L治疗的药物 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1月19日 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球性生物技术公司。公司今日宣布,英国药品与健康产品管理局(MHRA)已授予百悦泽®(泽布替尼)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者和用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者在大不列颠的上市许可。 英国伯恩茅斯多塞特大学医院血液科Renata Walewska博士表示:"百悦泽®是一种高选择性BTK抑制剂。与第一代BTK抑制剂相比,百悦泽®在用于复发性CLL治疗时呈现出具有临床意义的改善。本次百悦泽®在大不列颠获得治疗MZL 和CLL的上市许可,对于符合治疗标准的患者和他们的医生而言意义重大。MZL患者此前除免疫化疗外并无已获批的靶向治疗药物;而对于CLL患者而言,百悦泽® 是可替代现有BTK抑制剂的新治疗选择。" 本次百悦泽®用于CLL治疗的MHRA批准,是基于两项全球3期临床试验:SEQUOIA(NCT03336333)研究[1],即在既往未经治疗的CLL患者中对比百悦泽®和苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)的治疗;ALPINE(NCT03734016)研究[2],即在复发/难治性(R/R)CLL患者中对比百悦泽®和亿珂®(伊布替尼)的治疗。 本次百悦泽®用于 MZL治疗的MHRA批准,是基于一项全球多中心、单臂、开放性的2期试验 MAGNOLIA研究[3],该试验在既往接受过至少一种抗CD20疗法的R/R MZL患者中开展。 百济神州血液学首席医学官Mehrdad Mobasher医学博士及公共卫生硕士表示:"百悦泽®经特殊设计,是一款旨在最大化BTK占有率、最小化脱靶效应的BTK抑制剂。我们相信百悦泽®将为符合治疗标准的MZL和CLL患者带来一项极具潜力的治疗选择。" 百济神州英国及爱尔兰总经理Robert Mulrooney博士表示:"百济神州致力于以更快的速度为全球更多患者带来抗肿瘤药物。对于本次重要的批准以及我们已取得的进展,我们感到非常欣喜,并且有信心让百悦泽®惠及更多大不列颠符合治疗标准的血液肿瘤患者。" 今年早些时候,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE) 推荐百悦泽®用于治疗既往接受过至少一种治疗,且适用于苯达莫司汀联合利妥昔单抗的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者。苏格兰药品联盟也已推荐百悦泽®用于治疗既往接受过至少一种治疗的WM成人患者,或用于不适合免疫化疗患者的一线治疗。 百悦泽®目前已在欧盟及北爱尔兰(依据《北爱尔兰协定书》相关条款)获批用于治疗既往接受过至少一种治疗的WM成人患者,或作为不适合接受免疫化疗的WM患者的一线治疗;用于治疗CLL成人患者,以及既往接受过至少一种抗CD20疗法的MZL成人患者。 关于慢性淋巴细胞白血病 CLL是一种危及生命的成人癌症,是原发于骨髓的异常白血病B淋巴细胞(一种白细胞)蓄积于外周血、骨髓和淋巴组织的一种成熟B细胞恶性肿瘤[4],[5]。CLL是成人白血病最常见的类型,约占白血病新发病例的四分之一[6]。欧洲地区的CLL发病率预估为每年4.92例/10万人[7],[8]。 关于边缘区淋巴瘤 边缘区淋巴瘤(MZL)是一组极为罕见的、原发于淋巴组织边缘区且生长缓慢的B细胞恶性肿瘤[9]。MZL在欧洲的流行病学数据有限,但其发病率约为每年20 ~ 30例/百万人[10],[11],[12]。MZL有三种不同的亚型:其中以结外边缘区B细胞淋巴瘤或粘膜相关淋巴组织(MALT)亚型最为常见;以发生于淋巴结中的淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤亚型较为罕见;而发生于脾脏、骨髓或两者兼有的脾脏边缘区B细胞淋巴瘤是该疾病最为罕见的亚型[13]。 关于百悦泽® 百悦泽®(泽布替尼)是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,目前正在全球进行广泛的临床试验项目,作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。百悦泽®的设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性,实现对BTK蛋白靶向、持续的抑制。凭借与其他获批BTK抑制剂存在差异化的药代动力学特征,百悦泽®已被证明能在多个疾病相关组织中抑制恶性B细胞增殖。 百悦泽®已经开展了广泛的全球临床开发项目,目前已在全球超过30个地区开展了35项试验,总入组受试者超过4,700人。迄今为止,百悦泽®已在包括美国、中国、欧盟和大不列颠、加拿大、澳大利亚、韩国、冰岛、挪威和瑞士在内的超过60个市场获批。 关于百济神州 百济神州是一家全球性生物科技公司,专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物,旨在为全球患者改善治疗效果,提高药物可及性。通过强大的自主研发能力和外部战略合作,我们不断加速开发多元、创新的药物管线。我们致力于为全球更多患者全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过9,000人的团队,并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。欲了解更多信息,请访问www.beigene.com.cn。 前瞻性声明 本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明,包括有关百悦泽®为CLL或R/R MZL患者提供临床获益的潜力、百悦泽®未来在大不列颠和其他市场开展的开发、药政申报和批准、商业化和市场准入、百悦泽®潜在的商业机会、以及百济神州在"关于百济神州"标题下提及的计划、承诺、抱负和目标。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括:百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力;候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批;药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批;百济神州的上市药物及候选药物(如能获批)获得商业成功的能力;百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力;百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况;百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验,及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发、商业化及实现并保持盈利的能力;新冠肺炎全球疫情对百济神州的临床开发、监管、商业化运营、生产以及其他业务带来的影响;以及百济神州在最近季度报告的10-Q表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险;以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日,除非法律要求,百济神州并无责任更新该等信息。 *亿珂®是Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech,Inc.的注册商标。 References [1] Tam CS, Robak T, Ghia P, et al. 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