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安省新移民因为缺了一份文件被拒绝入境！被迫与10岁女儿分离3个多月

这个家庭带来了沉重的打击！丈夫一直患有糖尿病，卧病在床，没有了妻子的照顾，健康状况急剧恶化，最终导致膝盖以下被截肢。而10岁的女儿更是每天以泪洗面，生活和学习都受到了严重的困扰，每天只能靠给妈妈打电话支撑。而这份至关重要的文件就是她的永居申请（a permanent residency application）。莎拉当初通过安省法律援助组织Legal Aid Ontario(LAO)在Law Society of Ontario (LSO)找了帮她办理身份的律师维多利亚·布鲁恩(Victoria Bruyn)。在莎拉印象中，维多利亚律师已经在2021年提交了她的永居申请，该律师还向她提供了一份Fedex的寄送收据和货运的详细信息，证明文件已经从汉密尔顿的律所寄往了IRCC在温哥华的办公室。然而，根据IRCC的说法，并没有莎拉提交过此类申请的“记录”，只有访客签证。加拿大边境局（CBSA）在一份报告中也表示，这也是为什么边境官不允许她重新进入加拿大的原因。莎拉称，维多利亚律师承诺要帮莎拉提交帮助她返回加拿大的其他必要文件，但是似乎也没有提交，在被拒绝入境的一个月之后，律师还停止了回复她消息。 4月27日，莎拉还身处俄亥俄州时多次向莎拉求助无果，只能无奈在短信中写道：“维多利亚，我感觉被你抛弃了。” 没有办法，莎拉的家人只能在五月份凑了数千美元聘请了一名私人移民律师。新的律师整理了所有支持莎拉移民身份的文件，包括莎拉签署的宣誓书，她和前律师之间的电子邮件往来，这才终于获得了临时居住许可，在6月份重新进入加拿大。莎拉终于和她的丈夫与女儿团聚了。她的丈夫仍在从腿部截肢中恢复，可能需要进一步手术。因为文件缺失，被拒绝入境，给这个家庭带来了经济、心理和身体上的多重打击。而据英文媒体CBC报道，这位律师的另一个客户：一对汉密尔顿夫妇的永居也被IRCC取消，面临驱逐。这位律师表示，这是由于“技术故障”。该律师随后提出帮他们推迟遣返的请求，但也遭到拒绝。这对夫妇在通过法律援助聘请了一位新律师后，终于得到了暂缓令。不过被问及此案时，维多利亚律师表示，此前并没有人对她提出过投诉。目前莎拉正在通过LSO提出投诉。该律师因为在审查中无法提供评论。找个好律师还是很重要啊。 Ref： https://www.cbc.ca/news/canada/hamilton/mom-immigration-complaint-lawyer-hamilton-1.6924034 作者：天乐

超级生活2023-08-15

海思科：HSK34890片临床试验获批

准通知书》，同意本品开展用于治疗“2型糖尿病”的临床试验。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-08-14

三鑫医疗：8月10日组织现场参观活动，包括知名机构聚鸣投资的多家机构参与

的产能扩充和公司新布局产业如血管介入、糖尿病治疗领域等的产能储备。问：今年以来公司国外市场开拓情况？答：公司国外市场开拓方式主要为自主持证和渠道开拓，今年以来，公司透析器、透析管、内瘘针等血透产品通过部分国家监管机构的审核，进一步提升了国外市场的准入能力。问：公司透析器竞争优势？答：透析器国产化率较低，目前，通过国产替代提升透析器销量，是透析器国内市场的主要竞争方向。公司拥有 PP、PC 材质的高通、低通四种透析器在市场上流通，能够满足透析患者的不同透析需求。同时，公司拥有透析设备和透析耗材全产链优势，产品组合优势明显；公司持续进行工艺流程优化，自主掌握透析器核心部件中空纤维透析膜的自主纺丝制备，成本优势突出。问：公司疫苗注射器联合国订单的截止交付时间？答：公司 2022 年疫苗注射器联合国订单集中于 2022 年上半年，营业收入约为 1 亿元，剔除疫苗注射器影响，公司输注类产品和整体业绩保持持续增长态势。问：结肠透析原理？答：结肠透析是立足中药和创新器械结合，对早中期肾病患者开展中药高位结肠序贯净化治疗技术，以延缓肾病患者病情恶化，减少终末期肾病患者或者延长肾病患者进入终末期的时间，是一种肾病患者的早期干预治疗方式。据专家论证，该治疗技术对保护患者的残余肾功能、有效地延缓慢性肾病的进展具有实际的临床意义，尤其是对于早中期肾病患者具有良好的治疗作用。针对结肠透析治疗，子公司圣丹康自主研制了结肠透析机及其配套耗材直肠导管，其中，结肠透析机于 2022 年12 月注册检测合格，正处于注册申报阶段；直肠导管已于 2023 年 6 月获得注册证。问：国产血液透析设备与进口血液透析设备的差异？答：目前国内市场的血液透析设备以进口为主，进口占比达 80%以上，国产替代空间大。结合国内已实现国产化产品的国产替代结果、血透耗材领域的国产替代过程及国产血液透析设备具备的临床使用条件和效果，国产血液透析设备最终会达到较高的国产化水平。目前国内只有包括子公司成都威力生在内的少数几家优秀国产血液透析设备厂商，现阶段，提高国产替代速度、扩大国产替代市场份额是国产血液透析设备厂商的共同拓展方向。事实上，国产血液透析设备具备较强市场竞争实力，其检测、临床试验、注册审评程序和上市后的监管与进口血液透析设备一样，均严格按照国家药监局规定的条件进行，甚至国产血液透析设备在部分性能指标和操作便捷性方面优于进口血液透析设备。问：公司 CRRT管路是否能适配市场 CRRT设备使用？答：公司 CRRT 管路主要配套市场主流 CRRT 设备使用。问公司外周介入产品的规划？现阶段，公司外周介入产品主要围绕血液透析患者透析内瘘堵塞、病变布局。据公开数据显示，日本 2021 年透析患者平均透析龄为7.4 年，是全球平均透析龄最长的国家之一。据了解，日本十分重视对透析患者透析动静脉内瘘的保护，包括高频率使用球囊扩张导管疏通内瘘和广泛应用透析软针（透析用留置针）进行透析。公司深度布局外周介入/植入医疗器械领域，目前，已推出 PT 高压球囊扩张导管、一次性使用透析用留置针等新产品，这些产品是当前严重依赖进口、亟需国产化的新产品，其中公司在新获证的一次性使用透析用留置针为第一个国产品种，具备很好的领先优势。问：透析患者渗透率较低的原因？答：我国终末期肾病患者大概为 360 万人，实际在透析人数约为84.4 万人，接受血液透析的患者比例为 23%，与世界平均透析治疗率37%和欧美国家透析治疗率 75%相比，仍有很大的提升空间。血液透析患者要保持每周 2-3 次的透析频率，且每次透析时间达 4 小时，透析资源需求量大，目前国家正在加快推进医疗新基建、加大医疗资源下沉力度并深入推进国产替代，将有效补充透析资源，均衡区域分布，有利于提高透析治疗率。问：公司透析器产能和产品迭代方向？答：公司在江西和四川拥有透析器组装产线，江西已建成透析膜纺丝线，产能基本满足现阶段需求；公司在四川扩建的透析器组装产线即将投产；正在建设中的江西血液透析系列产品研发生产基地将进一步扩充透析膜和透析器产能。目前，公司自主研发的湿膜透析器正在注册申请中，湿膜透析器在产品生产阶段完成预充，将节约透析过程中医护人员预充时间，提高效率；同时，湿膜透析器在生产阶段预充到位，具备良好生物相容性，可以加大对透析患者血细胞的保护，给患者以更好的透析体验。问：今年下半年业绩驱动因素？答：医疗器械行业政策持续向好，医疗新基建持续加码，推动医疗器械行业的持续增长。医疗器械国产化力度加大，公司血液透析设备、透析器等产品国产替代空间大。公司新获证的 PT 高压球囊扩张导管、一次性使用透析用留置针、医用无针注射器、高钙透析浓缩液等产品陆续进入市场，将带来新业绩增量。三鑫医疗（300453）主营业务：血液净化类、注射类、留置导管类、输液输血类、心胸外科类、防护类六大系列产品,其中防护类为去年疫情发生后公司响应政府号召应急新增的业务。三鑫医疗2023中报显示，公司主营收入5.82亿元，同比下降11.88%；归母净利润8947.99万元，同比下降14.57%；扣非净利润7845.0万元，同比下降20.35%；其中2023年第二季度，公司单季度主营收入3.09亿元，同比下降8.82%；单季度归母净利润4469.43万元，同比下降21.99%；单季度扣非净利润4206.53万元，同比下降18.68%；负债率34.7%，投资收益44.74万元，财务费用-253.78万元，毛利率33.6%。该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为9.58。以下是详细的盈利预测信息：以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-08-13

晚间公告全知道：中融信托部分产品逾期兑付？金博股份、南都物业合计斥资9000万购买

圣诺生物公告，公司关注到，近期市场面对糖尿病和减重治疗药物利拉鲁肽、司美格鲁肽有所关注。而公司利拉鲁肽及利拉鲁肽注射液仿制药项目在国内尚处于临床I期阶段、司美格鲁肽现处于临床前研究阶段，均处于研发投入期；公司利拉鲁原料药2015年10月在美国DMF备案，目前尚无客户采购用于利拉鲁肽制剂的生产销售；司美格鲁肽原料药国外制剂客户尚未取得生产批件，所售原料药仅用于制剂研发使用。上述两个品种当前直接贡献的销售额及利润均较小。华侨城A：钜盛华部分股份将被司法拍卖华侨城A公告，公司近日收到持股5%以上股东前海人寿保险股份有限公司其一致行动人深圳市钜盛华股份有限公司（简称“钜盛华”）函告，钜盛华近日收到广东省深圳市福田区人民法院通知书，钜盛华持有公司的部分股份3600万股无限售流通股将于2023年8月29日10时至8月30日10时在淘宝网司法拍卖网络平台上公开拍卖，目前处于拍卖公示期。健康元：布南色林片获得药品注册批准健康元公告，控股子公司丽珠医药集团股份有限公司的全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为布南色林片。深圳燃气：拟分拆所属子公司至创业板上市深圳燃气公告，拟分拆所属子公司江苏斯威克新材料股份有限公司至创业板上市。精测电子：控股子公司与客户签订1.73亿元销售合同精测电子公告，控股子公司深圳精积微半导体技术有限公司近日与客户签订销售合同，拟向客户出售半导体前道检测设备，交易金额合计173,229,000元。华夏幸福：截至7月31日累计未能如期偿还债务金额合计248.99亿元华夏幸福公告，截至2023年7月31日，公司累计未能如期偿还债务金额合计为248.99亿元。顺控发展：签订框架合作协议顺控发展公告，公司及控股子公司广东顺控环境投资有限公司与北京京城环保股份有限公司、天津首诚环保科技合伙企业（有限合伙）就沧州京投环保科技有限公司签署了《框架合作协议》。【停复牌】罗博特科：筹划发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金事项 14日起停牌罗博特科公告，公司正在筹划收购苏州斐控泰克技术有限公司（简称“斐控泰克”）及目标公司ficonTEC Service GmbH（简称“FSG”）和ficonTEC Automation GmbH（简称“FAG”）控制权事宜。因有关事项尚存在不确定性，经公司申请，公司证券自8月14日开市起开始停牌，预计停牌时间不超过10个交易日。本次交易的交易方式预计为发行股份及支付现金，可能涉及募集配套资金事宜。

金融界2023-08-11

华东医药：全资子公司与Arcutis公司签署产品独家许可协议

发、生产及销售，覆盖的核心治疗领域包括糖尿病、免疫移植、慢性肾病、消化系统疾病等。 2、Arcutis Biotherapeutics, Inc.Arcutis Biotherapeutics, Inc.成立于2016年，总部位于美国加利福尼亚，于2020年在美国纳斯达克上市（NASDAQ：ARQT），是一家专注于皮肤医学的创新生物技术公司。Arcutis致力于满足免疫介导的皮肤病患者的临床需求，利用其独特的皮肤病学开发平台和专业知识，针对已验证的生物靶点开发差异化疗法。Arcutis的产品管线聚焦于自身免疫性疾病领域，现有已上市产品ZORYVE®乳膏和在研产品ARQ-154、ARQ-252、ARQ-255和ARQ-234等，用于治疗银屑病、特应性皮炎、脂溢性皮炎和斑秃等皮肤疾病。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-08-11

“减肥神药”受欢迎诺和诺德上半年销售额飙升30% 上调全年预期

%，营业利润也增长了32%。该公司的糖尿病和肥胖症部门表现尤为出色，得益于市场对Wegovy的兴趣。诺和诺德总裁兼首席执行官Lars Fruergaard Jørgensen在一份声明中表示：“（销售）增长是由于对我们基于GLP-1的糖尿病和肥胖治疗的需求不断增加，我们服务的患者比以往任何时候都多。前六个月的表现使我们能够提高全年的预期。” 上周公布的后期试验数据显示，与安慰剂相比，Wegovy将心脏病发作或中风等主要心血管事件的风险降低了20%，推高了诺和诺德的股价。这一备受关注的试验结果超出预期，预计将诺和诺德使Wegovy摆脱“虚荣药”的形象将起到重大作用。

金融界2023-08-10

敷尔佳：公司暂未涉及减肥市场，若后续有相关重大规划，公司将根据上市公司规则以公告形式对外披露

为代表的多肽药物应用将远不限于肥胖症和糖尿病，多肽药物超千亿市场空间进一步打开。减肥美容是相关性极强的行业，公司是否正在扩展减肥市场，利用超级销售渠道代理巨头品牌，实现左手面膜右手减肥药？敷尔佳董秘：您好，公司暂未涉及减肥市场，若后续有相关重大规划，公司将根据上市公司规则以公告形式对外披露。感谢您对公司的关注与支持。投资者：传言，公司正洽谈代理巨头诺和诺德、礼来、司等相关的减肥新药？最新研发的GLP-1为代表的多肽药物减肥要应用将远不限于肥胖症和糖尿病，多肽药物超千亿市场空间进一步打开。减肥美容是相关性极强的行业，公司是否正在扩展减肥市场，利用超级销售网络，为客户送健康美丽。请尽快澄清，公司是否在洽谈代理！敷尔佳董秘：您好，公司暂未涉及减肥市场，若后续有相关重大规划，公司将根据上市公司规则以公告形式对外披露。感谢您对公司的关注与支持。投资者：董秘你好，公司作为国内医美面膜行业龙头，爱美女性为公司主要客户，是否有考虑开展减肥针相关的业务？当下大火的司美格鲁肽大火，公司是否有考虑代理经营这款产品？敷尔佳董秘：您好，公司暂未涉及减肥市场，若后续有相关重大规划，公司将根据上市公司规则以公告形式对外披露。感谢您对公司的关注与支持。投资者：传言，公司在与某国际巨头洽谈代理其最新研发的减肥药大中华地区代理权？如果没有谈，请现在去谈，左右面膜右手减肥方能修成正果。谢谢！请火速澄清！谢谢。敷尔佳董秘：您好，非常感谢您对公司的建议，公司暂未涉及减肥市场，若后续有相关重大规划，公司将根据上市公司规则以公告形式对外披露。投资者：最近，诺和诺德在官网宣布，其备受关注的III期试验“ｓｅｌｅｃｔ”的积极结果超出了预期，或表明所谓的“减肥神药”Wegovy在降低严重心血管疾病风险的领域中存在潜在的作用。礼来、诺和诺德都因为GLP-1药物优异的减重效果，良好的安全性、有望成为减肥神药。公司现在现金充沛，是否考虑拓展减肥药大市场敷尔佳董秘：您好，公司暂未涉及减肥市场，若后续有相关重大规划，公司将根据上市公司规则以公告形式对外披露。感谢您对公司的关注与支持。投资者：董秘您好，请问贵公司有生产玻尿酸原液吗？目前为止和医美行业有合作吗，具体是哪些大型整形机构呢？公司除了面膜和水精华乳液等现阶段还有研发什么新的爆款产品吗？请如实告知投资者。谢谢敷尔佳董秘：您好，公司在自主生产模式下直接采买供应商的原材料，并加工制造产成品。公司采用了线上、线下相结合的营销策略，多渠道分布形成了优势互补、共同发展的局面，其中，敷尔佳的线下渠道覆盖了医疗机构、美容机构、连锁零售药店、化妆品专营店及大型商超等多个零售终端，拥有较高的可及性。公司积极开展研发活动，采取内外协同的研发策略，持续优化产品结构、扩充产品品类，在研项目主要包括III类医疗器械开发、防晒产品开发、美容饮品开发等，详细内容可参见公司公开披露的招股说明书。感谢您对公司的关注与支持。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-08-10

药明康德连续两日涨超3%，医药ETF（159929）录得3连阳，医药板块反攻进行时？华泰：减肥药巨头市值高涨，GLP-1相关产业前景广阔

请。该临床为首个GLP-1药物在减肥和糖尿病之外适应症的突破，验证了GLP-1在糖尿病和减肥之外，具备治疗心血管疾病、NASH、CKD、PAD、阿尔茨海默症、心衰等疾病的潜力。医保覆盖可能性提高，有望进一步扩大用药可及性。美国肥胖人群庞大，超一半成年人为减肥药潜在用药群体，肥胖会提升各类慢病的患病风险。华泰证券认为SELECT试验结果进一步证实了减肥能从源头上减少各类慢性病发病率，从源头上控制肥胖人群数量能够更有效节省医保支出，医保报销可能性提升，有望更大程度提高用药可及性。华泰证券认为GLP-1具备多适应症治疗潜力，市场广阔，将带动GLP-1国内生产商发展。（来源：华泰证券《医药健康动态：减肥巨头市值高涨，GLP-1前景广阔》）【医药板块深度回调，估值跌至历史低位】经历了长达两年多的深度调整，医药ETF（159929）标的指数估值方面，截至2023年8月8日，中证医药指数最新PE仅26.49倍，处于近10年1.73%的分位数，即低于近10年维度98%以上的时间区间。医药ETF（159929）跟踪中证医药卫生指数，指数成份股包含恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗、爱尔眼科等医药龙头，轻松实现医药板块整体行情一键布局。无证券账户可布局场外联接基金（A类：007076；C类：007077）。风险提示：任何在本文出现的信息，包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等均只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另，本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议，本公司亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。医药ETF及联接基金属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。基金投资有风险，基金的过往业绩并不代表其未来表现，投资需谨慎。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于中证医药卫生指数成份股的持有风险，请关注部分指数成份股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-08-10

创新药潜力巨大，关注创新药ETF（159992）估值修复机会，百济神州领涨，神州细胞、天士力涨幅居前

定期谈判降价。下阶段，为解决感染需求、糖尿病需求、心血管需求、肿瘤需求、阿尔兹海默需求等，创新药潜力巨大。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-08-10

互动| 甘李药业：正积极开展适应症为2型糖尿病、肥胖及超重体重管理的Ⅱ期临床试验

剂类药物，已获批临床的适应症为成人2型糖尿病、肥胖/超重体重管理。现阶段公司正在积极开展适应症为2型糖尿病（T2DM）、肥胖及超重体重管理的Ⅱ期临床试验。该产品是中国首款与司美格鲁肽头对头评估药物有效性的GLP-1受体激动剂，公司将疗效设置为主要终点。下一阶段将持续推动研发成果尽快落地，以增加新的盈利点。

金融界2023-08-09

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