外方面，美联储停止加息的节奏值得关注，这可能会带来更多的美债利率下行和估值修复机会。此外，今年具有全球业务的公司盈利的修复前景与持续性，也是维持企业基本面的重要因素。从多个估值维度看，港股市场目前的估值也是历史低位

老虎证券2022-12-30

先声药业涨超19%，沪港深创新药ETF（517120）上涨1.30%

%，药明生物涨超7%，金斯瑞生物科技、翰森制药、我武生物、药明康德、亿帆医药、人福医药、九洲药业、中国生物制药、信达生物、凯莱英、科伦药业等纷纷上行。沪港深创新药ETF（517120）目前上涨1.30%，势头强劲。国盛证券认为，在良好的政策环境与资本推动下，国内创新崛起加速。国产创新药陆续进入收获期，未来几年将看到更多重磅创新产品在国内陆续获批上市。不可忽视的是，政策给予“泛泛创新”的时间窗口越来越短，医保控费趋严、赛道日益拥挤，我们已经慢慢进入到“精选优质创新”的时刻。新技术、稀缺的技术平台、差异化的治疗领域、创新的给药方式等都可能会给企业带来更好的竞争格局，有技术沉淀的公司有望脱颖而出。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-28

从难治到突破，EGFR 20外显子插入突变正被攻克

疗效。与此同时，必贝特医药、君实生物、翰森制药等国产新药也已经进入临床阶段，过去难治的ex20ins突变正在被逐步攻克。　　▍风险因素：　　产品研发速度不及预期或研发失败；产品商业化不及预期；产品安全性不及预期；市场竞争加剧。　　▍投资策略：　　我们认为治疗ex20ins突变的市场有较大发展潜力：1）疾病发病率较高：约占到所有NSCLC患者人群的2％；2）大量未满足的临床需求：传统一二三代EGFR抑制剂和化疗对ex20ins突变患者疗效欠佳；3）两款新药已经上市，成药性得到验证。

金融界2022-12-28

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