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香港和澳门特区政府欢迎内地商务签注优化政策

香港特区政府和澳门特区政府28日对内地作出的有关商务签注优化政策表示欢迎。国家移民局28日宣布，自2024年5月6日起，将持商务签注赴香港和澳门的人士在两地的逗留期限由7天延长至14天，同时扩展赴港澳人才签注的适用范围至北京和上海。另外，“全国通办”措施将适用于商务签注，申请人可于全国的相关单位办理手续而不再受限于其户籍或居住地。

金融界04-28 17:34

巨星科技(002444.SZ)：2024年一季度实现净利润4.13亿元，同比增长36.70%

公司-社保基金17052组合、王玲玲、澳门金融管理局-自有资金、全国社保基金一一五组合、招商银行股份有限公司-睿远成长价值混合型证券投资基金，持股比例分别为38.56%、4.24%、3.74%、1.58%、1.23%、1.15%、1.08%、1.07%、1.06%、1.02%。公司研发费用总额为6812万元，研发费用占营业收入的比重为2.06%，同比下降0.76个百分点。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-28 16:56

国家移民管理局：延长持赴港澳商务签注人员在港澳停留期限

港澳商务签注的内地居民，每次在香港或者澳门的停留时间，由现行不超过7天延长至不超过14天。

金融界04-28 14:26

国家移民管理局：北京、上海六类人才可申办赴港澳人才签注

办理有效期1至5年不等的多次赴香港和赴澳门人才签注，每次在香港或者澳门停留不超过30天。

金融界04-28 14:25

北京、上海六类人才可申办赴港澳人才签注

办理有效期1至5年不等的多次赴香港和赴澳门人才签注，每次在香港或者澳门停留不超过30天。

金融界04-28 14:05

内地居民赴港澳商务签注停留期限延长至14天

港澳商务签注的内地居民，每次在香港或者澳门的停留时间，由原来不超过7天延长至不超过14天。

金融界04-28 13:45

澳门特区政府衷心感谢中央再推多项惠澳措施

澳门特区政府衷心感谢中央再推多项惠澳措施。

金融界04-28 13:35

内地居民赴港澳商务签注停留期限延长至14天人才签注扩至北京上海

赴港澳商务签注的内地居民，每次在香港或澳门的停留时间，由现行不超过7天延长至不超过14天。北京、上海六类人才可以申办赴港澳人才签注，将赴港澳人才签注政策由粤港澳大湾区内地城市扩大至北京、上海。在北京、上海工作的杰出人才、科研人才、文教人才、衞健人才、法律人才及管理人才等6类人才，可凭有关人才证明，单独或者同时申请办理有效期1至5年不等的多次赴香港和澳门人才签注，每次在香港或者澳门停留不超过30天。当局签发赴澳门1年多次“其他”类签注，适用于内地居民赴澳门参展、就医或从事演艺等活动，其中赴澳门就医的，允许有1至2名陪护人员申办同类型签注。当局还允许参加“琴澳旅游团”人员多次往返横琴与澳门。参团人员入境澳门后，7日内可以“团进团出”方式经横琴口岸多次往返横琴与澳门。另外，在北京等20个城市试点实行换发补发出入境证件“全程网办”。北京、上海、广州、深圳等20个城市，16岁以上居民只要所持护照或通行证仍在有效期内，可透过网上申请换发或补领证件，公安机关将在7个工作日内审批并签发新证。

金融界04-28 13:25

国家移民管理局：5月6日起出台便民利企出入境管理六项政策措施，20城试点换补发出入境证件全程网办

港澳商务签注人员在港澳停留期限。签发赴澳门1年多次“其他”类签注。允许参加“琴澳旅游团”人员多次往返琴澳。六项措施涉及丰富办证渠道、优化申办手续、延长停留期限、满足多样旅游需求等方方面面，还为高层次人才、需扶助群体设定了专门政策。

金融界04-28 10:57

和黄医药(00013.HK)：武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)积极意见支持呋喹替尼(fruquintinib)用于治疗经治转移性结直肠癌

性抑制剂。武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。据悉，呋喹替尼是一种选择性的口服 VEGFR-1、-2 及-3 抑制剂。VEGFR 抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼被设计为拥有更高的激酶选择性，旨在降低脱靶激酶活性，从而实现更高的药物暴露、对靶点的持续覆盖以及当潜在作为联合疗法时拥有更高的灵活度。迄今为止，呋喹替尼展示出可控的安全性特征，其与其他抗肿瘤疗法联合使用的研究正在进行中。武田肿瘤部首席医学官 Awny Farajallah 医学博士表示： “透过与和黄医药的合作，我们在扩大呋喹替尼在适用患者中的可及性方面取得了长足进展。随着 CHMP 对呋喹替尼给出积极意见，我们距离为欧盟患者提供一种有望带来显著的生存获益的口服、非化疗治疗选择又近了一步。我们期待欧盟委员会在不久的将来做出正式决定”。和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示： “和黄医药在为有需要的患者开发创新肿瘤药物方面拥有良好的往绩。目前，欧盟转移性结直肠癌患者可用的治疗选择有限，导致治疗结果不佳。我们对合作伙伴武田在重新定义治疗格局，并解决欧洲转移性结直肠癌患者重大未被满足的需求领域取得进展感到十分高兴。在过去的五年间，这种创新肿瘤药物为中国患者带来了深远的影响。自从与武田达成合作以来，我们看到这一影响的范围得以进一步扩大，在美国获得批准和上市，现在则是等待欧盟委员会的批准，我们期待该药物也为欧洲患者带来积极的影响”。

格隆汇04-26 20:39

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