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成立5年，超250亿元交易总额，映恩生物冲刺港股IPO！

司的创新ADC资产已吸引全球领先的生物制药公司，并已建立数个全球合作伙伴关系，包括与BioNTechSE、百济神州有限公司及AdcendoApS的合作，交易总价值逾40亿美元（超250亿元人民币）。映恩生物四大领先ADC技术平台，来源招股书自2019年成立以来，映恩生物已建立由12款自主研发的ADC候选药物组成的极具创新及差异化的管线，包括： 1.六款临床阶段ADC；其中有六项临床阶段的药物资产中的五项已同时获得美国及中国IND批准。截至最后实际可行日期，公司在17个国家的230多个临床试验中心拥有七项全球多区域临床试验（「MRCT」），已有1,000多名患者入组。 2.两款新一代双特异性ADC（「BsADC」）及一款治疗自身免疫性疾病的ADC（「自免ADC」）预计将于2024年至2026年进入临床阶段； 3.多款其他临床前ADC。公司在研管线，来源招股书核心产品 •DB-1303/BNT323是一款处于临床后期的HER2ADC候选药物，目前正在进行两项注册试验及一项潜在注册研究，首个适应症HER2表达EC预计最早将于2025年向FDA申报加速批准。 •DB-1311/BNT324是一款全球临床进度领先的B7-H3ADC候选药物。正积极开展一项全面的临床开发计划。2024年，FDA授予DB-1311治疗晚期╱不可切除或转移性CRPC患者的快速通道认定，以及治疗ESCC的孤儿药资格认定。关键产品 •DB-1310是一款全球第一梯队的HER3ADC候选药物（根据Frost&Sullivan），我们拥有其全球权利。 •DB-1305/BNT325是一款TROP2ADC候选药物，正推进DB-1305的全球临床开发，包括正在进行的针对晚期实体瘤患者的全球I/IIa期临床试验，在NSCLC及多种其他实体瘤中观察到令人鼓舞的初步疗效信号。 •DB-1419是一款潜在同类首创的B7-H3xPD-L1双特异性ADC候选药物，DB-1419已获得FDA的IND批准，预计将于2024年下半年在DB-1419的I/IIa期全球临床试验中为首位患者给药。 •DB-2304是用于治疗系统性红斑狼疮（「SLE」）及皮肤型红斑狼疮（「CLE」）的潜在同类首创的BDCA2ADC候选药物（根据Frost&Sullivan），计划于2024年下半年提交DB-2304的IND申请。 2023年，映恩生物的对外授权可谓耀眼。23年4月，映恩生物向BioNTech授权两款创新药（DB-1303、DB-1311）的全球权利，BioNTech向映恩生物支付首付款1.7亿美元，外加里程碑付款，授权总金额超过16.7亿美元。据华安证券研究所报告统计，这一项交易总金额在2023年中国资产对外授权案例中排名第四。此后，2023年7月，映恩生物与百济神州达成了一项授权，2023年8月又与BioNTech达成了第三项授权。根据公开资料，映恩生物向BioNTech、百济神州两家公司授权获得的合作首付款和里程碑总金额就超过了30亿美元。映恩生物也因此被业内称为ADC“最强黑马”。 2023年中国资产对外授权金额前十大交易，来源华安证券研究所 02 报告期内研发开支超10亿，账上还有13亿现金财务方面，2022年、2023年及2024年1-3月（简称“报告期”），映恩生物分别确认收入160万元、17.87亿元、6.41亿元。公司目前并无获批准商业销售的产品，基本所有均来自于对外许可及合作协议，其中与BioNTech的授权合作带来21.22亿元人民币收入，与客户A的授权合作带来2.85亿元收入。也就是目前已经确认收入的授权款项已达24亿元。报告期内，映恩生物产生的亏损分别为3.87亿元、3.58亿元、6594万元，主要来自与研发活动有关的开支，以及与优先股有关的以公允价值计量且其变动计入损益的金融负债公允价值变动；研发开支分别为3.40亿元、5.59亿元、3.11亿元。截至2024年3月末，映恩生物账上现金及现金等价物为13.30亿元。映恩生物关键财务指标，来源招股书 03 尾声整体来看，映恩生物成立短短5年间，就已经手握12款ADC药物，且与BioNTech、百济神州、AdcendoApS等全球领先的生物制药公司达成合作，授权总金额超40亿美元。目前公司尚未有产品上市，收入来源全部为授权款项，2022年研发开支超5.59亿元，目前账上现金13.30亿元，在不借助新增融资的情况下，现有资金大概可以支撑2至3年的研发支出。

格隆汇08-29 17:22

联康生物科技集团发布2024年中期业绩

年八月二十八日 – 香港] 综合性生物制药公司 — 联康生物科技集团有限公司（「联康集团」或「本公司」，连同其附属公司统称「本集团」，股份代号：0690）欣然宣布本集团截至二零二四年六月三十日止六个月(「期内」）的中期业绩。二零二四年上半年取得之重大成就期内，本集团取得了一系列成就，在已上市产品及创新的生物制剂方面均取得良好成绩。主要取得的成就如下: 1. 本集团收益实现按年增长9.5%至约273.6百万港元，而毛利率改善4.7个百分点至84.3%。匹纳普®表现出色，销售按年增长12.8%。本集团新推出的产品博固泰®在短短四个月内实现了18.8百万港元的销售额，超出初步预期。 2. 本集团利润创新高，达到约67.4百万港元，按年剧增71.0%，突显了本集团的有效策略及运营效率。 3. 于二零二四年一月，中国国家药品监督管理局（「药监局」）正式批准博固泰®的上市，标志着本集团在骨科疾病管理方面的一个重要里程碑。博固泰®的销售于二零二四年上半年开始。凭借其优越的安全性和具竞争力的定价，博固泰®有望革新全球药物管理，使其更具可及性和患者友好性。 4. 于二零二四年一月，药监局受理了地夸磷索钠滴眼液的上市申请，标志着本集团眼科药物产品组合的一个重大进展。地夸磷索钠预计将于二零二五年第一季度获得上市批准，补充现有的眼科药物产品组合，并成为首批上市的吹灌封地夸磷索钠产品之一。 5. 本集团正式推出首个高级护肤产品Skbrella™ FN，预计将于二零二四年下半年开始贡献销售额。本集团正利用皮肤学领域关键意见领袖的代言，并利用Skbrella™ FN和EGF的协同效应，提升品牌的专业度和市场吸引力。 6. 本集团致力于硫酸艾沙康唑胶囊的研究和推广，为全球患者提供更有效的抗真菌治疗选择，并改善患者的生活质量。期内，本集团完成了药学研究，并正准备进行生物等效性研究前的准备工作，预计将于二零二七年上半年正式上市。 7. 于二零二四年五月，本集团与大湾生物及泰格医药旗下的Pebble Accelerator合作，联合开发创新减重药物，旨在革新肥胖症的治疗。透过此次合作，我们寻求建立一个全面的生态产业链，从目标发现到抗体生成、药物可行性验证、工艺开发、临床管线，最终实现商业化。中期业绩期内，本集团录得收益约273.6百万港元，按年大幅增长9.5%。收益增长主要由于匹纳普®的销售增长及本集团新推出产品博固泰®。匹纳普®期内收益增长12.8%，由约124.8百万港元升至约140.9百万港元，归功于成功重新入选集中采购，采购有效期为两年。本集团于二零二四年三月推出博固泰®，在短短四个月内立即带来财务贡献，实现销售18.8百万港元。期内，金因肽®产生收益约91.3百万港元，按年减少4.8%，主要由于公立医院因更严格的治理而采取了更谨慎的采购策略。然而，本集团继续多元化其销售渠道，例如电子商务平台、在线医院及药房。金因舒®录得收益由约22.3百万港元减至约18.9百万港元，按年减少15.4%。期内，博舒泰®的收益由约6.9百万港元下降至约3.8百万港元，减少45.7%。毛利约为230.6百万港元，较二零二三年上半年约198.9百万港元增加16.0%。毛利率按年增加4.7个百分点至84.3%，归功于本集团持续优化其供应链并有效降低原料药采购成本。本集团严格控制一般及行政开支，仅占期内收益的8.7%，而去年同期为9.4%。销售及分销开支亦由去年同期的50.5%减至占收益的42.8%，主要由于匹纳普®的营销开支减少及本集团进一步优化销售团队。研发开支按年增加77.9%至约20.9百万港元，该金额与本集团的产品研发状况一致。本集团实现破纪录溢利约67.4百万港元，按年显著增长71.0%。溢利大幅增长，乃受到新药上市、上市药物的有机增长、有效的营销策略、严格的成本控制以及持续的供应链优化所驱动，表明本集团正走在溢利持续增长的正确道路上。展望根据Imarc Group的资料，随着生物技术的进步和政府的大力支持，中国的医药领域预计将在二零二四年至二零三二年间以7.5%的复合年增长率实现显著增长。除了传统药品外，医疗美容行业在市场上越来越受到重视。预测显示，医美市场将于二零二四年至二零二七年间保持10%至15%的复合年增长率，该增长主要归因于对美容标准的日益重视以及在此领域的支出增加。本集团专注于这两大领域，把握庞大的扩展机遇。展望未来，联康生物科技集团主席梁国龙先生表示：「我们致力于建立一个高度商业驱动及专业化的精品研发平台，将研发与生产紧密结合在一起。我们专注于拓展现有产品并推出新的高值仿制药和医美产品，这将在短期内持续提供强劲的现金流来支持本集团专利生物制药产品的研发，包括眼科、肥胖症等领域best-in-class的生物制药。于二零二四年七月初，我们与重庆民济医疗器械有限公司合作，进军医疗美容器械领域。此次合作，我们获得其主打产品的独家代销权，并使我们能够利用本集团的核心专利原料Skbrella™ FN共同开发医疗器械产品，旨在开发中国第一批纤连蛋白的二类医疗器械，巩固本集团在护肤及医疗美容领域的领导地位。我们预计，在未来两到三年内，来自医美分部的年收入将超过人民币30百万元。为了提升产品知名度和市场份额，我们实施了全渠道策略，包括与互联网医院合作、在京东上设立了官方的金因肽®旗舰店、并与超过200个在线分销商建立了合作关系。在线下渠道方面，我们与国内百强连锁店和以品牌形象和客户信任著称的零售商合作，为本集团提供吸引更多潜在客户的额外机会。这些举措旨在进一步促进产品销售，并为未来推出即将上市的产品建立坚实的基础。为支持即将到来的销售和多元化产品线，我们在广东东莞的新工厂已完成建设。该工厂每年可生产高达1,900万件本集团的标志性产品—金因肽®、金因舒®，年产值超过人民币10亿元。工厂亦设有吹灌封包装生产线，用于生产单剂量金因舒®和地夸磷索钠滴眼液。吹灌封包装研究及备案预计将于二零二五年完成，预计二零二六年推出吹灌封包装的金因舒®和地夸磷索钠滴眼液。」 – 完 –

译资信息技术（深圳）有限公司08-28 20:13

美国国立卫生研究院承认，“中国行动计划”让华裔研究人员感到“受到针对和疏远”，但没有道歉

的重要力量。在美国生物技术公司再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）担任首席科学家的王年爽表示，华裔研究人员在NIH及整个美国生命科学和生物技术研究社区中，占据了相当大的比例，如今发表在顶级期刊上的大多数研究论文都包括了华裔研究人员。王年爽此前在新冠病毒研究方面的工作，促成了两种主要mRNA疫苗的开发。他表示，包括资深科学家在内的许多研究人员，因感觉到被针对和欺凌而离开美国。尽管实际上被调查的人数相对有限，但影响已经波及到了许多人的生活。根据今年4月发表在同行评议期刊《美国国家科学院院刊》上的一项研究，NIH是第一个也是最频繁开展调查的联邦机构。尽管美国司法部表示“中国行动计划”已于2022年结束，但据《科学》新闻网站报道，NIH打击外国干预的努力仍在继续。一位不愿透露姓名的美国华裔病毒学教授对NIH的声明表示欢迎，称有点鼓舞作用，但他说，种族刻板印象对亚裔美国科学家，尤其是华裔科学家的伤害和影响是“长期且几乎不可逆的”。在中美两国争夺科学技术主导地位的背景下，这位教授表示，NIH的调查“绝对”会削弱美国在生命科学研究领域的竞争力，而中国在这一领域已经成为一个强劲的竞争对手。六十多年来，美国一直是全球顶尖研究人员的首选目的地。目前有10万名华裔科学家在美国，他们为美国在科学领域的领导地位做出了巨大贡献。然而，根据斯坦福中国经济与制度研究中心7月15日发布的研究报告，从2010年到2021年，离开美国的华裔科学家数量稳步上升，从900人增加到2621人。美国国家科学院院长玛西亚·麦克纳特在今年6月的一次演讲中警告称，美国正在将全球科学领导地位让给其他国家，特别是中国。她引用了一些数据来证明两国实力的此消彼长。例如，中国的药物试验比例从2013年的3%上升到2021年的28%，而美国的份额则下降了。她呼吁美国通过减少国际学生的繁文缛节和降低对教职员工的监管负担，来吸引最优秀的人才。来源：加美财经

加美财经08-28 00:00

复星医药2024上半年营收超204亿，归母扣非净利润逐季提升

续第三年入选“全球TOP25管线规模的制药公司”，体现其高质量研发能力。在肿瘤领域，复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）作为全球首个一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗，于2022年3月开始国内市场商业化上市，至今已覆盖四项适应症，广泛覆盖肺癌、消化道肿瘤等高发肿瘤，已惠及全球超7.5万名患者。目前，汉斯状的第五项适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的上市注册申请也已获国家药监局受理。报告期内，复星医药自主研发的生物类似药汉达远®（阿达木单抗注射液）4项新增适应症获国家药监局批准，本次获批后，汉达远已获批原研阿达木单抗在中国境内上市的全部8项适应症，为成人和儿童自身免疫疾病患者提供更多治疗选择。复星医药坚持开放式创新策略，除自主研发外，还积极通过BD途径扩充产品管线，2024年6月，复星医药获独家商业化许可的苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片）于中国境内新增获批第二项适应症（用于治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）），可惠及更多患者。此外，包括双通道止吐药物奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）、我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）倍稳（盐酸凯普拉生片）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓培非格司亭注射液）及创新晶型的心衰和高血压治疗药物一心坦（沙库巴曲缬沙坦钠片）在内的已上市新品的入院及销售如期推进。在疫苗领域，复星医药已搭建以细菌性疫苗、病毒性疫苗两大技术平台为核心的自主研发体系，2024年3月，自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于中国境内获批上市，相关产线亦已通过GMP符合性检查。 2024年上半年，复星医药自主研发、合作开发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症进入上市前审批/关键临床阶段。制药板块专利申请达124项，其中包括美国专利申请2项、PCT申请8项，获得发明专利授权37项。在自研投入的同时，复星医药充分践行开放式研发模式，通过发起设立、管理产业基金等方式开展研发项目的孵化和投入，确保创新研发的可持续性；报告期内，完成50亿元深圳生物医药产业基金的设立和备案。上半年，多家投资机构看好复星医药的未来发展，特别是公司进一步聚焦创新药和高值器械，将为公司后续高质量发展注入新动力。其中，摩根士丹利(Morgan Stanley)将复星医药(02196.HK)港股的目标价提升至17港元，并维持对复星医药的“增持”评级。中信证券给予复星医药A股32元的目标价，并维持“买入”评级。

金融界08-27 20:11

经济衰退担忧下，日本医药股成“香饽饽”！东证医药指数独创新高

通常不易受到经济衰退的影响。不止日本制药公司，在标普500指数的11个产业指数中，医疗保健股指也从7月的第六位升至8月的第三位。在斯托克欧洲600指数中，医疗保健业在8月所有行业中位列第七。三菱日联首席基金经理人Kiyoshi Ishigane表示，日本制药股的全面反弹代表了对全球经济放缓的担忧的另一面，全球经济放缓引发了整体市场调整。有分析指出，与许多面向国内的公司不同，日本制药公司有向海外扩张的空间，这也驱动制药公司股价和股本报酬率的提高。另外，当前半导体科技相关股票已经相当昂贵，制药公司成为买入的性价比之选。它们的股价落后于很多成长型股，但本身的盈利十分强劲。原文链接

投资慧眼08-26 21:29

一周IPO观察：脑动极光过讯，晶科电子递表，香港域塔物流美股上市

PR)$ 其他递表美国临床阶段的生物制药公司：MBX Biosciences Inc.(MBX) 临床阶段生物制药公司：Zenas BioPharma Inc.(ZBIO) 新加坡家具零售商：HomesToLife Ltd.(HTLM) 加拿大钾矿开采商：巴西钾肥公司 Brazil Potash Corp.(GRO) 香港金融印刷服务提供商：创意大中华 Cre8 Enterprise(CRE) 美妆SaaS服务商意约数字递交招股书 8月21日，深圳意约数字科技在美国证券交易委员会(SEC)公开披露招股书，股票代码YYDT，拟在美国纳斯达克IPO上市。公司来自深圳，作为一家拥有专业运营策划能力、招商能力和供应链支持能力的美妆SaaS服务商，拥有成功运营美妆连锁品牌的资深管理者和运营团队，借助外部多渠道平台资源赋能，为品牌提供策划、全案运营服务和门店落地服务。意约数字采用“全品类运营模式”，为美妆行业实体店免费开放意约SaaS系统，公司非常注重用户体验和口碑，吸引了大量商家使用意约SaaS系统，意约数字的智能收银、管理系统、营销系统、门店管理系统软件全部免费，商家可根据自身门店管理需求选择所需的业务软件。此外，意约数字服务提供丰富的变现工具、变现项目、上千款精选SKU以及营销策略和运营方案，让商家更愿意、更有能力使用易悦提供的产品，致力于提供卓越的用户体验。其他 SPAC方面中国保险渠道专家Leading Group与 $Healthcare AI Acquisition Corp(HAIA)$ 合并上市 $ALPHAVEST ACQUISITION CORP(ATMV)$ 宣布与AMC Corporation合并美国稀土矿业和磁体公司 USA Rare Earth与Inflection Point Acquisition Corp. II合并 Yotta Acquisition Corporation与电动汽车超市运营商DRIVEiT Financial Auto Group, Inc.合并

老虎证券08-26 12:19

手握九价HPV和VZV两款“大苗”，瑞科生物-B（2179.HK）蓄势待发

提前铺垫。今年，公司先后与沙特阿拉伯制药公司SPIMACO、阿根廷以及俄罗斯等7个独联体国家就REC603达成战略合作。可见REC603疫苗的临床价值已经获得了海外市场的认可，同时也预示着产品上市后将有望快速实现商业价值的最大化。其次聚焦到带状疱疹疫苗。带状疱疹是一种急性感染性皮肤疾病，目前尚无特效药，接种疫苗是预防带状疱疹的有效手段。据全球已上市的带状疱疹疫苗研究数据显示，相比传统的减毒活疫苗，采用新佐剂技术的重组蛋白疫苗在激发细胞免疫和提供保护效力方面具有显著优势。而瑞科的REC610就是一种新佐剂重组带状疱疹病毒疫苗。从最新临床进度来看，REC610已完成中国I期临床全部受试者的末次接种，正遵循临床方案进行访视观察工作，展现出良好的安全性，预计在今年启动III期临床研究。在临床应用的产品力上，REC610凭借新佐剂的创新应用，表现出了超越现有市场上唯一获批的带状疱疹疫苗Shingrix®的水平，后者由GSK研发。据悉，Shingrix®对中国接种者具有100%保护效力，菲律宾此前进行的FIH临床试验期中分析数据显示，REC610不仅能够迅速激发gE特异性的体液免疫和细胞免疫应答，而且在接种后的免疫应答高峰时，其免疫水平与Shingrix®相当，甚至在数值上显示更高的优势。此外，与HPV疫苗一样，公司已建立了完整成体系、符合中国和欧盟GMP标准的疫苗大规模商业化生产质量体系，不仅取得中国疫苗生产许可证，还连续多年获得由欧盟质量授权人签发的符合性声明，拥有成功大规模批次的生产记录。总体而言，无论是在市场需求、产品设计，还是临床应用上，瑞科的九价HPV疫苗REC603和带状疱疹疫苗REC610都显露出大单品疫苗的潜力。基于全球疫苗热销榜单排名，不难预测，若后续这两款疫苗顺利获批上市，亦也有望为公司带来显著的业绩贡献。透过这两大品种，不仅彰显出公司的疫苗开发实力，同时也意味着其或还能不断的推出具有广阔市场潜力的创新疫苗产品。 2、新型佐剂疫苗引领者，研发平台赋能更多创新疫苗当然，能够开发出创新疫苗，最为核心的能力还是在于瑞科的研发平台。从行业趋势来看，过去几十年，国内普遍使用的铝佐剂存在一定的局限性，它虽然能够提供基本的免疫反应，但在激发T细胞免疫方面的能力不足，限制了疫苗在抗肿瘤和抗病毒等领域的效果。与此同时，尽管国内创新药物行业已迎头赶上，甚至在某些领域超越了国际先进水平，但疫苗行业的整体技术水平与国际领先水平相比仍有差距。目前市场上流通的许多疫苗品种，依然依赖于传统的灭活或减毒技术，例如科兴的灭活甲型肝炎疫苗、华兰生物的灭活狂犬病疫苗、国药的减毒乙型脑炎疫苗等。正是这种现状，进一步凸显出国内疫苗行业在技术创新上的发展空间。由此，新型佐剂的兴起，能够创造出能够激发更多、更广泛免疫应答的疫苗产品，显著提升疫苗的保护效力，为疫苗行业的发展指明了新的方向。瑞科作为国内新型佐剂疫苗代表企业之一，已经建立了一个综合疫苗创新引擎，包括新型佐剂平台、蛋白工程平台及免疫评价平台，帮助该公司不断发现及开发创新型疫苗，在候选疫苗中应用先进技术。可以简单从三个方面来理解这一创新引擎：其一，对全球范围内已获批的5种人用新型佐剂种类实现全覆盖。 AS01、AS03、AS04、MF59和CpG1018是FDA批准已广泛应用于人用疫苗的五款新型佐剂。瑞科是少数几家有能力研发新型佐剂的公司之一，无需依赖任何特定佐剂供货商，并还能自主驱动持续创新，在下一代候选疫苗中发现及应用新型佐剂。其二，新型佐剂开发能力得到业界认可。今年，公司与荣盛生物签署战略合作协议，共同推进新型佐剂疫苗的研发和商业化进程‌。通过瑞科的新型佐剂赋能现有荣盛生物在研疫苗，以改善免疫原性，达到优化免疫接种程序的目的。早前，公司自主研发的新佐剂新冠疫苗在头对头临床研究中，相较辉瑞mRNA疫苗实现全面优效。其三，强大的新型佐剂生产能力。公司的新型佐剂平台已在中国医药城布局建设了三个产业化基地，覆盖了三种主流（BFA01、BFA03和BFA04）的新型佐剂工艺平台，具备年产新型佐剂上千万剂以上的产能。同时，公司自研的两款新型佐剂BFA01和BFA03，更是有力验证了其在新型佐剂新佐剂疫苗领域的领导地位和创新能力。凭借在有效性及安全性上的显著优势，和具备商业化规模的产业化能力，这两款新型佐剂已成功纳入CEPI管理的佐剂供应库，可满足全球疫苗开发者对创新佐剂的需求。依托其强大的技术平台，瑞科正持续为下一代创新疫苗的研发注入动力。例如，REC625是一款搭载公司自研新型佐剂的双价重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，拟用于老年人群预防由呼吸道合胞病毒感染引起的疾病，计划今年完成临床前研究。据最新临床前研究显示，相较国外已上市品种，REC625在免疫原性方面表现优异，能够诱导产生高水平的特异性中和抗体，特别是在针对B亚型中和抗体方面显示出显著的改善。去年，全球首款RSV疫苗一经上市便迅速跻身全球疫苗销售榜单前十，以其强劲的增长动力成为疫苗市场的新星。对于REC625，我们或许也可以同样抱有积极预期。另外，据此前研究显示，新型佐剂可以增强HPV疫苗的免疫原性，因此瑞科也正探索研发使用新型佐剂配制的HPV疫苗，如新型重组九价HPV疫苗REC604b。显而易见，依托于瑞科的持续创新能力，各新型佐剂疫苗的不断深耕和研发推进，都将为公司在全球疫苗领域的影响力和竞争力增添有力砝码。 3、商业化在即驱动增长潜力，确定性越来越强那么，作为投资者，我们又应当如何来理解瑞科的价值？站在国内整个疫苗行业的视角来思考，如智飞生物、万泰生物、沃森生物、康泰生物、百克生物、华兰疫苗等疫苗企业的营收表现各具特色，或许同样能够预示未来瑞科的价值增长之路。特别值得注意的是，疫苗公司往往只要有一款产品上市销售，那么营收和市值依然得到了保证。例如，万泰生物的二价HPV疫苗和康华生物的狂犬病疫苗，都凭借其产品的市场定位和独特优势，为企业带来了稳定的收入来源。九价HPV和带状疱疹疫苗是疫苗行业两款“大苗。”由此可以推测，瑞科作为国内创新型疫苗的代表企业之一，手握九价HPV和带状疱疹两大品种即将商业化，依托于公司优异的产品力和领先的临床进度，预计这两款疫苗上市后将快速为公司带来可观的收益。国际疫苗头部企业的销售额进一步印证了这两大疫苗未来的商业化潜力和价值成长空间。默沙东财报指出，其HPV疫苗60%至70%的销售额来自中国，2023年九价疫苗全球销售额达18.71亿美元，同比增长27%。葛兰素史克财报显示，其2023年带状疱疹疫苗销售额为34.46亿英镑（43.59亿美元），同比增长17%。业界对此亦普遍持乐观预期。华泰证券在此前的研究报告中认为，九价HPV疫苗将成为市场上占有率最高的HPV疫苗。华源证券表示，长远来看，接种带状疱疹疫苗是预防带状疱疹疾病的主要手段之一。鉴于国内较为广阔的市场空间以及较为良好的竞争格局，依然看好带状疱疹疫苗未来的市场潜力。然而从估值水平来看，据wind数据显示，目前瑞科市值甚至不到40亿元人民币，与同样拥有九价HPV疫苗的康乐卫士和带状疱疹疫苗的绿竹生物几乎相近。考虑到瑞科的九价HPV和带状疱疹两款疫苗即将进入商业化阶段，瑞科的价值显然已被低估，可见未来具有较大的上升空间。随着其创新疫苗产品的逐步上市，相信公司的市场潜力和商业价值有望得到进一步的重估和提升。

格隆汇08-26 10:41

医药一哥归来！恒瑞医药2024上半年净利润大增48.67% 创新转型成果斐然

eline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单中，恒瑞医药第三次进入该榜单，并且排名跃升至第8位，再创中国药企排名新高。未来，随着更多创新药物在海外市场的布局，国际化将为恒瑞医药带来新的发展机遇。积极履行社会责任，有望迎来全新发展阶段值得一提的是，作为中国医药创新领域的领军企业，恒瑞医药不仅在科研创新和全球拓展方面取得了显著成就，更在社会责任和可持续发展上树立了行业标杆。今年4月，由恒瑞医药提供公益支持的2024年度“爱卫新征程健康中国行”科普专项行动正式启动，展现了其致力于提升公众健康意识、促进健康中国建设的坚定决心。同时，恒瑞医药对ESG（环境、社会及管治）的重视和践行，体现了其作为“企业公民”的高度责任感。其发布的2023年度ESG报告，全面展示了在绿色生产、节能减排、员工关怀以及社会公益等方面的积极作为。公司充分利用现金分红等措施与全体股东分享发展红利。截至目前，该股自上市以来累计分红 24次，累计现金分红金额约 80.29亿元。国盛证券分析认为，恒瑞医药已逐渐走出集采影响，创新药商业化梯队持续丰富，海外布局开辟新增量，深度蜕变值得期待。随着公司研发实力不断增强，国际化布局持续深入，未来有望迎来全新发展阶段，成长为具有全球影响力的创新型药企。

金融界08-24 14:50

“防御型成长股”的买机来了？基金经理推荐4只股票

HHBY）：Arcese指出，这家瑞士制药公司的收入增长超出预期1.5%，主要得益于其制药和诊断部门的强劲表现。 “我们看好这家公司，因为它在研发支出上有条不紊，终止了缺乏经济可行性的试验，”他说。 SSE（SSE-GB）：Arcese表示，这家可再生能源公司拥有“高质量的电力产品组合”，包括风能、水电和热能资产的组合。 “这家公司为我们的投资组合提供了多样化，并且不依赖能源价格，”他补充说，它的市盈率为11倍，具有吸引力。 Edison International（EIX）：Arcese表示，这家公用事业公司的股价较标普500指数有20%到30%的折扣，具体取决于是否包括科技。 Logista（CDNIF）：他表示，这家烟草分销商提供了“极好的防御性增长”。 “该公司的业务非常稳定，支持7%+的股息收益率，增长至少与通胀持平，”他说，其股息过去五年的年均增长超过10%。

金融界08-23 07:43

决策分析：美元又启动新一轮跌势！今日两大数据风暴，明日两大主角登场

。#决策分析# 日本股市在上午交易中因制药公司住友制药和中外制药的股价飙升而创下三周高点，市场正在从8月初的惊人崩盘中恢复。 “我认为股市投资者的关注点最近有所变化，”摩根大通东京分公司日本销售与营销主管Daiki Hayashi表示。 “投资者一直在购买日本股票，因为它们便宜。现在，最近我们讨论很多个股的情况，”他说，“如果我们开始看到更多个别公司增长的故事，我们可能会看到股价的进一步上涨。” 中国市场交投清淡，主要指数小幅下跌，电动车股票因关税风险波动。香港恒生指数上涨0.5%，得益于电子制造商小米股价上涨8%后的乐观业绩。美联储纪要验证下个月降息的预期，并表示“大多数”政策制定者认为，如果数据符合预期，9月份的降息可能是合适的。 “在第一次降息后的200天里，股市通常面临挑战，因为这表明增长和利润环境正在恶化，”新加坡Vantage Point资产管理公司的首席投资官Nick Ferres表示，“背景是全球风险代理指标——标普500指数接近历史高点，而风险补偿较差。” 美元下行趋势随着美联储9月降息愈发现实，利率和货币市场认为，美国的宽松周期将比其他国家持续更长，因为美国的短期利率较高，这已导致美国收益率和美元下跌。这也为较小的市场提供了降息的空间。在韩国，政策制定者暗示，随着他们如预期般维持利率不变，10月可能会降息。美债周三上涨，周四在亚洲市场中，十年期国债收益率大致稳定在3.80%，两年期收益率维持在3.93%。利率期货市场已经完全反映出下个月美国将降息25个基点的预期，并认为有1/3的机会降息50个基点。他们预测，到2025年底，美国将降息222个基点，而欧洲为163个基点。亚洲市场中，欧元兑美元汇率交投在1.1145，周三曾触及1.1173美元，这是自去年年中以来的最高点，且突破1.1139美元的技术面阻力位，通往2022年高点约1.1276美元的道路已经打开。英镑兑美元汇率交投在1.3085附近，周三曾触及一年多来的高点1.3119美元。 “美联储会议纪要发出的明确信号是导致美元最新一轮下跌的催化剂，”澳大利亚国民银行货币策略主管Ray Attrill表示。 “在美元兑英镑的交易对中，突破1.30美元的情况似乎是可持续的，”他说，“同样对于欧元……我们预计未来几周的波动区间可能在1.10至1.15美元之间。” Attrill表示，美元疲软的考验可能来自9月6日的美国就业数据或当天晚些时候公布的采购经理人指数（PMI）数据，如果这些数据与市场降息预期相反，或显示欧洲经济疲软拖累欧元。大宗商品方面，尽管降息可能性不断加大，油价仍然下跌，布伦特原油期货价格交投在76美元下方，接近今年的最低点。由于中国需求前景疲软，以及即将到来的降息预示着美国经济放缓，8月份油价已下跌近6%。

云涌08-22 17:17

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