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和黄医药宣布与武田制药达成呋喹替尼（fruquintinib）中国以外地区开发及商业化许可协议
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– 协议完成时，和黄医药将可收取首付款4亿美元，以及可高达7.3亿美元的潜在未来里程碑付款，总额可高达11.3亿美元，并外加基于净销售额的特许权使用费 – – 计划于2023 年完成在美国、欧洲和日本的上市许可申请提交 – – 此次合作符合和黄医药建立盈利之路，并为全球患者提供创新药物的战略规划 – – 和黄医药将于2023年1月23日（星期一）中国香港时间晚上9：30 （美国东部时间上午8：30 / 格林尼治标准时间下午1：30）举行电话会议及网络直播 – 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2023年1月23日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）宣布其子公司和记黄埔医药（上海）有限公司与Takeda Pharmaceutical Company Limited（下称 "武田制药"）（东京证交所：4502；纽约证交所：TAK）之子公司达成独家许可协议，在除中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。呋喹替尼在中国内地、香港和澳门由和黄医药销售。和记黄
美通社2023-01-24
爱立信公布2022年财报，集团有机销售额增长3%
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北京2023年1月20日 /美通社/ -- 第四季度财报要点一项导致知识产权（IPR）总收入为60亿瑞典克朗（2021年同期为24亿瑞典克朗）的知识产权协议，以及之前宣布的40亿瑞典克朗费用（其中包括DOJ准备金、物联网业务转让以及云软件和服务合同和产品组合退出）对本季度产生了影响。集团有机销售额[1]同比增长1%，其中知识产权（IPR）收入贡献达到5%。报告销售额为860亿瑞典克朗（2021年同期为731亿瑞典克朗），其中Vonage贡献41亿瑞典克朗。总收入增加到356亿瑞典克朗（2021年同期为308亿瑞典克朗），而毛利率下降到41.4%（2021年同期为43.2%），主要受网络业务组合变化、之前宣布的合同退出费用，以及云软件和服务产品组合调整影响。不包括重组费用的息税折旧摊销前利润（EBITA）达到93亿瑞典克朗（2021年同期为128亿瑞典克朗），息税折旧摊销前利润率为10.8%（2021年同期为17.9%）。息税折旧摊销前利润（EBITA）受到了之前宣布的费用影响。受库存减少和包括知识产权收款在内的高现金收入驱动，并购前自由现金流为169亿瑞典克朗（2021年同
美通社2023-01-21
安斯泰来在美国临床肿瘤学会上展示Zolbetuximab三期试验积极结果
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数据显示，研究性zolbetuximab将疾病进展或死亡风险降低了24.9% 研究对Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌患者的疗效进行了评估最新口头报告对相关数据进行了重点介绍北京2023年1月20日 /美通社/ -- 安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，"安斯泰来"）宣布了旨在评估zolbetuximab联合mFOLFOX6（一种包括奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合用药方案）一线治疗Claudin 18.2 (CLDN18.2)阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者对比安慰剂联合mFOLFOX6的III期SPOTLIGHT临床试验的详细结果。Zolbetuximab是一种针对CLDN18.2的在研"同类首创"单克隆抗体。在此项临床研究中，zolbetuximab与mFOLFOX6的联合用药组，与安慰剂联合mFOLFOX6组相比，在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面都实现了统计学意义的显著提升。具体而言，相比于安慰剂组，zolbetuxima
美通社2023-01-20
百悦泽®（泽布替尼）在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病
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两项全球3期试验证明百悦泽®（泽布替尼）在一线治疗及复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者中均显示出优效性百悦泽®是唯一一款对比亿珂®（伊布替尼）呈现出无进展生存期（PFS）优效性的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1月20日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂百悦泽®（泽布替尼）用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。百济神州血液学首席医学官Mehrdad Mobasher医学博士及公共卫生硕士表示："百悦泽®仅用三年多的时间就在美获得四项上市批准，并在ALPINE研究的最终PFS分析中呈现了相较伊布替尼的优效性。基于这些成果，我们相信百悦泽®能够成为多个适应症的首选BTK抑制剂。感谢参与ALPINE和SEQUOIA试验的患者们，正是他们的参与推动了这次的新适应症获批，让这款药物得以惠及更多患者；对此我们倍
美通社2023-01-20
百悦泽®（泽布替尼）在大不列颠获英国药品和健康产品管理局批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和边缘区淋巴瘤（MZL）
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在本次MHRA授予上市许可前，百悦泽®已获欧盟委员会批准多项适应症百悦泽®是目前唯一在大不列颠获批用于MZL治疗的药物中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1月19日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物技术公司。公司今日宣布，英国药品与健康产品管理局（MHRA）已授予百悦泽®（泽布替尼）用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者和用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者在大不列颠的上市许可。英国伯恩茅斯多塞特大学医院血液科Renata Walewska博士表示："百悦泽®是一种高选择性BTK抑制剂。与第一代BTK抑制剂相比，百悦泽®在用于复发性CLL治疗时呈现出具有临床意义的改善。本次百悦泽®在大不列颠获得治疗MZL 和CLL的上市许可，对于符合治疗标准的患者和他们的医生而言意义重大。MZL患者此前除免疫化疗外并无已获批的靶向治疗药物；而对于CLL患者而言，百悦泽® 是可替代现有BTK抑制剂的新治疗选择。" 本次百悦泽®用于CLL治疗的MHRA批准，是基
美通社2023-01-19
中国通信服务委任闫栋先生为公司总裁
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香港2023年1月19日 /美通社/ -- 中国通信服务股份有限公司(「中国通信服务」或「公司」)(香港股票代码：552)欣然宣布，闫栋先生近日获委任为公司总裁，自2023年1月11日生效。公司亦将于2023年2月10日举行特别股东大会以审议及批准委任闫栋先生为公司执行董事。闫栋先生，50岁，公司总裁，负责公司日常运营管理。闫先生亦担任新国脉数字文化股份有限公司（原称号百控股股份有限公司）董事。闫先生为高级经济师，于二零零二年毕业于山东大学，取得工商管理硕士学位。闫先生在担任公司总裁之前为公司执行副总裁，并兼任集团下属子公司上海市信产通信服务有限公司董事、总经理、中通服软件科技有限公司董事长、中通服智慧物业发展有限公司董事。此外，闫先生亦曾担任集团下属子公司中国通信建设集团有限公司副总经理兼财务总监，以及中国电信集团有限公司实业管理部副总经理等职务。在加入公司前，闫先生曾担任山东鲁信房地产投资开发有限公司总经理等职务。闫先生拥有丰富的公司运营、企业管理、财务管理及上市公司运作经验。闫先生自公司上市之初一直在公司任职，对公司的发展与经营状况有深刻了解。就有关建议委任闫先生为执行董事的
美通社2023-01-19
BSI为前滩太古里颁发ISO/IEC 27001和ISO/IEC 27701认证证书
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上海2023年1月19日 /美通社/ -- 近日，前滩太古里顺利通过BSI的严格审核，获得ISO/IEC 27001信息安全管理体系和ISO/IEC 27701隐私信息管理体系国际标准认证。前滩太古里总经理卢楚麟、BSI大中华区董事总经理张翼翔等共同出席颁证仪式。本次通过的两项认证全面覆盖前滩太古里的数字化应用如商场wifi、会员小程序、智慧停车、智能触摸屏等。从基础架构到用户应用软件及用户服务，前滩太古里全方位地为广大消费者打造信息安全和隐私保护体系。 BSI大中华区董事总经理张翼翔表示，在互联网和大数据时代，企业通过各种途径收集大量用户个人信息分析了解用户的行为模式和消费习惯，对消费者进行引导消费。随着我国不断加强对个人信息隐私安全保护的监管，如何合法合规地收集和利用这些个人信息、为广大消费者提供更透明、更优质的服务，也相应成为企业合规经营需要重点关注的问题。祝贺前滩太古里获得BSI ISO/IEC 27001信息安全管理体系和ISO/IEC 27701隐私信息管理体系认证证书，体现出前滩太古里在抢占数字技术、数字经济发展的新机会所展现的高度前瞻性。未来，期待双方不断深化合作，为
美通社2023-01-19
2022国家医保目录调整结果出炉晚期前列腺癌靶向治疗药物有望惠及更多患者
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上海2023年1月19日 /美通社/ -- 国家医保局于今日公布了2022年医保药品目录调整结果，与前几年相比，本次符合条件的新适应症"简易续约"新规是医保续约规则的亮点之一，它兼顾了药物的经济性和有效性，有助于推动我国创新药领域的高质量发展。在肿瘤治疗领域，此次共有多款抗癌药物的新适应症通过"简易续约"进入医保目录，其中包括由阿斯利康和默沙东联合开发的国内首个也是目前唯一一个获批晚期前列腺癌适应症的PARP抑制剂奥拉帕利，它开启了中国前列腺癌分子靶向药治疗时代。自此，奥拉帕利在国内有三个已获批的适应症 -- "携带胚系或体细胞BRCA 突变的（ gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗和携带胚系或体细胞BRCA 突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者"被纳入国家医保目录，持续降低患者们的用药负担。前列腺癌俗称"退休癌"，多
美通社2023-01-19
信达生物宣布达伯舒两项新增适应症、耐立克新药及达攸同、达伯华、苏立信多项新增适应症纳入2022年版国家医保药品目录
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美国罗克维尔和中国苏州2023年1月18日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布：公司五款产品（含新增适应症）成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（"国家医保目录"），其中： PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）在原基础上新增两项适应症纳入国家医保药品目录（谈判药品目录）；耐立克®（奥雷巴替尼）首次纳入国家医保目录（谈判药品目录）；达攸同®（贝伐珠单抗注射液）、达伯华®（利妥昔单抗注射液）、苏立信®（阿达木单抗注射液）三个药品新增多项适应症纳入国家医保药品目录（常规目录）。新版国家医保药品目录将于2023年3月1日起正式实施。此次，达伯舒®胃癌和食管癌适应症为首次纳入国家医保药品目录。达伯舒®是目前唯一纳入国家医保目录的胃癌PD-1抑制剂，也是唯一将五大高发瘤种一线治疗均纳入国家医保目录的PD-1抑制剂。耐立克®作为独家第三代BCR-ABL抑制剂首次纳入医保，填补了携T315I突变慢性髓细胞白血病（CML）患者
美通社2023-01-18
百济神州新增商业化产品及多项适应症纳入新版国家医保药品目录
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百泽安®新增纳入四项适应症，当前九项获批适应症全部纳入国家医保药品目录凯洛斯®新药首次获纳入安加维®成功续约中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1月18日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布，其自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）新增四项适应症进入国家医疗保障局（"国家医保局"）发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（"国家医保药品目录"）。此外，安进公司授权引进产品、蛋白酶体抑制剂凯洛斯®（注射用卡非佐米）新药首次获纳入，另一款安进产品、RANKL抑制剂安加维®（地舒单抗注射液）则在今年成功续约。新版国家医保药品目录将自2023年3月1日起正式实施。百济神州总裁、首席运营官兼中国区总经理吴晓滨博士表示："此次百泽安®新增适应症、凯洛斯®新药获纳入，以及安加维®成功续约新版国家医保药品目录，使得我国更多患者将能够通过惠民的医保价格使用上全球高品质的创新药物，将大幅提高患者的可及性和可负担性。经过数年的锐意改革，
美通社2023-01-18

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