FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网_关键字搜索-FX168

全球数字财富领导者

CoNET｜客户端｜旧版｜｜

FX168 全球视野中文财经

登录 / 注册

Enhertu在DESTINY-Breast03中延长HER2阳性转移性乳腺癌统计学意义上总生存，比T-DM1降低死亡风险36%
go
阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期临床研究中，与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了22个月 Enhertu在DESTINY-Breast02 III期研究中，与化疗相比在HER2阳性患者的后线治疗中显示出显著的无进展和总生存期改善上海2022年12月12日 /美通社/ -- DESTINY-Breast03 III期临床试验最新结果显示，与恩美曲妥珠单抗（T-DM1）相比，Enhertu（通用名：德曲妥珠单抗）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的不可切除和/或转移性HER2阳性乳腺癌患者的总生存期（OS）方面表现出统计学意义上显著且具有临床意义的改善。这些结果和DESTINY-Breast02 III期临床试验的主要结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌大会（SABCS）上公布，DESTINY-Breast03试验的最新结果同期发表在《柳叶刀》杂志上。德曲妥珠单抗是由阿斯利康和日本第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）。在DESTINY-Breast03试验的关键次要终点OS
美通社2022-12-12
Camizestrant与芙仕得相比显著延缓晚期ER阳性乳腺癌患者疾病进展，延长至少3.5个月患者获益
 go
SABCS 2022会议公布的SERENA-2 II期试验结果显示Camizestrant作为新一代选择性雌激素受体下调剂在内分泌治疗中的潜力上海2022年12月12日 /美通社/ -- SERENA-2 II期试验的详细结果显示，阿斯利康的新一代口服选择性雌激素受体下调剂(ngSERD) Camizestrant 75mg和150mg两种剂量，与芙仕得（通用名：氟维司群）500mg剂量相比，在用于既往接受过内分泌治疗的绝经后雌激素受体（ER）阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者时，在改善无进展生存（PFS）方面均具有统计学意义和临床意义。相关结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上以口头报告的形式公布。在总人群中，与目前SERD的标准治疗氟维司群相比，Camizestrant 75mg剂量可显著降低疾病进展或死亡风险42%（基于风险比[HR]0.58，90%置信区间[CI]0.41-0. 81；p=0.0124；中位PFS为7.2个月：3.7个月），Camizestrant 150mg剂量可降低疾病进展或死亡风险33%（HR 0.67，90% CI 0.48-0.92；
美通社2022-12-12
Capivasertib联合芙仕得与芙仕得相比降低晚期HR阳性乳腺癌40%的疾病进展或死亡风险
 go
在SABCS 2022上公布的CAPItello-291III期试验结果显示capivasertib具有作为first-in-class AKT激酶抑制剂的潜力上海2022年12月12日 /美通社/ -- CAPItello-291 III期试验的详细结果显示，对激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）低表达或阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，在内分泌治疗中或治疗后（使用过或没有使用过CDK4/6抑制剂）复发或进展后，采用阿斯利康的capivasertib联合芙仕得（通用名：氟维司群），与安慰剂联合氟维司群相比，无进展生存期（PFS）具有统计学意义和临床意义的改善[1]。结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上以口头报告的形式公布。结果显示，在总体试验人群中，capivasertib联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群相比，疾病进展或死亡的风险降低了40%（基于风险比[HR] 0.60，95%置信区间[CI] 0.51-0.71；P=<0.001；中位PFS为7.2月：3.6月）[1]。在AKT通路生物标记物改变的人群中，capivasertib联合氟维司
美通社2022-12-12
高力国际入选《福布斯》2022年全球最佳女性友好企业榜单
 go
上海2022年12月12日 /美通社/ -- 全球领先的多元化专业服务和投资管理公司高力国际（纳斯达克和多伦多证券交易所：CIGI）荣登《福布斯2022年度全球最佳女性友好企业》榜单。该榜单旨在表彰在职场发展上支持性别平等方面处于领先地位的公司。为制作这份榜单，福布斯对36个国家的85,000余名女性进行了调研。受访者需对其雇主在女性权益保障标准方面的表现加以评分，并表明她们是否愿意向他人推荐自身雇主。受访者还会根据企业在性别平等方面的企业责任、营销活动以及公众认知对其评分。本次有4000多家公司接受评估，最终400家收到推荐数最多、董事会和高管团队性别多元化程度最高的公司被收录在榜单中。高力国际于今年5月发布了《2021全球影响力报告》，提出了通过跨地域及多业务线协同合作以提高和扩大可持续性发展及员工健康福祉的雄心目标。目标中提到，到2025年，女性员工在全体员工以及经理以上职务中的占比将达到40%。高力中国通过多项倡导多样性、公平性和包容性的举措，创造一个赋予女性权力和支持女性职业发展的工作环境：招募拥有不同背景的行业专家，并为每位员工提供平等的职业发展机会。高力中国区的女
美通社2022-12-12
爱立信与苹果签署全球专利许可协议
 go
协议包括蜂窝标准必要技术专利的全球交叉许可，并许可一些其他专利权。此次和解结束了双方所有正在进行的与专利相关的法律纠纷。受到和解的影响，以及包括与所有其他被许可方正在进行的知识产权业务，爱立信估计2022年第四季度知识产权许可收入将为55-60亿瑞典克朗。北京2022年12月12日 /美通社/ -- 爱立信与苹果公司达成了一项数年的全球专利许可协议。该协议包括涉及蜂窝标准必要技术专利的交叉许可，并许可一些其他专利权。此外，爱立信和苹果还同意加强彼此间的技术与业务合作，其中包括技术、互操作性和标准开发。这一和解结束了两家公司在几个国家提起的诉讼，包括在美国德克萨斯州东部地区法院提起的诉讼，以及在美国国际贸易委员会(USITC)提起的诉讼。爱立信的知识产权许可收入持续受到几个因素的影响，其中包括到期专利许可协议的续签、从4G向5G的技术转移，以及未来可能出现的货币效应和地缘政治影响。包括与苹果的协议的影响（该协议涵盖从2022年1月15日起的销售），以及与所有其他被许可方正在进行的知识产权业务，爱立信估计2022年第四季度的知识产权许可收入将为55-60亿瑞典克朗。爱立信首席
美通社2022-12-12
波士顿科学宣布进行战略投资收购先瑞达医疗科技控股有限公司的多数股权
 go
美国马萨诸塞州马尔伯勒2022年12月12日 /美通社/ -- 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）与先瑞达医疗科技控股有限公司（“先瑞达”，6669.HK）宣布，波士顿科学将发起部分要约，以收购先瑞达最多不超过65%股份的多数股权，先瑞达是一家中国医疗科技企业，针对各类介入手术提供解决方案。该交易拟议价格为每股20港元，按当前汇率计算，65%股权的现金对价约为5.23亿美元[1]。先瑞达是创新医疗解决方案领域的领军企业，提供包括用于治疗血管和其他疾病的药物涂层球囊（DCB）在内的产品组合。2016年，该公司在获得中国国家药品监督管理局的批准后在中国推出首款外周DCB产品。先瑞达的产品组合还包括射频消融系统和血栓抽吸系统，以及其他20多项不同领域的、处在不同研发阶段的产品。在截至2022年6月30日的12个月期间，先瑞达实现了3.39亿元人民币（约合5千万美元）的销售额，并于2022年上半年实现了25%的同比增长，且此前两年每年都实现了双位数的强劲增长[2]。 “先瑞达是一家盈利能力强且高速增长的公司，其拥有强大的产品组合和创新的在研医疗技术。我们相信这项投资会为我们双方带来
美通社2022-12-12
信达生物在2022年美国血液病学年会（ASH）上公布IBI188（抗CD47单抗）治疗一线中高危骨髓增生异常综合征临床数据更新
 go
美国罗克维尔和中国苏州2022年12月11日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日在2022年美国血液病学年会（ASH）上公布了IBI188 (抗CD47单克隆抗体)治疗一线初诊中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床数据更新(研究登记号：NCT03763149)。 IBI188 (抗CD47单抗) 联合阿扎胞苷在一线初诊中高危骨髓增生异常综合征中的疗效和安全性：Ib 期研究结果更新 IBI188是信达生物自主研发的IgG4型重组全人源抗CD47单克隆抗体。本项研究为Ib期队列研究，旨在评估IBI188联合阿扎胞苷在一线初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者中的安全性、耐受性和有效性。研究结果显示：截至2022年10月20日，共有93例既往未接受过系统治疗的初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者接受了IBI188（从0.1mg/kg诱导剂量逐渐升至30mg/kg维持，QW）联合阿扎胞苷治疗。在接受超过6个周期治疗的30例受试者中，客观缓解率（ORR）为100%（3
美通社2022-12-11
亘喜生物公布FasTCAR-T GC012F治疗高危多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床数据，总体应答率高达100%
go
BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F的最新临床数据已在第64届ASH年会上正式发表中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈, 2022年12月11日 /美通社/ -- 致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称"亘喜生物"）今日公布其基于一项正在中国开展的由研究者发起的1期临床试验的最新随访数据，初步评估旗下FasTCAR-T候选产品GC012F作为潜在的一线疗法，用于治疗符合移植条件的高危多发性骨髓瘤新确诊患者（NDMM）的安全性及疗效。该数据以口头报告形式在2022年12月第64届美国血液学会（ASH）年会上正式发表。最新临床数据显示，所有剂量组的受试患者均达到了100%总体应答率（ORR）以及100%微小残留病灶（MRD）阴性的疗效。 GC012F是一款双靶点自体CAR-T候选产品，能同时靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD19两个治疗靶点。该候选产品基于公司专有的FasTCAR平台，具有"次日完成生产"的独特优势。截至2022年10月14日数据截止日，16位符合移植条件的多发性
美通社2022-12-11
官宣：王鹤棣成为特步品牌代言人
 go
厦门2022年12月10日 /美通社/ -- 最近，关注王鹤棣的粉丝发现，王鹤棣经常身穿特步服装往返于片场、综艺现场，甚至很多机场穿搭，也都是特步的服装，身穿特步服装的王鹤棣呈现出十足的运动感和少年感。为此很多"兄棣伙"呼吁希望王鹤棣可以代言特步，在粉丝的建议与期待下，近日，特步官方正式宣布邀请王鹤棣成为品牌代言人，携手新启"特别"之旅。特步与王鹤棣的合作，是一次与消费者的良好沟通近年来，国产品牌越来越被国内消费者追捧，其背后不仅是中国制造、中国品牌的崛起，更是中国情怀、中国自信的彰显。品牌唯有顺应时代潮流，才能把握新机遇。一直以来特步通过"体育+娱乐"双轨制营销，有效提升品牌形象和影响力，无论在潮流服饰，还是专业跑鞋上都越发的得到消费者的青睐。而备受关注的王鹤棣也是一位凭借自己不断的努力获得观众认可的优秀青年演员。正是这种契合度，让特步选择了王鹤棣，正如我们在特步官方账号官宣后评论区看到的一致好评，再次印证了这是一次品牌、代言人和消费者之间良好的沟通。 "特别棣带"诚意满满这次特步邀请王鹤棣代言可谓势头十足。首先，在全国门店布置了关于王鹤棣代言的主题，消费者不仅可以去打卡更是可
美通社2022-12-10
大家的家荣获"2022年度保险+康养生态典范奖"
go
北京2022年12月9日 /美通社/ -- 日前，大家保险集团专业养老品牌大家的家在"2022今日保·年度保险与康养服务评选"中荣膺"年度保险+康养生态典范奖"，为大家的家的品牌发展再添精彩一笔。此次评选由中国保险行业独立资讯平台《今日保》与今日保研究院联合发起，旨在持续关注行业、关注前沿企业动向及变化态势，倾力关注康养赛道，从全国评选出2022年度表现最突出的企业，助力优秀企业在行业中树立领军形象，为行业提供温暖前行的血液。随着我国老龄化趋势的发展与中国家庭对于全方位险养服务的需求，"保险+康养"创新模式正在中国保险行业中如火如荼地展开，渗透到行业的各个角落。参与此次评选的企业均是实力雄厚的保险领域企业，大家的家获得此项荣誉，是业界及社会大众对大家保险集团在"保险+康养"赛道做出的突出成绩给予的充分肯定。作为大家保险集团专业养老品牌，大家的家专注践行创新，倡导养老新理念、新模式、新实践，不断丰富着专业养老的内涵和外延，从中国长者的实际情况出发，打造多层次、差异化养老产品服务体系，向中国家庭提供专业的养老服务，链接专业优质的金融保险产品。目前，大家的家已在北京、天津、南昌、成都、
美通社2022-12-09

上一页
1
•••
136
137
138
139
140
•••
170
下一页

24小时热点

最新话题更多