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美股早讯丨受经济软着陆担忧影响，降息或正成为全球主要经济体的共同目标

出警告，患者和医生应注意诺和诺德减肥和糖尿病药物复方制剂的剂量错误。该监管机构表示，他们收到了关于不良事件的报告，其中一些需要住院治疗，这些事件可能与患者错误地自行服用复方药物以及医疗保健提供者错误计算剂量导致的过量服用有关。诺和诺德的减肥药物Wegovy以一次性预填充注射笔的形式提供，每周给药一次，提供预设剂量。其糖尿病药物Ozempic以多剂量预填充注射笔的形式提供，供单一患者使用，设计为每周注射一次。FDA敦促医疗保健提供者和复方药剂师为患者提供适合预期剂量大小的注射器，并指导患者如何使用注射器测量剂量。重大事件及经济数据公布无。来源：今日美股网

今日美股网07-30 00:14

新研究发现，血液检测可准确诊断阿尔茨海默病，准确率达 90%

少。全科患者还更有可能患有其他疾病，如糖尿病和心血管疾病。专家表示，重要的是，血液测试在患有此类疾病的人中表现良好，尤其是肾脏疾病患者，因为肾脏疾病会导致与阿尔茨海默氏症无关的高ptau-217水平。博克瑟博士和卡洛维什博士表示，目前仍存在的一个障碍是，血液检测分析需要轻松整合到医院实验室系统中，而不是需要外部实验室。他们表示，希望如果初级保健医生最终能够使用这些测试，这将增加筛查的普及率，特别是对少数族裔和低收入人群以及农村社区。来源：加美财经

加美财经07-30 00:00

隔夜美股全复盘(7.27)| PCE超预期，三大股指高开高走，中概股指数涨1%

医生应注意诺和诺德(NVO.N)减肥和糖尿病药物复方制剂的剂量错误。该监管机构表示，他们收到了关于不良事件的报告，其中一些需要住院治疗，这些事件可能与患者错误地自行服用复方药物以及医疗保健提供者错误计算剂量导致的过量服用有关。诺和诺德的减肥药物Wegovy以一次性预填充注射笔的形式提供，每周给药一次，提供预设剂量。其糖尿病药物Ozempic以多剂量预填充注射笔的形式提供，供单一患者使用，设计为每周注射一次。FDA敦促医疗保健提供者和复方药剂师为患者提供适合预期剂量大小的注射器，并指导患者如何使用注射器测量剂量。美股异动｜Viking Therapeutics盘前续涨近5% 候选减肥药VK2735开发进程加快 7.26 临床阶段生物制药公司Viking Therapeutics (VKTX.US)美股盘前续涨近5%，报67.91美元。该股昨日收涨超28%，创5月20日以来的两个月新高。消息面上，Viking Therapeutics公布的候选减肥药VK2735开发进程加快，在获得美国食药监局FDA的书面回复后，决定将其提前推进到第三期、也是终期临床试验阶段。机构BTIG的分析师Justin Zelin指出，提前推进到三期临床试验的决定可能会使Viking Therapeutics的减肥药开发时间缩短一年，此前市场普遍估计该药物将于2029年上市。 5、台积电德国工厂预计2027年底量产，目标产能4万片/月 7.26 据台媒报道，台积电计划于2024年底在德国德勒斯登启动新工厂建设，预计最快27Q4开始量产，目标在28年实现月产能4万片。该工厂将采用28/22至16/12纳米制程技术。台积电将与博世、英飞凌和恩智浦共同投资成立欧洲半导体制造公司（ESMC），其中台积电持股70%，博世、英飞凌和恩智浦各持10%，总投资额预计超过100亿欧元，德国政府将提供约50亿欧元补贴，新工厂将由台积电负责运营。

格隆汇07-27 06:54

【美股收评】降息预期重燃华尔街飙升，道琼斯指数涨超650点

。 DexCom下跌40.66%。这家糖尿病护理公司报告的最新季度利润高于预期，但其收入低于分析师预期。其本季度收入预测也低于分析师预期。

Sissi 2评论07-27 05:03

开源证券：给予博瑞医药买入评级

激活GIP和GLP-1受体，在治疗2型糖尿病和肥胖症方面展现显著的治疗潜力，近期已举办全国研究者会议讨论其在2型糖尿病治疗及体重控制方面的III期临床试验方案。此外，公司布局用于治疗缺铁性贫血的羧基麦芽糖铁注射液、治疗晚期实体瘤的注射用BGC0228、治疗痛风的秋水仙碱贴剂等多款重磅品种有望未来贡献较大业绩弹性。　　突破技术壁垒，进军吸入制剂蓝海市场　　公司凭借在药械组合平台上的技术积累，在呼吸系统领域取得较大突破，目前公司在呼吸制剂领域的研发管线包括吸入用布地奈德混悬液、噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂、噻托溴铵吸入喷雾剂、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂、噻托溴铵吸入粉雾剂等产品，部分产品已进入申报阶段，未来有望驱动公司整体业绩快速增长。　　风险提示：仿制药研发失败的风险、业绩不及预期的风险、汇率波动风险等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，华西证券崔文亮研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为64.77%，其预测2024年度归属净利润为盈利2.29亿，根据现价换算的预测PE为59.28。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为31.96。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星07-23 13:16

华福证券：给予三诺生物买入评级

积极拓展 POCT 业务领域，形成糖尿病、慢病快速检测与院内外一体化全病程管理解决方案的产品体系。公司 CGM 产品“三诺爱看”2023 年正式于国内、欧盟上市销售，美国 FDA 注册稳步推进，有望开启新一轮高速增长曲线。　　CGM 全球百亿美金级市场，公司国内+欧洲+美国同步推进　　我国糖尿病患者人群基数大、发病率持续提升。 CGM 为新一代血糖监测技术，可提供由“点” 到“线” 的连续型血糖监测数据，可更好帮助糖尿病患者进行血糖管理。 30 年全球市场规模有望达 365 亿美元。公司 CGM 产品采用第三代传感器技术，性能指标优于国内外同行，同时性价比优势显著，国内外有望齐放量。 1）国内：迅速借助 BGM成熟渠道铺开销售， 24 年 618 销售表现亮眼。 2）欧洲： 23 年获 TüV莱茵大中华区首个 CGM 欧盟 MDR 认证证书，在欧洲完成海外仓、小语种销售网站的搭建，后续放量可期。 3）美国： 23 年美国医保进一步扩大对 CGM 的支付力度，市场加速扩容。目前公司正在有序推进美国FDA 的注册临床试验，后续产品上市有望进一步带动公司进军美国CGM 大市场，打开成长天花板。　　我国糖尿病患者监测渗透率低，主业 BGM 有望拐点向上　　当前我国平均血糖检测渗透率为 20%，远低于发达国家（ 90%），BGM 市场仍预计持续增长。在优异性能、性价比及长期积累的用户口碑加持下，公司为 BGM 国内院外市场龙头，市占率高达 36%。后续公司借力 C 端品牌口碑发力院内市场，有望推动国产替代。同时，公司 16 年战略性收购美国血糖监测行业领先公司 Trividia，快速切入美国市场。 23 年子公司 BGM 业务受美国医保支付改革影响有所拖累，预计后续随着销售整改及战略调整，有望重回正向增长轨道。　　盈利预测与投资建议　　我们预计公司 2024-2026 年收入增速分别为 17%、 16%、 19%，归母净利润增速分别为 59%、 26%、 24%。采用可比公司估值法， 2024年可比公司的调整后平均 PE 为 19 倍。考虑到公司作为国内血糖监测龙头企业， CGM 产品先发优势及竞争优势显著，同步发力国内、欧洲、美国三大市场，享有较大的收入天花板，赋予公司一定估值溢价。当前股价对应 24 年 PE 为 31.5 倍，首次覆盖，给予“买入” 评级。　　风险提示　　CGM 海外上市进展不及预期风险； iPOCT 放量不及预期风险；海外子公司经营不及预期风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，中金公司朱言音研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为76.17%，其预测2024年度归属净利润为盈利4.22亿，根据现价换算的预测PE为33.67。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有14家机构给出评级，买入评级11家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为30.12。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星07-23 08:37

创新药有望迎价值重估，港股创新药ETF(513120)上涨2.38%，近10个交易日“吸金”近4000万元

国获批上市，这5款创新药中，适应症涵盖糖尿病、淋巴瘤、小细胞肺癌等疾病领域。其中包括4款国产创新药。今年以来，创新药赛道持续受到政策关注与市场瞩目。从2024年《政府工作报告》首提“创新药”到《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》多次提及“创新药”，再到《全链条支持创新药发展实施方案》的审议通过，为创新药的发展奠定了坚实基础。西南证券认为，重申2024年年度策略，在海外宏观降息预期下，叠加政策、估值、基本面三个维度，我们判断，医药板块仍有结构性机会。1）创新+出海仍是我们延续看好的思路。2）医疗反腐后，关注院内医疗刚性需求。3）正值半年报密集披露期，关注“低估值+业绩反转”个股。此外，我们判断，今年减肥药和AI医疗仍有主题投资性机会。港股创新药ETF(513120)，场外联接(A类：019670；C类：019671)。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-22 11:23

最高减重20%！礼来“替尔泊肽”在华获批，效果强过司美格鲁肽？

已经在中国获批首个适应症，用于成人2型糖尿病患者血糖控制。此前，6月份国家药监局批准了诺和诺德研发生产的诺和盈（司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。截至目前，减重届的两大火爆单品均已在我国获批。两大巨头逐鹿中原据礼来透露，此次获批的穆峰达（替尔泊肽注射液）将在中国用于长期体重管理。今年5月，替尔泊肽已经在中国获批首个适应症，用于成人2型糖尿病患者血糖控制。替尔泊肽是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，每周一次注射。替尔泊肽通过减少热量摄入和调节食欲来减少食物摄入、降低体重并降低脂肪含量。此外，替尔泊肽也已被证实可调节脂质利用。 2022年5月，替尔泊肽获美国FDA批准用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制（在饮食控制和运动基础上）；2023年11月，产品获FDA批准用于肥胖（BMI≥30 kg/㎡）或至少有一种合并症的超重成人（BMI≥27 kg/㎡）的长期体重管理（在低热量饮食和增加体力活动基础上）。替尔泊肽还于2023年入选了素有“医药界的诺贝尔奖”之称的盖伦奖“最佳医药产品奖”。一直以来，礼来与诺和诺德被认为是减肥药界的两大巨头，而诺和诺德的司美格鲁肽先一步在中国市场获批。 1月26日，诺和诺德司美格鲁肽片获国家药品监督管理局批准上市，6月25日，国家药监局批准了诺和诺德用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液在国内的上市申请。司美格鲁肽作为新型长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂类似物，是一类新型降糖药。该药物在治疗2型糖尿病时，通过促进胰岛β细胞分泌胰岛素和抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素，降低血糖水平。对于存在肥胖的2型糖尿病患者而言，使用该药物也可以减缓胃排空、减少能量摄入，达到减轻体重的效果。对比两款产品的减重效果，替尔泊肽可以算是更胜一筹。替尔泊肽中国人群研究SURMOUNT-CN结果显示，使用10mg剂量52周（一年左右），可实现减重13.6%，使用15mg剂量52周，可显著减重17.5%；司美格鲁肽STEP 7研究中纳入的70%是中国人，使用司美格鲁肽44周（10个月左右）可实现体重12.1%的降幅。减肥药赛道火热值得关注的是，新型减肥药物正在改变人们的生活方式，它们能够在不依赖传统节食和运动的情况下帮助人们显著减重。据相关机构预测，未来6年中国的糖尿病（和减肥）药物市场规模将增长1倍以上，超过230亿美元（约合人民币1700亿元）。同时，高盛估计，到2030年全球减肥药市场的规模将飙升至1000亿美元（约合人民币7200亿元）。在此背景之下，GLP-1减重药物逐渐成为市场的新风口，国内外药企也竞争激烈。 2023年7月，华东医药的利拉鲁肽注射液（利鲁平）、仁会生物的贝那鲁肽注射液（菲塑美）用于肥胖或超重适应症的上市许可申请先后获批。相关负责人表示，利拉鲁肽注射液已在超过1000家大型医院实现入院销售，公司也在布局线上平台及线下药店等。 6月22日甘李药业自研的GLP-1受体激动剂GZR18注射液在中国肥胖/超重人群中的Ib/IIa期临床研究结果显示，GZR18治疗35周后，GZR18 QW组体重较基线平均降低17.8%。翰宇药业的替尔泊肽原料药收到FDA的DMF备案号，在同品种的市场竞争中，取得DMF注册登记号的企业和产品容易被客户优先考虑。国投证券分析师表示，从国产减肥创新药的竞争优势角度来看，开发进度快、临床减重数据和安全性数据优异、患者依存性好的产品具备相对的竞争优势。对于产品可提升患者依存性的企业，如延长产品用药时长，或将用药方式从注射优化为口服的企业，有望在减重这类慢病领域取得相对优势。

格隆汇07-22 10:23

八子补肾抗衰老取得重磅成果，哺乳动物最长寿命延长10个月

被确定为与年龄相关，最主要的是心脏病、糖尿病、慢阻肺、中风、阿尔茨海默病、慢性肾病和癌症，约一半的死亡归因于慢性衰老相关疾病。系列研究发现，八子补肾胶囊可通过“减少衰老细胞”“维持线粒体稳态”“调节表观遗传”“维持干细胞活力”“改善细胞间通讯”“减轻端粒损耗”“抑制炎症反应”“改善肠道微生态”等生物学层面8大机制来延缓衰老，对神经、循环、消化、呼吸、免疫、生殖、运动、皮肤等8大系统的衰老相关疾病具有显著防治作用。同步开展的临床循证研究也证实该药具有抗衰老作用。近日，《八子补肾胶囊治疗早衰的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究》在国际植物医学领域权威期刊《植物医学》(Phytomedicine)上发表。该研究指出，创新中药八子补肾胶囊对改善神经精神、皮肤毛发、骨骼肌肉、泌尿生殖方面的早衰症状和生活质量、改善老年人群肌肉力量和功能具有重要意义，并且八子补肾组的端粒酶活性显著高于安慰剂对照组76.7%，提高端粒酶活性是医学界公认维系端粒稳定抵御衰老的重要手段。而且研究发现，八子补肾胶囊安全且耐受性良好。国家重点研发计划“中医药现代化”重点专项持续推进，深入探索抗衰老有效新途径据悉，国家重点研发计划项目“中医药现代化”重点专项“气络学说精气神理论指导中药抗衰老评价技术与整合机制研究”已于2023年12月启动，将围绕心、肺、脑、骨骼、肌肉等衰老疾病，构建多种衰老模型及多层次评价体系，确定最佳干预时空窗，通过多系统、多组织、多器官探讨中医药抗衰老生物学机制，揭示衰老核心病机生物学基础，开辟中医药抗衰老干预老年病新途径。相信必将进一步提高中医药抗衰老的水平，推动产生更多成果。

金融界07-20 11:45

八子补肾抗衰老取得重磅成果，哺乳动物最长寿命延长10个月

被确定为与年龄相关，最主要的是心脏病、糖尿病、慢阻肺、中风、阿尔茨海默病、慢性肾病和癌症，约一半的死亡归因于慢性衰老相关疾病。系列研究发现，八子补肾胶囊可通过“减少衰老细胞”“维持线粒体稳态”“调节表观遗传”“维持干细胞活力”“改善细胞间通讯”“减轻端粒损耗”“抑制炎症反应”“改善肠道微生态”等生物学层面8大机制来延缓衰老，对神经、循环、消化、呼吸、免疫、生殖、运动、皮肤等8大系统的衰老相关疾病具有显著防治作用。同步开展的临床循证研究也证实该药具有抗衰老作用。近日，《八子补肾胶囊治疗早衰的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究》在国际植物医学领域权威期刊《植物医学》(Phytomedicine)上发表。该研究指出，创新中药八子补肾胶囊对改善神经精神、皮肤毛发、骨骼肌肉、泌尿生殖方面的早衰症状和生活质量、改善老年人群肌肉力量和功能具有重要意义，并且八子补肾组的端粒酶活性显著高于安慰剂对照组76.7%，提高端粒酶活性是医学界公认维系端粒稳定抵御衰老的重要手段。而且研究发现，八子补肾胶囊安全且耐受性良好。国家重点研发计划“中医药现代化”重点专项持续推进，深入探索抗衰老有效新途径据悉，国家重点研发计划项目“中医药现代化”重点专项“气络学说精气神理论指导中药抗衰老评价技术与整合机制研究”已于2023年12月启动，将围绕心、肺、脑、骨骼、肌肉等衰老疾病，构建多种衰老模型及多层次评价体系，确定最佳干预时空窗，通过多系统、多组织、多器官探讨中医药抗衰老生物学机制，揭示衰老核心病机生物学基础，开辟中医药抗衰老干预老年病新途径。相信必将进一步提高中医药抗衰老的水平，推动产生更多成果。

证券之星07-20 10:35

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