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晚间公告全知道：宝钢金属将成云海金属第一大股东！公司控制权拟发生变更，股票自19日起复牌……

8日晚间公告，近期，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的贝伐珠单抗注射液（国内商品名：汉贝泰®）新增复发性胶质母细胞瘤适应症的补充申请获国家药监局批准。　　中铝国际：三季度新签合同金额70.34亿元同比增加1.46％　　中铝国际（601068）10月18日晚间公告，第三季度公司新签合同1639个，新签合同金额为70.34亿元，同比增加1.46％。　　金地集团：9月签约金额227亿元同比上升7.05％　　金地集团（600383）10月18日晚间公告，9月实现签约面积110.7万平方米，同比上升12.78％；实现签约金额227亿元，同比上升7.05％。1-9月公司累计实现签约面积706.4万平方米，累计实现签约金额1630.8亿元。在国庆节黄金周期间，公司实现认购金额超过70亿元，创过去三年历史同期新高。　　旗滨集团：拟分拆控股子公司旗滨电子至创业板上市　　旗滨集团（601636）10月18日晚间公告，公司拟分拆控股子公司旗滨电子至创业板上市。通过本次分拆，旗滨电子的发展与创新能力将进一步提升，其业绩的增长将同步反映到公司的整体业绩中，进而有助于提升公司未来的整体盈利水平。　　华能国际：将以1.26亿元认购石岛湾核电新增注册资本　　华能国际（600011）10月18日晚间公告，公司将与华能核电、国家核电、华能开发按各自持股比例以现金方式同比例认购石岛湾核电的新增注册资本，公司将以1.26亿元认购石岛湾核电的部分新增注册资本。本次增资完成后，石岛湾核电注册资本增加至47.5亿元，公司对石岛湾核电的持股比例仍保持22.5％不变。　　万方发展：公司目前经营情况未发生重大变化存在估值偏高风险　　万方发展（000638）10月18日晚间披露股票交易异常波动的公告，截至10月18日，公司最新滚动市盈率为69.69倍，高于同行业市盈率水平，公司目前经营情况未发生重大变化，存在估值偏高风险。截至目前，公司、控股股东和实际控制人不存在关于公司的应披露而未披露的重大事项，或处于筹划阶段的重大事项。　　【停复牌】　　东风股份：拟购买博盛新材51.06％股权 19日复牌　　东风股份（601515）10月18日晚间公告，公司拟以发行股份及支付现金的方式购买顾军、博睿创新、陈燕、宁波双德、博昱创新、曾斌、熊杰和樊华合计持有的博盛新材51.06％股权。本次交易前，公司持有博盛新材48.94％的股权。本次交易完成后，公司将持有博盛新材100％的股权，博盛新材成为公司的全资子公司。公司股票与可转换公司债券将于10月19日上午开市起复牌，东风转债同时恢复转股。

金融界2022-10-18

150亿元！郭广昌成就老对手，割肉核心资产，沙钢集团笑而不语，国内第二大钢铁巨头或将诞生？！

国际、复锐医疗科技、复星旅游文化集团、复宏汉霖。　　穆迪发难！复星流动性较弱　　复星系的密集减持背后或与自身的债务压力有关。今年8月23日，评级机构穆迪发布报告将复星系旗下公司复星国际的企业家族评级调至B1，评级展望为负面，并将Fortune Star（BVI） Limited所发行债券的高级无抵押债务评级从Ba3下调至B1，该债券由复星提供无条件及不可撤销的担保。穆迪将上述所有评级的展望从评级观察调整为负面。　　穆迪指出，复星在控股公司层面的流动性弱，控股公司持有的现金不足以覆盖未来 12 个月到期的短期债务。此外，该公司的经常性收入（主要包括相关投资的分红）不足以支付其利息和运营支出。　　对此，复星国际当时回应称，复星国际经营情况平稳，账面资金充裕，和金融机构关系稳定，多元化融资渠道畅通，本次评级调整不影响复星的偿债能力。　　2021年年终，钢铁行业内有垂直媒体制作了一篇致敬专题，在这份流传甚广的中国钢铁“十大传奇人物”名单内，复星郭广昌、沙钢沈文荣以及青山项光达均在其中。　　而如今，随着郭广昌的卖卖卖，中国钢铁“十大传奇人物”又要上新了。　　

金融界2022-10-18

晚间公告全知道：信创概念超火爆！9天7板竞业达收深交所关注函，要求确认公司基本面是否发生重大变化…

金融界2022-10-17

复星医药：HLX60用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验获批

体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的I期临床试验。该新药为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的创新型抗GARP单抗，拟用于治疗实体瘤和淋巴瘤。2022年8月，该新药联合汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床试验于澳大利亚获批开展。截至本公告日，于全球范围内尚无靶向GARP的单克隆抗体获批上市。截至2022年9月，公司现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币7,370万元(单药，未经审计)。

有连云2022-10-17

复宏汉霖适应症布局进一步扩大汉贝泰两项新适应症补充申请获受理

1日，复星医药发布公告称控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）研制的贝伐珠单抗注射液（商品名：汉贝泰®）新增宫颈癌及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌两项适应症，相关补充申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理。　　这是继今年7月及8月，贝伐珠单抗注射液治疗复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌适应症的补充申请获国家药监局药品审评中心受理后，在国内申报的又两项适应症。截至目前，贝伐珠单抗注射液在审评中的新增适应症补充申请已达到5项。　　资料显示，汉贝泰®为复宏汉霖按照《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》自主研发的单克隆抗体生物类似药，并获得“十二五”、“十三五”国家科技重大专项（重大新药创制）立项支持。该药物治疗转移性结直肠癌、晚期转移性或复发性非小细胞肺癌的上市注册申请已于2021年11月获国家药监局批准。　　作为靶向血管内皮因子的单克隆抗体，贝伐珠单抗可通过特异性结合血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF），阻断VEGF与其受体结合，从而抑制肿瘤新生血管的形成，防止肿瘤生长和扩散。　　依托贝伐珠单抗在广谱抗肿瘤领域的优势，复宏汉霖在汉贝泰®的基础上持续加码创新，积极探索其新适应症以及与公司核心肿瘤免疫治疗产品H药汉斯状®（斯鲁利单抗）的肿瘤免疫联合治疗。　　例如，根据眼科用药需求，复宏汉霖在汉贝泰®的基础上，开发了一款眼科制剂产品重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O，治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet age-related macular degeneration，wAMD），其III期临床研究已分别在中国、澳大利亚、欧盟等国家和地区展开，有望成为首批获得批准用于眼科相关疾病治疗的贝伐珠单抗。　　截至10月11日，除复宏汉霖的汉贝泰®外，于中国境内上市的贝伐珠单抗有Roche Pharma（Schweiz）Ltd.的安维汀®、齐鲁制药有限公司的安可达®、信达生物制药（苏州）有限公司的达攸同®等。根据IQVIA CHPA最新数据，2021年度，贝伐珠单抗于中国境内的销售额分别约为人民币63.15亿元。来源：复宏汉霖官网　　从复宏汉霖的管线布局来看，公司产品矩阵日益完善，适应症覆盖范围广阔，包括针对斯鲁利单抗积极拓展差异化优势，在全球同步开展11项联合疗法临床试验，广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈癌和胃癌等高发大瘤种等。　　从研发角度看，围绕已上市药物进行新适应症探索能够减少成本及安全性风险，能够更加高效地推动药物研发进程。目前复宏汉霖已有多款产品进入研发中后期，产品梯队合理有序，有望为公司提供持续增长动力。

金融界2022-10-12

复宏汉霖：汉贝泰®新增两项适应症补充申请获受理

2022年10月11日，港股上市公司复宏汉霖(02696.HK)宣布，近日，公司自主开发的汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)新增宫颈癌及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌两项适应症的补充申请获中国相关部门受理。根据公告，汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)是公司依据中国生物类似药指导原则自主开发的单抗生物类似药，于2021年11月在中国境内(不包括港澳台地区，下同)获批上市，获批适应症为：(1)转移性结直肠癌;(2)晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。2022年7月及8月，汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)新增复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌适应症的补充申请先后获中国相关部门受理。公司表示，本次新增适应症的补充申请若顺利获得中国相关部门批准，将进一步扩大汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)的适用患者群体，为国内宫颈癌及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者提供更多的治疗选择，助其改善生活质量。

有连云2022-10-11

复宏汉霖(02696.HK)：贝伐珠单抗注射液新增适应症的补充申请获NMPA受理

复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，该公司自主开发的汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)新增宫颈癌及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌两项适应症的补充申请获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。截至2022年10月11日收盘，复宏汉霖(02696.HK)报收于12.5元，上涨2.8%，换手率0.06%，成交量9.94万股，成交额124.22万元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有2家投行给出买入评级，近90天的目标均价为19。兴业证券最新一份研报给予复宏汉霖买入评级。机构评级详情见下表：复宏汉霖港股市值19.87亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第36。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-11

复宏汉霖(02696.HK)近几日逆市活跃，早盘升超6%

复宏汉霖(02696.HK)近几日逆市活跃，早盘升超6%。日前，公司宣布已成功完成创新型抗HER2人源化单克隆抗体注射液HLX22针对HER2过表达晚期实体瘤患者的I期临床研究。截至发稿，复宏汉霖涨6.41%，报12.94港元，市值70.33亿港元。截至2022年10月10日收盘，复宏汉霖(02696.HK)报收于12.16元，上涨6.11%，换手率0.09%，成交量14.56万股，成交额173.76万元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有2家投行给出买入评级，近90天的目标均价为19。兴业证券最新一份研报给予复宏汉霖买入评级。机构评级详情见下表：复宏汉霖港股市值19.87亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第36。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-11

复宏汉霖(02696.HK)：HLX22用于HER2过表达晚期实体瘤治疗的1期临床研究结果显示其安全性及耐受性良好

复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，HLX22(抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)(HLX22)已于近日于中国境内(不包括港澳台地区，下同)完成1期临床研究，其在一项于HER2过表达晚期实体瘤患者中开展的1期临床研究中展现了良好的安全性及耐受性。截至2022年9月30日收盘，复宏汉霖(02696.HK)报收于11.4元，下跌0.87%，换手率0.07%，成交量11.28万股，成交额129.81万元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有2家投行给出买入评级，近90天的目标均价为19。兴业证券最新一份研报给予复宏汉霖买入评级。机构评级详情见下表：复宏汉霖港股市值18.79亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第36。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-09-30

复星医药新药临床试验获批，部分董高完成增持47.53万股股份

nixBiotech,Inc.(系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司)收到美国相关部门关于同意HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用于治疗局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)进行临床试验的函(IND编号：163238)。上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。资料显示，该新药是集团自主研发的针对EGFR靶点的创新型生物药，拟用于晚期实体瘤治疗。截至公告日，该新药用于多种晚期实体瘤治疗于中国境内处于Ib期或II期临床试验、该新药用于晚期实体瘤治疗于中国台湾地区已完成Ia期临床试验。截至2022年8月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币3.08亿元。同日，公司公告，公司董事、高级管理人员合计18人计划自2022年9月7日起15个交易日内，以自有资金通过上交所交易系统(含港股通)、联交所交易系统允许的方式增持公司股份(包括A股及/或H股)不低于46万股。截至2022年9月28日收市，此次增持计划实施期限已届满。自2022年9月7日至2022年9月28日，增持主体累计增持公司47.53万股股份，约占截至2022年9月28日公司总股本的0.0178%，累计增持金额折合人民币约1357万元。其中：增持A股29.78万股，成交价格区间为每股人民币31.25元至35.59元;增持H股17.75万股，成交价格区间为每股港币19.24元至22.15元。

有连云2022-09-30

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