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“药明系”港药跳水,药明康德高开低走涨幅大幅回落,盘初一度涨超15%,药明生物翻绿,港股通创新药ETF(159570)跌近1%,盘中巨震大幅波动
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开,此前于4月上旬召开的AACR(美国
癌
症
研究学会)也吸引了诸多国内知名药企、院校参与,公布的众多重磅临床数据带动医药行业关注度回升。 ASCO是全球重磅的医药学术会议之一(AACR、ESMO),也是药企展示自身实力的重要平台,随着更多优质项目的披露和临床进展的公布,国产创新药有望迎来新一轮对外大额BD机会,创新药含量超90%的港股通创新药ETF(159570)持仓股有望受益。 光大证券指出,随着美债利率回落,市场风险偏好有可能上升,利好创新药类的风险资产进入估值上升通道。未来进入降息通道之后,良好的利率环境带来融资改善,将推动远期创新产业链的长足发展。 开源证券指出,2024年医药板块的增速有望前低后高,医药板块的景气度环比有望提升,回到稳健增长的轨道上,板块经营拐点将至。目前,板块和细分赛道估值仍处于历史低分位水平,随着医药企业从多因素影响中逐步恢复;结合国家对创新药、中药、医疗设备更新升级、基药目录调整等利好政策鼓励,当前板块拐点将至,中长期布局时机已至。政策端暖风频吹,国内创新药已实现了从“鼓励大规模创新”到“鼓励高质量创新”的跨越,国内企业研发实力不断提升,供给端持续实现创新升级,项目管线价值也已得到全球市场的认可,制药板块已经迎来靠创新品种驱动业绩高增长的新阶段。当前时点,港股通创新药ETF(159570)配置价值凸显。 $港股通创新药ETF(SZ159570)$ 跟踪的指数国证港股通创新药指数(987018)的全部持仓股和对应的权重,具体如下: 数据来源:国证指数公司,截至2024.4.30 从上述成份股列表中可以看出: 港股通创新药ETF(159570)的前十大权重合计占比近72%,龙头属性突出。 成份股中进一步细分来看,创新药27只,权重合计占比超90%,CXO(医药研发外包等)6只,权重合计占比9.52%,疫苗1只,权重0.34%。 综合来看,港股通创新药ETF(159570)的创新药含量高达90.14%,是全市场医药指数中创新药含量最高的,作为最纯的创新药新品,港股通创新药ETF(159570)以其高锐度和高弹性的特征获得了很多投资者的关注。 港股通创新药ETF(159570)特点鲜明: 更纯粹的创新药(超90%的创新药权重占比,全市场医药类指数中最高); 较低估的创新药(最新估值历史分位数为11.22%); 底层资产是港股,可以T+0交易! 港股通创新药ETF(159570)紧密跟踪国证港股通创新药指数,国证港股通创新药指数旨在反映港股通创新药产业上市公司的运行特征。 目前,港股通创新药ETF(159570)的联接基金(A类:021030;C类021031)已经正式开放申购赎回,主流互联网基金销售平台均有售,喜欢场外买基或者定投的投资者可以密切关注! 关注中国硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570),场外联接(A类:021030;C类:021031)。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示,不代表任何投资建议。投资人应当阅读《基金合同》等法律文件,了解基金的风险收益特征。港股通创新药ETF(159570)属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险等。本文出现信息只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。港股通创新药ETF紧密跟踪国证港股通创新药指数,国证港股通创新药指数旨在反映港股通创新药产业上市公司的运行特征。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
05-13 10:44
跨越山海,惠及全球!汉曲优成首个中美欧获批国产生物类似药
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乳腺癌和胃腺癌或胃食管交界腺癌。据美国
癌
症
协会数据,2024年美国乳腺癌新发病例预计将超过37万例。HER2过表达者约占乳腺癌病例总数的15%-20%;而在胃癌中,HER2过表达患者的比率约为12%-23%。曲妥珠单抗作为治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的基石类药物,对这些患者至关重要,但原研药高昂的价格使许多患者望而却步。复宏汉霖通过自主研发,成功推出了与原研药高度相似且价格更为实惠的汉曲优®,为全球患者提供了更多选择。 据了解,复宏汉霖汉曲优围绕国内、欧盟和美国等地区的生物类似药法规开展了一系列研究,包括质量对比研究、临床I期和国际多中心临床III期研究等。这些数据充分证明了汉曲优®与原研曲妥珠单抗在质量、安全性和有效性方面高度相似,为其全球获批提供了坚实保障。 复宏汉霖药政事务部总经理李锦表示,FDA对汉曲优的审评审批严谨缜密,从临床试验到生产质量管理体系,都进行了全方位的考察和核查。其中,FDA的审评团队还先后到北京、哈尔滨等地的肿瘤医院进行了现场核查,对汉曲优的临床试验过程和数据进行了严格的审核。最终,凭借扎实的临床试验数据和严格规范的质量管理体系,汉曲优顺利通过了FDA的审评,获得了在美国上市的“通行证”。 而汉曲优®的获批,也使其成功跻身第三款在美国上市的国产生物类似药。早在2020年7月和8月,复宏汉霖汉曲优就已经先后在欧洲和中国获批上市,并在英国、法国、德国、瑞士等超过40个国家和地区获批上市,覆盖亚洲、欧洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲,并进入多个国家的医保目录,凭借优异的疗效和经济实惠的价格,目前已惠及逾18万名患者。这一成就不仅是对企业自身研发实力的肯定,也为中国生物医药行业在国际市场上树立了新的标杆。 创新研发驱动,中国药企“出海”领航者 在全球医药行业的激烈竞争中,中国创新药企正崭露头角,其中复宏汉霖以其强大的研发实力和精准的市场布局,成功成为“走出去”的佼佼者。作为专注大分子生物药开发的创新型制药企业,复宏汉霖不仅在国内市场上表现出色,更在国际舞台上展现出其独特的魅力。 复宏汉霖深知创新是企业发展的核心驱动力。2023年,公司投入巨额资金用于研发,资本化和费用化研发支出超过人民币14.34亿元,以及围绕已对外授权产品相关的研发投入近7亿元,以推动产品创新和技术突破。目前,复宏汉霖的产品管线已涵盖超过50个分子,包括抗体、抗体偶联药物、融合蛋白、小分子药物等多种药物形式。通过全球范围内同步开展的30多项临床试验,并不断探索新靶点、新机制,以抗肿瘤药物为基石,积极拓展治疗领域和新分子类型。 在创新实力的驱动下,复宏汉霖在2023年取得了显著成果。多款潜在first-in-class/best-in-class候选药物进入临床或临床注册申报阶段,包括HLX42、HLX43、HLX6018和HLX99等,并成功获得多款产品的突破性疗法认定和快速通道资格认定。这些创新突破不仅丰富了公司的产品线,更为患者带来了更多治疗选择,展现了复宏汉霖在医药创新领域的领先地位。 与此同时,复宏汉霖也积极推进国际化战略。公司制定了“三步走”国际化战略,即以国内为根基,辐射亚太、拓展全球市场。目前,复宏汉霖已上市5款自主研发产品,分别是CD20利妥昔单抗(汉利康)、HER2曲妥珠单抗(汉曲优)、TNF-α阿达木单抗(汉达远)、VEGF贝伐珠单抗(汉贝泰)和PD-1斯鲁利单抗(汉斯状),惠及全球逾58万患者。其中,汉曲优和PD-1单抗汉斯状已成功出海,获得国际市场的认可。 2023年,复宏汉霖实现了全年盈利,营业总收入达到53.949亿元,同比增长67.8%,净利润达5.460亿元。其中,5款产品销售收入合计约人民币45.535亿元,同比增长70.2%,其中3款核心大单品产品销售皆突破10亿元。汉曲优在2023年的销售收入约为26.44亿元,同比增长56.1%,再次证明了其在HER2曲妥珠单抗领域的领先地位。而PD-1单抗汉斯状在上市后的首个完整销售年收入就突破了10亿元大关,市场表现远超预期。 复宏汉霖的成功并非偶然。公司深知创新药出海需要具备多方面的能力。首先是高质量的产品,只有真正具备国际竞争力的产品才能在市场中站稳脚跟。其次是对国际法规和临床试验设计需求的深入理解,以及雄厚的国际临床运营和注册能力。最后,寻找合适的合作伙伴也是关键,借助其在目标市场的资源和渠道优势,快速打开局面。 在国际化布局方面,复宏汉霖也取得了显著进展。除了汉曲优获美国FDA批准外,PD-1汉斯状也在印尼获批上市。此外,公司还与多家国际伙伴展开合作,如引进美国Sermonix公司的新型乳腺癌内分泌疗法、与宜联合作开发的ADC品种HLX42和HLX43推进临床阶段等,这些合作不仅带来了更多的研发资源和技术支持,更为其全球化战略的实施奠定了坚实基础。同时,公司拥有强大的国际临床运营和注册团队,2023年完成13个IND递交和23个IND批准。 值得一提的是,作为第6个进入美国市场的曲妥珠单抗生物类似药,汉曲优面临的市场竞争压力不容小觑,但复宏汉霖并未选择自建营销团队,而是与老牌仿制药企业Accord达成战略合作,这一决策不仅节省了大量成本投入,更借助了Accord在美国市场的影响力和销售渠道,使得汉曲优得以迅速打开局面。而对Accord而言,汉曲优的引入也为其进军单抗领域提供了契机。双方可谓强强联手,未来前景值得期待。 随着国内创新药企业研发实力的不断提升,以及国家政策的大力支持,未来将会有越来越多的国产创新药走向世界,在全球医药市场占据一席之地。复宏汉霖无疑是这场变革大潮中的先行者和佼佼者,在全球化和创新双轮驱动下,复宏汉霖有望持续保持高速增长,引领中国生物医药产业向更高质量、更广阔的未来进发。
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金融界
05-13 09:12
增长底色清晰,解读优迅医学赴港IPO的价值提升路径
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测试剂盒之一。 在精准肿瘤学领域,中国
癌
症
新发病例由2022年的480万人预期增至2026年的530万人,年复合增长率为2.46%,并于2030年进一步增至580万人,在
癌
症
预防与治疗方面存在庞大的需求缺口,为分子检测技术的应用提供了广阔的市场空间。下图非小细胞肺癌、子宫内膜癌等细分领域的市场规模增势就足以印证这一点。 资料来源:招股书 据悉,公司预计其优旭NSCLC检测试剂盒将于2024年获得三类医疗器械注册证;优旭ctDNA检测试剂盒预期将成为中国首款获批基于液体活检技术的肺癌NGS肿瘤伴随诊断试剂盒;宫美安子宫内膜癌筛查检测试剂盒预计于2025年获得三类医疗器械注册证。 3、产前检测、精准肿瘤学业务重回高增长,盈利潜力持续释放 最后看到财务情况,业绩作为衡量公司经营状况的直接指标,优迅医学的商业化产品不仅为公司带来了稳定的收入和现金流,也为其他在研产品的研发提供了必要的资金支持。 招股书显示,2021年至2023年期间,公司分别取得收入2.657亿元、5.708亿元及4.684亿元;毛利分别为1.996亿元、2.179亿元及3.03亿元,毛利率分别为75.1%、38.2%及64.7%。 然而,尽管营收稳健且毛利较高,优迅医学目前仍面临亏损局面。深入分析财务报表,笔者认为主要可以归结为三点原因: 第一,亏损主要是由于可转换可赎回优先股的公允价值变动导致的一次性亏损。实际上,优迅医学在2020年曾实现净利润1810.1万元,足以体现公司具备盈利能力。 第二,公司在销售及分销等方面的费用持续增长,这些投入是公司扩张发展并占据市场份额的必经阶段。随着公司销售网络的逐步建立和产品声誉的不断提升,其有望重新实现盈利。 资料来源:招股书 第三,在公共卫生事件的冲击下,优迅医学前两年病原检测业务占据营收较高比重。然而随着2023年经济逐步回归正常轨道,该业务板块业绩有所下降,短期内对公司的业绩造成一定压力。 尽管如此,从最新的财务数据中可以清晰地观察到,公司的产前检测和精准肿瘤学业务已经开始重拾增长势头,呈现出强劲的复苏迹象。这表明,优迅医学的核心业务板块正在恢复活力,公司的长期增长潜力并未受到影响。 资料来源:招股书 4、小结 总体而言,在政策导向支持、分子检测技术提升、人口老龄化及医疗支出上升等多重因素的共同作用下,国内分子检测市场展现出持续增长的潜力,预计整体市场规模将达到千亿级别。 赛道之中,优迅医学所展现出来领先的技术实力、全面的产品服务、稳健的财务表现,也意味着公司发展路径和增长性或将不断获得市场验证,最终实现盈利。 若优迅医学顺利推动后续港股上市进程,预计公司在资本的助力下将进一步巩固和扩大其市场优势,成长性颇为可观,可以对其抱有多一些关注。
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格隆汇
05-11 09:02
增长底色清晰,解读优迅医学赴港IPO的价值提升路径
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测试剂盒之一。 在精准肿瘤学领域,中国
癌
症
新发病例由2022年的480万人预期增至2026年的530万人,年复合增长率为2.46%,并于2030年进一步增至580万人,在
癌
症
预防与治疗方面存在庞大的需求缺口,为分子检测技术的应用提供了广阔的市场空间。下图非小细胞肺癌、子宫内膜癌等细分领域的市场规模增势就足以印证这一点。 资料来源:招股书 据悉,公司预计其优旭NSCLC检测试剂盒将于2024年获得三类医疗器械注册证;优旭ctDNA检测试剂盒预期将成为中国首款获批基于液体活检技术的肺癌NGS肿瘤伴随诊断试剂盒;宫美安子宫内膜癌筛查检测试剂盒预计于2025年获得三类医疗器械注册证。 3、产前检测、精准肿瘤学业务重回高增长,盈利潜力持续释放 最后看到财务情况,业绩作为衡量公司经营状况的直接指标,优迅医学的商业化产品不仅为公司带来了稳定的收入和现金流,也为其他在研产品的研发提供了必要的资金支持。 招股书显示,2021年至2023年期间,公司分别取得收入2.657亿元、5.708亿元及4.684亿元;毛利分别为1.996亿元、2.179亿元及3.03亿元,毛利率分别为75.1%、38.2%及64.7%。 然而,尽管营收稳健且毛利较高,优迅医学目前仍面临亏损局面。深入分析财务报表,笔者认为主要可以归结为三点原因: 第一,亏损主要是由于可转换可赎回优先股的公允价值变动导致的一次性亏损。实际上,优迅医学在2020年曾实现净利润1810.1万元,足以体现公司具备盈利能力。 第二,公司在销售及分销等方面的费用持续增长,这些投入是公司扩张发展并占据市场份额的必经阶段。随着公司销售网络的逐步建立和产品声誉的不断提升,其有望重新实现盈利。 资料来源:招股书 第三,在公共卫生事件的冲击下,优迅医学前两年病原检测业务占据营收较高比重。然而随着2023年经济逐步回归正常轨道,该业务板块业绩有所下降,短期内对公司的业绩造成一定压力。 尽管如此,从最新的财务数据中可以清晰地观察到,公司的产前检测和精准肿瘤学业务已经开始重拾增长势头,呈现出强劲的复苏迹象。这表明,优迅医学的核心业务板块正在恢复活力,公司的长期增长潜力并未受到影响。 资料来源:招股书 4、小结 总体而言,在政策导向支持、分子检测技术提升、人口老龄化及医疗支出上升等多重因素的共同作用下,国内分子检测市场展现出持续增长的潜力,预计整体市场规模将达到千亿级别。 赛道之中,优迅医学所展现出来领先的技术实力、全面的产品服务、稳健的财务表现,也意味着公司发展路径和增长性或将不断获得市场验证,最终实现盈利。 若优迅医学顺利推动后续港股上市进程,预计公司在资本的助力下将进一步巩固和扩大其市场优势,成长性颇为可观,可以对其抱有多一些关注。
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格隆汇
05-11 09:02
贝达药业取得免疫调节剂相关专利,专利技术可用于治疗,预防或改善疾病或病症
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可用于治疗,预防或改善疾病或病症,例如
癌
症
或感染。
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金融界
05-11 08:01
“多伦多太拥挤”,华裔移民举家迁至新西兰!很多新移民也纷纷离开
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了。1999年11月,她的伴侣被检测出
癌
症
晚期,一年后,离开了人世。 在加拿大生活了25年后,72岁的Henriëtte决定回到荷兰,因为在2018年,儿子马克(Marco)中风,半侧瘫痪,只能靠轮椅生活。 Henriëtte表示,自己也有考虑过将儿子接到加拿大。但是一番研究后,发现护理费用非常昂贵,Henriëtte表示,加拿大政府在五年内每年最多只会为患有疾病的移民支付26220加元,这远不足以满足儿子的护理需求。 在荷兰,虽然医疗保健是私有化的,但是适用于儿子的长期护理是公共的。虽然儿子无法再工作,但是他仍能从政府领取长期残疾福利,金额是他工作时收入的80%。 虽然,回到荷兰后生活很快乐,儿子也开心,但是Henriëtte表示,自己还是很怀念多伦多的生活和朋友们。她表示,加拿大比荷兰更欢迎移民,“我特别怀念加拿大这个文化的大熔炉。” 如果您之前移民加拿大并已经离开加国,或正在考虑离开,也可以留下您的故事和想法~ 文章来源: https://www.ctvnews.ca/canada/from-yearning-for-a-change-to-cost-of-living-why-some-canadians-have-left-or-may-leave-the-country-1.6879196 作者:提米
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超级生活
05-11 06:02
新开源下跌5.0%,报22.22元/股
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软件著作权,每年为近百万中国人提供包括
癌
症
、慢性病等疾病的筛查、诊断及愈后检查服务。 截至4月10日,新开源股东户数2.28万,人均流通股1.28万股。 2024年1月-3月,新开源实现营业收入3.95亿元,同比增长8.73%;归属净利润1.21亿元,同比增长1.17%。
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金融界
05-10 14:26
基石药业-B(02616)下跌5.17%,报1.1元/股
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准治疗药物的生物制药公司,旨在满足全球
癌
症
患者的医疗需求。公司已建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的产品管线,并已获得四款创新药的八项新药上市申请的批准,多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。 截至2023年年报,基石药业-B营业总收入4.64亿元、净利润-3.67亿元。
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金融界
05-10 13:26
医思健康(02138)上涨10.53%,报1.47元/股
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、疫苗接种、牙科服务、诊断影像、肿瘤和
癌
症
治疗等多元化服务。 截至2023年中报,医思健康营业总收入19.47亿元、净利润610.32万元。
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金融界
05-09 15:11
医思健康(02138)上涨5.26%,报1.4元/股
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、疫苗接种、牙科服务、诊断影像、肿瘤和
癌
症
治疗等多元化服务。 截至2023年中报,医思健康营业总收入19.47亿元、净利润610.32万元。
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金融界
05-09 11:01
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