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A股头条：证监会召开2024年系统工作会议，再提以投资者为本！华大基因、药明康德回应“受关注的生物技术公司”名单

金融界01-27 07:50

1月26日晚间要闻盘点：证监会重磅部署！重点完善发行定价、量化交易、融券等监管规则

服司美格鲁肽在华获批上市用于治疗2型糖尿病诺和诺德司美格鲁肽片获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗2型糖尿病。

金融界01-26 21:22

口服司美格鲁肽在华获批上市

理局（NMPA）批准上市，用于治疗2型糖尿病。这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。

金融界01-26 16:12

三诺生物下跌5.05%，报26.32元/股

务是生物传感技术的研发和应用，特别是在糖尿病监测和预防领域，其产品在中国的市场占有率超过50%。公司还致力于打造糖尿病及相关慢性疾病的数字管理模式，提供创新性、系统性的智慧医疗解决方案。截至9月30日，三诺生物股东户数1.03万，人均流通股4.41万股。 2023年1月-9月，三诺生物实现营业收入30.35亿元，同比增长6.46%；归属净利润3.18亿元，同比减少17.50%。

金融界01-26 11:24

最强降水周末突袭臭气笼罩大温持续好几天!

触。对于患有心脏病、肺病、哮喘和/或糖尿病等慢性基础疾病，或者对空气污染敏感的患者，卫生局建议在公告时间解除之前尽量减少外出活动。 “如果您出现明显症状，包括胸部不适、呼吸急促或喘息，请限制体力活动并立即就医。紧急情况下请拨打 911。”卫生局表示。帕克兰炼油厂也表示，他们将密切配合监管机构，做到“安全炼油”的重启第一步。但不可否认，最近的空气质量也是注定比较差了，对于污染物敏感的朋友们也可以把口罩戴起来。

加拿大乐活网01-26 06:02

新诺威：1月25日接受机构调研，中信里昂、鹏华基金等多家机构参与

素样肽-1（GLP-1）类似物）2 型糖尿病适应症正在进行 III 期临床，上述临床在研产品/适应症预计从2026 年起陆续获批上市。此外标的公司还有包括司美格鲁肽长效注射液（流体晶剂型）、司美格鲁肽口服片剂以及 GLP-1 双靶、三靶产品等临床前阶段的产品布局。上述信息已在预案中披露。问：目前巨石 EGFR -ADC 的进展。答：EGFR -DC 目前在美国和中国同时进行 1 期临床剂量递增研究；在中低剂量组已经观察到肿瘤缩小和客观缓解反应，尚未发现剂量限制性毒性（DLT）事件发生。目前考虑中低剂量组扩展。问：未来新诺威收入规模的展望。答：因目前处于重组过程中，受重组的完成情况等众多因素影响，暂无法较为准确预计相关收入。目前工作将主要聚焦于在研管线的研发/临床开发，如研发管线中的重点产品EGFR-DC、RSV 疫苗需加快研发进度，力争早日获批，贡献收入。问：本次交易是否需要新诺威召开股东大会。答：新诺威需召开股东大会，控股股东避表决。问：新诺威需要搭建自己销售团队吗。答：股上市公司需保持业务、资产、人员、财务、机构“五独立”，如重组完成，销售团队人员将会随石药百克纳入新诺威，独立运营。但其商业化能力不会受到任何影响。新诺威（300765）主营业务：大健康领域功能食品的研发、生产与销售。新诺威2023年三季报显示，公司主营收入19.02亿元，同比上升0.46%；归母净利润5.83亿元，同比上升12.74%；扣非净利润5.76亿元，同比上升25.66%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入5.92亿元，同比下降9.08%；单季度归母净利润1.83亿元，同比下降1.52%；单季度扣非净利润1.82亿元，同比上升16.15%；负债率8.63%，投资收益181.23万元，财务费用-6254.39万元，毛利率46.76%。该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家；过去90天内机构目标均价为46.4。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流入3.6亿，融资余额增加；融券净流出343.21万，融券余额减少。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星01-25 21:25

与华东医药关系匪浅，国产首款GLP-1“减肥神药”背后企业九源基因港股IPO

药，以吉优泰作为品牌名称的用于治疗2型糖尿病（“T2DM”），以吉可亲作为品牌名的用于治疗肥胖症及超重。图片来源：九源基因招股书据CIC数据，司美格鲁肽产品2022年的全球销售额达109亿美元，为2022年全球十大最畅销药品之一，并有可能于2023年成为全球三大最畅销药物。若九源基因产品后期成功上市，市场空间广阔。同时据九源基因预计，其将于2024年上半年向国家药监局提交吉优泰的DNA，并将于2025年下半年取得T2DM的DNA批准；该公司吉可亲产品已于2024年1月取得IND批准，其正在筹划三期试验，并预计2024年开始病人入组。值得一提的是，九源基因还曾开展另一款GLP-1受体激动剂利拉鲁肽的仿制药研究，并在2017年至2019年间将该在研产品转让给中美华东。在与中美华东合作下，该产品分别于2023年3月和6月成为中国首款获批的用于治疗T2DM以及肥胖症及超重的利拉鲁肽生物类似药。根据九源基因与中美华东的协议，该公司收取转让费共1.05亿元，以及将于利鲁平商业化后首六年内，可按其年度销售净额获一定百分比的分成。据悉，中美华东已于2023年7月底开始销售利拉鲁肽产品，九源基因也将受益于该产品的销售。不过，在研药物主要为仿制药的产品结构也为九源基因未来的竞争力埋下“隐患”。与原研药相比，仿制药需要面对专利有效期限制的同时，还要面临众多仿制药企的竞争。若原研药专利延期或其他仿制药企率先推出产品，留给公司的市场空间都将会被挤占。

金融界01-25 18:16

南新制药上涨5.08%，报8.28元/股

产业化。公司在抗流感药物、抗肿瘤药物、糖尿病肾病药物、心脑血管系统药物、抗感染药物等多个系列品种中已实现良好布局，且已掌握了创新药先导化合物设计与发现、筛选及优化的关键研发技术，以及难溶性药物开发与手性药物合成及质量控制的关键生产技术。截至9月30日，南新制药股东户数1.09万，人均流通股2.51万股。 2023年1月-9月，南新制药实现营业收入5.62亿元，同比增长2.67%；归属净利润65.05万元，同比减少95.52%。

金融界01-25 14:16

国金证券：给予通化东宝买入评级，目标价位11.42元

及赖脯胰岛素（预混）均已处于三期临床，糖尿病产品线逐步完备。此外公司将研发管线拓宽到痛风及高尿酸血症等其他代谢病领域，在研产品若顺利上市有望凭借渠道优势快速贡献业绩增量。公司近年来持续推进海外商业化，先后与科兴制药及健友股份分别就利拉鲁肽注射液及三代胰岛素系列产品签署商业化合作协议，未来有望进一步开拓潜在市场空间。　　盈利预测与投资建议　　预计公司2023-2025年实现归母净利润9.84、11.39、12.85亿元，同比增速-37.8%、15.8%、12.8%，首次覆盖给予公司24年20倍PE估值，目标市值228亿元，目标价11.42元，给予“买入”评级。　　风险提示　　新产品销售推广不及预期的风险，集采续约降价超预期风险，研发进度不及预期的风险，限售股解禁风险，股权质押风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，中金公司朱言音研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达93.29%，其预测2023年度归属净利润为盈利10.76亿，根据现价换算的预测PE为17.51。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有7家机构给出评级，买入评级7家；过去90天内机构目标均价为14.18。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星01-25 12:07

四环医药：附属公司研发2型糖尿病药物加格列净片获国家药监局批准上市

净）获国家药监局上市批准，用于治疗2型糖尿病。这是国内第二个获批上市的自主研发的SGLT-2抑制剂创新药。

金融界01-23 07:51

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