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复星医药(02196.HK)：汉斯状®联合卡铂和依托泊苷一线治疗既往未经治疗的广泛期小细胞肺癌于美国开展的桥接试验完成首例患者给药

.HK)公布，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)自主研发的汉斯状® (即斯鲁利单抗注射液，以下简称“该药品”)联合卡铂和依托泊苷一线治疗既往未经治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)于美国开展的桥接试验(以下简称“桥接试验”)完成首例患者给药，该桥接试验旨在比较汉斯状® 联合卡铂和依托泊苷与阿替利珠单抗联合卡铂和依托泊苷的有效性和安全性。截至2022年11月29日收盘，复星医药(02196.HK)报收于25.5元，上涨4.94%，换手率1.72%，成交量948.12万股，成交额2.4亿元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有1家投行给出买入评级，近90天的目标均价为35.8。中银国际最新一份研报给予复星医药买入评级，目标价35.8。机构评级详情见下表：复星医药港股市值134.12亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第11。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-11-29

A股盘前速览 | 高瓴系股东拟减持良品铺子5.56%股份

司营业收入或营业成本的比例较小。 8、复宏汉霖：于2022年11月17日，公司与复星医药产业订立许可协议，据此，公司同意基于公司知识产权授予复星医药产业于区域内及领域内商业化许可产品的独家许可。 9、迈威生物：近日，公司收到美国食品药品监督管理局("FDA")签发的《临床研究继续进行通知书》，9MW3011的新药临床试验申请正式获得FDA批准。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-21

复宏汉霖与复星医药产业订立许可协议

2022年11月17日晚间，复宏汉霖(02696.HK)宣布，于二零二二年十一月十七日，公司与复星医药产业订立许可协议，据此，公司同意基于公司知识产权授予复星医药产业于区域内及领域内商业化许可产品的独家许可。复星医药集团拥有与现有产品及拟上市产品相配套的、专业化、品牌化、数字化及合规化的分线营销体系，在非洲及欧美等海外专业营销团队超1,400人，并在医学事务、市场准入、医学战略联盟、品牌推广等方面构建了全方位的支持体系。与复星医药产业根据许可协议的合作将使公司进一步拓展许可产品的海外市场，提高公司产品在国际市场的可及性及认可度，这将有助于公司的可持续发展。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-18

复宏汉霖(02696.HK)重续国控经销框架协议及国控采购框架协议

复宏汉霖(02696.HK)公布，公司与国药控股拟于2022年12月31日后继续订立国控经销框架协议及国控采购框架协议项下拟进行的交易。订约方已同意，国控经销框架协议及国控采购框架协议的期限将根据其条款自动续期3年，自2023年1月1日至2025年12月31日止。自于2020年4月24日订立国控经销框架协议及国控采购框架协议以来，除自动重续外，其主要条款概无任何其他变动。截至2022年11月17日收盘，复宏汉霖(02696.HK)报收于10.9元，下跌1.27%，换手率0.07%，成交量11.41万股，成交额124.25万元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有2家投行给出买入评级。兴业证券最新一份研报给予复宏汉霖买入评级。机构评级详情见下表：复宏汉霖港股市值18.04亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第39。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-11-17

复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

试验批准的公告。近日，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX208（即BRAFV600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状®）及其相关联合疗法（即联合西妥昔单抗或曲美替尼）用于治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性晚期实体瘤（简称“该治疗方案”）开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。根据公告，该治疗方案中所涉HLX208为集团自苏州润新生物科技有限公司许可引进的靶向人类BRAF蛋白V600E突变的小分子抑制剂；汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）由集团自主研发。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-11-12

复星医药(02196.HK)为控股子公司安特金不超过2亿元融资提供担保

02196.HK)公布，公司控股子公司复宏汉霖拟为其控股子公司汉霖制药于共享授信额度内向招商银行申请的本金总额不超过人民币 2亿元(或等值其他货币)的贷款及其他授信项下债务提供最高额连带责任保证担保。截至2022年11月4日收盘，复星医药(02196.HK)报收于24.3元，上涨7.52%，换手率3.31%，成交量1828.66万股，成交额4.37亿元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有1家投行给出买入评级，近90天的目标均价为35.8。中银国际最新一份研报给予复星医药买入评级，目标价35.8。机构评级详情见下表：复星医药港股市值124.74亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第10。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-11-04

复星医药：复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液注册获批

96.HK)公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(简称“复宏汉霖”)及其控股子公司自主研发的汉斯状®(即斯鲁利单抗注射液，简称“该药品”)联合卡铂和白蛋白紫杉醇一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的上市注册申请获中国相关部门批准。该药品为集团自主研发的创新型抗PD-1单抗，拟用于多种实体瘤治疗。2022年3月，该药品用于治疗经标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤的上市注册申请获中国相关部门附条件批准。截至公告日，除已获批注册的适应症外，以该药品为核心的10项联合疗法正在全球多个国家和地区开展临床试验，其中，该药品联合卡铂和依托泊苷一线治疗既往未经治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)、该药品联合顺铂和氟尿嘧啶(5-FU)一线治疗局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的上市注册申请均已获中国相关部门受理。截至公告日，除复宏汉霖的汉斯状®外，于中国境内(不包括港澳台地区，下同)上市的其他靶向PD-1的单克隆抗体药品包括苏州盛迪亚生物医药有限公司的艾瑞卡®、信达生物制药(苏州)有限公司的达伯舒®、默沙东制药有限公司的可瑞达®等。根据IQVIACHPA最新数据，2021年度，靶向PD-1的单克隆抗体药品于中国境内的销售额约为人民币48.37亿元。截至2022年9月，集团现阶段针对该药品(单药及各项联合化疗)的累计研发投入约为人民币177,380万元(未经审计)。二级市场上，复星医药盘中涨逾13%，总市值631亿港元。

有连云2022-11-02

晚间公告全知道：比亚迪第三季净利润57.16亿元，同比增长350%！九安医疗前三季度净利同比增31918.64%

金融界2022-10-28

晚间公告全知道：宁德时代第三季度净利同比增长188.42％，紫金矿业拟以2.5亿元-5亿元回购股份

金融界2022-10-21

正式迈入脑肿瘤治疗领域！复宏汉霖贝伐珠单抗新适应症补充申请获批

8日，复星医药发布公告称控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的贝伐珠单抗注射液（国内商品名：汉贝泰®）新增复发性胶质母细胞瘤适应症的补充申请获国家药品监督管理局批准。资料来源：复宏汉霖官网　　汉贝泰为复星医药集团自主研发的单克隆抗体生物类似药，于2021年11月获批于中国境内（不包括港澳台地区）上市。截至今日，该药品已获批适应症包括转移性结直肠癌、转移性或复发性非小细胞肺癌、以及复发性胶质母细胞瘤。　　此外，汉贝泰新增肝细胞癌、宫颈癌、以及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌适应症的补充申请已获国家药监局药品审评中心受理。　　胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM）是高度血管化的肿瘤，也是成人最常见的原发性中枢神经系统恶性肿瘤，占原发性中枢神经系统肿瘤的47.1％，发病率约3.2/10万，恶性程度极高，属于世界卫生组织（World Health Organization， WHO）肿瘤分级中IV级高级别胶质瘤，如果不及时治疗，胶质母细胞瘤的中位生存期只有几个月。　　目前，针对胶质母细胞瘤主要治疗手段包括手术切除、放射疗法、肿瘤电场治疗（TTF）疗法、全身治疗（化疗、靶向治疗）等。　　即使采用手术、放射治疗和化学治疗等综合治疗手段，胶质母细胞瘤仍会像顽强的野草一样卷土重来，复发率极高且复发后患者预后极差。资料显示，在放疗和化疗的同时进行手术切除瘤体的患者的总中位生存期（50％的人已经死亡，50％的人还活着的时间）只有14个月，五年存活率大约为5.0％。　　而贝伐珠单抗可通过特异性结合血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor， VEGF），阻断VEGF与其受体结合，从而抑制肿瘤新生血管的形成，防止肿瘤生长和扩散。结合GBM的病理机制，贝伐珠单抗能够通过靶向抑制VEGF通路来发挥抗肿瘤作用。　　研究显示，应用贝伐珠单抗联合SRS治疗20例复发性GBM患者，患者的6个月无进展生存率达65％，PFS达7.3个月，总体生存期达12.5个月。作为复发性胶质母细胞瘤患者的建议疗法，贝伐珠单抗已被列入国内外多项权威指南和共识中，亦在全球众多国家和地区获批用于胶质母细胞瘤的治疗。　　截至本日，除汉贝泰®外，于中国境内上市的贝伐珠单抗还有RochePharma（Schweiz）Ltd.的安维汀®、齐鲁制药有限公司的安可达®、信达生物制药（苏州）有限公司的达攸同®等。根据IQVIACHPA最新数据，2021年度贝伐珠单抗于中国境内的销售额约为人民币63.15亿元。　　此次，汉贝泰®获批新增复发性胶质母细胞瘤适应症，标志复宏汉霖正式迈入脑肿瘤治疗领域。复宏汉霖表示公司正积极筹划汉贝泰®其他新增适应症的补充申请工作，不断拓宽该产品在更多疾病领域中的治疗，进一步扩大受益患者人群。

金融界2022-10-19

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