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研究发现：睡眠问题正在影响大量新移民的正常生活
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表示，睡眠不足会增加患抑郁症、肥胖症、糖尿病和死亡率的风险。加拿大运动生理学协会建议，18岁至64岁的成年人每晚需要睡7到9个小时。埃德蒙顿的新移民埃里克·奥瓦(Eric Awuah)说，他每天都和他加纳（Ghana）的亲人通电话，这些谈话可以从晚上10点持续到12点。 “为了跟家人通话，有时我不得不放弃睡眠，这样我就可以在他们醒着时打电话，”这位来自阿尔伯塔大学的博士生说。加纳采用格林尼治标准时间，比阿尔伯塔的当地时间早6小时。压力也导致了他的睡眠问题，奥瓦说。他说:“作为一个为了更好的生活而移民的人，你肩负着巨大的文化责任和道德责任，也要能够养家糊口。” 奥瓦希望更多来自非洲的埃德蒙顿居民认识到为什么获得适当的睡眠和控制压力水平是重要的，并利用可用的免费资源。心理学家兼网络主任诺琳·西班达（Noreen Sibanda）说，睡眠习惯是心理健康和新移民可能面临的一个非常大的挑战。她说:“不得不来到一个没有归属感的新地方，发现自己和原来的亲朋好友生活在两个世界里，你的心在家乡，但身体却在这里；当你这样认为的时候，睡眠很可能会受到影响。” 彭德哈卡教授说，睡眠健康需要成为医学院和整个加拿大文化的一个更大的焦点。 “我认为有可能存在认识不足和诊断不足的问题。” 大家有没有觉得自己在加拿大遇到过睡眠问题呢？作者：珩宝
加国君2023-07-20
丽珠集团：7月11日接受机构调研，嘉实基金、开源证券研究所参与
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2025 年获批。司美格鲁肽目前在做糖尿病适应症，下一步考虑减肥适应症。糖尿病及减肥市场目前在国内是非常大的，本品有望成为未来的重磅品种。公司布局此产品主要是基于长期积累的发酵原料药技术优势，前期公司也有研发生产过阿卡波糖、利拉鲁肽等复杂原料，目前公司在该产品原药及制剂方面均已具备稳定的生产工艺水平及能力。问：2023 年公司创新产品托珠单抗、曲普瑞林微球以及艾普拉唑针剂新适应症等已陆续获批上市，请其他重点在研项目进度如何？答：除今年上半年已获批上市的几个品种。公司微球重点在研项目包括阿立哌唑微球之前做过多次给药稳态、单次给药爬坡数据良好，一直在跟 CDE 沟通交流争取豁免3 期临床并尽快报产；曲普瑞林微球（1 个月）的新适应症、亮丙瑞林微球（3 个月）等其他微球产品有按仿制和改良型新药做，有序快速推进中。相关微球产品的处方工艺、设备、原辅料都有持续优化，使其更符合法规要求和大生产顺畅。集团研究院以创新和改良型新药为主，目前进度较快的是布南色林片及鲁拉西酮片，已申报生产；艾普微丸肠溶片新剂型也在临床试验当中，可以实现产品升级。黄体酮注射液也已申报，也有其他创新型项目，包括全创新和改良型，都在加速推进当中。问：近期公司多款产品上市，研发有明显加速，内部主要有哪些变化与举措？另外，新上市的产品能为公司 2023年业绩带来多大贡献？答：公司自去年下半年开始重组医学、临床运营、注册等部门及执行团队，设立集团统一的临床运营管理中心，统筹各管线临床执行及重点项目的资源保障，全面提升临床与注册申报等研发效率，近期我们也看到了注射用艾普拉唑钠新适应症、托珠单抗注射液新适应症、曲普瑞林微球（1 个月）等多款管线重点产品获批上市，其它各大研发管线产品均报批且在持续推进中。从业绩贡献上讲，新品及新适应症的获批均能有效提升产品及公司领域的市场竞争力，在未来的几年中提供重要的业绩增量贡献，公司已制订上述产品的详细的市场推广和营销方案，助力保障公司主营业务收入的稳定与增长。问：请公司在宠物药的开发上作何规划？答：公司一直以来非常关注动物保健业务领域，今年启动成立了丽健动保公司，重点针对宠物用药市场。公司近年来已有多种宠物药原料药出口海外主流动保公司，在国内也逐步往制剂方向延伸，目前 2 个品种已经获批，后续仍有多个产品在研发与申报当中，目前主要集中在驱虫药方面，后续会拓展治疗领域和剂型，考虑宠物特点并立足公司在药物研发、生产及品牌方面的优势做更多布局。问：未来公司对中药板块的发展有何规划？答：目前中药板块两款拳头产品为参芪扶正注射液及抗病毒颗粒，参芪扶正注射液有助于新冠阳康恢复、提高免疫力及肿瘤辅助治疗，得到市场的充分认可，销售收入有所升，加之基层市场的可持续性增长以及引入更多年轻的专业销售团队加速开发级别以上医院市场，预计未来销售可进一步保持增长。抗病毒颗粒在预防新冠、流感方面发挥了重要作用，患者服用后的效果良好。长期来看，两款品种在市场上充分验证其有效性、安全性，得到医患人员的充分认可。公司会坚持进行推广工作，并以此来获得量的稳定增长。此外，公司已在横琴成立了中药现代化科技有限公司，布局中药领域新产品研发，坚守中药产品的传承与创新，挖掘院内制剂、经典名方等多个项目。横琴新公司重点在中药大健康进行布局，从保健品、道地药材的种植及饮片的方向，利用党参、黄芪规范种植经验，拓展中药新方向。除现有参芪扶正注射液及抗病毒颗粒两个重点产品外，公司还拥有多个独家中药产品，分布在各重点科室，例如皮肤科的荆肤止痒、泌尿科的八正胶囊、儿科的小儿肺热等，在营销方面，公司设立专门中药团队进一步挖掘销售市场及增长。丽珠集团（000513）主营业务：主要从事医药产品的研发、生产和销售业务的中国公司。该公司主要产品包括消化道类、心脑血管类、抗微生物药物、促性激素类等西药制剂产品以及中药制剂、原料药和中间体、诊断试剂及设备。该公司的产品销往中国境内和海外市场。丽珠集团2023一季报显示，公司主营收入34.13亿元，同比下降1.9%；归母净利润5.82亿元，同比上升5.17%；扣非净利润5.7亿元，同比上升1.59%；负债率39.83%，投资收益3780.06万元，财务费用-875.32万元，毛利率63.07%。该股最近90天内共有7家机构给出评级，买入评级6家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为44.28。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流出6773.19万，融资余额减少；融券净流出153.32万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，丽珠集团（000513）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标3.5星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-07-20
同和药业：7月18日接受机构调研，平安证券、湘财证券参与
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药（抗高血压药）外，抗凝血、抗痛风、抗糖尿病等都在向系列化发展。目前，公司第三梯队在研的原料药有三十多个品种，随着公司研发队伍的不断扩大，未来每年都会有新的研发品种立项。问：加巴喷丁2023年的订单情况如何？答：加巴喷丁这个品种的销售在2023年下半年会有比较大的增长。问：人民币贬值对公司的影响？答：人民币贬值对于公司这种以出口为主的且以美元签订合同的原料药企业比较有利。同和药业（300636）主营业务：化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售。同和药业2023一季报显示，公司主营收入2.21亿元，同比上升22.79%；归母净利润3309.65万元，同比上升23.36%；扣非净利润3283.44万元，同比上升23.54%；负债率41.66%，财务费用300.08万元，毛利率35.89%。该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级5家；过去90天内机构目标均价为19.94。以下是详细的盈利预测信息：根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，同和药业（300636）行业内竞争力的护城河较差，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：货币资金/总资产率、有息资产负债率、应收账款/利润率。该股好公司指标1.5星，好价格指标2.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-07-19
丽珠集团：7月5日接受机构调研，万家基金、中信建投证券参与
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2025 年获批。司美格鲁肽目前在做糖尿病适应症，下一步考虑减肥适应症。糖尿病及减肥市场目前在国内是非常大的，本品有望成为未来的重磅品种。公司布局此产品主要是基于长期积累的发酵原料药技术优势，前期公司也有研发生产过阿卡波糖、利拉鲁肽等复杂原料，目前公司在该产品原药及制剂方面均已具备稳定的生产工艺水平及能力。问：2023 年公司创新产品托珠单抗、曲普瑞林微球以及艾普拉唑针剂新适应症等已陆续获批上市，请其他重点在研项目进度如何？答：除今年上半年已获批上市的几个品种。公司微球重点在研项目包括阿立哌唑微球之前做过多次给药稳态、单次给药爬坡数据良好，一直在跟 CDE 沟通交流争取豁免3 期临床并尽快报产；曲普瑞林微球（1 个月）的新适应症、亮丙瑞林微球（3 个月）等其他微球产品有按仿制和改良型新药做，有序快速推进中。相关微球产品的处方工艺、设备、原辅料都有持续优化，使其更符合法规要求和大生产顺畅。集团研究院以创新和改良型新药为主，目前进度较快的是布南色林片及鲁拉西酮片，已申报生产；艾普微丸肠溶片新剂型也在临床试验当中，可以实现产品升级。黄体酮注射液也已申报，也有其他创新型项目，包括全创新和改良型，都在加速推进当中。问：近期公司多款产品上市，研发有明显加速，内部主要有哪些变化与举措？另外，新上市的产品能为公司 2023年业绩带来多大贡献？答：公司自去年下半年开始重组医学、临床运营、注册等部门及执行团队，设立集团统一的临床运营管理中心，统筹各管线临床执行及重点项目的资源保障，全面提升临床与注册申报等研发效率，近期我们也看到了注射用艾普拉唑钠新适应症、托珠单抗注射液新适应症、曲普瑞林微球（1 个月）等多款管线重点产品获批上市，其它各大研发管线产品均报批且在持续推进中。从业绩贡献上讲，新品及新适应症的获批均能有效提升产品及公司领域的市场竞争力，在未来的几年中提供重要的业绩增量贡献，公司已制订上述产品的详细的市场推广和营销方案，助力保障公司主营业务收入的稳定与增长。问：请公司在宠物药的开发上作何规划？答：公司一直以来非常关注动物保健业务领域，今年启动成立了丽健动保公司，重点针对宠物用药市场。公司近年来已有多种宠物药原料药出口海外主流动保公司，在国内也逐步往制剂方向延伸，目前 2 个品种已经获批，后续仍有多个产品在研发与申报当中，目前主要集中在驱虫药方面，后续会拓展治疗领域和剂型，考虑宠物特点并立足公司在药物研发、生产及品牌方面的优势做更多布局。问：未来公司对中药板块的发展有何规划？答：目前中药板块两款拳头产品为参芪扶正注射液及抗病毒颗粒，参芪扶正注射液有助于新冠阳康恢复、提高免疫力及肿瘤辅助治疗，得到市场的充分认可，销售收入有所升，加之基层市场的可持续性增长以及引入更多年轻的专业销售团队加速开发级别以上医院市场，预计未来销售可进一步保持增长。抗病毒颗粒在预防新冠、流感方面发挥了重要作用，患者服用后的效果良好。长期来看，两款品种在市场上充分验证其有效性、安全性，得到医患人员的充分认可。公司会坚持进行推广工作，并以此来获得量的稳定增长。此外，公司已在横琴成立了中药现代化科技有限公司，布局中药领域新产品研发，坚守中药产品的传承与创新，挖掘院内制剂、经典名方等多个项目。横琴新公司重点在中药大健康进行布局，从保健品、道地药材的种植及饮片的方向，利用党参、黄芪规范种植经验，拓展中药新方向。除现有参芪扶正注射液及抗病毒颗粒两个重点产品外，公司还拥有多个独家中药产品，分布在各重点科室，例如皮肤科的荆肤止痒、泌尿科的八正胶囊、儿科的小儿肺热等，在营销方面，公司设立专门中药团队进一步挖掘销售市场及增长。丽珠集团（000513）主营业务：主要从事医药产品的研发、生产和销售业务的中国公司。该公司主要产品包括消化道类、心脑血管类、抗微生物药物、促性激素类等西药制剂产品以及中药制剂、原料药和中间体、诊断试剂及设备。该公司的产品销往中国境内和海外市场。丽珠集团2023一季报显示，公司主营收入34.13亿元，同比下降1.9%；归母净利润5.82亿元，同比上升5.17%；扣非净利润5.7亿元，同比上升1.59%；负债率39.83%，投资收益3780.06万元，财务费用-875.32万元，毛利率63.07%。该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级6家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为44.41。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1.04亿，融资余额减少；融券净流出370.12万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，丽珠集团（000513）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3.5星，好价格指标3.5星，综合指标3.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-07-15
小摩CEO 12句警句：美国恐面临比经济衰退更大的威胁！不要被中国吓住...
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适用房、医疗保健方面做得很糟糕。肥胖、糖尿病——在学校里教孩子们这些。”(戴蒙解释了为什么在过去20年左右的时间里，美国经济的年增长率不到2%，而不是3%。) 7. “我们应该正视自己的缺点，而不是总是指责别人。中国人没有10英尺高。那种认为美国在某种程度上必须害怕中国的想法——他们并不。”(戴蒙强调了中国对食品和石油进口的依赖、较低的人均GDP以及与美国相比较弱的军事实力。) 8. “顺便说一句，我也会担心特朗普再次当选总统。” 9. “我从来都不相信自己适合这份工作。我还认为，如果你要这么做，你应该多练习。你不能只是说，‘哦，我要竞选公职。’”(戴蒙被问及他的政治抱负。) 10. “这对年纪较小的学徒来说并不适用。这对创造力和自发性并不适用。这对管理团队并不适用。确实存在缺陷。从某种程度上说，它是有效的，我觉得还可以。如果它不起作用，我不介意把它扔掉。我们不会因为迎合员工而做出这样的决定——这不是建立一家伟大公司的方式。所以我是一个怀疑论者。”(戴蒙分享了他对在家工作的看法。) 11. “我完全理解为什么有人不想每天花一个半小时上下班，我完全理解。但这并不意味着他们必须在这里找到工作。” 12. “我唯一关心的是我的遗产，人们说我们会想念这个狗娘养的，而他在这里的时候让世界变得更美好。”
财经风云2023-07-15
世卫组织将阿斯巴甜列为可能致癌物，建议每天喝不超过9～14罐“无糖饮料”
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几乎不含热量，因此受到了许多爱美人士和糖尿病患者的青睐。然而，近日世界卫生组织官网发布消息，将阿斯巴甜列为可能对人类致癌的物质，引发了公众的担忧和争议。世卫组织官网显示，国际癌症研究机构（IARC）和世界卫生组织与联合国粮食及农业组织（FAO）食品添加剂联合专家委员会（JECFA）分别对阿斯巴甜的致癌性和安全性进行了评估。IARC根据对人类致癌性的“有限证据”，将阿斯巴甜归类为可能对人类致癌（IARC 2B组）一类；JECFA则重申，每日可接受的摄入量为每公斤体重40毫克。JECFA表示，如果按照这个标准摄入阿斯巴甜，是不会对健康造成影响的。举例来说，一个体重70公斤的成年人，每天需要喝超过9-14罐含有200或300毫克阿斯巴甜的无糖饮料，才会超过可接受的每日摄入量。这个量听起来很大，但实际上并不难达到。因为除了饮料之外，还有很多食品也含有阿斯巴甜，比如酸奶、早餐麦片、牙膏、药物等。如果不注意控制摄入量，很容易就会超标。那么，阿斯巴甜到底是怎么致癌的呢？目前还没有确切的答案，但有一些科学假说可以解释。一种假说是，阿斯巴甜在体内分解为苯丙氨酸、天门冬氨酸和甲醇。其中苯丙氨酸和天门冬氨酸是人体必需的氨基酸，不会造成危害；但甲醇则是一种有毒物质，可以进一步转化为甲醛和甲酸。这两种物质都是已知的致癌物和基因毒物，在体内积累过多可能导致细胞变异和癌变。另一种假说是，阿斯巴甜会影响肠道菌群的平衡，导致肠道炎症和肠癌的发生。研究发现，阿斯巴甜可以抑制肠道中有益的乳酸菌的生长，促进有害的大肠杆菌的繁殖。这样就会破坏肠道的屏障功能，使细菌和毒素进入血液，引起全身性的炎症反应。而长期的炎症反应又会刺激细胞的增殖和分化，增加癌变的风险。这两种假说都有一定的实验和流行病学证据支持，但也有一些争议和不足。比如，阿斯巴甜分解产生的甲醇量远低于水果和蔬菜中自然存在的甲醇量；而且人体对甲醇有一定的代谢能力，不一定会积累到致癌的程度。又比如，阿斯巴甜对肠道菌群的影响可能因个体差异而异，而且还受到饮食结构、生活方式等多种因素的干扰，不一定能直接导致肠癌。总之，阿斯巴甜是否致癌还没有定论，需要更多更好的研究来证实。但是，作为消费者，我们也不能掉以轻心，毕竟阿斯巴甜也不是什么营养物质，没有必要过量摄入。如果想要减少摄入阿斯巴甜，可以选择含糖量较低或不含阿斯巴甜的食品和饮料；或者选择一些天然的甜味剂，比如蜂蜜、枫糖浆、赤藓糖醇等。当然，最好的办法还是养成少吃甜食的习惯，这样不仅可以避免阿斯巴甜可能带来的危害，还可以预防肥胖、糖尿病等慢性病。这一消息在网上引发了网友们的热议，有人表示惊讶和担忧，认为自己平时喝了太多含有阿斯巴甜的饮料，担心会得癌症；也有人表示怀疑和质疑，认为这是世卫组织故意抹黑阿斯巴甜，为了推广自己的健康理念；还有人表示无所谓和无感，认为这是科学界内部的争论，与自己无关。
金融界2023-07-14
晚间公告全知道：片仔癀、三六零、贵州茅台等龙头公司发布业绩快报，异动股中英科技产品在毫米波雷达、卫星导航领域订单规模较小
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食控制及体育锻炼控制血糖无效的成人2型糖尿病，可以单药治疗，也可以与磺脲类药物或胰岛素联合。翰宇药业：注射用醋酸西曲瑞克通过一致性评价翰宇药业公告，公司生产的注射用醋酸西曲瑞克通过了仿制药质量和疗效的一致性评价。注射用醋酸西曲瑞克适应症为：辅助生育技术中，对控制性卵巢刺激的患者，本品可防止提前排卵。双塔食品：美国商务部对豌豆蛋白启动“双反”调查双塔食品公告，美国商务部对豌豆蛋白启动反倾销、反补贴调查。2022年，公司出口至美国的豌豆蛋白金额占公司总收入的8.14%，2023年1-6月份出口至美国的金额占公司总收入的9.92%。此次对中国豌豆蛋白的“双反”调查尚处于调查阶段，在美国商务部作出裁定前，公司出口美国的豌豆蛋白无需缴纳反倾销和反补贴税。公司已成立专项工作组，并聘请专业律师团队，积极应对此次调查。美联新材：孙公司签订普鲁士蓝（白）钠离子电池正极材料首张吨级订单美联新材公告，控股孙公司辉虹科技与客户正式签订了普鲁士蓝（白）钠离子电池正极材料首张吨级订单。亚太股份：收到新能源汽车定点通知亚太股份公告，收到国内某整车企业的定点通知，公司将为该客户某款新能源SUV车型提供前制动器总成及后制动器总成（带EPB）。根据客户规划，上述项目生命周期7年，预计将于2024年开始量产，生命周期销售总金额约为7.28亿元。万润新能：拟50亿元投建研发技术中心及产业化基地项目万润新能：公告，拟计划投资人民币约50亿元，在武汉市青山区建设武汉研发技术中心及产业化基地项目，包括锂离子电池、钠离子电池、固态电池及氢储能等关键材料的研发及量产。曼恩斯特：拟不超2.5亿元投建新一代涂布技术应用研发中心及生产基地曼恩斯特公告，拟以全资子公司淮安曼恩斯特为实施主体，在淮安高新技术产业开发区建设新一代涂布技术应用的研发中心及生产基地项目，为公司涂布技术工程中心及智能装备生产线提供相关的办公场地及实验室，该项目拟投资金额不超过2.5亿元。金刚光伏：孙公司签订3.48亿元日常经营重大销售合同金刚光伏公告，下属孙公司欧昊电力与广东中梁签订《HJT太阳能组件购销合同》，欧昊电力拟向广东中梁销售单晶太阳能光伏组件（HJT组件），合同总金额为3.48亿元。【停复牌】 ST龙净：公司股票简称变更为“龙净环保”，14日起停牌1天 ST龙净公告，公司股票将于7月14日开市起停牌1天，于7月17日开市起复牌并撤销其他风险警示，公司股票简称变更为“龙净环保”。
金融界2023-07-13
GLP-1口服药减重15%，千亿美元减肥药市场即将爆发
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LP-1 受体激动剂最初的适应症是二型糖尿病，近年来，GLP-1 受体激动剂展现出了优异的减重能力，商业价值正在进一步扩大。在GLP-1市场，领导者诺和诺德，目前有两种药物已获批上市，用于治疗肥胖症，包括利拉鲁肽（Saxenda，公司研发的第一代GLP-1激动剂）和司美格鲁肽（semaglutide，Wegovy），这两种药物都是注射剂。根据诺和诺德2023年Q1的财报，GLP-1业务营收346.53亿丹麦克朗，已经占到总营收的65%。去年，司美格鲁肽大单品的销售额已经达到109亿美元，成为首个销售额超过100亿美元的GLP-1药物公司还在研发 Rybelsus口服药（也叫司美格鲁肽），目前用于治疗 2 型糖尿病，公司同时也在研究将该药用于治疗肥胖症。3 期临床试验的结果表明，较高剂量的该药可有效减轻参与者 15% 的体重。诺和诺德正在谋求通过欧美的药监局审核，如果通过，Rybelsus口服药将会成为首款用于减肥药的GLP-1口服药。相比注射剂，减肥药口服药更方便、更易于服用，可以提高患者的依从性和满意度。口服药可以更好地模拟人体内的GLP-1分泌，达到更自然的血糖控制和减重效果。除了诺和诺德，礼来、辉瑞等也在进行口服减肥药的研发。一旦口服减肥药获批，GLP-1减肥药市场将会迎来爆发式增长。礼来公司是诺和诺德最大的竞争对手。两者在糖尿病护理和胰岛素领域已经是激烈的竞争对手。礼来最近公布了其口服候选药物 orforglipron（奥福列普隆）的 2 期数据，显示体重减轻高达 14.7%。公司还公布了其实验性减肥注射剂瑞他鲁肽（retatrutide）的第二阶段数据，显示体重减轻高达 24%，显示出了比该公司目前的 2 型糖尿病注射剂 Mounjaro（tirzepatide，特泽帕肽）更好的数据。礼来公司还在寻求 FDA 批准 Mounjaro 作为非糖尿病患者的减肥选择。与此同时，辉瑞正在口服治疗竞赛中站稳脚跟。辉瑞表示，由于担心早期试验中肝损伤风险升高，该公司将继续开发每日两次的药物 danuglipron，而不是每日一次的候选药物lotiglipron。该公司正在将该药物进入第二阶段，以确定最有效的剂量，但表示还将努力将其制成每日一次的药丸，以便与 Rybelsus 和 orforglipron 竞争。目前，市场上至少有6家公司涌入了减肥药市场，并已催生了十余种有望与Rybelsus竞争的产品。除了辉瑞之外，安进也在研发相关药物；规模较小的制药公司OPKO Health也已经完成了其减肥药的二期临床试验，并预计该药物的副作用会更少。而目前，国内市场上有8种GLP-1受体激动剂，但主要用于治疗二型糖尿病，并未用于治疗肥胖症，其中诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的度拉糖肽占据了最大的市场份额。除此之外，还有多种GLP-1受体激动剂在不同阶段的临床开发中，包括： ·礼来的Tirzepatide，已提交新药申请（NDA）； ·信达生物的IBI362、银诺医药的苏帕鲁肽、鸿运华宁的格鲁塔株单抗、派格生物的聚乙二醇化艾塞那肽、常山生化的艾本那肽、韩美药品的Efpeglenatide等6种药物，正在进行III期临床试验。这些药物主要用于治疗糖尿病、减重和非酒精性脂肪性肝炎等疾病； ·石药集团的GX-G6、先为达生物的ecnoglutide、恒瑞医药的HR170331、中美华东的TTP273等4种药物，处于II期临床试验阶段； ·利拉鲁肽在中国的专利已经过期，华东医药、翰宇医药、通化东宝已经申请了上市许可，其中华东医药还申请了肥胖症的适应症； ·司美格鲁肽在中国的专利将于2026年到期，九源基因、中美华东、丽珠集团正在跟进相关研发工作。可以看到，用于治疗二型糖尿病的GLP-1药物已经相对充裕，相关研发也比较集中，未来可能面临PD-L1同样的激烈竞争的局面，相反，国内药企有机会在减肥药市场后发先至，抢占国内还未开发的蓝海市场。 $礼来(LLY)$ $辉瑞(PFE)$ $诺和诺德(NVO)$
老虎证券2023-07-11
1型糖尿病有望被彻底治愈首例化学分化胰岛细胞移植手术成功！
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北京大学发布了一则有关糖尿病治疗的重磅消息：北大干细胞研究中心与天津市第一中心医院合作，成功完成了国际首例1型糖尿病受试者化学重编程诱导多潜能干细胞分化的胰岛细胞移植手术。该治疗技术有望成为彻底治愈1型糖尿病的理想方案。
金融界2023-07-11
1型糖尿病有望被彻底治愈首例化学分化胰岛细胞移植手术成功
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北京大学发布了一则有关糖尿病治疗的重磅消息：北大干细胞研究中心与天津市第一中心医院合作，成功完成了国际首例1型糖尿病受试者化学重编程诱导多潜能干细胞分化的胰岛细胞移植手术。该治疗技术有望成为彻底治愈1型糖尿病的理想方案。
金融界2023-07-11

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