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搬入脏乱护理院，不然支付医院400/天账单，安省女子：这是虐待老人！

经如此。在过去的几年里，波帕德经历了癌症、心脏瓣膜移植和老年痴呆症的发作。她现在已经搬去和坎波住在一起，坎波照顾她，并拥有她母亲的代理权。她的女儿说，在过去的一年里，波帕德的痴呆症更严重了。圣诞节后两天，波帕德在夜里产生了幻觉，摔倒并摔断了臀部的骨头。坎波立即将她送往医院，最终她接受了手术。波帕德后来被转移到温莎的Hôtel-Dieu格雷斯保健医院进行康复治疗。 2月21日，波帕德的主治医生让她出院，确定她不再需要医院的专门护理。到那时，坎波和她的哥哥认为他们的母亲需要更多的照顾，而这不是他们能提供的。 “我们决定是时候进行长期护理了，”她说。医院帮她处理了文书工作，波帕德在她的名单上加上了5家养老院——这是允许的最大值。但这些护理院都满员了。坎波说，“然后协调员打电话给我说，‘好吧，根据第7号法案，我必须在名单上再加一个地方。’” 协调员继续在帕帕德的名单上增加护理院的名字，直到有一个空床位。坎波说，“他们打电话给我，说他们为她找到了一个床位，让我在24小时内去看一看，然后给他们答复。” 她打了电话过去，但是没有人接，于是坎波上个月出现在温莎市中心的养老院。前门键盘的密码就贴在附近，她径直走了进去。 “我很抱歉这么说，但真的太恶心了。”她说。她说，大厅里乱糟糟的，房间也很脏，她花了15分钟才找到工作人员。这里不像几年前她帮助公公住进的长期护理之家，那是一个“美丽”的地方，公公在那里度过了最后的日子。坎波说：“所以我回到协调员那里说，‘不，对不起，连我的狗我都不会把它放在那里。’” 但当时医院表示，如果她的母亲拒绝离开，他们将每天收取400加币的费用。然后给了她母亲一封信，解释了法律和指控。坎波说，“她读了信之后真的很害怕，也很困惑。” 这封信阐明了医院的立场。医院写道，“鉴于您不再需要这家医院的专业护理，并已为您提供了安全且有支持的出院计划和目的地，您的主治医生将于2024年3月9日让您出院。” “从2024年3月11日开始，你住院一天将收取400加币。” 坎波说，她把自己的想法告诉了医院。 “我只是说，‘试试吧，’”她说。坎波说，一个月过去了，这位协调人没有联系她讨论这个问题，也没有在她母亲的名单上增加更多的护理院，也没有联系她。她也对自己没有追索权的事实感到沮丧，因为立法中没有建立上诉程序。虽然坎波到目前为止还没有收到账单，但她相信一大笔账单马上就会送到她的手上。 Hôtel-Dieu格雷斯医院表示，为了保护患者的隐私，不能对具体病例发表评论。长期护理部长斯坦·赵(Stan Cho)的发言人表示，最终目标是“让每个人在需要的时候得到他们需要的护理。” “安置在非首选家庭是一种临时措施，会直到首选家庭的位置可用为止。” 丹尼尔·施特劳斯（Daniel Strauss）说。 “整体而言，在 17,000 多名出院的 ALC 患者中，只有 1.69% 的患者入住了由护理协调员选定的长效护理院，只有 0.04% 的出院患者被医院收取了费用。” 该省表示，根据该法律，已有293人被安置在非自愿选择的养老院，另有7人因拒绝前往非自愿选择的养老院而被医院起诉。新法案也影响到了文化养老院。现在，任何家庭都优先考虑替代性护理级别的患者，包括那些面向喜欢生活在某些文化环境中的人的家庭。例如，这导致非意大利语使用者被安置在所有项目都用意大利语提供的护理院中。对坎波来说，整个磨难带来了痛苦、沮丧和愤怒。 “这项法律就是虐待老人，”她说，“就这么简单明了。” ref： https://www.cp24.com/news/i-m-not-paying-it-family-furious-over-400-day-hospital-fine-for-not-moving-to-ltc-1.6840900 作者：阿靖

超级生活04-11 06:00

中国生物制药(01177.HK)：盐酸安罗替尼胶囊、TQB2916(CD40激动剂)、FHND6091(蛋白酶体抑制剂)共6项研究数据在2024 AACR公布

(蛋白酶体抑制剂)”已在2024年美国癌症协会年会(AACR)公布6项研究成果。

格隆汇04-10 20:11

和誉-B(02256.HK)附属于2024 AACR展示3项临床前研究成果

公司(和誉医药)宣布其在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上以口头报告形式发布了其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (irpagratinib)的最新临床前联合用药研究成果。此外，和誉医药还以壁报的形式公布了自主研发的创新CSF-1R抑制剂匹米替尼(pimicotinib)与口服小分子PD-L1抑制剂最新临床前研究数据。

金融界04-10 06:43

和誉-B(02256.HK)：于2024 AACR展示3项临床前研究成果

6.HK)发布公告，其在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上以口头报告形式发布了其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (irpagratinib)的最新临床前联合用药研究成果。此外，和誉医药还以壁报的形式公布了自主研发的创新CSF-1R抑制剂匹米替尼(pimicotinib)与口服小分子PD-L1抑制剂最新临床前研究数据。

格隆汇04-10 06:23

加科思-B(01167.HK)在2024 AACR大会发布PARP7抑制剂JAB-26766和p53激活剂JAB-30355临床前数据

024年4月10日举行的2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上以摘要形式公布PARP7抑制剂JAB-26766和p53 Y220C激活剂JAB-30355的临床前评估结果。 JAB-26766是一种有效的可口服生物利用的PARP7抑制剂，对PARP7的选择性是PARP2的1800倍以上。JAB-26766作为单药治疗显示出有效的体内抗肿瘤活性，通过与STING激动剂或抗PD-1单抗联用可以进一步增强抗肿瘤作用。 JAB-30355是一种有效的选择性p53-Y220C激活剂。JAB-30355表现出剂量依赖性抗肿瘤活性，在卵巢癌、胰腺癌、胃癌和小细胞肺癌的多个CDX和PDX模型中诱导肿瘤生长停滞或消退，并具有良好的耐受性。JAB-30355正在美国进行I/IIa期临床试验，以评估JAB-30355对晚期实体瘤患者的安全性和有效性。

格隆汇04-09 19:37

泰格医药涨超8%，含30只创新药成份股的生物药ETF(159839)涨超2%弹性尽显，连续3日吸金，盘中又获净流入，融资余额连续攀升

-10日将召开2024年第115届美国癌症研究协会（AACR）年会，国内外创新药企或将披露多项临床和临床前数据。根据相关数据显示，中国药企几乎占到AACR上ADC报告的一大半，其中也有大量新靶点ADC和双抗ADC等。平安证券指出，看好医药行业三大投资主线。①围绕创新，布局“空间大”“格局好”的品类，如阿尔茨海默、核医学、高端透皮贴剂等细分领域投资机会；②掘金海外市场类的企业大有可为；③其他景气度边际转暖的赛道，如器械、药店、口腔和中医医疗服务等领域。看好创新药超跌反弹，A股弹性更高、成份股高度集中至30只的生物药ETF（159839）备受关注。资料显示，生物药ETF（159839）跟踪国证生物医药指数（399441），配置A股30个生物医药行业龙头，集中度高、纯度高，在CXO、疫苗、创新药等领域占比较大，前十大权重股占比达61.61%，包括智飞生物、药明康德、长春高新、爱美克、上海莱士、复星医药、泰格医药、万泰生物等。生物药ETF紧密跟踪国证生物医药指数，国证生物医药指数以沪深北交易所属于生物医药产业相关上市公司为样本空间，根据市值规模和流动性的综合排名，选出前30只证券作为指数样本股，反映了生物医药行业的整体运行情况，向市场提供了细分行业的指数化投资标的。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-09 13:48

百济神州-U上涨2.0%，报129.66元/股

，公司是一家专注于开发和商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向和肿瘤免疫治疗药物的生物技术公司。公司拥有包括六种内部开发的临床阶段候选药物和五种获得授权许可的药物及在研药物在内的广泛产品组合，以及超过1300名员工的全球团队。截至9月30日，百济神州-U股东户数4.09万，人均流通股3.35万股。 2023年1月-9月，百济神州-U实现营业收入128.75亿元，同比增长87.45%；归属净利润-38.78亿元，同比增长62.83%。

金融界04-09 13:27

来凯在AACR年会发布Afuresertib联合治疗耐药三阴性乳腺癌I期研究积极结果

4月9日——在今天召开的2024年美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research, AACR)年会上，来凯医药(股份代码：2105.HK)公布了临床试验项目：AKT抑制剂Afuresertib(LAE002)联合LAE005(PD-L1单抗)+白蛋白紫杉醇用于治疗三阴性乳腺癌的I期研究结果。这项由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头的研究显示，Afuresertib联合LAE005+白蛋白紫杉醇治疗具有可控的安全性，并且在化疗耐药、免疫检查点抑制剂耐药、PARP抑制剂耐药的局部晚期/转移性三阴性乳腺癌表现出初步抗肿瘤活性，该联合方案值得进一步研究。聚焦三阴性乳腺癌患者本试验为一项多中心、开放标签、剂量递增的I/II期研究(NCT05390710)，于2020年12月获得国家药品监督管理局药物临床试验批准。 I期部分评估Afuresertib联合LAE005+白蛋白紫杉醇治疗晚期实体瘤(主要为三阴性乳腺癌患者)的安全性和耐受性，以及初步抗肿瘤活性。I期部分主要入组标准包括：0-3线标准治疗后进展的局部晚期/转移性实体瘤(三阴性乳腺癌优先)，ECOG评分0-1分，具有根据RECIST1.1标准评估的可测量病灶。截至2023年12月11日，I期入组22例晚期实体瘤患者，其中有14例三阴性乳腺癌患者完成至少2周期治疗和1次评效，其既往治疗线数中位值为1.5线(0-3)。 5例TNBC患者治疗时间超32周，最长73周中国医学科学院肿瘤医院张频教授透露，本次研究结果显示：在完成至少2周期治疗和1次评效的14例三阴性乳腺癌患者中，最佳疗效评估有5例确认PR(ORR 35.7%)，4例SD(28.6%)，DCR为64.3%,中位DOR为9.26个月(95%CI: 2.3月-NE)。5例三阴性乳腺癌患者治疗时间超过32周，最长1例达73周。其中一例多线化疗治疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者，无进展生存期(PFS)长达73周。该病例论文入选了《中国临床案例成果数据库》(该论文中截至2023年9月28日该病例PFS为16个月)。 AKT抑制剂在耐药性乳腺癌治疗领域显示潜力根据2020年世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的数据，乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤1，其中三阴性乳腺癌约占乳腺癌10-15%，三阴性乳腺癌是指乳腺癌组织免疫组化检查雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体-2(HER2)均为阴性的乳腺癌，是一种侵袭性强、预后差的亚型2。徐兵河院士表示："乳腺癌治疗领域在过去十年中取得了长足的发展，但与乳腺癌其他亚型比较，耐药三阴性乳腺癌目前的治疗选择相对有限，是迫切需要解决的临床未满足需求。在本研究中，我们观察到接受治疗的转移性三阴性乳腺癌患者ORR达到35.7%, 以及治疗持续时间5例三阴性乳腺癌患者治疗时间超过32周，最长的1例达73周，该联合方案值得进一步研究。" 来凯医药首席医学官岳勇博士表示，AKT通路活性的上调与许多癌症对标准治疗产生耐药性有关，AKT抑制剂通过降低肿瘤细胞的AKT活性，使既往耐药的治疗重新敏感。"凭借我们对AKT通路激活的充分了解及专业知识，来凯医药已启动五项联合疗法临床项目，覆盖乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌及PD-1耐药实体瘤等，其中afuresertib联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期关键试验已经启动。我们相信afuresertib有潜力成为耐药性乳腺癌的有效疗法并惠及大量患者。" 两款自主研发候选药物临床前数据同时公布在本次AACR年会上，来凯医药总共入选了3份壁报。除了上述临床研究外，还有两项均为自主研发候选新药的临床前数据：一种新型选择性PARP1抑制剂 (LAE119)，和一种新型选择性USP1抑制剂(LAE120)。来凯医药首席科学官顾祥巨博士介绍：此次展示的项目针对两个肿瘤合成致死靶点，在动物模型上都显示出了优异的抗肿瘤活性及安全性。其中LAE119选择性靶向PARP1，相比一代pan-PARP 抑制剂及已知的二代PARP1选择性抑制剂，有更强的DNA捕获能力,对PARP1 表达低的肿瘤细胞有更好的抑制活性。LAE120是一款结构新颖的USP1抑制剂，可诱导USP1不同的构象变化,现已进入临床前预研究(IND-enabling)阶段。注释： 1.Hyuna Sung, Jacques Ferlay, Rebecca L. Siegel, et al. Global Cancer Statistics 2020_ GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries 2.KWANG-AI WON,CHARLES SPRUCK Triple-negative breast cancer therapy Current and future perspectives (Review)

格隆汇04-09 08:40

奥赛康(002755.SZ)：子公司在2024年AACR年会展示创新药ASKC202临床研究数据

“子公司”)于2024年4月8日在美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research, AACR)年会，以壁报形式首次公布了新型cMET抑制剂ASKC202治疗晚期实体瘤的I期(ASKC202-001)剂量递增临床试验研究数据。

格隆汇04-08 19:06

歌礼制药-B(01672)上涨5.3%，报1.39元/股

万元。歌礼制药是一家致力于为抗病毒、癌症和脂肪肝等领域提供创新治疗方案的生物科技公司，覆盖从新药研发到生产和商业化的完整价值链。公司以高度一体化的抗病毒平台为基础，专注于为慢性丙肝、慢性乙肝和艾滋病患者提供创新药物，使其得到可负担的医疗解决方案。截至2023年年报，歌礼制药-B营业总收入5659.6万元、净利润-1.45亿元。

金融界04-08 16:03

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