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史上“最惨”双十一，暗藏哪些投资机会？

今年的双十一可谓在低调声中结束。那么今年双十一的数据到底怎么样？一定有不少小伙伴很好奇。天猫方面仅表示大促稳中向好，交易规模与去年持平（21年实现GMV 5403亿元）；京东则宣布大促增速超越行业，创造了新纪录，且零售购物用户数新高。各大平台们对总交易额一笔带过，创下了双十一活动以来首次不公布关键数据。由于巨头们都不说，因此市场上出现了对双十一交易额的两种说法： 1.线上购物稳健增长一是据星图数据显示，今年双十一，全网GMV达到11154亿元（时间口径10月31日20点至11月11日24点），同比增长13.7%。增速甚至比疫情给电商带来红利下的2021年还要高。其中以天猫、京东、拼多多为代表的综合电商总交易额为9340亿元，同比增长了2.9%。抖音、点淘、快手为代表的直播电商今年双十一总交易额为1814亿元，同比增长146.1% 二是周末在全网流传的图片：今年双十一全网交易额仅为5571亿元。而2021年双十一销售额为9651亿。有观点认为今年较去年下滑了73%，呈断崖式崩塌。经梳理发现，这一数据同样引用自星图，但计算方式不同。5571亿元仅包含了五天的数据，并非反映双十一

证券之星2022-11-15

和誉-B(02256.HK)用于治疗TGCT的CSF-1R抑制剂ABSK021的Ib期初步结果将于2022年结缔组织肿瘤学会年会上公布

)的CSF-1R抑制剂ABSK021的Ib期初步结果将于2022年11月16日至11月19日在加拿大温哥华举行的2022年结缔组织肿瘤学会年会上公布。截至2022年11月14日收盘，和誉-B(02256.HK)报收于3.49元，上涨0.0%，换手率0.0%，成交量0.0万股，成交额0.0万元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有1家投行给出买入评级，近90天的目标均价为13.62。兴业证券最新一份研报给予和誉-B中性评级。机构评级详情见下表：和誉-B港股市值24.49亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第34。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-11-15

债市早报：利率债收益率大幅上行，地产债延续大涨

跌幅3.47％，报85.87美元/桶；ICE布伦特1月原油期货收跌2.85美元，跌幅2.97％，报93.14美元/桶。NYMEX美国12月天然气期货小幅收涨0.92％至5.933美元/百万英热单位。　　【OPEC全年第五次下调石油需求预期】在11月14日公布的OPEC月报中，该组织表示，2022年全球石油需求预计将同比增加2.6％至255万桶/日，较上月预期减少10万桶/日，而明年的石油需求增长也被下调至224万桶/日，较上月预期减少10万桶/日。OPEC强调称，在2022年四季度，全球经济形势日益严峻，充满重大不确定性。下行风险包括通胀高涨、主要央行收紧货币政策、众多地区主权债务高企、劳动力市场趋紧，以及供应链持续紧张。全球经济的重大不确定性，叠加全球衰退所引发的担忧，加剧了全球石油需求增长放缓的风险。与此同时，为保持石油市场平衡，OPEC表示已采取了减产行动。在上个月将今年四季度的石油日产量预期下调44万桶后，此次又将其下调52万桶。对此OPEC在报告中写道，这意味着OPEC及其盟友在上月达成的每日减产200万桶的协议，应该能够将石油产量降至能够促使市场达成平衡的水平，即便减产措施尚没有完全实施。　　二、资金面　　（一）公开市场操作　　11月14日，央行公告称，为维护银行体系流动性合理充裕，当日以利率招标方式开展了50亿元7天期逆回购操作，中标利率为2.0％。Wind数据显示，当日有20亿元逆回购到期，因此当日净投放资金30亿元。　　（二）资金利率　　11月14日，市场谨慎关注15日MLF续作情况，主要资金利率小幅波动：DR001下行4.12bps至1.654％，DR007上行1.83bps至1.840％，其他期限利率亦小幅波动。　　数据来源：Wind，东方金诚　　三、债市动态　　（一）利率债　　11月14日，地产利好政策频出，叠加疫情防控优化，风险偏好大幅抬升，银行间主要利率债收益率大幅上行，短券调整更为剧烈。截至北京时间20:00,10年期国债活跃券220019收益率上行10.40bp至2.8390％；10年期国开债活跃券220215收益率上行8.30bp报2.9950％。　　数据来源：Wind，东方金诚　　债券招标情况　　数据来源：Wind，东方金诚　　（二）信用债　　1. 二级市场成交异动：　　11月14日，地产债价格延续大涨，57只债券成交价格偏离幅度超10％。其中，“18金地04”“G17龙湖3”“19投资01”涨超10％，“16龙湖02”“21龙湖01”“G17龙湖2”涨超11％，“20新控04”“20时代09”“19龙湖01”涨超12％，“21龙湖05”涨超14％，“20时代02”“21旭辉03”涨超15％，“20龙湖02”“18龙湖03”“20时代05”“21金地MTN007”涨超16％，“20时代07”“21绿城01”涨超17％，“20龙湖04”“18金地06”涨超18％，“21金地01”“21旭辉01”涨超19％，“20龙湖06”涨20％，“20碧地04”“18金地07”“21金科01”涨超20％，“20金科03”涨超21％，“16金地02”涨超22％，“20碧地01”“20金地01”涨超23％，“21金地03”涨超24％，“21金地04”涨超25％，“21金科03”涨超26％，“18远洋01”“21金科04”涨超27％，“19碧地02”“15远洋05”涨超29％，“21碧地02”“20碧地03”“21远洋01”“21旭辉02”涨超31％，“21宝龙01”涨超33％，“20金地MTN002”涨超36％，“15远洋03”涨超37％，“20碧地02”涨超39％，“19远洋02”涨超40％，“20世茂G1”涨超41％，“21金地MTN004”涨53％，“21碧地04”涨超54％，“21金地MTN001”涨超56％，“21碧地01”涨超60％，“21远洋控股PPN001”涨120％，“21金地MTN002”涨超130％；“19碧地03”跌超18％，“21碧地03”跌超20％，“21阳城01”跌超40％，“20宝龙04”跌超73％。　　2. 信用债事件：　　中梁控股：公司公告称，截至本公告之日，集团的境外债务（包括境外优先票据和私募贷款）的未偿还金合共约美元11.8亿（约人民币86.2亿）；其中境外优先票据的未偿还金合共约美元9.3亿，境外私募贷款的未偿还金合共约美元2.5亿。公司预期不会在宽限期内支付2023年4月票据I（ISIN:XS2386495100）及2023年4月票据II（ISIN:XS2476291062）的到期应付利息，可能导致相关债务持有人要求相关债务的义务加速履行或采取强制行动。　　建业地产：惠誉将建业地产的长期外币发行人违约评级由B下调至C，其高级无抵押评级由B下调至C。　　金科地产：公司公告称，“20金科地产MTN001”持有人会议审议通过了关于变更兑付方案等议案，增设“违约事件”宽限期议案未通过。　　世茂建设：公司公告称，“19世茂04”持有人会议审议通过《关于调整债券本息兑付安排的议案》。2021年11月11日至2022年11月10日期间的利息调整为2023年11月13日支付。　　世茂建设：公司公告称，“19世茂03”公司债券将自11月18日起按照特定债券有关规定进行转让。　　当代置业：公司公告称，预期重组生效日期进一步延长至11月18日。　　泛海控股：公司披露夏威夷项目债务进展情况，修订出售夏威夷物业协议，增加地块，对价从9292万美元调整为9500万美元。　　大悦城控股：公司公告称，该公司拟向控股股东申请增加70亿元授信额度，用于项目开发或补充公司经营发展所需流动资金，另外，全资子公司中粮地产集团深圳房地产开发有限公司拟按照50％的出资比例为合营企业深圳中益长昌投资有限公司提供担保，涉资不超过6亿元。　　融创中国：公司公告称，因重大事项存在不确定性，公司债券11月14日开市起停牌。　　全筑股份：公司披露了上海证券交易所此前对公司下发的问询函的部分回复公告，子公司全筑装饰已资不抵债，涉恒大系坏账准备约5.86亿。　　湘潭财政：据湘潭财政官方微信，由湘潭市财政局牵头，在湘潭企业融资担保有限公司的基础上整合资源组建担保集团，注册资本增加至44亿元。担保集团最大担保额度可以达到440亿元。同时，担保集团启动了企业主体信用评级工作，将通过信用等级爬升进入资本市场，可为湘潭市企业发行的债券担保增信，增强湘潭企业的融资能力。　　北京能源国际：公司公告称，于11月11日，公司间接拥有51％的附属公司京能胜科（海南）国际能源有限公司拟向公司间接拥有约99.9％的附属京能国际能源发展（北京）有限公司收购广宗县国瑞能源有限公司、隆尧县国昌新能源科技有限公司及南宫市国顺新能源科技有限公司的全部股权，代价分别为人民币602万元、445万元及432万元。　　中航机电：公司公告称，重大资产重组事项收到《中国证监会行政许可申请受理单》。　　红星美凯龙：公司公告称，根据“H17红星2”持有人会议通过议案，针对“H17红星2”增加了增信保障核心措施：上海红星美凯龙置业有限公司以其持有的上海洪美置业有限公司100％股权用于“H17红星2”的质押增信；上海红星美凯龙置业有限公司以其持有的上海劲米实业有限公司100％股权用于“H17红星2”的质押增信；本公司实际控制人车建兴先生为“H17红星2”的还本付息提供不可撤销的连带责任保证担保。　　龙湖集团：据交易商协会网站，11月10日，重庆龙湖企业拓展有限公司关于发行2022年度第二期中期票据获批注册，发行金额20亿元，项目状态为待上会。募集资金可根据实际到位情况，以及项目建设、偿还债务融资工具、偿还龙湖集团控股有限公司境外美元债券的实际资金使用需要，在项目建设、偿还债务融资工具、偿还龙湖集团控股有限公司境外美元债券之间进行调剂使用。　　亿达中国：公司公告称，公司发布有关于2025年到期优先票据（ISIN: XS2130508000）的征求同意。根据同意征求的条款，573.45万美元的利息于2022年10月30日（付款日期）到期应付。该公司有15天宽限期支付相关利息。由于宏观经济、房地产市场及金融环境的不利因素，加上多波疫情爆发，该公司无法于2022年11月14日宽限期最后一天前支付相关利息（相关利息未获支付）。相关利息未获支付可导致持有人要求加快就优先票据还款。截至公告日，该公司尚未就加快行动收到优先票据持有人的任何通知。　　（三）可转债　　1. 权益及转债指数　　【A股三大股指集体收跌】 11月14日，权益市场主要股指高开低走，午后集中收跌，上证指数、深证成指、创业板指分别下跌0.13％、0.24％、1.25％，两市2004只个股上涨，2803只个股下跌，北向资金净买入166亿元，创2021年12月9日以来新高。分行业板块看，医药生物、银行、房地产申万一级行业指数逆势涨超2％，主要系金融支持房地产十六条措施明显提振市场信心，同时疫情防控政策优化有助于消费医疗复苏；当日，电力设备、煤炭、美容护理、有色金属等行业则明显调整，跌逾2％。　　【转债市场指数缩量回调】11月14日，转债市场三大指数高开低走，中证转债、上证转债、深证转债分别下跌0.47％、0.38％、0.66％。转债市场当日成交额667.90亿元，较前一交易日减少154.63亿元。多数转债个券下跌，447只个券中149只上涨，298只下跌，1只持平。当日，新上市个券法本转债开盘触发30％临停机制，并最终收涨30％；受益于医药医疗股掀起涨停潮，医药行业转债个券涨势强劲，涨幅前二十个券中超六成为医药生物及医疗器械企业，其中尚荣转债、特一转债直逼20％涨停线，康医转债、泰林转债涨幅超过5％；当日，下跌个券主要分布在电力设备、机械设备、基础化工、汽车、电子等行业，其中鼎胜转债、朗新转债等跌幅显著。数据来源：Wind，东方金诚　　2. 转债跟踪　　11月14日，立昂转债开启申购，法本转债上市；本周，莱克转债、回天转债拟于11月15日上市，百川转2拟于11月16日上市，冠宇转债拟于11月17日上市，东材转债拟于11月16日开启申购，寿22转债、商络转债拟于11月17日开启申购。　　11月14日，航天宏图、睿创微纳、光力科技、富淼科技公开发行可转债申请获证监会同意注册批复，华亚智能公开发行可转债申请或证监会核准批复，优彩资源发行可转债申请获证监会审核通过，天合光能发行可转债申请获上交所上市委审议通过，陕西黑猫可转债发行申请获证监会受理；海顺新材公告拟发行可转债募资不超过6.33亿元。　　11月14日，麒麟转债公告自11月15日起将转股价格由34.68元/股向下修正为28.52元/股，强联转债、众兴菌业、思创转债、游族转债、豪美转债公告预计触发转股价格下修条件。　　（四）海外债市　　1. 美债市场：　　11月14日，各期限美债收益率普遍反弹：其中，2年期美债收益率上行6bp至4.40％；10年期美债收益率上行6bp至3.88％。　　数据来源：iFind，东方金诚　　11月14日，2/10年期美债收益率利差倒挂幅度维持在52bp不变；2/30年期美债收益率利差倒挂幅度收窄2bp至19bp；5/30年期美债收益率利差小幅收窄1bp至7bp。　　11月14日，美国10年期通胀保值国债（TIPS）损益平衡通胀率下行2bp至2.37％。　　2. 欧债市场：　　11月14日，主要欧洲经济体10年期国债收益率普遍变化不大。其中，德国10年期国债收益率维持在2.16％不变，法国、英国10年期国债收益率维持不变，意大利、西班牙10年期国债分别小幅下行2bp和1bp。　　数据来源：investing.com，东方金诚　　中资美元债每日价格变动（截至11月14日收盘）　　数据来源：Bloomberg，东方金诚整理

金融界2022-11-15

经济学家预计由于天然气价格上涨加拿大通胀将在10月份继续上升

会下降至6.8%。” 关注核心CPI 尽管总体数字可能有所增加，但加拿大央行可能会更加关注核心通胀，这会剔除波动的能源和食品成分。 RBC Economics表示：“更广泛的核心通胀指标旨在更好地衡量潜在通胀趋势，它已经显示出一些非常早期的迹象，表明通胀压力的广度可能正在缓解。自夏季以来，CPI篮子中价格涨幅超过加拿大央行目标的成分数量有所下降。” Scotiabank Economics表示加拿大的通胀风险高于美国。北美市场为上周公布的美国10月通胀数据欢呼，该数据显示CPI同比上涨 7.7%，低于华尔街的预期，并且比9月份的增长速度要慢。然而，Scotiabank经济部副总裁兼资本市场经济主管Derek Holt表示，加拿大和美国的通胀报告之间存在重大差异。“我仍然认为，加拿大面临的通胀风险比美国要大得多，如果央行明确表示下个月就会这样做，那将是一个错误。” 他为两国之间价格压力动态的差异提供了许多原因，包括最近供应链中断的改善可能在短期内停滞不前，与美国相比，加拿大经济可能出现更多的过度需求，以及更高的加拿大工资价格螺旋上升的风险。 Derek Holt表示：“我们需要密切监测劳资冲突不断增加的证据，包括溢出效应。积极加薪的警告是，它们可能为其他工人树立先例，这会助长通货膨胀和更高的利率峰值持续更长时间。” 对加拿大银行的影响事实证明，降低通胀对加拿大央行来说仍是一场艰苦的战斗，尽管与6月份8.1%的峰值相比略有进展。花旗表示：“虽然加拿大央行行长Macklem 提到在过去的几次通胀数据中出现了‘一些小小的绿芽’，但加拿大央行将寻求核心通胀持续下降。”花旗预计级别的央行在12月的会议上加息0.5个基点，随后在1月和3月的会议上加息25个基点，这将使隔夜利率达到4.75%。加拿大央行在10月下旬的加息幅度为半个百分点，低于许多经济学家预期的四分之三的加息幅度。 RBC Economics 表示：“除通胀数据外，全球供应链约束持续缓解。各种航运指标有所改善。大宗商品价格虽然仍处于高位，但低于今年早些时候。劳动力市场仍然非常紧张，消费需求依然强劲。虽然有迹象表明加拿大的通胀率已经过了峰值，但价格增长可能需要一段持续的高利率和疲软的经济才能完全回落至央行目标利率，我们的预测是，加拿大央行在12月的隔夜利率再上调25个基点，然后暂停，利率的风险仍然倾向于上行。”

楼喆2022-11-15

云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局受理Nefecon用于治疗原发性IgA肾病的新药上市许可申请

请的受理，标志着云顶新耀在为中国原发性IgA肾病患者提供该疾病首创疗法上，又迈进了重要一步 --中国现有约500万IgA肾病患者，是该病患者人数最多的国家，且目前国内尚无针对性治疗药物 --Nefecon 已在美国和欧盟获批上市，在中国被纳入突破性治疗品种上海2022年11月15日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚太市场尚未被满足的医疗需求，今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理Nefecon（美国商品名：TARPEYO®，欧盟商品名：Kinpeygo®）的新药上市许可申请（NDA），用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）成人患者。Nefecon新药上市许可申请的受理，标志着在为中国原发性IgA肾病患者提供该疾病首创疗法上，云顶新耀又迈进了重要一步。中国国家药品监督管理局于2020年12月将Nefecon纳入突破性治疗（BTD）品种。云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“Nefecon是全球50年来首款针对IgA肾病的治疗药物，而在中国，慢性肾病是严重威胁公众健康的疾病之一，约有500万人受IgA肾病困扰。Nefecon是我们肾病产品组合中的主打候选产品，此次新药上市许可申请受理是这一创新药物在国内迈向成功上市的重要里程碑。Nefecon是云顶新耀商业化的重点产品之一，我们期待在监管部门的支持下，尽快将这一疾病首创的创新疗法带给急需治疗的中国患者。” 云顶新耀于今年4月份公布中国人群亚组在接受Nefecon治疗9个月后，蛋白尿下降和稳定肾小球滤过率（eGFR）的结果与关键性全球3期临床研究 NefIgArd A部分的主要结果一致。2020年11月，NefIgArd 试验A部分的主要结果显示达到了研究预设的主要终点。2022年10月，A部分研究结果在《Kidney International》杂志全文发表。结果显示：在维持稳定RAS阻断剂治疗的基础上，治疗9个月后，Nefecon组的尿蛋白肌酐比（UPCR）与安慰剂组相比降低了27% (P = 0.0003) ，Nefecon组和安慰剂组的UPCR较基线值分别减少31%和5%。在肾功能保护方面，治疗9个月后，Nefecon组的eGFR维持稳定，较基线仅下降0.17ml/min/1.73 m2，而安慰剂组的eGFR下降4.04 ml/min/1.73 m2。Nefecon组的eGFR治疗获益达到3.87 ml/min/1.73 m2，具有统计学意义(P = 0.0014)。在安全性方面，Nefecon耐受性良好，未发生严重的感染相关不良事件。基于肾病领域巨大的未被满足的临床需求，Nefecon成为云顶新耀管线开发的重点产品之一。在肾病治疗领域，除了拥有Nefecon这一临床开发后期的主打产品外，云顶新耀的另一款候选产品EVER001于今年9月获得了中国国家药品监督管理局对其1b期临床试验（IND）申请的批准。EVER001是新一代共价可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，正在开发用于治疗肾小球疾病。公司内部研发团队将继续开展针对肾病的创新药物研发，现有多个肾病研发项目正处于临床前阶段，其中进展最快的一款针对肾小球肾病的候选药物预计将在未来两年内提交临床试验申请。关于Nefecon Nefecon 是口服靶向布地奈德迟释胶囊，成为目前全球首个 IgA 肾病的靶向治疗药物，用于具有进展风险的成人原发性 IgA 肾病，降低蛋白尿水平。Nefecon是布地奈德的创新口服靶向迟释制剂，而布地奈德是一种具有强糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性的糖皮质激素，首过代谢程度极高。Nefecon专为 IgA 肾病患者研制，迟释胶囊含布地奈德 4mg ，覆以肠溶包衣，使得药物可以完整无损地到达回肠，每粒Nefecon胶囊中所含的布地奈德包衣微丸，靶向作用于回肠末端的黏膜B 细胞（包括派尔集合淋巴结），从而减少诱发 IgA 肾病的半乳糖缺陷的 IgA1 抗体（ Gd-IgA1 ）产生，进而在发病机制上游阶段治疗 IgA 肾病。2019 年 6 月，云顶新耀与 Calliditas 签订独家授权许可协议，获得在大中华地区和新加坡开发以及商业化 Nefecon的权利。该协议于 2022 年 3 月扩展，将韩国纳入云顶新耀的授权许可范围。关于IgA肾病 IgA 肾病是导致慢性肾脏病（ CKD ）和肾功能衰竭的主要病因，是一种与进行性肾损伤相关的慢性、进行性自身免疫性疾病。IgA 肾病患者的主要特点是存在循环和肾小球免疫复合物。该免疫复合物含有半乳糖缺陷型 IgA1 （可被 IgG 自身抗体直接作用于铰链区域的 O- 聚糖）和 C3 。IgA 肾病进展会伴发肾小球硬化、肾间质纤维化、肾功能不全、蛋白尿和高血压。其中 50% 的 IgA 肾病患者在 30 年内会进展为终末期肾病（ ESRD ）。 ESRD 的标准治疗是透析或肾移植，这给患者造成了巨大的健康经济负担，并显著影响生活质量。目前中国尚无获批治疗IgA肾病的药物。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、自身免疫性疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用“将”、“预期”、“预测”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“预估”、“确信”及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社2022-11-15

信达生物宣布mazdutide (IBI362) 中国超重或肥胖III期临床研究GLORY-1完成首例受试者给药

激动剂mazdutide (研发代号：IBI362) 在中国超重或肥胖受试者中的一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-1）完成首例受试者给药。本研究是一项在中国超重或肥胖受试者中评估mazdutide的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（NCT05607680），也是全球GLP-1R/GCGR双重激动剂中第一个在肥胖适应症开展的注册临床研究，有望率先实现新的突破。该研究计划纳入600例受试者，按1:1:1的比例随机分配至mazdutide 4mg组、mazdutide 6mg组或安慰剂组，共治疗48周。研究的主要终点是第32周时受试者体重相对基线的百分比变化以及体重相对基线下降≥5%的受试者比例。此前，一项在中国超重或肥胖受试者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究（ClinicalTrials.gov, NCT04904913）的结果显示，给药24周后，mazdutide 6 mg组受试者的体重相对基线百分比变化为－11.57%。此外，mazdutide还可显著降低受试者腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶和肝脏脂肪等，为超重或肥胖受试者带来多重代谢获益，展现出同类最优的潜力。安全性方面，mazdutide耐受性良好，整体安全性特征与同类药物相似。此项III期临床研究将进一步验证mazdutide长期给药的疗效及安全性。本项研究的主要研究者、北京大学人民医院纪立农教授表示："肥胖与多种慢性非传染性疾病相关，被列为影响全人类疾病负担的重要危险因素之一。中国肥胖症的患病人数和增长速度均居世界首位，迫切需要有效且安全的减重药物满足临床疾病防治需求。II期研究的结果表明，mazdutide作为GLP-1R/GCGR双重激动剂，在超重或肥胖人群中具有显著的减重疗效及综合代谢改善效果,表明其具有成为全球范围内同类最优药物的潜力，值得指出的是，mazdutide 注册临床研究中纳入的受试人群与已经发布研究结果的国际上同类减重产品注册研究的主体受试人群显著不同，后者主要以体型更大的西方高加索人群为主，中国人群往往纳入有限；而mazdutide的临床研究则会提供大规模且更加具有中国人群代表性的临床证据，对中国人群的肥胖治疗更具临床指导意义。我非常期待mazdutide在III期临床研究的结果，因为该药物有可能成为真正的全球同类药物中最佳的创新药物。" 信达生物制药集团临床开发副总裁钱镭博士表示："mazdutide在中国超重或肥胖受试者中的II期研究结果，充分证明了GLP-1R/GCGR双重激动剂的巨大应用价值，也进一步体现出mazdutide同类最优的潜力。这些结果为开展III期临床研究奠定了坚实的基础，我们有信心看到mazdutide在临床三期的优异疗效的进一步表现，并在临床终点达到后持续观察更长时间的疗效和安全性。Mazidutide也是全球GLP-1R/GCGR双重激动剂中第一个进入肥胖适应症注册研究阶段的分子，GLORY-1研究的开展具有里程碑意义。当前mazutide在中国的整体开发计划与关键注册研究设计已经与监管机构进行了沟通并获得了积极的反馈，基于此我们将继续通过高效扎实的临床研究和科学的开发，尽快把mazdutide带到医生和患者手上。期待mazdutide在III期临床研究中取得成功，争取早日为超重和肥胖人群提供更友好，更有效和更安全的临床药物选择。" 关于肥胖我国是全球肥胖人口最多的国家，且呈现逐渐上升趋势。肥胖可以导致一系列并发症或者相关疾病，进而影响预期寿命或者导致生活质量下降。在较为严重的肥胖患者中，心血管疾病、糖尿病和某些肿瘤的发生率及死亡率明显上升。肥胖症是需要长期治疗的慢性疾病，目前缺乏长期有效且安全的治疗手段。生活方式干预是超重或肥胖者的首选和基础治疗手段，但是仍有相当一部分患者由于种种原因不能达到期望的减重目标，需用药物辅助减重。传统减肥药减重效果有限，且存在安全问题。关于Mazdutide（IBI362） Mazdutide（IBI362）是信达生物制药与礼来制药共同推进的一款胃泌酸调节素创新化合物（OXM3），在同类产品中具有最优潜力。作为一种与哺乳动物胃泌酸调节素类似的长效合成肽，mazdutide利用脂肪酰基侧链延长作用时间，允许每周给药一次。mazdutide的作用被认为是通过GLP-1R和GCGR的结合和激活介导的，与OXM具有相似作用机制，因此预计其可以改善葡萄糖耐量并减轻体重。除了GLP-1R激动剂具有的促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重等作用外，mazdutide还可能通过GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝脏脂肪代谢等效应。关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括35个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等多个疾病领域，其中7个品种入选国家"重大新药创制"专项。公司已有 8个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE®; 奥雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤单抗，商品名：希冉择®，英文商标：CYRAMZA®；塞普替尼胶囊）获得批准上市，2个品种在NMPA审评中，5个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有20个新药品种已进入临床研究。信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。声明：该适应症为研究中的药品用法，尚未在中国获批；信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

美通社2022-11-15

大地教育：截至2022年9月30日止六个月收益约840万港元

2.0百万港元。亏损净额增加主要由于(i)汇兑亏损净额由截至二零二一年九月三十日止六个月约1.1百万港元增加至截至二零二二年九月三十日止六个月约4.4百万港元;及(ii)按公平值计入损益的金融资产的公平值亏损由截至二零二一年九月三十日止六个月约0.3百万港元增加至截至二零二二年九月三十日止六个月约2.6百万港元。于二零二二年九月三十日，集团的现金及银行结余总额为约54.0百万港元(二零二二年三月三十一日：约61.9百万港元)。减少主要由于截至二零二二年九月三十日止六个月录得经营亏损所致。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-14

南戈壁-S：2022年第三季度收益为3680万美元

万美元。财务业绩受到以下事项的影响：(i)本公司实现较高售价;及(ii)公司于2022年首五个月遭受的策克入境口岸的临时关闭所导致的销量减少。 2022年首九个月收益为4,260万美元，而2021年首九个月为4,260万美元。根据公司平均实现售价每吨65.5美元计算，公司于2022年首九个月的实际特许费用率为19.8%，或每吨13.0美元，而2021年首九个月为18.1%，或每吨8.3美元(根据平均实现售价每吨45.9美元计算)。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-14

中比能源股份公司发布2022年第三季度未经审计财务业绩报告

息包括可拨电话号码，活动密码，独有注册ID以及带有详细参会指示的邮件。参会人在线注册网址： https://register.vevent.com/register/BI1d48d566e44b4cc3b22602d7960df36c 注册成功后，请于会议开始前提前10分钟拨入，根据指示提供活动密码和注册ID参加电话会议。参会者也可通过以下网址参加会议及观看录播： https://edge.media-server.com/mmc/p/jtk2vobi 关于中比能源股份公司中比能源股份公司（NASDAQ:CBAT）是一家中国领先的集锂离子电池研发、生产、销售为一体的高新技术企业。公司产品和解决方案的应用范围覆盖电动汽车、轻型电动车、电动工具、储能、不间断电源（UPS）及其他大功率应用领域。2006年1月，中比能源于在纳斯达克上市，成为中国第一家在美国纳斯达克股票市场上市的锂离子电池生产企业。中比能源在大连和南京拥有多家运营子公司，并在大连建有大型研发及生产基地。如欲了解更多信息，请您访问www.cbak.com.cn。安全港声明本新闻稿包含涉及重大风险和不确定性的"前瞻性声明"。除历史事实陈述以外，本新闻稿中包含的所有陈述，包括关于我们未来经营成果和财务状况、战略和计划以及我们对未来经营的预期的声明，均为经修订的《1933年证券法》第27A节以及经修订的1934年《证券交易法》第21E节所指的前瞻性声明。我们试图通过术语来识别前瞻性陈述，包括"预期"、"相信"、"可以"、"继续"、"能够"、"估计"、"预计"、"打算"、"可能"、"计划"、"潜在"、"预测"、"应该"或"将会"，或这些术语的否定或其他类似术语。我们的实际结果可能与本文讨论的或这些前瞻性声明暗示的结果存在重大或显著差异。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅是我们管理层基于当前可获得的信息对未来事件的估计或预测以及管理层对未来事件潜在结果的当前想法。这些未来事件是否会如管理层预期的那样发生，我们是否会实现我们的业务目标，以及我们的收入、经营成绩或财务状况是否会在未来得到改善，都会面临诸多风险。有大量因素可能导致实际结果与本新闻稿中的声明存在重大差异，包括：与我们在中国的所有业务运营相关的重大法律和运营风险，中国政府可能对我们的业务行使重大监督和自由裁量权，并可能在某个事件段干预或影响我们的运营，可能导致我们的运营和/或证券价值发生重大变化，或可能显著限制或完全阻碍我们向投资者提供或继续提供证券的能力，并可能导致此类证券的价值显著下降或一文不值，如果PCAOB随后裁定我们的审计工作是由PCAOB不能完全检查或调查审计人员进行的，我们的证券交易可能在外国公司问责法下被禁止，全球COVID-19疫情的影响，国内和国外法律、法规和税收的变化，与中国法律制度和中国经济、政治和社会事件有关的不确定性，以及证券市场的波动性；以及其他风险，包括但不限于公司履行合同义务的能力、公司锂电池和业务的不确定市场、宏观经济、技术、监管、或其他影响储能电池盈利能力的因素，我们在提交给美国证券交易委员会（"SEC"）的公司披露文件中讨论或提及了这些因素，可在SEC网站www.sec.gov上查阅，包括该公司最新的10-K表格年度报告，以及我们不时向SEC提交的其他报告。你应该阅读这些因素以及本新闻稿中的其他警告声明。如果这些因素中的一个或多个变成现实，或者如果任何基本假设被证明不正确，我们的实际结果、业绩或成就可能与这些前瞻性声明中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。本新闻稿中包含的前瞻性声明是在本新闻稿发布之日做出的，除适用法律要求外，公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性声明。投资人和媒体问询，请联系中比能源投资者关系部李洁伟电话: 86-18675423231 邮箱: ir@cbak.com.cn

美通社2022-11-14

复星医药：控股子公司GC101的临床试验获批

中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展I期临床试验。该产品为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的细胞和基因治疗产品，属于1类治疗用生物制品，拟主要用于治疗隐性营养不良型大疱性表皮松解症(RDEB)。 RDEB是一种单基因遗传病，根据《关于公布第一批罕见病目录的通知》(国卫医发[2018]10号)，系罕见病。截至公告日，于全球范围内尚无同类用于RDEB治疗的产(药)品获批上市。截至2022年10月，复星医药现阶段针对该产品累计研发投入约为人民币3,300万元(未经审计)。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-14

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