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“金智奖”2022金融界上市公司价值评选结果揭晓百济神州等10家公司荣获中国医药生物产业赛道优胜奖

物技术公司，专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物。百济神州产品主要为源头创新、自主研发的创新型药物。百济神州所属A股医药生物行业，在三年平均研发费用、三年平均研发费用占营业收入比重、本科及以上员工数量、研发技术人员数量等多项指标位居行业前列。　　当前正是推动经济高质量发展，坚持把实体经济做强做优的关键时点，在实施扩大内需战略同深化供给侧结构性改革有机结合的的方针面前，金融界期望通过设立该奖项，促使更多的上市公司积极聚焦主业，用心经营，在高质量发展的道路上越走越稳健。　　2022年度中国医药生物产业赛道优胜奖获奖名单

金融界2022-12-30

国家药监局应急附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册

重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

金融界2022-12-30

博安生物于港交所主板正式挂牌上市！加速迈向全球领先生物制药公司

批上市的贝伐珠单抗生物类似药，用于多种癌症的治疗。第二款产品博优倍®（BA6101）为全球首个获批上市的地舒单抗生物类似药，用于骨质疏松症的治疗。公司另有12种候选药物，其中多个品种已临近商业化阶段：肿瘤领域的BA1102（地舒单抗注射液，安加维®生物类似药）、眼科领域的BA9101（阿柏西普眼内注射液，艾力雅®生物类似药）、代谢领域的BA5101（度拉糖肽注射液，度易达®生物类似药）均在中国处于III期临床阶段，且开发进度位处前列。此外，BA6101与BA1102亦在欧盟处于I期临床阶段。公司预计将在未来两年内陆续提交多个候选药物的生物制品许可申请（BLA）。在创新抗体的开发上，博安生物兼顾"创新价值"与"商业能见度"，在构建具有差异化特色的产品组合的同时，亦加快研发速度以获得更多先发优势。例如：公司自主研发的ADCC增强型Claudin18.2靶向的全人源单克隆抗体BA1105，有望成为同类治疗转移性胰腺癌、晚期胃癌及食管胃交接部腺癌的最佳靶向药物；抗CD25全人源单克隆抗体BA1106为国内首个开始临床试验的、治疗实体瘤的抗CD25创新抗体；自身免疫治疗领域的抗IL-4Rα全人源单克隆抗体BA2101是国内首个进入临床试验阶段的抗IL-4Rα长效新药。完整的生物药运营体系，锻造全产业链核心优势通过多年的积累，博安生物已完成从0到1的、完整的生物药运营体系的构建。公司已建立的三大自主创新技术平台，涵盖从研发到生产再到商业化运营的一体化生态系统，以及一支分布在烟台、南京、新加坡、波士顿的国际化专业化团队，为产品管线的高效推进及卓越上市奠定了扎实的基础。通过三大自主创新技术平台，博安生物已建立起强大的技术优势：一方面，公司基于全人抗体转基因小鼠BA-huMab®及噬菌体展示技术平台，提高全人源单克隆抗体产品的研发效率。博安生物也是中国少数拥有自主转基因小鼠平台的企业之一。另一方面，在单抗产品基础上，公司通过双特异T-cell Engager技术平台、抗体药物偶联（ADC）技术平台开发双特异性抗体、ADC药物等特色领域，形成差异化的产品组合。博安生物拥有全面综合性及可扩展的生物制药平台，涵盖抗体发现、细胞株开发、上游及下游工艺开发、分析及生物分析方法开发、技术转移及中试与商业化规模生产的全整合型产业链。不仅如此，其强大的CMC能力为整个药物开发及商业化生产过程中的高质量及成本效率保驾护航，并能够缩短药物开发时间，为其产品的首发优势铺路。成熟的商业化能力，保障产品卓越上市博安生物是中国为数不多的能够从最初药品发现及开发到最终提交BLA并实现产品商业化的生物制药公司，更是为数不多的在挂牌上市时便拥有两款商业化产品的18A生物科技公司。博安生物的首款产品博优诺®针对庞大的癌症治疗需求，自2021年5月面市后便获得理想的销售业绩。该产品于2021年实际销售的8个月内实现销售收入1.59亿元人民币，2022年上半年的销售收入达到2.21亿元人民币。依托博优诺®的顺利上市，博安生物已建立起广泛的商业化网络和成熟的商业化能力。截至目前，其广泛的分销网络已覆盖全国千余家医院。此外，通过博优诺®的商业化，博安生物打通了"研发-生产-商业运营"各个环节，为其后续多个临近商业化阶段的药物实现加快上市、迅速上量奠定坚实基础。博安生物的第二款产品博优倍®用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症。该产品于2022年11月在中国获批上市后，即于当月底开始面向全国销售。作为目前唯一在中国获批的国产地舒单抗注射液，博优倍®在商业化方面具有先发优势。公司已从生产、准入、销售等各个环节做好准备，将持续提升博优倍®的用药可及性。此外，博安生物积极携手业内优秀的合作伙伴，借助其丰富的资源，最大程度地挖潜产品的临床价值和市场潜力。例如公司授予阿斯利康中国在各省市及自治区的多个县域地区独家推广博优诺®；公司与欧康维视就BA9101在中国的产品开发、推广及商业化展开合作等。立足中国，志在成为"全球领先的生物制药公司" 成功登陆港交所，不仅是博安生物发展历程中的重要里程碑，也为其迈向下一阶段的发展开启新篇章。博安生物将抓住全球生物药产业的发展浪潮，延续当下蓬勃发展的态势，进一步加快在研产品在中国和海外市场的临床开发，丰富创新抗体产品组合，深化内部制造能力及全球化商业化能力，并积极拓展各项业务合作，以加快推动公司从Biotech向Biopharma进阶。博安生物董事会主席兼首席执行官姜华表示："今天的挂牌上市是博安生物发展历程中的又一个新起点。回望博安生物建立的初心，我们不仅立足中国，更致力于成为'全球领先的生物制药公司'。我们期待早日以高品质的国产生物药产品，服务于全球患者亟待满足的治疗需求，为人类健康贡献一份‘博安'力量。" 绿叶制药集团执行主席刘殿波表示："'生物药战略'是绿叶制药集团当下及未来发展中极其重要的业务战略之一。我们很高兴地看到，经过多年的积累，博安生物已在生物药业务领域构筑起独特的竞争优势。我们非常看好博安生物上市后的表现，也将利用集团深厚的产业积淀全力支持其下一阶段的发展。期待博安生物持续协同集团的其他业务板块，践行我们'以专业技术服务于人类健康'的使命。" 关于博安生物博安生物为绿叶制药集团的控股子公司，是一家全面综合性生物制药公司，专业从事治疗用抗体开发、生产和商业化，专注于肿瘤、自身免疫、眼科和代谢疾病。公司的抗体发现活动围绕三大平台展开，即全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异 T-cell Engager 技术平台及抗体药物偶联（ADC）技术平台。目前，博安生物的产品管线中已拥有两款商业化产品，以及多个具有国际知识产权保护的创新抗体和生物类似药的在研产品组合。博安生物拥有完整的涵盖抗体发现、细胞株开发、上游及下游工艺开发、分析及生物分析方法开发、技术转移及中试与商业化规模生产的全整合型产业链。除了在中国，博安生物也在美国及欧盟市场从事生物药产品开发。关于绿叶制药集团绿叶制药集团是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有超过30个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧洲、美国、日本开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，在新分子实体、生物抗体领域收获多项创新成果，并在细胞治疗、基因治疗等领域进行了积极布局和开发。绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有8大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。公司现有30余个上市产品，覆盖肿瘤、中枢神经、心血管、消化与代谢等治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。

美通社2022-12-30

“骨灰扎堆”！上海殡仪馆4大箱待领退烧药产量直翻4倍农村严重缺药、村医“能扛就再扛一下”

量远远不够。郑甫仁今年74岁，是一名癌症患者，他也染疫了，但“全村只有我一个医生，村子距离县城30公里，距离市区100公里，很多老人都指望我，我不能躺下”。他说，现在缺药缺得厉害，没办法卖药给村民。没有药，只能跟他们说，要是症状轻微，“能扛就扛一下”，要是发烧头疼，感觉扛不过去了再吃药。身体状况实在不行，就赶紧去县里的医院。 “贵州省安顺市普定县猴场乡大地村，常住人口760人，60岁以上老年人250多人，留守儿童80余名，目前感染人数已超过150人，急需退烧药、散热类药物，以及N95口罩等医疗资源。”一条求助讯息28日出现在“城乡互助群”里。大地村村委高姓负责人表示，目前村里的缺药状况仍未得到缓解，大约有80位发烧的老年人无药可用。“所有地方都进不来药，一周前，每周都有医药公司来给村里送药，但最近一周左右的时间，连医药公司也找不到药了。” 文章中强调，在缺医少药的背景下，中国独居老人的情况更不容乐观。根据民政部的数据，截至2021年底，中国60岁及以上老年人口达2.67亿，占总人口的18.9%。据调查，独居老年人占比目前已超过一半，部分大城市和农村地区比例甚至超过70%，面临着居家养老的许多生活不便或困难，甚至是安全风险隐忧。#新冠疫情#

小萧 1评论2022-12-30

中国消化健康指数发布，四大维度勾勒国人消化疾病防控版图

的危险因素防控（成功戒烟率、内镜筛查和癌症早筛早治）以及消化系统疾病的临床救治能力也位居全国前列。南方省份的消化疾病防控现状得分整体好于北方，包括危险因素的暴露情况、防控情况和消化系统的临床救治能力。各省份对消化系统疾病的临床救治能力水平差异较大。排名 GI2022 A.消化系统疾病和肿瘤的流行情况和疾病负担 B.危险因素的暴露情况 C.危险因素的防控情况 D.消化系统疾病的临床救治 1 浙江天津浙江浙江上海 2 上海江西西藏北京浙江 3 北京北京重庆上海广西 4 福建广东江苏山东福建 5 江苏云南福建江苏江苏 -5 新疆安徽山东湖北山西 -4 四川江苏天津湖南黑龙江 -3 内蒙古重庆河北甘肃贵州 -2 青海青海内蒙古贵州新疆 -1 山西四川山西山西西藏各省份《中国消化健康指数（2022版）》及各维度得分情况周脉耕教授在对《中国消化健康指数（2022）》关键数据解读时表示，这份《指数》综合反映了消化系统常见疾病发病的情况，能够直观看到本省消化系统常见病发病的高发程度，通过指标分解，各地政府能够知晓政府投入倾向，提高知晓率、控制率，指数对危险因素的暴露情况和防控情况都有精准的测算，能够让政府看到哪一指标的改进，对当地成效最大，使政府在政策制定、防治工作上更有针对性。 “通过了解全国提高基层医生的数量与消化疾病诊疗水平，完善医院对消化疾病的防治体系建设，提高对消化系统疾病的整体救治能力，填补消化疾病缺乏防控及诊疗能力的方向指引的空白。”周脉耕教授表示，《指数》也提示我们要提升大众对消化疾病的认知和对消化健康的重视，强调消化疾病早诊早治和预防先行的疾病防控理念，加强全民健康素养。通过指数可以看到，目前我国消化领域诊疗发展还存在巨大的挑战。李兆申院士表示，《指数》的发布只是一个开始，对《指数》进行正确解读并推广应用，进而落实干预、提升国民消化健康水平是最终目的，未来还需要多方努力，共同助力提高我国消化疾病的整体治疗水平。 “武田中国一直关注消化疾病患者未满足的医疗需求，我们非常愿意去承担责任、去倡议和呼吁各方加强对消化疾病防控事业的关注。”作为《指数》项目支持方，武田中国总裁单国洪先生表示，在绘就“健康中国2030”蓝图当中，武田中国身在其中，不仅仅提供创新产品，也希望在推广规范化诊疗、提升医疗健康服务、提高药物可及性、普及疾病知识等方面尽一份力，与政府、专家和社会各界一起努力，积极推动中国消化领域科研和诊疗的持续发展。审批日期：2022年12月审批编号：C-ANPROM/CN/VCT/0261 声明： 1.本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。 2.如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息，请咨询医疗卫生专业人士。关于武田制药武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。更多信息，敬请访问https://www.takeda.com 前瞻性声明本稿件及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞，例如“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、“确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。本文中的前瞻性陈述仅基于武田截至发布日期的估计和假设。此类前瞻性声明并非是武田或其管理层对未来业绩所做的任何保证，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本和美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变动；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；利率和汇率波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；已收购公司的合并后整合努力的时机和影响；以及能否剥离对武田运营非核心的资产和任何此类剥离的时机，所有这些都可能会导致武田的实际业绩、表现、成就或财务状况与此类前瞻性陈述所描述或暗指的任何未来业绩、表现、成就或财务状况发生重大偏差。关于以上及可能影响武田结果、业绩、成就或财务状况的其他因素的更多信息，请参阅武田向美国证券交易委员会提交的Form 20-F最新年报“第3项. 关键信息—D. 风险因素”和其他报告，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/或www.sec.gov。武田的未来结果、业绩成就或财务地位可能与前瞻性陈述所言传或意会的内容有实质性差距。收到这一新闻稿的个人不应对任何前瞻性陈述寄予不适切的依赖。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述，除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。 [1] 基于测算方法，指数采用了省级排名的呈现形式，最终的位次和分值都是相对的。

美通社2022-12-29

商家谎称养生椅可增加血氧饱和度被罚商家虚假宣传产品功效非法获利243万

消炎止痛、提高免疫力、增强骨密度、防止癌症等功效。经执法人员核实，当事人在2015年9月至2020年7月期间营业额达243万余元。　　天眼查信息：https://www.tianyancha.com/company/3420693667/jingxian

金融界2022-12-29

亚盛医药董事长杨大俊：推动创新药生态系统建设，聚焦临床需求打造国际化创新企业

市场发展速度相较于国际市场更为迅速，但癌症诊断防治质量仍有所差距。　　药物支付方面，杨大俊认为中国创新药医保准入及创新支付近几年得到快速发展，但建立多层次医疗保障体系还有很多工作要做，特别是对创新药的药物可及性、患者获益以及可持续的保证仍需不断提高。　　杨大俊表示，中国生物医药的发展方向是从早期1.0的模仿、到2.0的跟随、到未来3.0的赶超。亚盛医药的目标就是打造一个全球领先的创新型生物医药企业，始终坚持原创及全球创新，目前已取得诸多成果。　　例如亚盛医药去年上市的奥雷巴替尼（商品名：耐立克）为国内首个且唯一获批上市的针对T315I突变耐药慢粒白血病的药物，在全球市场同样处于领先地位。其中，奥雷巴替尼已连续第五年在国际权威会议美国血液学会（ASH）年会进行口头报告，代表着中国创新药得到全球认可。此外，亚盛医药其他在研管线同样各有所长，在诸多治疗领域均体现出出色的疗效与安全性。　　杨大俊认为，创新药是一个整体的生态系统，需要政策、能力、投资共同支持。同时，他强调，创新药生态系统建设核心是以企业为主的能力建设，要重点根据市场需求，做有临床价值的创新药。最后，杨大俊总结道，在国内知识产权保护制度、注册制度不断完善并与国际接轨，市场准入、医保相关政策大力支持，资本投入不断加大的背景下，未来创新药将会迎来发展的黄金时代。

金融界2022-12-29

美股开盘：道指涨近50点直播概念股走低虎牙跌近6%

准，用于治疗晚期肝癌、胆道癌和肺癌三种癌症类型。日本监管机构的批准是基于HIMALAYA、POSEIDON和TOPAZ-1三期临床试验获得的积极结果。　　通用电气获美国空军总价超3亿美元业务服务合同　　通用电气已获得一项未明确的最高限额为2.03亿美元的技术成熟和风险降低服务合同，以及9947万美元成本加固定费用的研发合同。所签订合同所涵盖的项目内容预期将于2024年12月31日完成。据悉，美国空军为该项合同承包商。

金融界2022-12-28

君实生物宣布与Hikma就特瑞普利单抗在中东和北非的开发和商业化达成合作

h表示：“近年来，抗PD-1抗体改变了癌症治疗的方式，但不幸的是，这类治疗对于MENA地区的患者来说可及性并不理想。特瑞普利单抗具有令人信服的临床表现，其疗效和安全性数据令人印象深刻。我们很高兴能与君实生物合作，为MENA的医生和患者提供这一创新疗法。” —— 完 —— 1. 本材料旨在传递前沿信息，无意向您做任何产品的推广，不作为临床用药指导。 2. 若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。关于特瑞普利单抗注射液（拓益®）特瑞普利单抗注射液（拓益®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”。特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的30多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。截至目前，特瑞普利单抗已在中国获批6项适应症：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗（2021年11月）；联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有3项适应症纳入《2021年药品目录》，是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤和鼻咽癌的抗PD-1单抗药物。在国际化布局方面，特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤、食管癌、小细胞肺癌领域获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予2项突破性疗法认定、1项快速通道认定、1项优先审评认定和5项孤儿药资格认定。目前，特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的生物制品许可申请（BLA）正在接受FDA审评。2022年11月，君实生物分别向欧洲药品管理局（EMA）和英国药品和保健品管理局（MHRA）提交了特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请（MAA）。2022年12月，EMA已受理公司提交的上市许可申请。关于Hikma Hikma（LSE：HIK，NASDAQ Dubai：HIK，OTC：HKMPY）每天都在帮助改善全球数百万患者的健康状况。40多年以来，Hikma一直致力于开发高质量药物并促进药物的可及性。Hikma是一家全球公司，总部位于英国，在北美、中东和北非（MENA）以及欧洲都设有办事处。Hikma凭借着自身独有的见解和专业知识，将前沿的科技成果转化为创新的治疗方案造福患者。Hikma以创造性思维和务实性行动致力于为患者和患者心之所系之人提供多种品类的原研药和仿制药。Hikma全体8700多名员工为塑造一个健康滋养型世界而奋斗。Hikma是领先的授权合作伙伴，通过风险投资将创新医疗带给世界各地的人们。更多详情请访问：www.hikma.com。关于君实生物君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有由超过50项在研产品组成的丰富的研发管线，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。凭借蛋白质工程核心平台技术，君实生物身处国际大分子药物研发前沿，获得了首个国产抗PD-1单抗NMPA上市批准、国产抗PCSK9单抗NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准，目前正在中美两地开展多项Ib/II期临床试验。自2020年疫情爆发之初，君实生物迅速反应，与国内外科研机构及企业携手抗疫，利用技术积累快速开发了多款治疗COVID-19的创新药物，积极承担中国制药企业的社会责任。其中包括：国内首个进入临床阶段并参与全球抗疫的新冠病毒中和抗体埃特司韦单抗（JS016）于2021年在超过15个国家和地区获得紧急使用授权，新型口服核苷类抗新冠病毒药物VV116（JT001）已进入国际多中心III期注册临床研究阶段，以及其他多种类型药物，持续为全球抗疫贡献中国力量。目前君实生物在全球拥有超过3100名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京、广州等。官方网站：www.junshipharma.com 官方微信：君实生物

美通社2022-12-26

普京再被爆出健康问题俄专家：普京目前靠西方抗癌药物维持生命

普京近期取消多项公开活动，可能是因深受癌症所苦，且目前他靠着西方的抗癌药物勉强支撑下来。据《纽约邮报》12月25日报道，曾在莫斯科国立国际关系学院担任教授的俄罗斯历史学家和政治分析人士瓦列里·索洛维(Valery Solovey)透露，在对普京、克里姆林宫和他的政权实施一系列制裁之际，这位70岁的领导人据称正在通过西方的癌症医疗技术来维持生命，以减缓癌细胞扩散的速度。 (截图来源：《纽约邮报》) 索洛维日前接受乌克兰YouTube频道“Odesa Film Studio”采访时说：“我可以说，如果没有这种待遇，他肯定不会出现在俄罗斯联邦的公众生活中。” 索洛维表示，他“确定”普京正在接受目前无法在俄罗斯境内获得的专业治疗。索洛维说：“普京使用了在俄罗斯无法提供的最先进的治疗方法和标靶药物。我想说治疗太成功了，那些医疗团队真对他太好了。” 索洛维声称，即便普京现在有西医的帮忙，但他的健康状况仍会持续恶化，“就连负责治疗这种疾病的医生也表示，结局也已经近在眼前，因为没有任何药物可以无止境地成功。” 自从俄罗斯今年2月无端入侵乌克兰以来，有关普京健康状况恶化的传言一直在流传。据悉，普京正在与胰腺癌和帕金森氏症作斗争。随着俄乌战争进入第10个月，有关俄罗斯领导人健康状况严重恶化的传言越来越多。据报道，一名安全部门内部人士在泄露的有关这位俄罗斯铁腕人物病情恶化的电子邮件中称：“我可以证实他被诊断出患有早期帕金森症，但病情已经在恶化。” 该消息人士补充说：“这一事实将被以各种可能的方式否认和隐藏。” 不过克里姆林宫对于普京健康状况的传言，全都一律否认，更不断强调总统身体健康没任何问题。普京喜欢展示自己的强大形象。然而各国媒体观察，普京最近1个月内取消了至少4个公开行程，包括国情咨文年终记者会与视察战车工厂等，令外界质疑克里姆林宫的声明。

tqttier2022-12-26

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