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尚高宣布收购博闻迪，正式进军POCT领域

申报的项目8项，涵盖心血管病、传染病、糖尿病、消化疾病等多个领域，其中新冠病毒和猴痘病毒检测试剂已在欧盟注册，正在申报美国FDA的EUA授权。不断的技术创新是公司的经营宗旨和发展追求，现有已授权及在审查专利38项，专利保护的家用及现场快速检测产品6项、荧光快速检测产品5项，医用耗材1项。公司产品都是针对多种常见病和多发病的临床诊断和快速筛查，市场需求量巨大。目前，博闻迪产品已在德国、西班牙、意大利、泰国、日本、中国等国家和地区销售，其中，中国以外的国家和地区业务占比超过70%。2021年，公司的收入同比增长119%，根据目前订单情况，2022年的业绩将继续延续这一良好趋势。不断反复的新冠病毒间接地培育了市场，使得欧美等国家的POCT市场规模迅速扩大，并保持常年高速增长的态势。目前，欧、美、日等发达国家的POCT检测较为普遍，其市场发展也已相对成熟。新冠疫情带来的传染病检测需求使世界各地的家庭自检产品使用量暴增，POCT产品的个体消费化趋势已形成，为市场带来巨大的发展空间。个体健康意识的提升和老龄化人口的日益增长，使得个体保健在中国越来越重要。尚高与博闻迪的合作预计将利用新冠的反复将快速检测产品推向到市场。中国作为新兴市场，具有人口基数大、经济增速快以及老龄化程度不断提高的特点，随着居民收入水平的提高、健康管理意识的提升，个人体检的意愿进一步增强，这也为尚高和博闻迪的合作，描绘了充满想象力的发展前景。博闻迪董事长刘凤鸣博士表示："很高兴能和尚高这样有实力的、专业的、有国际视野的上市公司合作。目前，博闻迪的技术研究已取得了多方面的突破，正是产品开发，走向市场的关键时点，有了尚高的资金和国际资源的支持，我们可以在短时间内完成心梗5分钟快速检测试剂、新冠多样本快速检测试剂和猴痘抗原快速检测试剂这三个新品的市场注册，并有望在2023年初拿到注册证，尽快将产品推向国内及海外市场。届时，心梗检测将首次实现诊治指南要求的患者从接诊到获得检测结果并做出诊断的时间控制在10分钟之内的目标，提高心梗的救治效果，成为全球领先的心梗快速检测技术产品，迅速切入全球超过35亿美元的心梗快速检测市场；新冠检测通过采用鼻液、唾液、痰液、咽部粘液四种样本一次性检测，提升产品的临床检出效果，降低抗原检测的"假阴性率"，使得检测结果更为准确；猴痘检测通过引入快速抗原检测技术手段，实现快速、及时、准确、便捷的猴痘检测筛查，助力全球市场猴痘疫情的有效控制。此次与尚高强强联手，一定可以在大幅提升业绩的同时，更好地造福百姓、回报社会。" 尚高CEO詹妮弗女士表示："这次收购对尚高集团产业升级具有里程碑意义，标志着尚高集团正式进入POCT赛道。和博闻迪的合作，不仅和尚高原有业务在上下游业务链上形成闭环，博闻迪强大的市场能力，也将为集团带来更大的收益。我们看中博闻迪的研发能力，同时也非常看好他们快速研发新品并实现市场化的能力，这正是一个现代创新型企业不可或缺的特质。此外，POCT这种即时检测方式的推广，可以因其低成本、高效率和方便快捷的特点，使更多患者的重大疾病被更早的发现，不仅使患者治愈率大大提高，还可以最大限度地降低治疗费用，实实在在地造福每个家庭。" 关于尚高公司尚高公司（以下简称"尚高"或"公司"）成立于1997年8月，是在美国特拉华州依法注册创建的股份公司，总部位于中国北京。在中国，公司利用现代工程技术和生物技术，主要致力于中药材产品、有机农产品以及专用纺织品的生产。前瞻性陈述本新闻稿包含经修订的1933年证券法第27A条和经修订的1934年证券交易法第21E条含义内的"前瞻性陈述"。这些前瞻性陈述可以通过诸如"可能"、"将"、"应该"、"可以"、"打算"、"预期"、"计划"、"预算"、"预测"、相信"、"估计"、"预测"、"潜力"、"继续"、"评估"等类似词来识别"。您应仔细阅读包含这些词语的声明，因为它们讨论了未来的预期，包含对公司未来运营结果或我们公司财务状况的预测或陈述其他前瞻性信息。前瞻性陈述的例子包括，除其他外，发行 3,260,000 股普通股，POCT 可能在快速增长的市场中被广泛采用，我们预计CBP的收入将根据当前的订购量继续增长，我们预计市场空间将明显高于预期，预计2023年初获得注册证，预计进入全球心肌梗死快速检测市场，相信双方的合作将产生巨大价值。提醒您不要过分依赖这些前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与历史结果或这些前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异，包括但不限于其筹集额外资金的能力，其维持和发展业务的能力，经营业绩的可变性，维持和提升其品牌的能力，开发和推出新产品和服务，将收购的公司，技术和资产成功整合到其产品和服务组合中，营销和其他业务发展举措，行业竞争，一般政府监管，经济状况，新冠肺炎大流行的影响，对关键人员的依赖，吸引、雇用和留住具备满足客户要求所需的技术技能和经验的人员，以及保护其知识产权的能力。尚高鼓励您在其注册声明和向美国证券交易委员会提交的其他文件中审查可能影响其未来结果的其他因素。本新闻稿中的前瞻性陈述基于当前预期，尚高不承担更新这些前瞻性陈述的义务。联系方式埃森德投资者关系 Tina Xiao tina.xiao@ascent-ir.com +1-917-609-0333

美通社2022-10-25

晚间公告全知道：宁德时代第三季度净利同比增长188.42％，紫金矿业拟以2.5亿元-5亿元回购股份

金融界2022-10-21

中医药传承创新写入二十大报告产业迎来发展新时代

在申请新增适应症；完成津力达颗粒对2型糖尿病患者血糖波动影响及其代谢组学研究等，有望驱动销量进一步增长。　　不难发现，以天士力、以岭药业、康缘药业为代表的中药创新药企业的研发费用均已超过营业总收入数倍，传统中药行业已经逐步向创新研发驱动发展的方向转型，片仔癀、云南白药等大品牌中药企业的研发费用也实现了大幅跃迁。　　可以预见的是，在政策端的持续引导下，未来医保、药物集中采购等政策措施将涵盖中医药全领域，中医药行业也将更加注重创新研发，中医药将迎来产业发展的全新时代。

金融界2022-10-20

东阳光药：门冬胰岛素注射液获批上市

强化治疗方案的常用药物，它主要用于控制糖尿病患者的餐后血糖，适用于接受口服降糖药物治疗但血糖控制仍然不佳的患者。根据艾美仕中国数据显示，二零二一年中国糖尿病领域药物销售金额约为52.2亿美元，较二零二零年增长约12.0%，其中二零二一年国内胰岛素及其类似物类药物销售金额占糖尿病领域药物总市场销售金额的约49.0%，具有可观的市场潜力。该产品为集团获批上市的生物制品药物，累计投入研发费用约为人民币9136万元。该产品成功获批上市，标志着集团完成胰岛素产业基础布局，有益于拓展集团内分泌及代谢治疗领域业务，并进一步丰富了集团的产品组合。

有连云2022-10-19

信达生物宣布柳叶刀子刊eClinicalMedicine发表Mazdutide在中国超重或肥胖受试者中的Ib期临床研究的高剂量队列结果

。在较为严重的肥胖患者中，心血管疾病、糖尿病和某些肿瘤的发生率及死亡率明显上升。肥胖症是需要长期治疗的慢性疾病，目前缺乏长期有效且安全的治疗手段。生活方式干预是超重或肥胖者的首选和基础治疗手段，但是仍有相当一部分患者由于种种原因不能达到期望的减重目标，需用药物辅助减重。传统减肥药减重效果有限，且存在安全问题。关于Mazdutide Mazdutide是信达生物制药与礼来制药共同推进的一款胃泌酸调节素创新化合物（OXM3），是具有同类最优潜力的GLP-1R和GCGR双激动剂。作为一种与哺乳动物胃泌酸调节素类似的长效合成肽，mazdutide利用脂肪酰基侧链延长作用时间，允许每周给药一次。Mazdutide的作用被认为是通过GLP-1R和GCGR的结合和激活介导的，与OXM具有相似作用机制，因此预计其可以改善葡萄糖耐量并减轻体重。除了GLP-1R激动剂具有的促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重等作用外，mazdutide还可能通过GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝脏脂肪代谢等效应。通过开发同时激动多个与代谢相关的靶点来治疗代谢性疾病是目前国际上新药研发最新的趋势。关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括34个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中7个品种入选国家"重大新药创制"专项。公司已有 8个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA ®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO ®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE®; 奥雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤单抗，商品名：希冉择®，英文商标：CYRAMZA®; 塞普替尼）获得批准上市，2个品种在NMPA审评中，4个品种进入III期或关键性临床研究，另外还有20个产品已进入临床研究。信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

美通社2022-10-17

友邦智选康惠慢病医疗险，选择健康，惠享生活

保人群方面，友邦智选康惠囊括“高血压、糖尿病、高血脂、甲状腺疾病、乳腺疾病”等在内的近200余种常见慢病，符合条件既可投保。在保障范围方面，无论大病小灾，友邦智选康惠在保险期间内“指定门急诊费用补偿金、住院费用补偿金”最高累计给付可达到200万。此外，友邦还将提供“全程友服务”，友邦智选康惠更是做到了“小病在线问、大病有人帮、专病专项管”，客户足不出户便可咨询三甲医院医生，还可在住院期间申请就医协助，提高诊疗效率。特别是在专病服务上，友邦智选康惠还可提供包含“入组管理、日常资讯、问卷追踪、治疗康复”等贴心服务。早在数年前，友邦便开始着力为客户打造覆盖健康管理的全方位保障与服务，友邦智选康惠也再一次展现其“全程健康友保障”的价值主张。我们知道，充满挑战的生活仍将继续，保持开心，保持健康，友邦会在你需要的时候出现在你身旁。

有连云2022-10-12

华领医药-B(02552.HK)早盘走高，一度涨超14%

市的葡萄糖激酶激活剂药物，是过去十年来糖尿病领域首个全新机制的原创新药，同时也是全球首款获批的GKA类药物。截至发稿，涨9.96%，报2.65港元，成交额604万港元。截至2022年10月11日收盘，华领医药-B(02552.HK)报收于2.41元，下跌19.4%，换手率0.97%，成交量1019.75万股，成交额2654.96万元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有2家投行给出买入评级，近90天的目标均价为5.81。国元国际最新一份研报给予华领医药-B买入评级，目标价5.81。机构评级详情见下表：华领医药-B港股市值25.44亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第27。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-12

晚间公告全知道：首份深市三季报出炉，众兴菌业净利同比大增超三倍！预增潮来袭，多家公司业绩向好……

金融界2022-10-11

赛诺菲(SNY.US)/再生元(REGN.US)：Dupixent对治疗1至11岁儿童嗜酸细胞性食管炎数据乐观

销售专注于肿瘤学、免疫学、心血管疾病、糖尿病和疫苗的药物。然而，该公司在 2019 年底决定退出心脏代谢领域，这可能会减少该公司在这一大型治疗领域的足迹。该公司提供多种药物，其最高收入来源Dupixent占总销售额的10%多一点，但利润与Regeneron分享。该公司大约30%的总收入来自美国，25%来自欧洲。新兴市场占了剩余收入的大部分。再生元制药公司（REGN.US）公司简介：再生元制药公司是一家从事药物发现、发明、开发、生产和商业化的生物技术公司。It产品包括以下品牌:EYLEA, Dupixent, Praluent, Kevzara, Libtayo, ARCALYST, ZALTRAP。公司于1988年1月8日由Alferd G. Gilman、Leonard S. Schleifer和Eric M. Shooter创立，总部位于纽约Tarrytown。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-11

华领医药(02552.HK)糖尿病新药获批上市多家券商唱好并给予“买入”评级

在华领医药(02552.HK)研发的first-in-class新药华堂宁(多格列艾汀片)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准后，高盛、国元国际均表示看好公司前景，并给予“买入”评级。截至2022年10月10日收盘，华领医药-B(02552.HK)报收于2.99元，下跌24.11%，换手率2.17%，成交量2289.75万股，成交额8891.25万元。投行对该股的评级以增持为主，近90天内共有1家投行给出增持评级，近90天的目标均价为5.81。国元国际最新一份研报给予华领医药-B买入评级，目标价5.81。机构评级详情见下表：华领医药-B港股市值31.56亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第26。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-11

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