FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

创新药走强，君实生物涨超10%，创新药沪深港ETF（517110）涨近2.5%

药板块已开展大反攻。从另一个角度来讲，医药行业现在应该是处在政策底、基本面底和资金底的多重底部，伴随着政策和基本面的持续改善，医药整体的确定性越来越高。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-29

生物疫苗板块盘中拉升，疫苗ETF（159643）涨超1.7%，华兰生物、博雅生物涨超7%

券认为，公共卫生防控逐步放开预计会带来医药行业短期机遇和长期复苏。公共卫生防控放开后，呼吸系统相关OTC药物、“新一代”疫苗的加强接种、ICU等硬件建设、抗原试剂的居家使用成为防护的有力工具。长期来看，公共卫生防控放开后的板块复苏料将成为下一条投资主线。疫苗预计将持续受益于消费升级和政策利好。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-29

美埃科技：半导体洁净室领域市占率在30%，未来部署大气排放、医药等行业

，美埃科技表称，公司未来会在大气排放、医药行业和海外市场加强公司未来的部署。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-29

中信证券：呼吸系统相关OTC药物、“新一代”新冠疫苗、ICU等硬件建设、抗原试剂成为新冠防护的有力工具

　中信证券：疫情防控逐步放开预计会带来医药行业短期机遇和长期复苏。疫情防控放开后，呼吸系统相关OTC药物、“新一代”新冠疫苗的加强接种、ICU等硬件建设、抗原试剂的居家使用成为新冠防护的有力工具。同时预计退烧药/抗生素上游的相关原料药板块以及OTC药物下游的连锁药店板块都将成为短期抗疫需求受益板块。长期来看，疫情防控放开后的板块复苏料将成为下一条投资主线。非新冠疫苗和中药预计将持续受益于消费升级和政策利好。诊疗复苏、创新驱动下药品板块预计将走出新的成长曲线。预计十四五期间，医疗新基建将持续，择期诊疗需求将引领复苏，新冠用药指导需求持续性强。CXO和生命科学上游板块预计将持续受益于全球性研发创新需求和国产替代的投资逻辑。诊疗复苏，预计消费医疗板块业绩确定性增强；料疫情后时代连锁药店渠道价值将进一步凸显。

金融界2022-12-29

A股重返低迷+缩量，金融地产护盘，尾盘地产ETF（159707）溢价显著！“沉默性缺氧”引关注，医疗板块持续火热！

三方面，目前比较难给出具体相应判断，但医药行业投资需要回归本源，从而寻找一些确定性。我们应该寻找2023年“三重”确定性，确定性之1——创新仍是医药行业持续发展的本源；确定性之2——疫后医药复苏亦是核心主线；确定性之3——自主可控/产业链安全。风险提示：医疗ETF被动跟踪中证医疗指数，该指数基日为2004.12.31，发布于2014.10.31；银行ETF被动跟踪中证银行指数，该指数基日为2004.12.31，发布日期为2013.7.15。地产ETF被动跟踪中证800地产指数，该指数基日为2004.12.31，发布日期为2012.12.21。指数成份股构成根据该指数编制规则适时调整，其回测历史业绩不预示指数未来表现。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，不作为任何个股推荐，不代表基金管理人和本基金投资方向。任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另，本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议，本公司亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。投资人应当认真阅读《基金合同》、《招募说明书》、《基金产品资料概要》等基金法律文件，了解基金的风险收益特征，选择与自身风险承受能力相适应的产品。基金过往业绩并不预示其未来表现！根据基金管理人的评估，医疗ETF、银行ETF、地产ETF风险等级均为R3-中风险。销售机构（包括基金管理人直销机构和其他销售机构）根据相关法律法规对本基金进行风险评价，投资者应及时关注基金管理人出具的适当性意见，各销售机构关于适当性的意见不必然一致，且基金销售机构所出具的基金产品风险等级评价结果不得低于基金管理人作出的风险等级评价结果。基金合同中关于基金风险收益特征与基金风险等级因考虑因素不同而存在差异。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎选择基金产品并自行承担风险。中国证监会对本基金的注册，并不表明其对本基金的投资价值、市场前景和收益做出实质性判断或保证。基金投资需谨慎。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-28

复苏将成医药主线，创新药ETF（159992）、港股通医药ETF（159776）齐声上涨，瑞尔集团、众生药业涨幅居前

20.29%。中信证券表示，复苏将成医药行业主线。预计疫苗和中药将持续受益于消费升级和政策利好。诊疗复苏、创新驱动下药品板块走出新的成长曲线。医疗新基建将持续，择期诊疗需求将引领复苏，用药指导需求持续性强，CXO和生命科学上游板块将持续受益于全球性研发创新需求和国产替代的投资逻辑。诊疗复苏，预计消费医疗板块业绩确定性增强；预计公共卫生防控后时代连锁药店渠道价值进一步凸显。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-28

去年贵今年很便宜的成长赛道

疫后修复逻辑并存，虽然近期有所反弹，但医药行业整体还是处在底部位置。长期来看，医药还受益于老龄化、消费升级、国产替代等逻辑。除了医疗ETF(159828)，也可以关注生物医药ETF(512290)、疫苗ETF(159643)、创新药沪深港ETF(517110)。(详见《医药：我不是最便宜了，但还在底部区域》) （来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-28

债市早报：隔夜利率再度降至0.6％以下，债市延续弱势

转债、盘龙转债、泰林转债、美诺转债等因医药行业正股大幅下跌影响，跌幅明显靠前。数据来源：Wind，东方金诚　　2. 转债跟踪　　本周，恒锋转债、睿创转债、声讯转债拟于12月30日开启申购。　　12月27日，爱玛科技公开发行可转债申请获证监会核准批复。　　12月27日，山石转债公告不下修转股价格，自12月28日起如再次触发转股价格向下修正条款，届时公司董事会将决定是否行使下修权利；锋龙转债、游族转债公告预计触发转股价向下修正条款。　　（四）海外债市　　1. 美债市场　　12月27日，除2年期美债收益率仅小幅上行1bp至4.32％外，各期限美债收益率普遍大幅上行，10年期美债收益率上行9bp至3.84％。　　数据来源：iFind，东方金诚　　12月27日，2/10年期美债收益率利差倒挂幅度大幅收窄8bp至48bp；5/30年期美债收益率利差倒挂幅度收窄3bp至1bp。　　12月27日，美国10年期通胀保值国债（TIPS）损益平衡通胀率上行6bp至2.26％。　　2. 欧债市场　　12月27日，主要欧洲经济体10年期国债收益率普遍大幅上行。其中，德国10年期国债收益率上行13bp至2.52％，法国、意大利、西班牙、英国10年期国债收益率分别上行12bp、11bp、12bp和2bp。　　数据来源：iFind，东方金诚　　中资美元债每日价格变动（截至12月27日收盘）　　数据来源：久期财经，东方金诚整理　　

金融界2022-12-28

新冠防控放开，关注医药行业短期防疫与长期复苏

　　疫情防控逐步放开预计会带来医药行业短期机遇和长期复苏。疫情防控放开后，呼吸系统相关OTC药物、“新一代”新冠疫苗的加强接种、ICU等硬件建设、抗原试剂的居家使用成为新冠防护的有力工具。同时预计退烧药/抗生素上游的相关原料药板块以及OTC药物下游的连锁药店板块都将成为短期抗疫需求受益板块。长期来看，疫情防控放开后的板块复苏料将成为下一条投资主线。非新冠疫苗和中药预计将持续受益于消费升级和政策利好。诊疗复苏、创新驱动下药品板块预计将走出新的成长曲线。预计十四五期间，医疗新基建将持续，择期诊疗需求将引领复苏，新冠用药指导需求持续性强。CXO和生命科学上游板块预计将持续受益于全球性研发创新需求和国产替代的投资逻辑。诊疗复苏，预计消费医疗板块业绩确定性增强；料疫情后时代连锁药店渠道价值将进一步凸显。　　▍新冠防控逐步放开，防控重点由“防”转为“治”。　　以“新十条”为首的疫情防控新政策持续公布，包括《关于印发新冠病毒感染者居家治疗指南的通知》等标志着我国新冠疫情防控迎来实质性放开，进入预防重症和病死的阶段。12月26日联防联控机制综合组宣布自2023年1月8日起将新型冠状病毒感染从“乙类甲管”调整为“乙类乙管”，标志着新冠防控进入新的阶段。世界各国均在Omicron时代择时放开，我国已做好准备。　　▍疫苗和中医药板块：短期受益于抗疫需求，长期发展持续向好。　　疫苗和中医药作为抗疫相关板块，短期受益于呼吸系统相关OTC药物、“新一代”新冠疫苗的加强接种带来的业绩增量。而长期来看，新冠疫苗具有持续性需求，我们判断未来新冠疫苗的市场规模类似流感疫苗，将在50-100亿人民币之间。非新冠疫苗受益于消费升级、健康需求增加仍长期向好。中药板块受政策大力支持，在人口老龄化和消费升级下具有长期增长逻辑。　　▍药品板块：麻醉和输液产品销售有望加速。　　在疫情发生初期，2020年是对药品领域冲击最大的一年，样本医院销售额同比下滑13％，抗感染、呼吸和中枢神经领域药品受疫情影响较大，抗肿瘤、血液系统等急需药物受疫情影响较小。疫情防控放开后手术量有望企稳回升，推动麻醉用药板块加速恢复。同时住院量增加有望带动输液产品销售增长，看好创新输液产品。肿瘤药为刚需产品受疫情影响程度较小，未来有望保持稳健增长。慢病药需要长期服用，政策保障下受疫情影响程度较小，创新产品市场潜力巨大。　　▍医疗器械板块：短期看ICU+检测，长期看医疗新基建+择期诊疗复苏。　　疫情防控放开管理，ICU科室建设带动相关设备和耗材需求激增，可以预见今年年底到明年年初，全国医疗机构将进入医疗设备采购的高峰期，特别是综合ICU必备设备采购需求将持续激增。高值耗材及常规IVD受疫情冲击后，预计恢复速度有所分化，我们预计，短期看，刚需限期手术量影响小；长期看，反而是刚需择期手术量影响小，即短期冲击后需求恢复快。另外，疫情防控放开将催生抗原检测国内百亿元级需求。　　▍CXO板块：疫情后临床复苏，长期看好全球性创新需求成长。　　临床CRO企业此前受到多地疫情封控的影响，导致项目执行有所阻碍，我们预计在经历疫情的冲击后，临床研究有望恢复正常节奏（参考海外临床CRO公司2022年业务增速的恢复）。CDMO部分企业受益于新冠药相关订单，在2021-2022H1营收实现大幅度增长；我们预计，后疫情时代伴随全球性创新治疗技术的突破（NASH、RSV、肿瘤、神经性疾病等领域）和下游创新需求的持续提升，国际化CXO企业将继续保持业务的成长性。　　▍生命科学服务上游供应链：研发活跃度恢复+政策驱动，中长期持续看好国产替代趋势。　　科研活动以企业研发部门、高校、科研院所为主，此前受疫情影响较为明显，研发活动开展受阻，我们预计疫情管控放松后下游研发活跃度将明显恢复；管控期间企业在日常运营、物流等方面均受到不同程度影响，放开后经营效率/利润水平预计恢复性提升；而下游客户的本地化供应链意识加上政策的强力支持下，国产替代趋势有望持续驱动国内优秀上游企业快速成长，并且预计一部分领先者将率先走出平台化/国际化之路。　　▍原料药/制剂高端制造产业链：　　此前原料药供给端/需求端都一定程度受到疫情封控的影响，随着疫情管控措施的逐步放开，下游对于抗病毒药、退烧药、抗生素、维生素等需求有望释放/恢复，同时院端用药的需求也有望得到改善，我们预计具备国际化竞争力的原料药/制剂高端制造企业将迎来发展良机。　　▍血制品板块：　　需求端始终比较刚性，2020年疫情爆发至今，分品种来看，白蛋白销量保持稳健，而静丙月平均销量整体呈稳健增长趋势；供给端则随着疫情管控的放开整体呈现持续回升的趋势，我们预计2023年供给将恢复持续增长态势。　　▍连锁药店和消费医疗板块：疫情后将快速增长。　　国内连锁药店行业维持了年初以来销售增长逐季加速的趋势，主要由于全国医保系统切换的影响逐步消除、新建店逐步兑现盈利等原因。我们预计随着防疫趋于精准化、集采持续推动且2021Q4业绩基数较低，板块2022年全年业绩确定性较强。诊疗复苏，预计消费医疗板块业绩确定性增强，预计眼科赛道和齿科赛道疫情后将快速增长。　　▍风险因素：　　疫情发展及影响超出预期风险；新冠病毒变异超出预期风险；政策调整超预期风险；临床用药恢复不及预期风险；ICU病床建设不及预期风险；药品集采超出预期风险；耗材集采超出预期风险；抗原检测需求不及预期风险；消费医疗复苏不及预期风险。　　▍投资策略：　　短期：建议关注抗疫需求和防控放开带来的变化。疫情防控放开后，全国范围内不可避免地将迎来数次感染高峰。呼吸系统相关OTC药物、“新一代”新冠疫苗的加强接种、ICU等硬件建设、抗原试剂的居家使用成为新冠防护的有力工具。同时预计退烧药/抗生素上游的相关原料药板块以及OTC药物下游的连锁药店板块都将成为短期抗疫需求受益板块。　　长期：复苏将成主线。预计非新冠疫苗和中药将持续受益于消费升级和政策利好。诊疗复苏、创新驱动下药品板块走出新的成长曲线。预计十四五期间，医疗新基建将持续，择期诊疗需求将引领复苏，新冠用药指导需求持续性强，CXO和生命科学上游板块将持续受益于全球性研发创新需求和国产替代的投资逻辑。诊疗复苏，预计消费医疗板块业绩确定性增强；预计疫情后时代连锁药店渠道价值进一步凸显。

金融界2022-12-28

抗PD-1单抗H药出海加速中，复宏汉霖与复星医药达成美国市场合作

创新产品管线，强化全球化布局。依托复星医药行业领先的双向许可能力及国际化优势，助力实现合作伙伴创新产品的价值最大化。在国际化布局中，复星医药着力于打造美国经营中心，在美国市场进行研产销全方位的能力建设。谈及此次成为H药汉斯状在美国的合作伙伴的重要性，以及对肺癌患者的潜在影响，复星医药高级副总裁、美国子公司首席执行官杨荣表示：“这对我们来说是非常重要的一步，这是一个成为社区一份子的机会，可以为那些有关键未满足需求的患者提供服务，每天都在做出改变。” 复宏汉霖在生物药领域积累了先进技术和丰富资源，已建成一体化生物制药平台，创新能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链，目前已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，在研产品管线覆盖PD-1、HER2、EGFR、BRAF等众多市场广阔的靶点。公司在上海及美国加州建立了完善高效的全球创新中心，并拥有一支具备国际一流水准的临床运营团队，在全球范围内同步开展20多项临床试验，获得70多项临床试验许可；生产方面，公司严格遵照按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，管线内产品均由公司自建生产基地进行生产，具备从临床到商业化各阶段产品的丰富生产经验，并通过国家药品监督管理局（NMPA）、欧洲药品管理局、欧盟质量受权人、公司国际商业合作伙伴进行的多项实地核查及审计，获得中国和欧盟药品GMP认证。复宏汉霖强劲的生物药研发实力、对标国际水准的质量管理体系以及生产能力，为公司产品实现全球商业化提供有力支撑。引领中国生物药创新，厚植国际化发展优势 H药汉斯状®（斯鲁利单抗）是复宏汉霖首款自主研发的创新生物药，目前2项适应症获批上市，2项适应症上市申请获受理。自2022年3月获批上市以来，H药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤和鳞状非小细胞肺癌，惠及逾10,000名中国患者。复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，在全球同步开展12项肿瘤免疫联合疗法临床试验，广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等适应症，全面覆盖肺癌一线治疗。H药用于一线治疗ES-SCLC的国际多中心III期临床试验结果于全球四大顶级医学期刊之一的《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子：157.3）在线发表，成为全球首个登上JAMA主刊的小细胞肺癌免疫治疗临床研究。此外，H药治疗小细胞肺癌（SCLC）已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）和欧盟委员会（EC）的两项孤儿药资格认定。同时，复宏汉霖通过高效运营海外临床试验，积累了丰富的国际临床试验数据，持续推进产品加速走向全球。此前，公司已与PT Kalbe Genexine Biologics（KG Bio）达成合作协议，授予其H药首个单药疗法及两项联合疗法在东南亚地区10个国家的独家开发和商业化权利。而通过此次与复星医药达成合作，H药对外授权将进一步扩展到美国市场。基于FDA针对H药治疗ES-SCLC递交上市申请的正向反馈及FDA C类咨询会议的讨论结果，公司亦在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗用于广泛期小细胞肺癌的头对头桥接试验并于近期完成首例患者入组，该试验拟招募200名美国受试者参与此项桥接临床试验，以评估H药在美国ES-SCLC患者中的疗效，有望进一步支持H药在美国的申报上市。随着H药海外开发进程的推进，复宏汉霖全面的国际化步伐再提速，将为全球患者带去更多高品质、可负担的治疗方案。关于H药汉斯状® H药汉斯状®为重组人源化抗PD-1单抗注射液（通用名：斯鲁利单抗注射液），是复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗，目前有2项适应症获批上市，2项适应症上市申请获受理，10余项临床试验同步在全球开展。 2022年3月，H药正式获批上市，目前可用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC)。围绕H药，复宏汉霖积极推进其与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，相继获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验许可，在全球同步开展12项肿瘤免疫联合疗法临床试验，广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等适应症，全面覆盖肺癌一线治疗。截至目前，H药已于中国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组超3100人，其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%，是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）和食管鳞状细胞癌（ESCC）的NDA已获得NMPA受理，H药有望成为全球首个一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗。此外，该药入选《2022 CSCO小细胞肺癌诊疗指南》作为ES-SCLC治疗推荐，针对ES-SCLC的国际多中心临床研究ASTRUM-005成为全球首个登上JAMA的小细胞肺癌免疫治疗临床研究。H药治疗SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定，并在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验。关于复星医药上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药已搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索RNA、基因治疗、ADC、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。在“4IN”（创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）战略的指导下，复星医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率。同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。关于复宏汉霖复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，15项适应症获批，4个上市注册申请获得中国药监局受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，上海徐汇基地已获得中国和欧盟药品GMP认证，松江基地（一）也已获得中国GMP认证。复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac®，澳大利亚商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、汉达远®（阿达木单抗）和汉贝泰®（贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌，其广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌2项适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就15个产品、12个免疫联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。

美通社2022-12-27

24小时热点