物，HP518有望成为新一代治疗前列腺癌症的药物。 Q2请问HP518中国临床试验进展情况？HP518中国临床试验申请已于2023年11月获NMP批准，并于2023年12月完成首例受试者入组，目前正在入组中。Q3请问HP518产品有哪些方面的核心优势？HP518公司自主研发的新一代R降解剂，能同时降解野生型R和点突变型R，目前研究数据表明其具有以下优势①稳定性好；②具有良好的口服生物利用度；③降解R活性高，DC50达到pmol级；④肿瘤组织暴露量高，成药性强；HP518是拥有全新机制的R降解剂，有望克服前列腺癌治疗中由于R突变引起的耐药问题，HP518在抗雄治疗方面预期较新型内分泌治疗（NH）具有更好的疗效。Q4请介绍公司核心产品HC-1119的最新进展？公司自主研发的核心产品HC-1119中国临床Ⅲ期试验数据入选2023年美国临床肿瘤学会（SCO）年会，HC-1119-04注册研究纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南；HC-1119的上市申请于2023年11月获国家药品监督管理局（NMP）药品审评中心（CDE）受理。公司正积极配合药品上市评审工作，积极进行沟通交流。公司也正同步制订相应的营销计划和销售策略，持续完善销售团队的组建以及药品市场准入的筹备等。Q5请介绍HP501有哪些方面的核心优势？高尿酸血症/痛风是需要长期服药的慢性疾病，药物的安全性尤为重要。目前全球仍缺乏安全性高且疗效好的高尿酸血症/痛风的药物。URT1抑制剂在开发过程中最大的难点是药物的安全性，HP501的疗效已经在多项临床Ⅰ期和Ⅱ期中得到了验证，同时，从化合物设计、药物筛选、制剂研发等方面最大程度地提高了药物的安全性。公司已经开展并完成了HP501多项Ⅰ期和Ⅱ期临床研究，结果显示HP501具有良好的有效性、安全性和耐受性。Q6请介绍公司PROTC技术平台优势？公司2016年即开始进行PROTC技术药物研发，是国内较早进行PROTC技术探索的企业。公司已合成多个目标蛋白配体、数百个Linker，整合了生物学、药物化学、计算化学等学科，在解决行业难题PROTC分子“化合物稳定性”、“口服生物利用度”、PK及CMC研发方面积累了领先经验，已搭建覆盖药物化学、化合物筛选，到工艺合成及制剂研究全链条PROTC研发体系，具备持续推进PROTC分子进入临床的实力。目前公司PROTC蛋白靶向降解技术平台已有包括进入临床阶段的HP518等多个在研品种。公司积极推进在研PROTC项目，力争在全球性竞争中达到领先的地位。Q7公司未来开发重心？公司持续结合资金储备情况进行整体衡量，合理规划目前的研发管线，将现有资源进行合理配置。在研项目中，公司将重点推进氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国商业化进度，加快推进口服PROTC药物HP518项目临床研发进度以及HP501缓释片临床研发进度；同时，公司将平衡好研发投入产出，有序推进癌症和代谢性疾病领域其它在研产品的研发进度。 海创药业（688302）主营业务：以PROTAC靶向蛋白降解和氘代技术等平台为基础,专注于癌症、代谢性疾病等具有重大市场潜力的治疗领域的创新药物研发,以“创良药,济天下”为使命,以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点,致力于研发、生产及商业化满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。 海创药业2023年三季报显示，公司主营收入--，归母净利润-2.38亿元，同比下降6.97%；扣非净利润-2.62亿元，同比下降5.03%；负债率10.89%，投资收益1344.79万元，财务费用-986.49万元。 该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。 以下是详细的盈利预测信息： 融资融券数据显示该股近3个月融资净流出271.0万，融资余额减少；融券净流入509.07万，融券余额增加。 以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。lg...
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