腾盛博药-B(02137.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局药品审评中心将在研的乙型肝炎病毒(“HBV”)特异性广谱中和单克隆抗体BRII-877(tobevibart)和在研的HBV靶向小干扰核糖核酸BRII-835(elebsiran)纳入突破性治疗品种。这是继2023年11月基于重组蛋白的HBV免疫疗法BRII-179获得突破性治疗品种认定之后,公司在寻求HBV功能性治癒方面取得的又一个里程碑。
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