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周二你需要知道的隔夜全球要闻

2万桶/日，较2月减少5万桶。 11、阿斯利康宣布CFD抑制剂Danicopan获得FDA批准上市，用于C5抗体联合治疗PNH的血管外溶血(EVH)。 12、以色列议会当地时间4月1日通过一项法律，允许政府以“危害国家安全”为名，临时关停在以色列运营的外国电视频道。 13、微软投资的云和数据安全初创公司Rubrik提交美国IPO申请，寻求在纽约证券交易所上市。 14、巴西2024年登革热死亡病例增至923例。 15、美股三大指数收盘涨跌不一，道指跌0.6%，纳指涨0.11%，标普500指数跌0.2%，，热门中概股普涨，纳斯达克中国金龙指数涨1.91%。 16、WTI 5月原油期货结算价涨0.65%，报83.71美元/桶；布伦特6月原油期货结算价涨0.5%，报87.42美元/桶。 17、COMEX 6月黄金期货收涨0.84%，报2257.10美元/盎司，COMEX 5月白银期货收涨0.63%，报25.073美元/盎司。

金融界04-02 07:19

英国阿斯利康集团全球首席执行官苏博科：与中国合作的三大机遇

亚洲论坛2024年年会举行开幕式。英国阿斯利康集团全球首席执行官苏博科出席并致辞，分享了他过去一年来频繁前往中国发现的合作机遇。苏博科开门见山地表示，阿斯利康在亚洲投入了很多时间，致力于与中国开展合作。过去12个月自己往返中国6次，发现了很多可供合作的机遇。其中有三点非常契合今年博鳌亚洲论坛年会的精神。其一是科学与创新。在“健康中国2030行动”和良好商业环境的支持下，中国的生物制药创新已具有全球意义，阿斯利康相信中国的产业有潜力帮助全球数百万人。去年阿斯利康与7家中国公司合作，总交易金额超过60亿美元，这在五年之前是无法想象的。在心脏代谢药物、细胞治疗、癌症、慢性病等相关领域的开发对中国和全世界都具有重要意义。其二是公平的健康。亚洲有45亿人口，平均的预期寿命是74岁。该地区85%以上的死亡是由癌症、心血管和慢性阻塞性肺病等慢性病所造成的，对于很多社会经济地位较低和患有罕见病的农村地区的人来说，良好的健康状况仍然遥不可及。患有慢性肾病和慢性阻塞性肺病等疾病的患者应该在基层医疗中心获得更廉价和更好的治疗。还可以通过重新设计医疗服务，致力于在早期阶段就能发现癌症和罕见疾病，增加治愈的机率。其三是可持续性问题。气候危机是这个时代最大的公共卫生危机，增加了呼吸系统疾病、癌症、心脏病和其他疾病的发生率，给不堪重负的卫生系统带来了巨大压力。此外，卫生部门占全球排放量的5%，也是造成气候变化的原因之一。阿斯利康围绕医疗行业的脱碳工作采取了一些列举动，建立了合作伙伴关系、减少了在中国排放量的80%。此外，阿斯利康还希望在减少碳足迹和植树造林方面寻找到更好的解决方案。

金融界03-28 20:25

从一份 "速度与质量兼备"的年报，来看乐普生物-B(2157.HK)的价值升维

BD项目的落地。去年2月，乐普生物与阿斯利康达成关于CMG901(CLOUDIN18.2靶向ADC)的独家授权合作，将CMG901的研究、开发、注册、生产及商业化的独家全球许可授予阿斯利康。2023年，乐普生物在CMG901 BD及技术服务收入已经达到了1.24亿元。通过这种合作模式，不仅能够帮助两家公司实现优势的互补与协同增效，从而促成业绩的快速增长。更重要的是，此次合作的成功，能够为公司带来极好的示范作用，同时为公司在ADC领域的研发、生产、商业化的能力进行有力背书，进而刺激潜在合作订单的加速转化。由此可见，CMG901仅仅是个开始，伴随着未来公司积极推动其他ADC管线的BD合作和项目的落地，将有望实现公司业绩的快速释放。一面通过自营+渠道合作推进国内销售，一面通过BD来拓展海外市场，为公司持续提供业绩的增量。再有，利用富余产能提供CDMO服务。去年11月，乐普生物与乐普医疗订立CDMO服务框架协议，将为乐普医疗及其附属子公司提供CDMO技术服务，并相应订立CDMO服务框架协议。乐普生物能够有效利用富余产能，为公司整体带来稳定的收益，补充营运资金。未来，公司会继续就固定资产和长期股权投资进行适时的处置和减持，很好的利用已获得的多家商行的授信额度，同时、伴随着公司核心管线的逐步落地、择机进行再融资，从而补充公司现金流，为公司的稳健运营和未来发展提供坚实的资金保障。这种综合性的发展策略，确保了公司在不断变化的市场环境中保持稳定的成长势头。 ADC商业化落地提速，联合用药持续取得新进展在商业化取得初步成功之后，还需要关注一个重点问题：未来成长能力的确定性和可持续性有多少？这就得看公司的创新能力，主要体现在企业的产品管线上。整体来看，乐普生物的研发策略清晰，先围绕免疫肿瘤学(IO)领域，以普佑恒®奠定公司的基本盘，其次持续发力抗体偶联药物(ADC)领域，打造全球领先的ADC药物管线。此外，公司还布局了溶瘤病毒的研发。当前，乐普生物已经组建起一条包含1款商业化上市药物，7款临床阶段候选药物，以及3款临床阶段的自有候选药物的联合用药。图片来源：公司财报除了已商业化的普佑恒®外，在其余的一众管线中，ADC研发进展最为靠前，或陆续步入收获期。以目前进展较快的MRG003为例，MRG003是一种由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制有效载荷MMAE分子通过vc链接体偶联而成的ADC，其以高亲和力特异性地结合肿瘤细胞表面的EGFR，通过内吞进入肿瘤细胞后释放强效的有效载荷，从而导致肿瘤细胞死亡。目前，该产品用于治疗晚期鼻咽癌(NPC)获得FDA授予快速通道资格(FTD)，关键注册性IIb期临床试验也已完成全部受试者入组，将成为继普佑恒®获批上市后又一临近上市的新药产品。后续，伴随着后续MRG003在其他类型癌症的治疗潜力被挖掘，叠加公司已经打通的商业化通道优势，有望为公司带来更大的商业价值。除了MRG003，乐普生物亦在全力推动另一款创新型ADC药物MRG004A的研发进程。前不久，MRG004A用于治疗胰腺癌(PC)获得FDA授予快速通道资格。此前，MRG004A已分别在中、美取得IND批准，并获FDA授予孤儿药资格认定(ODD)。目前正在美国及中国进行I/II期临床研究，并已在胰腺癌、三阴乳腺癌及结直肠癌等适应症中观察到抗肿瘤活性信号。但需要注意的是，由于耐药机制的出现，ADC作为单一疗法产生的客观反应或临床益处的持续时间是有限的。因此，近些年来，ADC与包括化疗、分子靶向药物和免疫治疗在内的其他抗癌药物联合的临床前和临床试验正在进行积极的研究，存在极大的想象空间。对此，乐普生物始终瞄准未满足临床需求和未来3-10年的竞争局面，制定策略并适时调整，积极推进联合用药的项目进展。其中，乐普生物自有的ADC和普佑恒®联合用药的临床研究就走在这个方向上。公司已完成MRG003与普佑恒®联合治疗实体瘤的I期试验，并观察到良好的初步数据，目前正在进行II期临床试验。MRG002与普佑恒®联合治疗HER2表达实体瘤的I/II期临床试验正在进行中。对于乐普生物来说，积极推动联合用药项目，一方面能够实现疗效的进一步提升，另一方面，能够为公司带来更大的临床获益和商业价值。据华创证券医药预测，现有的IO疗法中，近一半方案可能从IO+化疗升级为IO+ADC，相关适应症市场有望实现100-200%扩容。通过不断的技术创新和对趋势的把握，打造出具有全球竞争力的产品，这是当前乐普生物正在做的事情。可以预见的是，伴随着乐普生物的核心候选药物逐步进入收获期，将会为其业绩带来更多的贡献。政策市场双驱动，长期增长潜力可期拉长视角来看，市场也正不断释放积极信号，为创新药行业的发展注入强劲动力，乐普生物这类创新药企正迎来难得的机遇。从政策端来看，今年的政府工作报告聚焦新质生产力，创新药作为医药生物高质量发展核心科技驱动产业第一次被纳入工作报告中。报告显示，政府将加快发展创新药、生物制造、生命科学，促进医保、医疗、医药协同发展和治理，给予了行业极大的信心。国家药监局3月12日会议也表示将继续在充分做好药品质量安全控制的前提下，积极助推创新药与高端医疗设备等研发上市。此外，近期市场上流传的一份《全链条支持创新药发展实施方案(征求意见稿)》，旨在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节，更是对整个创新药行业有着重大意义。从市场端来看，2022年以来全球ADC药物授权交易数量快速增长。根据丁香园数据，2022年全球ADC药物授权交易数量为56项，同比增长229%；2023年项目数量增长至73项，同比增长约30%。此外，交易总金额也实现大幅增长，从2022年的约200亿美元，增长至2023年的超过1000亿美元，同比增长440%。图片来源：申万宏源根据预测，从2022年到2030年，全球ADC药物市场规模仍将以52.3%的复合增长率高速增长，而随着新适应症及新产品的获批，市场还有望进一步扩容。今年以来，国内医疗健康行业的融资环境也呈现出温和回暖的迹象。中泰国际研报表示，今年1-2月的国内医疗健康行业融资总额已接近2023年第一季度的总额，这可能预示着市场对创新药板块的信心正在逐步恢复。伴随着ADC赛道的"交易神话"反复上演以及融资环境的进一步回暖，公司作为国内ADC药物的领军企业，后续有望进一步提升市场份额。总的来说，无论是普佑恒®的商业化进展，还是BD项目的落地，亦或是ADC管线的临床开发和联合疗法，都展现了乐普生物平衡、高效的运营能力，通过精准地将资源集中于具备最大发展潜力的适应症和候选药物，确保了资源的最优利用，也进一步凸显了公司在这一领域的专业能力。结合创新实力与运营效率，乐普生物在ADC和IO领域均展现出独特的差异化优势，同时保持了全面而均衡的发展态势。作为一个ADC领域的领军企业，乐普生物已经具备了成长为行业龙头的各种必要条件。随着时间的推移，更多的里程碑事件将逐步得到实现，验证其发展潜力。

格隆汇03-28 15:10

全球医药巨头重磅新药获批！美股创新药大幅反弹，纳指生物科技ETF(513290)跳空高开涨超1%，巨幅放量！

有连云03-28 11:01

“第二曲线”增长开启？一家老牌药企的转型与上岸

，并成功进入国家医保目录。百拓维之前，阿斯利康的诺雷得（戈舍瑞林植入剂）作为市面上唯一一款戈舍瑞林产品独霸市场二十余年，其2023年国内销售收入超36亿元。 1类新药方面，若欣林（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）销售增长势如破竹，作为我国首个自主创新的抗抑郁1类创新药，打破该领域多年无新药可用的局面。2023年是该产品首个销售完整年，有消息称其商业化超乎很多进口药在华上市首年的表现；LY01017（芦比替定）在中国香港、澳门率先获批，今年大概率也会在中国内地获批。作为近27年来唯一获得美国FDA批准用于治疗复发小细胞肺癌的新化学实体，该产品市场需求巨大，其在美国2023年销售约达2.9亿美元，绿叶拥有其中国权益。依托于博安生物的生物药板块，成果也令人欣慰。从2022年底开始，博安用一年时间实现上市、摘B、2023H2盈利，从“烧钱”到“赚钱”，博安正朝着全年盈利的目标冲刺。 CNS产品有望弯道超车一直以来，肿瘤领域是兵家必争之地。但在过去几年，CNS领域明显热度上升，这一点从去年BMS、辉瑞等MNC动辄100亿美元以上金额的收购就能看出。放眼国内，CNS赛道的头部玩家有哪些？无论是从管线创新成色还是国际化布局，绿叶制药都是不得不提的那个。仅在去年，绿叶推动3款CNS新药分别在美国、欧洲和中国获批，尤其是2023年开年， Rykindo成功闯关FDA，让绿叶成了国内率先参与全球CNS市场竞争的药企。此外，公司在精神分裂症、帕金森症等领域，也有若干产品在国内外处于上市审评阶段。值得关注是今年2月，绿叶制药宣布其帕利哌酮微晶的新药上市申请在美国NDA审评进程中的专利挑战获得成功，有望今年在中美获批。 CNS各大赛道火力全开，海内外双线并举，绿叶的CNS管线相当光鲜。不过，市场能在多大程度上对此买单，尚需验证。好消息是，这两年CNS领域已催生不少新的“十亿美元分子”。比如灵北的抗抑郁药伏硫西汀，在2021年全球销量超过10亿美元。此外，杨森“老药新用”在经典药物帕利哌酮的基础上推出纳米微晶版本，剑指40亿美元的帕利哌酮长效制剂市场。绿叶所布局的若欣林和帕利哌酮微晶，相关市场需求的爆发力均可以从中得到验证。接下来绿叶要进一步证明的，就是自身的商业化实力。国际方面，随着帕利哌酮微晶在美获批上市，公司如何利用积累多年的全球供应链和全球市场经验，把国产药卖到美国去？又将如何在客场上，与MNC同台竞技？在国内，若欣林作为首个扛起“国产创新大旗”的抗抑郁药，首个销售完整年已传捷报，未来能否持续增长突破海外原研与国产仿制的“包围圈”，这些是值得期待的。绿叶能否续写曾经的辉煌曾经，绿叶的力扑素一度霸榜肿瘤药销售，但随着新治疗手段涌现带来的竞争白热化，叠加被集采产品瓜分市场份额，这一核心产品走下增长神坛，也让绿叶走上了一条艰难的转型之路。幸运的是，集采医保等支付端政策对其成熟业务构成的压力，如今已经消化完毕。力扑素、思瑞康，连同独家产品血脂康，作为10亿量级的大品种，均在报告期内均实现了销售增长。这些经历过外部冲击但又重新增长站稳脚跟的产品，证明了绿叶制药成熟业务的稳固性，为其在下一个上升周期的提前布局提供了坚实的基础。另一方面，创新业务放量明显，此外还有更多成果即将落地，接力商业化增长。据公司透露，2024年有望获批5款新产品，除了LY03010在中美获批，另有肿瘤领域的LY01017芦比替定、安加维®生物类似药BA1102在中国获批；CNS领域的全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂LY03003、首个国内企业开发的高技术门槛的羟考酮纳洛酮缓释片LY021702在中国获批。过去几年，随着资本市场的冷热更迭，许多创业型Biotech如雨后春笋般破土而出，又像昙花一现般悄然离场。除了少数头部Biotech幸运地抓住时间窗口快速迈向Biopharma，能熬过景气度下移和政策面周期性压制的，基本都是像绿叶这样在稳固的成熟业务基础上，进行创新转型的传统药企。如今潮水退去，行业对创新药一度出现“审美疲劳”，市场和投资者的关注点逐渐回归到商业本身——最终谁能取得积极的商业化成果，才是王道。绿叶制药在过去几年证明了其成熟业务的韧性与稳固性和创新业务的爆发力和成长性，其在成熟且完备的研发-临床-商业化体系之上，依靠更多创新业务的不断兑现，正迈向更高的发展阶段。

格隆汇03-28 08:23

“第二曲线”增长开启？一家老牌药企的转型与上岸

，并成功进入国家医保目录。百拓维之前，阿斯利康的诺雷得（戈舍瑞林植入剂）作为市面上唯一一款戈舍瑞林产品独霸市场二十余年，其2023年国内销售收入超36亿元。 1类新药方面，若欣林（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）销售增长势如破竹，作为我国首个自主创新的抗抑郁1类创新药，打破该领域多年无新药可用的局面。2023年是该产品首个销售完整年，有消息称其商业化超乎很多进口药在华上市首年的表现；LY01017（芦比替定）在中国香港、澳门率先获批，今年大概率也会在中国内地获批。作为近27年来唯一获得美国FDA批准用于治疗复发小细胞肺癌的新化学实体，该产品市场需求巨大，其在美国2023年销售约达2.9亿美元，绿叶拥有其中国权益。依托于博安生物的生物药板块，成果也令人欣慰。从2022年底开始，博安用一年时间实现上市、摘B、2023H2盈利，从“烧钱”到“赚钱”，博安正朝着全年盈利的目标冲刺。 CNS产品有望弯道超车一直以来，肿瘤领域是兵家必争之地。但在过去几年，CNS领域明显热度上升，这一点从去年BMS、辉瑞等MNC动辄100亿美元以上金额的收购就能看出。放眼国内，CNS赛道的头部玩家有哪些？无论是从管线创新成色还是国际化布局，绿叶制药都是不得不提的那个。仅在去年，绿叶推动3款CNS新药分别在美国、欧洲和中国获批，尤其是2023年开年， Rykindo成功闯关FDA，让绿叶成了国内率先参与全球CNS市场竞争的药企。此外，公司在精神分裂症、帕金森症等领域，也有若干产品在国内外处于上市审评阶段。值得关注是今年2月，绿叶制药宣布其帕利哌酮微晶的新药上市申请在美国NDA审评进程中的专利挑战获得成功，有望今年在中美获批。 CNS各大赛道火力全开，海内外双线并举，绿叶的CNS管线相当光鲜。不过，市场能在多大程度上对此买单，尚需验证。好消息是，这两年CNS领域已催生不少新的“十亿美元分子”。比如灵北的抗抑郁药伏硫西汀，在2021年全球销量超过10亿美元。此外，杨森“老药新用”在经典药物帕利哌酮的基础上推出纳米微晶版本，剑指40亿美元的帕利哌酮长效制剂市场。绿叶所布局的若欣林和帕利哌酮微晶，相关市场需求的爆发力均可以从中得到验证。接下来绿叶要进一步证明的，就是自身的商业化实力。国际方面，随着帕利哌酮微晶在美获批上市，公司如何利用积累多年的全球供应链和全球市场经验，把国产药卖到美国去？又将如何在客场上，与MNC同台竞技？在国内，若欣林作为首个扛起“国产创新大旗”的抗抑郁药，首个销售完整年已传捷报，未来能否持续增长突破海外原研与国产仿制的“包围圈”，这些是值得期待的。绿叶能否续写曾经的辉煌曾经，绿叶的力扑素一度霸榜肿瘤药销售，但随着新治疗手段涌现带来的竞争白热化，叠加被集采产品瓜分市场份额，这一核心产品走下增长神坛，也让绿叶走上了一条艰难的转型之路。幸运的是，集采医保等支付端政策对其成熟业务构成的压力，如今已经消化完毕。力扑素、思瑞康，连同独家产品血脂康，作为10亿量级的大品种，均在报告期内均实现了销售增长。这些经历过外部冲击但又重新增长站稳脚跟的产品，证明了绿叶制药成熟业务的稳固性，为其在下一个上升周期的提前布局提供了坚实的基础。另一方面，创新业务放量明显，此外还有更多成果即将落地，接力商业化增长。据公司透露，2024年有望获批5款新产品，除了LY03010在中美获批，另有肿瘤领域的LY01017芦比替定、安加维®生物类似药BA1102在中国获批；CNS领域的全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂LY03003、首个国内企业开发的高技术门槛的羟考酮纳洛酮缓释片LY021702在中国获批。过去几年，随着资本市场的冷热更迭，许多创业型Biotech如雨后春笋般破土而出，又像昙花一现般悄然离场。除了少数头部Biotech幸运地抓住时间窗口快速迈向Biopharma，能熬过景气度下移和政策面周期性压制的，基本都是像绿叶这样在稳固的成熟业务基础上，进行创新转型的传统药企。如今潮水退去，行业对创新药一度出现“审美疲劳”，市场和投资者的关注点逐渐回归到商业本身——最终谁能取得积极的商业化成果，才是王道。绿叶制药在过去几年证明了其成熟业务的韧性与稳固性和创新业务的爆发力和成长性，其在成熟且完备的研发-临床-商业化体系之上，依靠更多创新业务的不断兑现，正迈向更高的发展阶段。

格隆汇03-28 08:23

欧股“十一罗汉”｜阿斯麦收跌约0.6%，诺和诺德跌约0.8%，阿斯利康则涨约2.9%

收跌0.31%，报182.040欧元。阿斯利康收涨2.89%，报10742.00。欧莱雅收涨1.16%，LVMH集团收涨1.03%，诺华制药收涨0.59%，雀巢收涨0.54%，赛诺菲收涨0.50%，葛兰素史克伦敦股价收涨0.44%。罗氏控股收跌0.20%。

金融界03-28 02:52

阿斯利康计划“同种药物全球多厂生产”，以便独立供应不同市场

阿斯利康CEO苏博科3月26日在博鳌亚洲论坛间隙接受采访称，公司正制定全球生产网络计划，将在全球各地工厂生产同种药物，以便独立供应不同市场。苏博科表示：“我们正在组织起来，以便能够独立地向美国和欧洲市场供货。我们还在中国建立了机构，这样我们就可以独立地为中国患者提供服务。”

金融界03-27 12:24

中国“努力安抚”焦虑的外企？！国家副主席韩正：将加速发展“新生产力”

石油化工巨头沙特阿美、制药公司辉瑞和阿斯利康、生物技术公司诺维纳斯和电梯和扶梯制造商奥的斯公司的首席执行官在同一场活动上对中国市场表示支持。辉瑞首席执行官阿尔伯特·伯拉表示，“到2025年底，（辉瑞）计划在中国提交17个新药或适应症申请”，而阿斯利康的首席执行官帕斯卡尔·索里奥表示，他的公司“预计未来五年在中国将有约100种药物和适应症”。

Linlin03-26 23:04

美股盘前要点 | 知情人士否认苹果与百度达成AI合作台积电3nm受获大客户追单

早于指引实现收支平衡。 10. 辉瑞及阿斯利康计划今年在中国推出多个新药或适应症申请。 11. 美国社交媒体平台Reddit期权吸引大量看涨押注，分析师称有助于提振该股价。 12. 戴尔科技裁员并限制外部招聘，作为削减成本计划的一部分。 13. 艾伯维斥逾2亿美元购药厂Landos，以扩大与免疫系统相关产品线。 14. 报告指暴雪《魔兽世界》游戏开始恢复增长，目前活跃玩家数量在725万左右。 15. 美国数据中心公司Equinix称审计委员会已开始对兴登堡做空报告进行独立调查。 16. 港交所文件显示，淘宝中国完成出售3080万股哔哩哔哩ADR。 17. 达达集团Q4总营收为27.52亿元，同比增长2.7%；摊薄后每股亏损0.15元，上年同期每股亏损0.18元。美股时段值得关注的事件： 21:00 美国1月FHFA房价指数月率 22:00 美国3月谘商会消费者信心指数/美国3月里奇蒙德联储制造业指数

格隆汇03-26 20:32

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