FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

SGS宣布Géraldine Picaud就任集团CEO新执委会阵容公开

fael Navazo即将加入集团负责拉丁美洲地区（2024年7月1日起生效） Jeff McDonald继续担任管理与保证业务全球负责人 2位全球业务开发负责人 Charles Ly Wa Hoi出任互联与产品、营养与健康全球业务开发负责人 Egidijus Jokubauskas出任工业与环境、自然资源全球业务开发负责人 3位集团职能部门负责人 Marta Vlatchkova将加入集团，担任首席财务官（2024年5月8日起生效） Martin Oesch加入集团，担任集团总法律顾问（2024年5月1日起生效） Jessica Sun继续担任集团人力资源负责人 SGS集团首席执行官Géraldine Picaud表示："新一届执行委员会的任命开启了激动人心的新篇章，它强调了我们的承诺，即抓住可持续发展、数字化、供应链和法规等市场大趋势和行业高度分化带来的机遇。也表明了我们重新聚焦于增长、创新和责任的决心，它将引领SGS的经营朝更高效率和效益的方向发展。 Géraldine Picaud对三位经验丰富的执行委员会新成员热烈欢迎：首席财务官Marta Vlatchkova、集团总法律顾问Martin Oesch和拉丁美洲运营负责人Rafael Navazo，她表示，"他们的专长将帮助SGS变得更加强大。"

美通社04-03 19:09

极兔速递-W(01519)下跌5.07%，报9.93元/股

要在东南亚和中国开展快递业务，并正在向拉丁美洲和中东扩展。公司的快递服务覆盖了13个国家，包括全球最大和发展最快的新兴市场，自2015年在印度尼西亚开始业务以来，已成功扩展到越南、马来西亚、菲律宾、泰国、柬埔寨和新加坡等国。截至2023年年报，极兔速递-W营业总收入626.77亿元、净利润-77.98亿元。

金融界04-03 13:31

中国有色矿业（01258.HK）海外铜业股中兼具防守和进攻属性的长期价投标的

格隆汇04-02 14:20

中国有色矿业（01258.HK）海外铜业股中兼具防守和进攻属性的长期价投标的

格隆汇04-02 14:09

极兔速递-W(01519)下跌5.92%，报9.86元/股

要在东南亚和中国开展快递业务，并正在向拉丁美洲和中东扩展。公司的快递服务覆盖了13个国家，包括全球最大和发展最快的新兴市场，自2015年在印度尼西亚开始业务以来，已成功扩展到越南、马来西亚、菲律宾、泰国、柬埔寨和新加坡等国。截至2023年年报，极兔速递-W营业总收入626.77亿元、净利润-77.98亿元。

金融界04-02 10:07

知情人士：花旗集团上周对其美国投资银行实施了新一轮裁员

和清洁科技银行业务。一位常驻纽约、负责拉丁美洲股权资本市场业务的董事总经理Juan Carlos Georg也已离职。

金融界04-02 08:09

AdvanTrade：2023年美国将成为全球最大液化天然气出口国

cf/d，其次是亚洲，占26%，其次是拉丁美洲和拉丁美洲。根据EIA数据，中东地区合计占8%。欧洲继续依赖美国液化天然气来替代俄罗斯损失的管道天然气，并在去年大幅提高了液化天然气进口能力以迎接更多货物。进口美国液化天然气最多的国家是荷兰、法国和英国，合计占美国液化天然气出口总量的35%，即4.2Bcf/d。AdvanTrade认为，从中长期来看，美国在液化天然气出口方面的领导地位可能会受到卡塔尔的挑战，卡塔尔正在大力投资重大扩建项目，以期到2030年将其出口能力从目前水平提高85%，而拜登政府则暂停了新的项目。

金融界04-02 01:19

华鑫证券：给予诺泰生物买入评级

成以实现双赢；签署口服司美格鲁肽原料药拉丁美洲区域战略合作协议；与欧洲某大型药企成功签约合同总金额1.02亿美元CDMO长期供货合同，将于2024年开始阶梯式供货。　　盈利预测　　预测公司2024-2026年收入分别为14.10、20.20、28.80亿元，归母净利润分别为2.32、3.70、4.45亿元，EPS分别为1.09、1.74、2.09元，当前股价对应PE分别为48.6、30.4、25.3倍。公司为GLP-1多肽药物的上游供应公司，司美格鲁肽已获得FDA First Adequate Letter，可满足制剂端客户申报需求，随着制剂端的需求不断增长，预计会带动公司的业绩高增长，首次覆盖，给予“买入”投资评级。　　风险提示　　原料药需求下降风险，流感疫情波动风险，技术升级风险、行业竞争加剧风险和政策波动风险等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，广发证券罗佳荣研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为79.05%，其预测2024年度归属净利润为盈利2.06亿，根据现价换算的预测PE为54.49。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级5家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为48.36。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星03-31 09:20

Counterpoint Research预计2024年全球智能手机出货量增长3%，高端和中低端双引擎领衔复苏

一增长主要得益于印度、MEA和加勒比及拉丁美洲（CALA）市场的强劲表现。随着非洲地区通胀压力的缓解和货币稳定，消费者的购买力得到恢复，这有利于150-249美元价位段的智能手机销售。在MEA和CALA市场，OPPO、vivo、小米和传音控股等中国OEM厂商通过大量的营销投入加剧了市场竞争，同时也刺激了对中低端智能手机的需求。除了新兴市场对IT设备需求的复苏，中国OEM之间的激烈竞争也成为推动该细分市场增长的重要因素。在高端市场，预计2024年将保持稳定增长，同比增长达到17%。新一代AI手机的推出和折叠屏手机的普及将继续推动高端智能手机市场的需求增长。苹果和华为预计将成为高端细分市场的增长领头羊。苹果的iPhone，尤其是在印度和MEA等新兴市场的需求稳步增长，将推动其市场表现。同时，预计华为在2024年将在中国智能手机市场保持强劲的增长势头，得益于其5G麒麟芯片的发布，华为在中国市场的竞争力将进一步增强。展望未来，Counterpoint Research预计，随着市场逐步回暖，全球智能手机出货量将保持低个位数的稳定增长。新兴市场的表现和中国OEM厂商的策略调整将是市场增长的关键因素。

金融界03-29 17:21

药品收入增长58%！君实生物造血能力持续提升启航“出海”兑现国际化布局

y's、康联达等合作伙伴在中东和北非、拉丁美洲、印度、南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等超过50个国家达成商业化合作，全球商业化网络已基本布局成形。下一步，君实生物将加快推动特瑞普利单抗在这些合作区域的上市申报进程。 2023年12月和2024年1月，特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的两项适应症上市许可申请通过奥比斯项目（Project Orbis）递交，分别获得澳大利亚药品管理局（TGA）、新加坡卫生科学局（HSA）受理，且获得了TGA授予的孤儿药资格认定和HSA授予的优先审评认定。据了解，奥比斯项目的工作框架允许不同监管机构共同审评肿瘤药品的注册申请，目前已有FDA、HSA、TGA等8家监管机构参与。特瑞普利单抗是首个被纳入奥比斯项目的国产肿瘤药，君实生物也将在多个适用该路径的国家和地区探索快速上市的可能。在欧洲市场，一线治疗鼻咽癌和一线治疗食管鳞癌的上市许可申请已获得欧洲药品管理局（EMA）及英国药品和保健品管理局（MHRA）受理，正在审评过程中。随着国际化布局的顺利铺排，君实生物将迎来全球市场的商业化放量。大适应症进入收获期筑实肿瘤领域竞争力在率先“出海”，打开商业化放量空间的同时，君实生物梯队式的管线布局也正推动其业绩加速走向正循环。 2023年12月，特瑞普利单抗用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗新适应症上市申请获NMPA批准上市，成为国内首个且目前唯一获批的肺癌围手术期疗法。同时，特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗等新适应症的上市申请已获NMPA受理。由于君实生物在以上多个适应症均具有领先优势，且此类适应症用药周期较长，未来其在市场推广中有望取得先发优势。截止目前，特瑞普利单抗累计已在中国递交了10项上市申请，其中7项适应症已经获批。此外，特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤的III期临床研究已达到主要研究终点，将于近期递交sNDA；另有多个III期注册临床亦在顺利进行中。在2023年12月的“国谈”中，拓益®（特瑞普利单抗）和民得维®（VV116）成功纳入2023年医保目录。作为国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物，拓益®2023年共新增纳入3项适应症，累计已有6项适应症纳入目录。后期管线方面，君实生物的昂戈瑞西单抗（JS002）是首个获得PCSK9临床试验批件的药物，其治疗高胆固醇血症新药上市申请已于2023年4月获受理，有望在2024年获批上市。从2023年11月君实生物在美国心脏协会（AHA）会议上展示的III期临床数据来看，昂戈瑞西单抗在治疗高胆固醇血症方面表现出了强效的降脂效果，是当前国内PCSK9单抗中临床进展最快、临床表现最好的药物之一。君实生物的tifcemalimab作为全球首个进入临床开发阶段的BTLA单抗，目前已开启针对局限期小细胞癌（LC-SCLC）、经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）两项适应症的III期注册临床。另有多项tifcemalimab联合特瑞普利单抗的Ib/II期临床研究也正在中国和美国同步开展，在联合特瑞普利单抗的临床实验中，tifcemalimab展现出了优异的协同效应，能够进一步拓展在更多癌种中的应用及商业化。商业化质效双增，核心技术平台强化创新支撑在经营方面，随着行业顶尖人才的加入，君实生物也对商业化团队持续进行组织结构的管理优化，大幅提高了商业化团队的执行和销售效率。此外，在高效推进核心管线的同时，君实生物加强了对各项费用的管控，优化资源配置，研发费用较上年度整体收窄，降本增效整体取得良好成效。公开信息显示，君实生物目前已自主建立起覆盖大分子药物从早期发现到产业化的全产业链技术平台和技术创新机制，药物研究水平大幅提高，药物发现能力进一步增强，疾病覆盖范围更加广泛。随着商业化放量与研发实力的提升，君实生物的技术平台也在同步完善。2023年报显示，君实生物目前已具有单抗、双/多特异性抗体、抗体偶联药（ADCs）研发平台、核酸类（siRNA）药物研发平台等七大核心技术平台。基于核心技术平台的完善与长期的药物开发经验，君实生物当前的创新研发领域也已经从单抗药物类型扩展至包括小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物(ADCs)、双特异性或多特异性抗体药物、核酸类药物等更多类型的药物研发以及癌症、自身免疫性疾病的下一代创新疗法探索。截至目前，君实生物在研产品管线覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病。值得一提的是，君实生物在自免领域的新药研发已取得显著进展，深入布局全球第二大常见病市场。2023美国风湿病学会年会上，君实生物公布了重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）用于治疗中重度银屑病患者的临床结果，显著改善了患者的银屑病皮损面积和严重程度。截至目前，JS005用于治疗中重度斑块状银屑病已进入III期注册临床，有望进一步覆盖自身免疫性疾病的治疗市场。此外，基于临床数据和需求的评估，君实生物目前将Claudin18.2 ADC药物（JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（JS105）、靶向ANGPTL3的siRNA药物（JS401）、抗CGRP单抗（JS010）、PD-1皮下注射制剂（JS001sc）等早期研发管线作为重点推进项目，有望为其带来持续的增长动能。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-28 21:57

24小时热点