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HC Wainwright & Co.：维持KalVista Pharma(KALV.US)买入评级

酶抑制剂：遗传性血管性水肿(HAE)和糖尿病黄斑水肿(DME)。该公司由T.Andrew Crockett、Edward P.Feener和Lloyd Paul Aiello于2004年3月26日创立，总部设在马萨诸塞州剑桥市。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-06

花旗:下调强生(JNJ.US)目标价至198美元维持“买入”评级

疗器械部门提供用于骨科、外科、心血管、糖尿病护理和眼部健康领域的产品。公司由罗伯特·伍德·约翰逊一世、詹姆斯·伍德·约翰逊和爱德华·米德约翰逊先生于1886年创立，总部设在新泽西州的新不伦瑞克。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-06

李新立教授：通络中药为人体“发动机”注入“心”活力

究；贾振华教授主持开展了津力达颗粒治疗糖尿病的相关研究；而我们正在做芪苈强心胶囊治疗心衰的相关探索。”李新立教授介绍道：“结果我们发现，心血管事件链的发生发展，和吴以岭院士的络病理论完全是不谋而合”，所以，李新立教授呼吁各位业界同仁，无论是中医、西医，还是中西医结合领域的专家，共同将这些优秀的中医循证研究向全世界推广，真正实现中医药的国际化、现代化。　　据悉，由李新立教授团队开展的“芪苈强心胶囊治疗慢性心衰复合终点事件的评估研究(QUEST研究)”，是国家重点研发计划项目“脉络学说营卫理论指导系统干预心血管事件链研究”的子课题，旨在通过现代循证医学证据，以“死亡率”和“因心衰再住院率”这两个硬终点来评估芪苈强心胶囊的有效性和安全性。　　这项研究在设计上得到了诸多国际学者的认可。2018年11月，哈佛大学医学院Adler教授前往南京医科大学第一附属医院听取了QUEST研究汇报并做了讨论；2020年7月，哈佛大学医学院Marc A. Phafer教授在听取QUEST研究方案和进展后，对方案设计加以肯定，并期待研究结果的公布。　　对于这项硬终点研究未来能够带来的影响，李新立教授也表达了殷切的期盼。他表示，美国科学院心血管病专家曾提出药物发展的四部曲，即“临床、机制、循证、指南”，芪苈强心胶囊已经经过了临床疗效的检验，也有系列机制和循证研究，QUEST研究揭盲公布后，若结果符合预期或可将芪苈强心胶囊纳入其中，将“新四联”升级为“新五联”。　　李新立教授在会议中展示了多项原创性研究成果，证实了芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的组方和病机与西医致病机制相吻合。“非常荣幸，我这一辈子发了很多芪苈强心胶囊相关的论文。”李新立教授感慨道。　　“我觉得中药走向世界肯定是一个大趋势。”李新立教授在会议中总结：“我们要把中医的循证研究工作做得更加细致，大家共同努力把我们的研究成果推向世界。因为祖国医药传承自中华文化，所以想要把中医理论介绍给国外专家，就要不断地进行交流和沟通，把芪苈强心胶囊等代表性中医药的组方和机制进行全面的展示和诠释。”

证券之星2022-10-06

SVB Leerink：维持KalVista Pharma(KALV.US)优于大市评级

酶抑制剂：遗传性血管性水肿(HAE)和糖尿病黄斑水肿(DME)。该公司由T.Andrew Crockett、Edward P.Feener和Lloyd Paul Aiello于2004年3月26日创立，总部设在马萨诸塞州剑桥市。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-05

Needham：维持KalVista Pharma(KALV.US)买入评级

酶抑制剂：遗传性血管性水肿(HAE)和糖尿病黄斑水肿(DME)。该公司由T.Andrew Crockett、Edward P.Feener和Lloyd Paul Aiello于2004年3月26日创立，总部设在马萨诸塞州剑桥市。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-04

晚间公告全知道：沃森生物研发生产的新冠病毒mRNA疫苗获印尼紧急使用授权、赛为智能实控人周勇被调查并留置

金融界2022-09-30

以岭药业大涨超7%!中药创新龙头实至名归

药品种，覆盖心脑血管、呼吸系统、肿瘤、糖尿病、神经、泌尿系统等重大疾病领域。研发管线方面，截至2021年报，公司已申报上市中药新药2项，临床研究6项，涉及类风湿性关节炎、胆囊炎、过敏性鼻炎等多种疾病，产品储备丰富。2021年5月，公司申报的小儿连花清感冲剂获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，正在积极筹备二期临床试验，为公司开拓呼吸和儿科市场开拓新市场。　　2021年9月，公司申报上市的两个专利新药分别为益肾养心安神片和苏夏解郁除烦胶囊，用于治疗轻度和中度抑郁症。根据公司年报显示，河北以岭医院(三级甲等中医院)拥有100余种院内制剂储备，已形成以“院内制剂—临床前研究—临床研究—申报上市”为路径的研发管线梯队建设，新药开发潜力较大，长期成长性突出。　　以岭药业的成长性即将迎来价值重估　　以岭药业拥有五重发展逻辑，成长动力充足。　　1) 连花清瘟将逐步成长为家庭常备药品，国海证券认为，连花清瘟未来仍会保持稳定增长。　　2) 随着市场结构改善、竞争格局良好、学术品牌强大，公司心脑血管药物板块稳健、快速增长的趋势逐渐明朗。　　3) 二线品种放量加速。　　4) 以岭医院院内制剂的丰富资源，不断拓展在研品种，为后续的增长提供动力。　　5) 政策利好基药目录产品放量，公司5款专利中药均纳入2018版基药目录，2款产品为新进目录产品，产品放量可期。　　安信证券预计公司 2022-2024 年实现营业收入分别为 115.67 亿元、135.61 亿元、158.86 亿元，实现归母净利润分别为 16.11 亿元、19.12 亿元、22.53 亿元，对应的 EPS 分别为 0.96 元、1.14 元、1.35 元，对应的 PE 分别为 28.2 倍、23.7 倍、20.1 倍。　　公司所属行业为中药行业，选择业务结构相似、收入体量相近的中药上市公司同仁堂、片仔癀、济川药业、华润三九、康缘药业、云南白药作为可比公司。参考 Wind 一致预测，以上可比公司 2022 年预测 PE 的平均值为 31.55 倍，2023 年预测 PE 的平均值为 26.48 倍， 2024 年预测 PE 的平均值为 22.43 倍。　　以岭药业是国内研发能力和销售能力领先的中药创新龙头，安信证券认为应该给予一定的估值溢价，假设 2022 年给予 35 倍的 PE 估值，对应目标价为 33.6 元/股。如此看来，以岭药业作为中药创新龙头公司的估值已经十分低估。

证券之星2022-09-30

璧辰医药、F5、AceLink、HAYA、Regenacy、Arthrosi近期发展动态一览

acy宣布完成Ricolinostat糖尿病周围神经病变二期临床入组和930万美元B轮融资； Arthrosi完成痛风药物AR882肾损伤的临床研究，并完成其临床2b期研究入组璧辰医药宣布ABM-1310在中国I期临床试验首例病人成功用药 9月16日，由维亚生物参与投资孵化的璧辰医药（ABM Therapeutics）宣布，公司自主研发的候选药物ABM-1310已启动在中国的I期临床试验（NCT05501912），并于近日成功迎来首例患者入组和给药。 ABM-1310是璧辰医药的首个自主研发的候选药物，是一种口服的, 具有高选择性、高水溶性、以及高血脑屏障渗透性的小分子BRAF抑制剂。其在中国开展的I期临床是一项多中心、开放性、剂量递增和扩展的临床研究，旨在探索ABM-1310在BRAF V600X突变晚期实体瘤患者中的药物安全性、耐受性、药代动力学，以及初步抗肿瘤活性。 F5 Therapeutics荣获首个"Servier FAST Discovery Award" 近日，由维亚生物参与投资孵化的F5 Therapeutics，荣获由施维雅颁布的首个"Servier FAST Discovery Award"。此次获奖，F5从23项申请中脱颖而出，印证了业界对F5在生物医药领域创新治疗方法的充分认可。该奖项由施维雅与加州生命科学协会（CLSA）共同发起，以支持不同疾病领域（如肿瘤、自身免疫性疾病、基因驱动的神经退行和运动障碍等）的早期生物科技公司加快开发创新治疗方案。 F5专注于开发靶向蛋白质降解剂，利用细胞内天然的蛋白降解体系攻克传统药物"不可成药"和"耐药性"难题，以改变药物发现的格局。F5通过NExMods™平台（NEosubstrate Expression Modulators）开发了一种新型的"分子胶"方法，旨在为肿瘤、免疫肿瘤学、纤维化、炎症和神经变性等不同治疗领域的患者提供有效药物。 AceLink Theraputics用于治疗法布里病的新型GCS抑制剂AL01211获得罕见病药物审批 2022年9月7日，AceLink Therapeutics，一家由维亚生物参与投资孵化的、致力于为遗传疾病开发改革性疗法的创新生物制药公司，宣布用于治疗法布里病的AL01211已通过FDA孤儿药审批。 AL01211的获选是基于其可通过防止穿过血脑屏障来降低脱靶效应风险的特性，从而更有效地治疗受法布里病影响的外周器官。 HAYA Therapeutics成功入选2022年瑞士百强初创企业和SoonicornClub 2022 9月7日，由Venturelab主办的"2022年度瑞士百强初创企业"揭晓，由维亚生物参与投资孵化的HAYA Therapeutics入选该百强榜，并位列榜单第8名以及获得心血管及药物发现组别的第1名。此前，HAYA Therapeutics还被纳入瑞士顶尖科技初创企业"SoonicornClub 2022"。两次入选，均彰显了业界及资本市场对其在生物医药领域实力和发展潜力的高度认可。 Regenacy宣布完成Ricolinostat糖尿病周围神经病变二期临床入组和930万美元B轮融资 8月24日，Regenacy Pharmaceuticals Inc，一家由维亚生物参与投资孵化的，致力于开发针对糖尿病和其他周围神经病变突破性疗法的临床阶段生物制药公司，宣布完成对口服选择性组蛋白脱乙酰化酶6抑制剂（HDAC6）ricolinostat的二期临床入组，用于治疗糖尿病周围神经病变 (DPN)。Regenacy还宣布完成由Cobro Ventures领投的930万美元B轮融资。 Arthrosi完成痛风药物AR882肾损伤的临床研究，并完成其临床2b期研究入组 Arthrosi Therapeutics, Inc.，一家由维亚生物参与投资孵化的、专注于痛风治疗的临床阶段生物技术公司，在8月9日宣布其主打管线AR882完成了肾功能损害的临床研究。AR882是一种强效和选择性的尿酸排泄剂，在肾功能正常的患者以及轻度至重度肾功能不全的患者中表现出显著的降低血清尿酸的效果。此后，Arthrosi在8月23日还宣布其完成了用于治疗慢性痛风的AR882全球2b期临床研究的入组。该研究登记了超过120名患者的作为初始目标，旨在评估AR882（一种有效和可选择性的尿酸排泄剂）在符合ACR/EULAR痛风分类的慢性痛风患者中的安全性和有效性。关于ABM Therapeutics ABM Therapeutics是一家临床阶段的新药研发公司。公司聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发。其在研的小分子靶向抑制剂可突破血脑屏障，使药物入脑效率显著提高，有望解决肿瘤脑转移问题。ABM自成立以来稳健发展，已经在美国和中国设立了运营中心。公司通过自主研发，并积极同CRO公司合作，构建了丰富的入脑药物研发管线，成为抗癌药物和其他入脑小分子药物的开发平台。关于F5 Therapeutics F5 Therapeutics专注于开发靶向蛋白质降解剂，利用细胞内天然的蛋白降解体系攻克传统药物"不可成药"和"耐药性"难题，以改变药物发现的格局。F5通过NExMods™平台（NEosubstrate Expression Modulators）开发了一种新型的"分子胶"方法，旨在为肿瘤、免疫肿瘤学、纤维化、炎症和神经变性等不同治疗领域的患者提供有效药物。关于AceLink Therapeutics 创立于2018年，AceLink Therapeutics是一家创新型生物制药初创企业，专注于开发安全有效的药物来解决需求未得到满足的遗传疾病。公司首要的重点是开发治疗法布里病的新疗法。获取更多信息请访问：www.acelinktherapeutics.com 关于HAYA Therapeutics HAYA Therapeutics是一家发现并开发创新组织和细胞选择性基因组药物精准药物公司。公司专注于纤维化和其他疾病过程的关键组织和细胞特异性驱动因素——人类基因组"暗物质"中的长非编码RNA（lncRNAs），以识别新靶点和候选药物。这些靶点和药物具有比现有治疗更大的疗效和安全性。关于Regenacy Regenacy Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，通过蛋白质乙酰化来再生生物功能，用于治疗糖尿病和其他周围神经病变以及其他慢性病。与非选择性HDAC抑制剂相比，该公司的选择性抑制技术提供了卓越的安全性和潜在的增强功效。Regenacy选择性抑制组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)以恢复周围神经病变中正常的细胞内蛋白质和细胞器转运，并且还具有选择性HDAC 1和2抑制剂组合，这些抑制剂具有治疗白血病、镰状细胞病、β-地中海贫血和神经系统疾病中的认知功能障碍。获取更多信息请访问：www.regenacy.com。关于Arthrosi Therapeutics Arthrosi Therapeutics是一家2018年位于加利福尼亚州的临床阶段生物医药公司，致力于研究口服的、同类最佳痛风药物，以降低痛风患者的尿酸水平并减少其关节损伤。Arthrosi团队利用丰富的专业知识，开发创新治疗方法，积累了强大的知识产权和令人印象深刻的临床一期和二期数据，以帮助数百万痛风患者。此外，Arthrosi还拥有肿瘤治疗药物的管线。欲了解更多Arthrosi信息，请访问www.arthrosi.com

美通社2022-09-28

骨科耗材股集体回落，截至发稿，爱康医疗(01789.HK)跌5.07%，报7.49港元

部研究、开发、制造及销售外科手术器械。糖尿病及内分泌医疗器械分部研究、开发、制造及销售糖尿病相关器械。春立医疗（01858.HK）公司简介：北京市春立正达医疗器械股份有限公司是一家主要从事植入性骨科医疗器械研发、生产及销售业务的中国公司。该公司主要产品为关节假体产品及脊柱类植入产品。关节假体产品涵盖髋、膝、肩、肘四大人体关节。脊柱类植入产品为脊柱内固定系统的全系列产品组合。该公司的产品出口至亚洲、南美洲、非洲、大洋洲及欧洲等多个国家和地区。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-09-28

民生证券：给予九洲药业买入评级

目主要涉及抗抑郁、抗帕金森、抗丙肝、抗糖尿病、抗呼吸系统感染、抗肺癌、降血糖等治疗领域。。截至2022年6月30日，公司已承接超过700个CDMO项目，其中II期及I期临床试验CDMO项目662个。上述研发项目储备为公司向下游延伸CDMO制剂业务提供坚实基础。另外，这是公司第二次收购诺华相关资产，本次收购符合公司长期发展战略，将进一步巩固公司作为诺华集团全球供应链中核心战略供应商的地位。　　投资建议：公司作为原料药成功转型CDMO的优秀典型，同下游药企关系紧密，新并购产能有力支撑后备充沛管线持续快速放量，并推动公司CDMO原料药和制剂一站式业务的更好发展，我们预计2022-2024年归母净利润分别是9.15、12.18及15.11亿元；2022-2024年对应当前股价的估值为35、26和21倍，维持“推荐”评级。　　风险提示：医药行业政策变化的风险，CDMO行业市场竞争加剧的风险，收购整合风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，中金公司张琎研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达98.41%，其预测2022年度归属净利润为盈利9亿，根据现价换算的预测PE为35.31。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有20家机构给出评级，买入评级16家，增持评级4家；过去90天内机构目标均价为59.14。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，九洲药业（603456）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性良好。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3.5星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-09-28

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