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揭深层政府代表盖茨基金会研发新冠病毒真相

批量生产。弗吉尼亚州阿林顿市的一些被制药公司买通的美国某些基层官员,在美国医药综合体的怂恿下,开始与地方合作,在加拿大马尼托巴省等外国省级研究机构对研发好的病毒进行病理学实验,病理学实验大获成功。通过验收后,北卡大学将新冠病毒移交至德特里克堡的病毒工厂进行生产! 在生产过程中各种操作不当引起了新冠病毒部分的致病性半成品的泄露。这些低致病性半成品的泄露最终引起了美国持续数个月的电子烟肺炎疫情。电子烟肺炎疫情爆发引起了美国卫生部门的恐慌。为此,他们在2019年10月份组织了那场举世闻名的代号为事件201的新冠病毒大流行演习。演习结束两个月后,新冠肺炎疫情这场生化战在全球爆发,千千万万民众的命运和全人类生活方式彻底改变,给世界带来了绝无仅有的惨剧。人类命运在这种你死我活、互相算计的代表着旧时代的国际政治理性中,根本没有任何前途可言;如果各国领袖不及时警醒,推出构建人类命运共同体的世界新文化与新价值、新思维,随之而来的必然是世界毁灭。联合国秘书长古特雷斯最近不断发言警告称,随着世界越来越接近崩溃,时间已所剩无几,各国必须在为时已晚之前改变方向。科学家和安全专家上月已将“末日时钟”拨到距离午夜仅90秒,这是迄今为止人类最接近毁灭的信号。来源：金色财经

金色财经2023-02-25

益普生公布2022年强劲业绩和2023年财务指引

日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）公布了2022年全年和第四季度的财务业绩。 2022财年和2021财年简明合并财务报表摘录[3]： 2022财年 2021财年变化百分比% 百万欧元百万欧元实际以固定汇率[1]计算总销售额 3,025.0 2,643.3 14.4 % 8.5 % 核心营业利润 1,115.4 983.1 13.5 % 核心营业利润率 36.9 % 37.2 % -0.3% pts 合并核心净利润 872.4 740.1 17.9 % 完全摊薄后的每股核心收益 10.51 8.88 18.4 % 国际财务报告准则营业利润 729.9 824.7 -11.5 % 国际财务报告准则营业利润率 24.1 % 31.2 % -7.1% pts 国际财务报告准则合并净利润 647.5 646.7 0.1 % 完全摊薄后的国际财务报告准则每股收益 7.81 7.76 0.6 % 每股股息 €1.20[4] €1.20 — 自由现金流 817.2 780.7 4.7 % 净现金[5] 398.8 28.0[6] n/a 全球首席执行官David Loew表示： "2022年对益普生而言是业绩非常强劲的一年，这一年我们的战略蓝图也向前迈进了坚实的一步。与此同时，肿瘤和神经科学领域增长平台的销售业绩也非常出色，这主要得益于我们不断提高的执行力。此外，研发管线的进展给我带来了很大的惊喜，其中包括最近Onivyde的临床试验结果，该药物可能会极大造福胰腺癌患者。与Epizyme的交易将进一步扩展我们在肿瘤领域的产品管线，而最近与Albireo达成的合并协议预计将大幅提升益普生在罕见病领域的表现。在强大的资产负债表和不断增加的现金流的支持下，我们的外部创新战略正在扩大三个关键治疗领域的潜在药物种类，而且我们将争取进一步扩充研发管线。随着特药业务关注度的不断提升，发展前景令人鼓舞，这也反映了我们致力于为患者提供更多的药物，并确保益普生的可持续增长。" 战略实施益普生在其战略"聚焦、共赢、服务患者与社会(Focus. Together. For patients and society)"实施的第二年取得了成功。 2022年剥离多元健康（CHC）业务是益普生在战略蓝图方面迈出的重要一步，即建立一个以特药为中心的、更加专注的益普生。增长平台实现了两位数增长，其中吉适（Dysport）的销售额增长29.4%%[7]，Cabometyx的销售额增长高达23.9%[7]。现有研发管线情况也出现了喜人局面，包括基于Onivyde的方案治疗胰腺癌的III期试验取得的积极结果，以及新试验的启动，其中包括elafibranor治疗罕见肝病的II期试验。这也是研发管线扩充的重要时期，其主要得益于益普生外部创新模式的有力执行。在肿瘤、罕见病和神经科学这三个战略治疗领域，公司通过授权和收购双管齐下的方式，在过去两年内为研发管线添加了20项新资产。2022年，益普生通过收购Epizyme（一家完全整合的，商业化阶段的生物制药公司，致力于为肿瘤患者开发和提供新型表观遗传疗法）加强了其在肿瘤领域的地位。最近，益普生还宣布计划收购Albireo[8]，这是一家应用胆汁酸调节剂治疗儿童和成人胆汁淤积性肝病的领先创新者。这项预期收购旨在进一步丰富益普生的罕见病产品组合和研发管线。最后，公司继续从其全球效率计划中获益，节约了整体成本，从而能够进一步加大对增长优先事项的投资。 2023年全年指引益普生为2023财年制定了以下财务指引，其中预设益普生完成对Albireo的收购（预计于今年第一季度完成）：以固定汇率计算，总销售额增长将超过4.0%。基于2023年1月的平均汇率水平，预计汇率将对总销售额产生约2%的不利影响排除未来外部创新交易增量投资的任何潜在影响，核心营业利润率将约占总销售额的30% 在完成对Albireo[8]的收购以及一些研发管线里程碑之后，益普生计划于2023年底前发布中期展望报告。业务发展更新 2023年1月，益普生和Albireo宣布已达成最终合并协议，根据该协议，益普生将收购Albireo，这是一家治疗儿童和成人胆汁淤积性肝病的胆汁酸调节剂的领先创新者。这项预期收购将进一步丰富益普生的罕见病产品组合和研发管线。Bylvay®（odevixibat）是Albireo研发管线中的主打产品，也是第一款在美国和欧盟获批用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症的药物，对于其他罕见病治疗也有一定潜力。这项交易预计将于2023年第一季度完成。研发管线更新 2022年11月，益普生宣布III期试验NAPOLI 3达到其主要终点，可在临床上和统计学上显著延长患者的总生存期。该试验旨在评估NALIRIFOX方案（Onivyde+5-氟尿嘧啶/亚叶酸+奥沙利铂）对比白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨治疗先前未经治疗的转移性胰腺导管腺癌患者的疗效和安全性。完整的试验结果已于2023年1月在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（举办地点为美国旧金山）上公布。 2022年12月，益普生宣布III期试验CONTACT-01未达到延长总生存期的主要终点，该试验旨在评估Cabomety联合阿替利珠单抗对比多西他赛治疗既往接受免疫检查点抑制剂和含铂化疗之时或之后出现疾病进展的未突变的转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。 2022年12月，美国食品和药物管理局就palovarotene的新药申请发出了一份完整回应函（CRL），palovarotene是一种用于减少进行性骨化性纤维发育不良患者的新发异常骨形成（异位骨化）的研究性药物。该CRL与监管机构之前于2022年10月向益普生提出的关于提交额外的但与疗效和安全性无关的palovarotene临床试验数据的要求有关。益普生预计将于2023年第一季度对该要求作出回复，而美国食品和药物管理局的预期审查周期为六个月。2023年1月，益普生收到了CHMP[9]对palovarotene治疗同一适应症的否定意见。公司将根据现有palovarotene临床试验项目中的科学数据，请求对该意见进行重新审查。环境、社会和管理：Generation Ipsen 益普生致力于科学减少温室气体排放，其近期气候目标于2022年得到了科学碳目标倡议的独立验证。目前，益普生在英国、爱尔兰共和国和法国的所有业务均100%使用绿色电力。这使公司的可再生能源电力使用率达到90%，与2025年实现100%使用可再生能源电力这一承诺保持一致。另一项行动是对益普生使用化石燃料为生产提供热量和蒸汽这一传统过程进行进一步脱碳，同时，新的"未来车队"计划专注于在2025年前将至少30%的益普生车队转变为纯电动车队。公司一直非常关注患者的用药问题，包括在2022年通过患者支持项目、药品捐赠以及向红十字会和Tulipe慈善机构提供资金为受乌克兰危机影响的人们提供人道主义援助。益普生与Access Accelerated的合作伙伴关系也在继续蓬勃向前发展，Access Accelerated是一家在缺乏足够医疗服务的社区开展工作的非营利性组织，致力于解决非传染性疾病。最后，在法国基金会的支持下，益普生基金会为数百万受到罕见病影响的患者提供了帮助，慈善足迹遍布约100个国家。说明：所有财务数据均以百万欧元为单位。除非另有说明，本报告的业绩涵盖2022年12月31日之前的12个月期间（2022财年）和2022年12月31日之前的3个月期间（2022年第四季度），而进行数据对比的对象为2021年12月31日之前的12个月期间（2021财年）和2021年12月31日之前的3个月期间（2021年第四季度）。此外，除非另有说明，否则所有评论皆基于2022财年的表现。2022年7月剥离的CHC业务的表现已被排除在所有评论和与之前表现的比较之外。关于益普生益普生集团是一家中型国际生物制药公司，专注于肿瘤、罕见病和神经科学领域的革新型药物。2022财年，益普生在特药的总销售额为30亿欧元，销售网络遍布全球100多个国家。除了外部创新战略外，公司的研发工作还在位于领先的生物技术和生命科学中心 -- 法国巴黎萨克莱、英国牛津、美国剑桥、中国上海 -- 的创新和差异化技术平台上开展。益普生（不含多元健康业务）在全球拥有约 5000名员工，并通过赞助的 I 级美国存托凭证计划（ADR：IPSEY）在巴黎（泛欧证券交易所代码：IPN）和美国上市。更多详细信息，请访问 ipsen.com。关于益普生中国益普生集团于1992年进入中国，2019年在上海设立创新中心，是全球四个研发中心之一。益普生于2021年在上海成立中国区总部，专注于肿瘤、罕见病和神经科学领域，携手创新中心持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。参考：以固定汇率（CER）计算，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，排除任何外汇影响。 Dysport®（A型肉毒毒素）、曲普瑞林、Cabometyx®（卡博替尼）和Onivyde®（伊立替康）。合并财务报表摘录。公司的审计师对简明合并财务报表进行了审查。由益普生SA董事会决定，将于2023年5月31日举办的年度股东大会上提出。净现金不包括或有债务（对价和CVR），以前属于净现金/（债务）定义的一部分。 2021财年净现金为2800万欧元，不包括或有债务（2021财年报告的净债务为1.264亿欧元）。以固定汇率计算，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，排除任何外汇影响。在满足惯例成交条件的情况下，对Albireo的收购预计将于2023年第一季度完成。人用药品委员会，即欧洲药品管理局负责人用药品的委员会。

美通社2023-02-23

和铂医药与Cullinan Oncology就B7H4x4-1BB双特异性抗体签订授权及合作协议

nc.（纳斯达克：CGEM）是一家生物制药公司，致力于为癌症患者创造新的护理标准。其无国界地开展创新，寻找最具前景的可用于临床的癌症疗法，无论是通过自身的发现努力或通过与学术和行业伙伴的特别合作。基于对免疫肿瘤学和癌症转化医学的深刻理解，其利用在小分子和生物制剂方面的科学优势，创造出与众不同的想法，确定独特的目标，并选择最佳方式来开发各种癌症适应症的转型疗法。在新型研究模式的推动下，其突破了从候选药物选择到癌症治疗的传统界限，应用严格的早期实验，只将最具前景的研究成果快速推向临床，最终实现商业化。因此，其多元化的管线是以激活免疫系统或抑制各种模式的关键致癌因素的研究成果策略性地构建而成，每项研究成果均有可能成为同类产品中最佳的或第一产品。其员工拥有深厚的科学专业知识，寻求开放式创新，并发挥创造力，加紧研发工作，以实现为癌症患者带来新的治疗方案的承诺。

美通社2023-02-23

康诺亚-B：与ASTRAZENECA就CMG901订立独家许可协议

（「AstraZeneca」，一家全球制药公司）已订立全球独家许可协议，以开发及商业化CMG901，CMG901乃集团与InnocubeLimited（由乐普生物科技股份有限公司控制，于KYM拥有30%权益的少数股东）共同开发的主要产品。于签署许可协议后并在其条款及条件的规限下（包括就许可交易取得若干监管批准），AstraZeneca将获授CMG901的研究、开发、注册、生产及商业化的独家全球许可，并须根据许可协议负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。根据许可协议并在其条款及条件的规限下，KYM将收取63百万美元的预付款，并在达成若干开发、监管及商业里程碑后，收取最多1,125百万美元的额外潜在付款。KYM亦有权从AstraZeneca收取销售净额的分级特许权使用费。KYM有责任提供协助及人员以促进技术及专业知识转让。除另有协定外，AstraZeneca将负责承担与就CMG901正在进行的实验有关的开发及监管事务活动的所有费用。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-02-23

南新制药：公司目前生产经营正常，主要产品帕拉米韦氯化钠注射液的销售情况良好

南新制药(688189)02月07日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者：请问最近医药全是输液病人，公司主要产品帕拉米韦氯化钠注射液销量近期有无增长南新制药董秘：尊敬的投资者，您好！公司目前生产经营正常，主要产品帕拉米韦氯化钠注射液的销售情况良好。具体经营情况请您届时关注公司披露的定期报告。感谢您的关注！投资者：请问公司有治疗腹泻或者胃肠道病的药物嘛？南新制药董秘：尊敬的投资者，您好！公司主营业务为流行性感冒等抗病毒、传染病防治药品，以及心脑血管疾病、糖尿病等其他重大疾病治疗药品的研发、生产与销售，暂未涉及治疗腹泻或肠胃道疾病的相关业务。感谢您的关注！投资者：请问公司有生产蒙脱石散或者有蒙脱石散的生产批文嘛？南新制药董秘：尊敬的投资者，您好！公司主营业务为流行性感冒等抗病毒、传染病防治药品，以及心脑血管疾病、糖尿病等其他重大疾病治疗药品的研发、生产与销售，暂未涉及生产蒙脱石散相关业务。感谢您的关注！投资者：请问公司有药品可以治疗心肌炎嘛？南新制药董秘：尊敬的投资者，您好！公司核心产品帕拉米韦氯化钠注射液的适应症为甲型或乙型流行性感冒，而甲型或乙型流行性感冒的

证券之星2023-02-21

立方制药：公司拥有抗体蛋白的专利，正在开发中

2023年2月20日，立方制药（003020.SZ）发布了投资者关系活动记录表。 1、公司产品的布局和规划？答：公司当前的产品开发定位主要考虑三方面因素：1）仿创相结合；2）能给患者带来临床价值的产品；3）慢性疾病治疗产品。在创新药、改良型创新药管线布局方面主要覆盖消化道、心脑血管和神经系统等领域。仿制药方面主要本着品种多、速度快、一体化的原则，选题开发符合集中采购节奏的化学仿制药。目前公司上市产品情况： 1）集采属性产品：硝苯地平控释片第一顺位中标第七批国家集采，可迅速打开市场，保证该产品的市场份额；非洛地平缓释片被列入第八批国家集采范围，但其具有多年的临床基础和患者粘性，集采后在临床端有机会竞争原研的市场份额，在零售端具有市场和患者基础，对公司来说挑战和机遇并存。 2）高增长阶段产品：益气和胃胶囊、甲磺酸多沙唑嗪缓释片。 3）其他特色品种组合：包括克痤隐酮凝胶、丹皮酚软膏、金珍滴眼液、吡嘧司特钾滴眼液等。 2、公司对医药商业模块的规划？答：公司于2022年12月23日发布了提示性公告，医药商业批发配送业务拟与华润润曜健康科技（北京）有限公司合作，作为区域性的医药商业公司，

有连云2023-02-20

华森制药：公司药品生产许可证变更，主要涉及委托生产

2023年2月19日，华森制药(002907.SZ)公告，公司于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》(许可证编号：渝20150018)，本次变更主要涉及委托生产。具体情况如下：一、变更内容委托方是重庆希韦医药科技有限公司，生产场地是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间片剂生产线，受托品种是二甲双胍恩格列净片(I)、二甲双胍恩格列净片(VI)，受托有效期至2025年11月9日;委托方是重庆华森医药有限公司，生产场地是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间硬胶囊剂生产线，受托品种是奥利司他胶囊(60mg)、奥利司他胶囊(120mg)，受托有效期至2025年11月9日。二、变更后的《药品生产许可证》具体内容企业名称：重庆华森制药股份有限公司许可证编号：渝20150018 社会信用代码：915002262038944463 分类码：AhzyBhzChDh 注册地址：重庆市荣昌区工业园区法定代表人：游洪涛企业负责人：游洪涛质量负责人：邓林质量受权人：王茜生产负责人：周帮建有效期至：2025年11月09日生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区

有连云2023-02-19

振东制药：公司严格遵守信息披露相关法律法规，按照要求对外披露应披露信息

振东制药(300158)02月18日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者：达霏欣米诺地尔搽剂2000年就有了，早就该产品配方研发升级了，做推广的钱就是扔进了水里面，现在市场上2009年以后就出现了10%，15%米诺地尔不含丙二醇含壬二酸（杜鹃花酸），亚美尼斯分子（促进米诺地尔被吸收），铜胜肽，非那雄胺溶液等的可以对抗DHT的成分，普通米诺地尔5%含丙二醇的生发酊可以停产了。可以参考一下美国极限米诺地尔和DS实验室的产品。谢谢振东制药董秘：尊敬的投资者您好！您的建议已转达公司管理层，感谢您的建议。感谢您的关注！投资者：建议贵司可以停产达霏欣米诺地尔搽剂，该产品已经严重脱离市场需求，好比现在还在投入大量资金推广2009年的非智能手机，把钱扔进水里面也听不到一声响。谢谢振东制药董秘：尊敬的投资者您好！您的建议已转达公司管理层，感谢您的建议。感谢您的关注！投资者：网传公司一季度营收同比增长30%，扣非后净利润6000万左右，同比增长1500%左右，是否属实？振东制药董秘：尊敬的投资者您好！公司严格遵守信息披露相关法律法规，按照要求对外披露应披露信息。关于公司经营业绩情况

证券之星2023-02-18

变形记｜扣非净利润暴增18倍，总营收连续22年增长！华海药业究竟有何过人之处？

A制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在美国市场营销体系较为完善，销售网络基本覆盖美国大中型药品采购商，主要客户覆盖95％的美国仿制药市场。　　从上述资料可以看出，华海药业的业务基本盘较为稳定，尤其是在海外市场已拥有了一定市场地位，属于行业中的领军企业。通常而言，这样的企业业绩也较为稳定，往往不会出现过大的波动。那么，扣非净利润一年增长18倍又是从何而来的呢？　　故事要从2018年说起，2018年7月8日晚间，华海药业发布公告称，公司在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的过程中，在未知杂质项下，发现并检定其中一未知杂质为亚硝基二甲胺（NDMA）。受该事件影响，EMA要求各国召回相关药品，并表示市场上不该再出售由华海提供原料药的缬沙坦药品。　　美国FDA紧随其后，要求Major Pharmaceuticals，Solco Healthcare和Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.三家公司召回缬沙坦药品，而华海正是这三家公司缬沙坦原料药的供应商。资料显示，缬沙坦是全球市场上主流的降高血压药物，也是华海药业出口业务的一大支柱产品华海药业缬沙坦原料药2017年销售金额超3亿元，缬沙坦制剂销售额为2043万美元，缬沙坦原料药营收占公司总营收约6％。　　祸不单行，9月28日，FDA宣布对华海药业的川南基地给予出口禁令，29个原料药及其对应的制剂产品均无法在美国销售，对美国制剂和公司整体业务均造成了重大冲击。从彭博的美国终端数据来看，受禁令影响较大的品种主要包括缬沙坦单方及复方、氯沙坦单方及复方、厄贝沙坦单方及复方、左乙拉西坦等。　　其中，缬沙坦片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片在禁令前的美国市占率已超过50％，厄贝沙坦、奥美沙坦酯氢氯噻嗪等品种的美国市占率也超过40％。由于这些品种均属于发病率较高的慢性病用药，美国终端用药量巨大。　　2021年11月，FDA出口禁令解除，为公司业绩复苏打了一剂强心针。随着禁令解除，客户对华海药业产品质量的担心也将随之消除，助力公司原料药业务向全球一线大牌企业的恢复。与此同时，华海药业ANDA获批速度也加快，2022年获批数达25个，其中包括5个暂时性批准，2个由暂时批准转为正式批准，累计获批92个。　　凭借强大的海外市场销售体系以及新老产品的持续市场覆盖，华海药业很快便收复失地，在2022年交出了亮眼的成绩单。据美国IQVIA统计（2022年5月数据），华海药业在美国市场销售被纳入统计的43个产品中，有24个产品的市场份额占有率位居前三，为全年的业绩暴增提供了有力支撑。　　借助集采同风而起，制剂一体化优势日益显著　　自2018年带量采购启动伊始，华海便利用自身原料药制剂一体化的成本优势，开始借助集采实现国内制剂业务的快速拓展，将集采这一被大多数企业视作会挤压利润空间的不利因素，变为稳固自身地位，占据更多市场份额的壁垒之一。　　以年报的披露的几个制剂品种为例，华海药业的氯沙坦钾片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、厄贝沙坦片三个品种的销量在集采后均实现了翻倍甚至数倍的增长。资料来源：巨灵财经、公司年报金融界上市公司研究院制图　　迄今为止，华海合计中选品种18个，中选区域覆盖全国31个省、市、自治区。值得一提的是，2022H1华海药业顺利完成长三角联盟等区域集采续标工作，在确保原中选份额不流失的基础上，多个产品在非中选省份接续中选。　　依靠集采的“东风”，华海药业制剂业务收入增速亮眼，从2019年的14.26亿元增长至2021年的28.59亿元，复合增长率达41.56％。其中，2021年实现国内制剂收入28.6亿元，同比增长38.1％。同时，考虑到公司研发注册工作有序推进，目前在手批件已达62个。随着现有品种放量和更多品种的获批，公司的制剂一体化优势以及规模效应将越来越显著，使华海药业在之后的集采和续标中成功率较为可期，进一步强化竞争优势和护城河，为业绩增长提供源源不断的长久动力。　　此外，随着全球新冠疫情形势的好转，产业供应链已基本恢复正常，制药原材料价格已由前几年的高点逐步趋缓，进入合理区间，进一步降低了华海药业的生产成本，利润空间有所恢复。华海拿到Paxlovid原料药和制剂的专利授权，同样对市场信心有提振作用，华海药业整体发展已经迎来拐点。　　写在最后　　华海药业业绩的暴增可以说是多因素共振造就的结果，而究其根本，还是企业自身的综合经营实力得到了市场的肯定。据巨灵财经数据显示，2000年至今的二十余年中，华海药业始终保持了营业总收入的持续增长，这样的成绩可谓惊人。　　从年报中可以发现，华海药业近年来也开始逐步推进生物药仿制药、生物创新药、小分子化药创新药等业务布局，但目前尚未有较大成果。未来华海还能否保持业绩连年增长的记录呢？让我们拭目以待。

金融界2023-02-16

Michael Burry和David Tepper在第四季度抢购阿里巴巴

冲基金的新持仓，不过该基金减持了在生物制药公司Zai Lab的股份。　　目前尚不清楚Burry是否已经出售了这些股票。1月31日，他在推特上神秘地发了“卖出”这个词。投资者将不得不等到下一个季度报告，才能看到他出售了什么。　　上个季度，中国股票似乎受到了其他对冲基金经理的追捧。摩根大通首席策略师Marko Kolanovic周二表示，这可能是因为包括中国股市在内的国际股市"提供的风险回报优于美国股市"。　　另一方面，一些基金经理在第四季度减持了中国股票。　　这其中包括沃伦•巴菲特旗下的伯克希尔哈撒韦公司（Berkshire Hathaway），该公司上周又出售了比亚迪在香港上市的423.5万股股票。自8月以来，巴菲特一直在减持这家电动汽车制造商的股份。尽管该公司仍然是一个大股东，但它已经出售了2.25亿股中的近9500万股。　　此外，Bruce Berkowitz管理的Fairholme Capital的11亿美元投资组合中，阿里巴巴的股份减少了一半。该公司目前持有阿里巴巴7610股股票。　　老虎环球管理公司的科尔曼（Chase Coleman）减持了大部分中国股票。首先，京东减持超过四分之一至2180万股，减持22%的招聘公司看准，减持20%总部位于上海的爱回收股份至1380万股。他仍持有拼多多公司4,000股股票。

金融界2023-02-16

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