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华领医药-B（02552.HK）11月22日收盘下跌15.38%，成交2700.68万港元

,研究开发突破性的技术和产品,引领全球糖尿病医疗创新。华领医药秉持“患者为先,创新为本,良药为民”的宗旨,通过“中西合璧、联合创新、共享共赢”的运营模式,实现人类健康发展的远大目标。公司核心产品华堂宁(多格列艾汀片,dorzagliatin,HMS5552)以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点,提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,改善患者血糖稳态失调,于2022年9月30日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于单独用药或者与二甲双胍联合用药,治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者,无需调整剂量,是一款可用于不同程度的肾功能损伤(包括未进行透析的终末期肾损)的2型糖尿病患者的口服降糖药物。华领医药将与领军企业拜耳共同推动华堂宁在中国的商业化推广,以造福糖尿病患者及其家庭。多格列艾汀是异位变构葡萄糖激酶(GK)全激活剂,作用于胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点,改善2型糖尿病患者受损的葡萄糖刺激的胰岛素和GLP-1分泌,进而改善β细胞功能,减低胰岛素抵抗,从而改善2型糖尿病患者血糖稳态失调,具有重塑血糖平衡生理调节的作用机制。临床试验显示,通过修复2型糖尿病患者受损的葡萄糖激酶,修复葡萄糖传感器功能,华堂宁有望恢复2型糖尿病患者的血糖稳态。在播种研究(SEED)之后,华领医药继续探索多格列艾汀在糖尿病缓解方面的潜力。研究期内,多格列艾汀治疗实现了糖尿病停药缓解,52周缓解率为65.2%。展望未来,华领医药将在新产品上市、新市场开拓和新疾病领域三个维度实现从1到10的发展,实现“中华引领医药创新”的美好愿景。（以上内容为金融界基于公开消息，由程序或算法智能生成，不作为投资建议或交易依据。）

金融界昨天17:32

民生证券：给予众生药业买入评级

1225注射液用于肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项Ⅱ期临床研究仍在进行中。用于肥胖/超重患者的Ⅱ期临床试验（REBUILDING-1）于近日完成PartA子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。REBUILDING-1研究包括PartA较低剂量平行研究和PartB较高剂量递增和扩展研究两部分。在PartB部分，9mg和12mg耐受性良好，目前正在进行更高剂量15mg的安全性耐受性探索，9mg和12mg的扩展研究也正在进行中。　　有效性：减重达标率数值上高于替尔泊肽。PartA较低剂量平行研究部分中，超重/肥胖参与者接受RAY1225注射液3mg、6mg和安慰剂共入组122例，每两周给药一次，连续治疗24周。结果显示，RAY1225注射液3mg组（1mg起始，第8周滴定到目标剂量并维持16周，总剂量为30mg）和6mg组（1mg起始，第12周滴定到目标剂量并维持12周，总剂量为50mg），两组体重呈剂量依赖性下降，体重相对变化的最小二乘均数分别为-10.06%和-12.97%，安慰剂组为-3.62%，两组体重下降均显著优于安慰剂组（P<0.001）。两组减重达标率方面，3mg组和6mg组体重较基线变化百分比≥5%的参与者比例分别为73.2%和95.1%；体重较基线下降≥10%的参与者比例分别为51.2%和75.6%。RAY1225注射液6mg组每两周给药一次，连续治疗24周，总剂量为50mg，24周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的参与者比例分别为95.1%和75.6%。减重达标率数值上高于替尔泊肽。　　安全性：整体安全性、耐受性良好，未发现新增安全性信号。最常见的为胃肠道相关不良事件，严重程度大多较轻微，多为一过性，主要发生在滴定给药期。RAY1225注射液6mg组在腹泻、恶心、腹胀、食欲减退等胃肠道不良事件发生率，均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN报道的10mg和15mg两个剂量组对应的不良事件发生率。　　投资建议：RAY1225公布的低剂量组数据中减重达标率上高于替尔泊肽，安全性和耐受性均良好，后续期待中、高剂量组数据读出。我们预计2024-2026年公司实现营业收入27.32/31.21/36.08亿元，归母净利润2.44/3.62/4.31亿元，对应PE为47/32/27倍，维持“推荐”评级。　　风险提示：销量释放不能与集采降价对冲风险；市场竞争加剧风险；产品研发不及预期风险；医保政策、准入政策变化的风险；中药材价格上涨导致企业成本上升风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，国盛证券张金洋研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为57.93%，其预测2024年度归属净利润为盈利2.51亿，根据现价换算的预测PE为46.55。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级5家；过去90天内机构目标均价为16.94。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。

证券之星11-21 12:05

九源基因通过港交所聆讯，业绩存在波动，毛利率超70%

鲁肽生物类似药，公司正在针对其开发2型糖尿病、肥胖症及超重适应症，其中用于治疗2型糖尿病的品牌名称是“吉优泰”，用于治疗肥胖症及超重适应症的品牌名称为“吉可亲”。针对2型糖尿病，公司已经于2024年4月提交了JY29-2（吉优泰）的上市申请，这是中国首款取得IND批准、完成III期临床试验并提交NDA的司美格鲁肽生物类似药。针对肥胖症及超重适应症，公司已于2024年1月取得JY29-2（吉可亲）的IND批准，获准开展临床实验。司美格鲁肽的原研厂家是诺和诺德，是一款长效GLP-1RA药物（胰高糖素样肽-1受体激动剂），目前主要用于治疗成人2型糖尿病和肥胖症；司美格鲁肽（以通用名記）于2023年的全球销售额达到206亿美元，跻身2023年全球三大最畅销药物之一。诺和诺德在三季报当中也重点披露，司美格鲁肽2024年前三季度卖了202.92亿美元，取代默沙东的K药登顶药王宝座指日可待。招股书称，中国的超重及肥胖症药物市场预期将由2023年的21亿元扩大至2032年的453亿元，年复合增长率为40.7%。在该市场中，预期GLP-1RA的增长将较其他药物类别更为迅猛，预计其市场规模将由2023年的人民币1亿元增加至2032年的人民币428亿元。中国超重╱肥胖症药物市场规模，来源招股书然而，国内GLP-1领域的竞争格局并不乐观。目前，诺和诺德的司美格鲁肽原研药和礼来的替尔泊肽都已经在国内获批用于肥胖症/超重适应症，未来国内厂家都将面临这些跨国巨头药企的竞争。此外，国内GLP-1在研管线也非常多。2型糖尿病领域，国内有240款GLP-1RA药物正在进行临床试验，其中45项已进入III期临床阶段；减重领域，国内已有15项GLP-1RA药物正在进行III期临床试验。除吉优泰外，九源基因接近上市的产品还2款：1、于2023年5月提交了经PEG修饰的G-CSF产品JY06（吉新芬）的上市申请；2、于2024年3月提交了马来酸阿伐曲泊帕片产品JY49的上市申请。 3 尾声整体来看，九源基因目前营收主要依靠从华东医药收购而来的骨优导支撑，但是未来可能会面临集采的风险。公司目前在研产品中，GLP-1减肥药JY29-2最受市场关注，不过上市后会面临一定的竞争压力。

格隆汇11-19 16:51

革命性的远程医疗！连亚马逊都下场抢生意

复合Semaglutide，这是减肥和糖尿病药物Wegovy和Ozempic中的活性成分。除了面临FDA对其一些治疗措施的潜在监管行动外，如果其非FDA监管的治疗措施伤害了其客户，H&H还可能面临诉讼。然而，公司计划通过提供已经获得FDA批准的利拉鲁肽来减轻FDA禁止复合Semaglutide的风险，利拉鲁肽是诺和减肥药的通用版本。总结尽管市场可能低估了这只股票，但它是一个高风险、高回报的投资，风险厌恶的投资者应该避免。然而，它的业务已经吸引了投资者，迅速获得了忠诚的客户基础。公司正在以惊人的速度增长收入和扩大利润。激进的风险容忍型成长投资者应该对公司进行尽职调查，并考虑购买它以获得其长期上升潜力。 $Hims & Hers Health Inc.(HIMS)$

老虎证券11-18 19:32

诺和诺德股价暴跌！创一年来新低纪录！

实验性mRNA疫苗，强烈反对用于减肥和糖尿病管理的药物GLP-1，并挑战疫苗产业监管的政府官僚机制。更令人担忧的是，Kennedy并没有健康领域的学位或正式资格，而且认为药物是解决肥胖危机的错误方法，主张健康饮食。川普宣布任命Kennedy之后，医疗概念的股票纷纷大跌。其中，Zealand Pharma的股票下跌10%，Structure Therapeutics下跌9%，礼来下跌近5%，Viking Therapeutics下跌7%，Amgen下跌4%。原文链接

投资慧眼11-18 11:50

科学减重，健康为先，全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国上市

例如，心血管疾病、某些类型的癌症、2型糖尿病等。肥胖症是我国第六大致死致残主要危险因素。目前，中国约1.8亿成年人患有肥胖症，且患病率持续攀升。尽管挑战严峻，但公众对于肥胖症作为一种慢性疾病及其带来的健康问题认知不足，对专业的肥胖症诊疗更是了解甚微。直面肥胖症患者的真实困境，他们的减重之旅面临诸多难以逾越的“关卡”。首先，疾病认知仍存在壁垒。患者常常将肥胖归咎于个人责任，因而自行尝试减重，延误了寻求专业帮助的时机。其次，减重后的代谢适应使得长期维持体重降幅受到限制。ACTION-China等研究发现，中国超过一半的肥胖患者经历过减重后复增的循环，其中不乏多次经历者。此外，从长远来看，肥胖症会降低患者的生活质量，或减少预期寿命。因此，科学的肥胖症治疗势在必行，在达到有效减重的同时，更要关注整体健康的改善、寿命的延长以及患者幸福感的提升。北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示：“肥胖症患者‘互联网式’的减重方式可能造成对身体有害的减重与复胖的‘体重震荡’，甚至因方法不当，导致更严重的健康问题。因此，有临床减重需求的患者应前往正规医疗机构进行评估和诊断，开展科学的减重治疗。肥胖症治疗需着眼患者的整体健康，改善远期结局。当通过生活方式管理无法达到减重目标时，可在生活方式管理的基础上联合包括减重药物在内的医学减重治疗。以GLP-1RA为代表的新型减重药物减重疗效显著且安全性良好，并能给超重与肥胖的个体带来更多健康获益，有望成为未来肥胖症治疗的主要手段。随着诺和盈®的上市和临床应用，医学减重治疗的手段将得到进一步的丰富和改进。” 安全有效减重，多重健康获益诺和盈®的全球大型临床研究STEP系列研究共纳入约2.5万例超重和肥胖受试者，验证了其在长期体重管理中的疗效、安全性和其他健康获益。诺和盈®能够实现平均约17%1,2,3的体重降幅，其减重效果可以持续至少2年3。STEP 1研究显示，诺和盈®带来的体重减轻以脂肪组织的减少为主[endnoteRef:9]。此外，诺和盈®为患者带来超越减重的多重健康获益，包括但不限于减少腰围、降低内脏脂肪、改善血脂、逆转糖尿病前期等2,3。诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）作为有效的肥胖症治疗药物，诺和盈®获得多部指南推荐。《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南(2024版)》肯定了诺和盈®在超重/肥胖患者的长期体重管理中的价值。《肥胖症诊疗指南(2024年版)》明确提及了诺和盈®的心血管保护作用。南京鼓楼医院内分泌代谢病医学中心主任朱大龙教授表示：“肥胖症治疗关注的是健康而非体重，减重仅仅是肥胖症治疗的其中一个结果。以诺和盈®为代表的GLP-1RA类药物为医患共同制定减重策略提供了重要的临床选择。它能够实现安全、有效减重，还能够帮助患者综合管理心血管代谢风险因素，改善长期预后，提高生活质量。值得提醒的是，这类处方药物的应用需要严格把握适应证。患者应严格遵守医嘱规范用药，以确保用药的有效性和安全性。” 诺和盈®适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等）。以全球突破性创新，重塑肥胖症治疗格局截至目前，司美格鲁肽已累积起超过2,200万患者暴露年的使用经验。从作用机制来看，在肥胖症患者中，诺和盈®可以减少饥饿感，增加饱腹感，同时降低食物渴求，达到减少热量摄入从而降低体重。此外，诺和盈®通过基因重组技术，在与人GLP-1同源性保持高达94%的前提下，延长半衰期至7天，实现一周一次给药。诺和诺德大中国区医药质量部企业副总裁张克洲表示：“诺和诺德在肥胖症治疗领域开展研究已经超过25年。GLP-1RA类药物的诞生为曾经长期徘徊不前的全球减重药物研发领域带来了突破，可以说是拨云见日，改变了肥胖症的治疗方式。我们基于GLP-1RA疗法，打造了稳健的科学根基，还将持续引领创新突破，打造全面的研发管线，以满足肥胖症患者多样化的医疗需求。在中国，依托全面提速的‘中国同创’项目，我们将继续引入全球创新产品和治疗方案，造福中国肥胖症患者。” 数字化赋能，让健康管理更简单对于肥胖症患者来说，长期体重管理需要多管齐下，掌握疾病知识和自我管理技能尤为重要。诺和诺德将通过“1+N”的一揽子服务，为患者的减重旅程提供全方位的长期守护。诺和诺德数字化患者服务平台“诺和关怀”同步推出诺和盈®专属版本，为已处方诺和盈®产品的患者提供集专业用药指导、疾病教育内容、智能陪伴健康管理工具、“药店地图”功能等定制化服务于一体的一站式健康管理服务平台。 “诺和关怀诺和盈®专属版”数字化患者服务平台诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：“感谢国家药品监督管理局及相关政府部门对于加速创新药物引进中国的支持和指导，同时，感谢研究者和参与临床试验的受试者的贡献。诺和盈®不仅为肥胖症治疗带来了创新的药物解决方案，更是让肥胖症作为一个健康议题回到公众视野。作为肥胖症治疗领域的先行者、引领者，我们将携手各方，共同帮助更多肥胖症患者。同时，患者的用药安全始终是诺和诺德的首要任务。我们会继续践行责任，关注和呼吁处方药物的合理用药。三十年来，诺和诺德与中国医药卫生事业共生共赢。未来，我们还将继续引入全球创新产品和治疗方案，并积极分享公司在慢病领域的全球经验和资源，与中国政府和社会各界持续加深合作，多元化、全方位地为中国肥胖防治工作做出贡献，助力‘健康中国2030’建设。” 声明：用于成人长期体重管理的诺和盈®、用于成人2型糖尿病治疗的诺和泰®均为处方药。这两种药物分别用于治疗两种疾病，不可互相替代。

金融界11-17 16:25

概念掘金 | 司美格鲁肽减肥药正式在中国上市，多家电商平台已上线

年达3.3亿人。肥胖可能增加冠心病、糖尿病、高血压等疾病的发病风险，随着肥胖人群的增加和居民对体重管理意识的增强，GLP-1减重市场有望快速放量。因此，减肥药市场前景广阔。全球范围内，高盛的分析团队已经将全球2030年的减肥药市场规模从去年年底的1000亿美元上调至1300亿美元。国内来看，方正证券预计，到2030年，国内GLP-1减肥药市场有望超378.52亿元。此外，减重药物的消费属性强，主要靠个人支付，受医保影响小。投资上，安信国际认为，鉴于今年已有两款进口减肥药在国内获批上市，中国减肥市场有望迎来高速增长阶段。建议关注GLP-1减肥产业链相关标的，原料药厂商如诺泰生物等个股；研发进展靠前的创新药企，如信达生物、恒瑞医药等个股。方正证券建议，原料药布局企业：关注诺泰生物、翰宇药业、圣诺生物、奥锐特等；CDMO：关注凯莱英、九洲药业；创新药布局药企：关注恒瑞医药、博瑞医药、信达生物、乐普医疗、众生药业等。

格隆汇11-17 14:45

隔夜美股全复盘(11.15)| 特斯拉大跌近6%，特朗普过渡团队计划取消针对电动汽车的7500美元消费者税收抵免

irzepatide)可持续带来减重及糖尿病方面的益处。沃尔玛跌 1.2%。 DIS涨6.23%，迪士尼Q4营收增长至226亿美元，同比增长6%，净利润跃升至4.6亿美元，较去年同期增长显著。此外，迪士尼的自由现金流达到40亿美元，营业利润同比增长23%，达到近37亿美元。CSCO跌2.13%，思科截至10月26日的2025财年第一财季，销售额同比下降6%至138亿美元；调整后的净利润为37亿美元，同比下降19%。 03 每日焦点 1、鲍威尔：美联储不需要“急于”降息 11.15 美联储主席鲍威尔表示，由于美国经济强劲，美联储不需要“急于”降低利率，美联储将“仔细观察”以确保某些通胀指标保持在可接受的范围内。鲍威尔重申，美联储的政策利率路径将取决于即将发布的数据和经济前景的演变。他说，通胀率正在接近美联储2%的目标，但还没有达到。美联储将密切关注不包括住房在内的商品和服务通胀的核心指标，这些指标在过去两年一直在下降。“我们预计这些指标将继续在近期区间波动，通往美联储2%目标的道路有时会很坎坷。” 知情人士：特朗普过渡团队正起草国防部解雇人员名单 11.14 两名知情人士称，当地时间11月13日，美国当选总统特朗普的过渡团队正在起草一份美国国防部解雇人员名单，其中可能包括美军参谋长联席会议前主席马克·米利此前任命的官员。消息称，若解雇名单属实，这将是美国国防部一次前所未有的改组。知情人士透露，目前解雇计划尚处于早期阶段，随着特朗普政府的组建，计划可能会发生变化。 2、特朗普团队拟取消7500美元电动汽车税收抵免 11.15 据路透，作为更广泛的税制改革立法的一部分，特朗普过渡团队正计划取消7500美元的电动汽车税收抵免，特斯拉代表也支持终止补贴。作为现任美国总统拜登的《通胀削减法案》的重要组成部分，这项补贴的废除将对美国的电动汽车普及造成重大打击。由于汽车价格居高不下，充电基础设施参差不齐，美国的电动汽车普及率已经出现下降。特朗普此前曾表示，他将在担任总统的第一天扭转拜登的电动汽车政策。在主要电动汽车制造商中，Rivian(RIVN.O)受到的冲击最大，一度跌11%，特斯拉(TSLA.O)一度跌4.7%。小马智行申请美国IPO，拟发行1500万份ADS 11.15 小马智行（Pony AI Inc.，股票代码PONY）申请通过美国IPO发行1500万份ADSs，每份ADS代表一股A类普通股。纳斯达克IPO股票发行价的指导区间为每份ADS 11-13美元。第三方投资者同意认购价值大约1.534亿美元的A类普通股。此前，两家/名投资者暗示有意在IPO中认购至多0.7485亿美元ADSs。亿航智能：完成全球首次eVTOL固态电池飞行试验 11.13 亿航智能宣布，与欣界能源、国际先进技术应用推进中心（合肥）低空经济电池能源研究院联合研发的高能量固态电池取得重大技术突破。EH216-S搭载该电池成功完成单次不间断飞行测试，达到48分10秒，适用不同飞行需求，续航时间显可著提升60%—90%。这也标志着全球首个无人驾驶载人电动垂直起降航空器（eVTOL）完成固态电池飞行测试。2023年，亿航智能对欣界能源进行战略投资并达成合作，共同研发适用于eVTOL航空器的高能量固态电池。亿航智能计划与欣界能源继续深入合作，目标争取在2025年底前实现固态电池在EH216-S的认证和装机量产。 3、机构：Copilot访问量10月大幅上涨87% 11.14 最新数据显示，在AI产品网站榜中，微软的Copilot今年10月访问量出现了大幅度上涨，涨幅高达惊人的87%。业内人士透露，接下来两个季度，还有可能翻几倍环比增长，且付费意愿同步提升。特别值得一提的是，中国国内的数据非常强劲。在AI产品网站榜（APP）中，豆包10月的排名全球仅次于GPT。豆包和kimi访问量稳定上涨。每个月环比20%左右增长。另一个值得关注的应用是MiniMax，在AI产品网站榜中，海螺/MiniMax访问量出现了2773%的暴涨。外媒：美国监管机构计划调查微软的云业务 11.15 据英国金融时报报道，美国联邦贸易委员会（FTC）将对微软云计算业务的反竞争行为展开调查，调查重点是关于微软在生产力软件市场滥用其市场势力的指控。正在调查的具体手段包括对离开的客户提高订阅费用、收取高额退出费用，以及使Office 365产品与竞争对手的云平台不兼容。此举表明FTC在主席丽娜·可汗的领导下，正在持续努力对大科技公司进行挑战，她优先关注打击垄断行为。 4、巴菲特最新持仓：建仓披萨股减持变现是主基调 11.15 13F文件显示，巴菲特旗下伯克希尔哈撒韦三季度新进达美乐披萨127万股、泳池用品股Pool Corp40万股。如早前公布的，减持了1亿股苹果(AAPL.O)，持仓占比降至26.24%。还减持了第一资本信贷、Nu Holdings和特许通讯。清仓Floor&Decor和Liberty Sirius XM，几近清仓ulta美容。除小幅增持海科航空外，未有增持操作。截至三季度末，伯克希尔哈撒韦持仓总市值从2800亿美元降至2660亿美元。贝莱德Q3狂买苹果继续增持“七巨头” 11.15 13F文件显示，资管巨头贝莱德在三季度继续增持美股科技七巨头，其中对苹果(AAPL.O)增持4340万股、微软(MSFT.O)750万股、英伟达(NVDA.O)1235万股、亚马逊(AMZN.O)1855万股、Meta Platforms(META.O)98万股、特斯拉(TSLA.O)466万股和谷歌A+C的621万股；减持礼来(LLY.N)151万股。此外贝莱德增持伯克希尔哈撒韦(BRK.B.N)259万股。截至三季度末，贝莱德报告持仓市值为4.76万亿美元，上次为4.42万亿美元。 “大空头”Michael Burry增持阿里等中概股但配置看跌期权 11.15 因电影《大空头》而出名的基金经理人Michael Burry第三季继续增持阿里巴巴和百度，对曾经大砍的京东也增加了仓位，不过他配置了相应的看跌期权。对Burry的对冲基金Scion Asset Management LLC的13F申报分析发现，该公司当季增持京东ADR25万份至50万份，同时持有对应50万份ADR的看跌期权；增持阿里巴巴4.5万份至20万份，同时持有对应16.89万份ADR的看跌期权；增持百度5万份至12.5万份，同时持有对应8.33万份ADR的看跌期权。 11.15 索罗斯旗下资产管理机构披露的13F报告显示，其在三季度增持了145万股京东(JD.O)，增幅达114.12%。高瓴HHLR三季度持仓：加仓中概趋势明显 11.15 高瓴旗下基金管理平台HHLR Advisors公布了截至三季度末的美股持仓。数据显示，其三季度持仓数量从二季度的78只下降到48只，清仓和减持了多只美国科技股，持仓总市值从二季度的40.54亿美元增加到45.55亿美元。二季度持有的中概股市值占比为85%，三季度升至93%。前十大重仓股中，中概占据九席，分别为百济神州(BGNE.O)、阿里巴巴、拼多多、传奇生物、唯品会、网易、贝壳、携程、富途控股。 5、迪士尼涨超11% 第四财季业绩超预期+30亿美元股票回购计划 11.14 迪士尼公布截至9月30日的第四财季业绩，营收225.74亿美元，同比增长6%，高于市场预期的224.7亿美元；经调整每股收益1.14美元，略高于预期的1.1美元。其中，娱乐业务收入增长14%，达到108亿美元，得益于包括电视网络、流媒体业务以及内容销售和授权的强劲表现。展望未来，迪士尼预计2025财年的调整后每股收益将实现高个位数增长，并计划回购价值30亿美元的股票。思科盘前跌超3% 第一财季网络业务营收同比下降23%逊于预期 11.14 思科(CSCO.US)公布2025财年第一财季业绩，营收138.4亿美元，同比下降约6%，分析师预期137.7亿美元；调整后每股收益0.91美元，同比下降18%，分析师预期0.87美元。期内网络业务营收同比下降23%至67.5亿美元，低于分析师预期的68亿美元，降幅较上季度的28%有所缓和。此外，思科小幅上调2025财年业绩指引，目前预计营收将介于553亿至563亿美元之间，此前预计为550亿至562亿美元，分析师预期559亿美元；调整后每股收益将介于3.6至3.66美元，此前预计为3.52至3.58美元。哔哩哔哩Q3营收73.1亿元同比增加26% 11.14 哔哩哔哩(BILI.US)Q3营收73.1亿元，同比增加26%；NON-GAAP净亏损2.4亿元。移动游戏营业额为人民币18.23亿元（2.60亿美元），同比增加84%。广告营业额为人民币20.94亿元（2.98亿美元），同比增加28%。毛利润为人民币25.47亿元（3.63亿美元），同比增加76%。毛利率达34.9%，较去年同期的25.0%有所增加。日均活跃用户（日活用户）达1.073亿，而去年同期为1.028亿。网易：第三季度净收入262亿元净利润75亿元 11.14 网易发布2024年第三季度财报显示，网易Q3净收入262亿元，非公认会计准则下归属于公司股东的净利润75亿元。游戏及相关增值服务净收入209亿元，环比增长4%，其中游戏净收入202亿元，环比增长5%，端游收入同比增长29%、环比增长30%。 04 今日前瞻今日重点关注的财经数据（1）21:30 美国10月零售销售月率（2）次日02:15 美联储威廉姆斯在一场活动中致开幕词

格隆汇11-15 07:52

普华和顺（01358.HK）11月11日收盘下跌0.95%，成交199.58万港元

输液器产品外,公司还专注于留置针产品、糖尿病护理领域相关产品、透析及其它护理领域相关产品的研究开拓和产业布局,持续为医疗护理的安全和高效做出贡献。本集团于北京还拥有一座环保设施完善的灭菌站。该灭菌站占地面积5600平米,灭菌规模150方,配备酸洗喷淋塔,可为医疗企业提供专业化灭菌服务。2022年2月,本集团通过收购四川睿健医疗科技股份有限公司51%股权进入血液净化行业。公司拥有多项自主知识产权,主要产品包括血液透析器、血液透析滤过器和血液灌流器等。公司自主研发、设计和制造透析器全流程生产线,是国产血液透析耗材领域的领先者之一。2022年4月,本集团通过收购北京瑞健高科生物科技有限公司58.2%股权进入再生医用生物材料行业,进一步扩充了业务布局。公司采用新一代的组织再生材料技术,研发与生产动物源性再生医用生物材料和人体组织修复替代产品。产品应用场景包括疝修补、烧烫伤、口腔修复、乳房修复、注射美容等,广泛覆盖医疗与医美领域。普华和顺集团还管理着北京的一个民营医疗产业园——普峰医疗创新谷。园区为入驻企业提供物业及商业配套、科技一体化支持、创业投融资孵化等服务,致力于打造医疗健康的全产业链综合平台。目前,已有包括本集团及伏尔特技术在内的超过20家医疗企业入驻园区,可提供医疗器械、医药产品、诊断试剂、医疗服务、第三方医疗冷链物流等多种业务,覆盖了心脑血管、糖尿病、透析、肿瘤、组织修复等多个医疗细分领域。经过多年发展,普华和顺拥有庞大的分销网络、实力雄厚的研发队伍以及专业、成熟、完善的管理团队。以现有业务为平台,普华和顺团队将继续开拓创新,秉承专注医疗,敬畏生命的理念,尽最大努力为中国的医疗事业做贡献。普华和顺人相信:唯有诚信,铸造品牌;唯有创新,引领行业;唯有专业,护航健康。大事提醒 2024年11月8日，公司以每股1.05港元回购80万股,回购金额84万港元（以上内容为金融界基于公开消息，由程序或算法智能生成，不作为投资建议或交易依据。）

金融界11-11 17:01

刘胜院士：医工融合创新创业，新工科助力未来大健康

聚焦于人工胰腺的研究进展。刘院士强调了糖尿病的高速发展趋势及血糖检测的重要性，并突出了集检测、治疗为一体的可穿戴胰岛素泵设备对糖尿病患者的重要意义和市场前景。他回顾了自2004年回国任华中科技大学教授以来，在基于MEMS压电微泵和柔性微针的胰岛素精密注射系统方面的布局与成果，包括近期在差分微针阵列连续血糖检测方面取得的重大突破。此外，武汉大学工业科学研究院团队也开发了基于葡萄糖响应性凝胶微针的微创血糖检测技术。刘院士指出，人工胰腺的研发是医学与工程学创新的结合，需要精准传感技术、智能算法和先进材料技术的深度融合。随后，刘院士介绍了由武汉大学“新工科”、湖北省人民医院、华中科技大学同济医学院、华中科技大学协和医学院共同组建的医工融合团队在脑机接口技术的最新研究动态。他详细阐述了脑机接口技术在多学科交叉领域面临的挑战，包括芯片设计、制造、MEMS微针制备以及封装集成等方面的挑战。同时，他也分享了团队在纳米探针阵列感受器方面的重大突破，以及该技术在神经康复、辅助医疗等方面的应用潜力。接着，刘院士详细介绍了武汉大学工业科学研究院团队在细胞超快成像技术研究进展，强调这一技术在精准医疗、疾病诊断等方面的重要作用。通过超快成像技术，医生可以实时观察到细胞内微观结构的变化，为早期诊断和治疗提供更加精准的信息。最后，刘院士重点分享了武汉大学工业科学研究院团队在医疗机器人领域的研究进展。他列举了多款医用机器人的研发成果，如超高精度眼科显微手术机器人、超声引导的激光肿瘤消融机器人等，展示了团队在医疗机器人领域的深厚积累和创新能力。除了上述技术，刘院士还介绍了武汉大学动力与机械学院、工业科学研究院在新工科领域的其他前沿技术及应用，如便携式MRI、可穿戴式心音/心电集成传感器等。他强调，随着科技的不断进步，医疗行业已经逐步向多学科交叉融合的方向发展，医工融合的模式越来越成为现代医学发展的重要趋势。刘胜院士特别提到，医工融合不仅仅是医学和工程技术的结合，更是多学科、多领域的深度融合。通过各学科之间的跨界合作，能够在解决医学难题的同时推动技术创新，最终为人民群众的健康福祉做出更大贡献。医工融合：未来发展的巨大潜力在报告的尾声，刘胜院士对医工融合的未来进行了总结和展望。他强调，未来的医疗行业将不再是单纯依赖传统医学模式的行业，而是一个高度依赖科技创新与多学科融合的领域。尤其是在“新工科”的推动下，医工融合的研究和应用将带来更加精细化、智能化、个性化的医疗服务，推动“健康中国”的实现。刘胜院士团队以MEMS微纳制造和先进封装技术为医疗器械提供新引擎，以数字孪生、跨尺度物理化学设计和全生命周期协同设计和制造技术为医工融合创新创业提供动力源泉。这些创新技术不仅提高了医疗器械的性能和可靠性，还为医疗行业的发展注入了新的活力。刘胜院士最后指出，医工融合的发展不仅仅需要学术界的努力，更需要政府、企业、科研机构的共同支持。通过校企合作、产学研融合，能够有效加速技术成果的转化与应用，实现科研成果与实际需求的对接，推动医疗技术的快速发展与普及。这种多方合作的模式将为医工融合的发展提供坚实的基础，促进医疗行业的持续创新和进步。此次论坛中，刘胜院士不仅分享了医工融合领域的前沿技术与研究成果，还展示了该领域未来的发展潜力。通过跨学科的深度合作，医学与工程学的结合将为人类健康提供更强大的技术支撑，这正是第16届华中科技大学企业家论坛所倡导的“校企合作产城融合”精神的体现。此次讲座无疑为与会者提供了极具价值的思想启迪，也为未来医工融合领域的合作与发展奠定了坚实的基础。通过此次论坛，参与者不仅获得了最新的科技前沿信息，也对未来科技与医疗行业的变革充满了期待。在这一过程中，校企合作、产学研融合无疑将成为推动新质生产力、实现大城崛起的重要力量。

金融界11-11 14:41

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