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生物医药板块表现强势,生物药ETF(159839)涨近2%
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来的对于“更美好生活的向往“是推动生物
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长期发展的核心因素,而提供更好治疗手段的核心在于创新驱动。随着2023年我国对于经济发展的决心不断加强,公众健康意识日益增强,以及对美好生活的内在向往,医药板块尤其是创新药板块将重回主线。 国信证券认为,公共卫生防控政策调整后,关注复苏与创新主线。当前政策端边际转好,市场逐渐转向疫后复苏阶段,建议关注消费医疗主线,包括公共卫生防控相关的中药行业,以及眼科产业链、辅助生殖等医疗服务行业。从中长期维度上,持续看好创新药和创新器械板块,2022年国家医保谈判已经落地,常态化的医保谈判有利于创新药快速进院以及销售放量,近期的集采和创新药医保谈判等政策边际向好,国内支付端的压力缓解;国产创新药对外license-out交易也频频出现,预计创新药械的出海价值也将进一步得到验证。在公共卫生防控政策优化后,公共卫生防控对于
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的影响将边际减弱。当前时点建议关注消费医疗主线,中长期持续看好创新药械板块。 生物药ETF(159839)配置A股30个生物
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龙头;医药ETF(159929)把握医药板块整体行情;医疗器械ETF基金(159797)既有医药属性又有高端制造属性,全面覆盖医疗设备、体外诊断、高值耗材、低值耗材等医疗器械核心领域;中药ETF(560080)聚焦中药生产与销售等相关领域;美股生物科技ETF(513290)是全市场唯一一只美股行业ETF,是投资美股生物科技产业最便捷的工具,为投资者提供了一个极佳的全球资产配置标的;港股生物科技ETF(513280)聚焦港股生物医药医疗行业。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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有连云
2023-01-10
生物医药领跑大盘,生物医药ETF(512290)涨幅超1.8%,君实生物涨超6.8%
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需求扩张以及居民收入不断提升是推动生物
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长期发展的核心因素。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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有连云
2023-01-10
【2023年度公募策略】嘉实基金姚志鹏、张金涛、归凯、谭丽、肖觅、吴越、郝淼、刘杰最新观点
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重点关注科研赛道、消费医疗等领域
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的估值处于历史底部区域,具有显著配置价值;拉长时间来看,老龄化和消费升级是奠定
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长期需求的基础,技术创新是行业发展的不竭动力,这些共同坚定了医药的长坡厚雪特性。 投资者在未来布局上要着重关注科研赛道、消费医疗等领域。一方面,鼓励创新、推动创新是国家重要的政策方向,在创新链条上面如科研服务、创新药、创新医疗器械甚至像CX0,未来还有很大的上升空间,整个科研相关链条都将受到持续推动。另一方面就是偏消费的领域,包括消费医疗等。往后看中国还是会有一个消费升级的过程,这并不是大家简单理解的一定要升级为奢侈消费,而是真正贴近普通老百姓的消费升级方向,这些建议可以持续重点关注。 嘉实基金大制造研究总监刘杰: 遵循先进制造“2+2”投资框架 当前,不少国内制造业已具备较强的国际竞争力,因此仍然看好国内高端制造带来的投资机会。我们将先进制造领域的投资框架总结为“2+2”:第一个“2”是车和能源。其中车是先进制造重要的配置方向,主逻辑就是从电动到智能,从制造到科技。能源方面,结合新能源革命和碳中和的背景,主要是能源电力化、电力清洁化。围绕新型电力系统,“源、网、荷、储”都有很多投资机会。 第二个“2”侧重自主科技制造。有两大重要领域值得关注:半导体和军工。其中半导体大的方向是国产化,看好国产化背景下的设备、材料、零部件等投资机会。军工未来几年的增长具有相对确定性,比较看好导弹和发动机这两个子行业,将优选相关配套的优秀企业。 *风险提示:基金有风险,投资需谨慎。
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金融界
2023-01-09
以岭药业获评“金梧桐”奖——“五位一体”铸韧性,高质量发展践行传承创新
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以及《“十三五”中医药发展规划》中,中
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被提升至“国民经济重要支柱性行业”的地位。《“十四五”中医药发展规划》指出,要实施中医药振兴发展重大工程,推进中医药现代化、产业化。一系列政策顶层设计的出台,让中药传承与创新在今年继续形成探讨与投资热潮。 尤其在于,二十大报告强调,必须坚持科技是第一生产力、人才是第一资源、创新是第一动力。践行于此、深耕多年的以岭药业由此得到投资者深度认可,公司股价今年累计涨幅超过70% 可以看出,屡获殊荣,估值高涨,这并非情绪火热使然,而是源自公司高质量发展的深层逻辑,今年第三季度,以岭药业实现归母净利润3.66亿元,同比大增40.92%。 在而立之年,以岭药业跨越了“百亿门槛”,围绕中医药传承创新走出了高质量发展之路,在自主创新、原始创新、产品创新、技术创新、体制创新、持续创新等方面累结硕果,“中医药传承创新”已真正成为公司核心竞争力,内部治理优越性日益凸显。 “五位一体”:中医药发展新模式 诞生在1992年改革开放的春风中,以岭药业得以高质量快速发展,制度优势尤为突出。数十年的快速崛起中,以岭药业形成了“理论-临床-科研-产业-教学”五位一体的创新发展模式,由络病理论基础到循证医学实证的学术推广模式打开了国内外市场。 其“五位一体”的产学研融合机制,即在遵循中医药“以临床实践为基础,以理论假说为指导,以治疗方药为依托,以临床疗效为标准”学科规律的基础上,吸收现代高新技术,并以理论原创带动新药研发,最终促进高新技术成果转化为生产力。 具体而言,以岭医院为三级甲等中西医结合医院,承担本科生教学和研究生培养,同时公司遍布全国的专业化营销网络,让科研成果能迅速转化为生产力,创新的中药产品能迅速推向市场。 这一体系下,以岭药业首先取得了诸多重要理论创新突破。在长期的科研攻关与传承、总结三千年来各时期医学专家相关论述的基础上,以岭药业系统构建了独有的络病理论体系,这是中医发展史上首次构建起 “络病证治”体系,也成为了中医络病理论发展的第四个里程碑,公司的13个创新专利中药均是在该理论指导下创立。 络病理论体系因此成为以岭药业独有的科技核心竞争力,“络病理论及其应用研究”获2006年度国家科技进步二等奖。出版了《络病学》《脉络论》《气络论》专著,其中,《络病学》成为全国中
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高等教育“十三五”创新教材,在40余家高等医学院校开课。 在络病理论指导下,以岭药业研发的13个创新专利中药产品覆盖心脑血管病、糖尿病、呼吸系统疾病、肿瘤、神经系统疾病、泌尿系统疾病等发病率高的疾病,其中心脑血管病和呼吸系统疾病用药已处于行业领先地位。2000年以来络病理论及其指导下研发的创新中药已经六获国家科技大奖。其中2020年1月,“中医脉络学说构建及其指导微血管病变防治”项目荣获2019年度国家科技进步一等奖,是我国医药卫生领域该年度唯一的一等奖。 以岭药业的高速发展,不断验证着这一体制创新促进高新技术成果转化为生产力的巨大优越性。十年之间,公司营收由10亿突破百亿,利润规模从1亿增至13亿元(2021年),目前市值已达到500亿左右。 研发高投入,引领技术创新 技术创新是以岭药业三十年来不变的主线,为这一核心竞争力提供支撑的,是公司对研发投入的高度重视。 2011年,公司研发支出为1.11亿元,占营收比重6.74%;2021年公司研发投入已增至8.38亿元,占营收比重8.28%,十年内研发支出翻7.5倍,累计高达36亿元。 2022年前三季度,以岭药业研发费用达到5.52亿元,研发费用率同比增长2.6%,在中
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遥遥领先。在2016-2021年以岭药业研发投入金额分别为2.4亿元、2.6亿元、3.6亿元、5.2亿元、7.4亿元、8.38亿元,研发投入占营业收入比例连续四年超过8%,位列全行业第一梯队。 人员构成上,以岭药业研发人员从2012年的461人逐步扩充至2021年的1989人,研发人员数量占比则从10.61%进一步提升至13.12%。目前公司已凝聚了一大批科研、生产、管理的精英。公司研发人员中现有硕士以上学历占比80%;生产管理人员超90%为本科以上学历,其中硕士学历人员超30%。 对于高端人才,以岭药业引进采取一人一策,针对不同人的特点,个性化地制定引进人才策略,搭建更多服务平台,让“人才进得来、留得住、发挥好作用”。 以岭药业凝聚了一支以归国专家、外籍专家及博士为骨干的研发队伍,被列入河北省首批“巨人计划”团队,建立了复方中药、组分中药、单体中药的高水平研发平台,形成了中药创新药、化学一类新药、国际制剂的研发格局,先后承担和完成了国家973、863,国家“十一五”支撑、国家重大新药创制、国家重点研发计划等国家级重大项目30余项,研发专利新药13个,截至2022年6月30日累计取得专利800余项,六次荣获国家科技大奖。据药智数据、国家药监局数据显示,2020和2021两年我国共有15个中药新药获批上市,以岭药业独占3个,获批新药数量领先。 截至目前,公司13个创新中药, 8 个列入国家医保目录,5 个列入国家基本药物目录,为公司业绩增长提供了重要驱动力。 政策红利加码,行业迎发展拐点 “二十大”报告中,对于中医药的传承、创新、发展提出了特意强调,随即,中药板块10月以来走出了极为强劲的表现,市场认可度大大提升。 “二十大”报告言简意赅、高屋建瓴的辞句,背后阐述了行业的政策红利与边际改善,中医药政策体系、顶层设计已日臻完善。2021年,中
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进入政策落地爆发期,其中最为关键的医保目录调整对中成药释放缓和信号,关于中药注射剂品种的政策也有所改变,国家先后出台《关于加快中医药特色发展若干政策措施的通知》《关于医保支持中医药传承创新发展的指导意见》等若干文件,从政策端到审批端到支付端,都实现了政策红利加码。 在研发端,国家药监局印发的《关于促进中药传承创新发展的实施意见》正加速落地,在其护航下,中药新药临床实验和上市申请数量均呈现上升趋势,新药上市申请批准数量同步增加。5月以来, NMPA《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则(试行)》发布,中药复方制剂新药的研发决策或注册申请迎来热潮。据悉,去年已有12个中药新药(含9个创新药)获批上市,数量超过了过去四年的总和。 大数据上,中药及保健品板块目前公布的三季度数据看,平均净利润4.59亿,同比上升378.48%;平均净利润率11.25%,同比上升409.05%,行业整体过去一年实现高速增长。 长期竞争格局来看,以岭药业等龙头企业具有全产业链控制的能力,在上游中药材种植基地建设、成本端把控、质量标准控制、下游终端渠道能力上具有竞争优势,即便未来面临集采,行业也会加速集中。 后疫情时代,行业驶入快车道风口之下,以岭药业或再创佳绩。 产品扩容,王牌强势,增长在望 过去一年,以岭药业王牌单品连花清瘟系列继续实现高增长,受疫情反复与换季流感影响,呼吸系统类药物收入也实现超预期增长。在公司产品不断扩容、竞争力持续增强、在研新产品的巨大市场潜力加持下,以岭药业有望迎来新一轮增长。 大单品连花清瘟系列,2021 年贡献营收41.08亿元,2022年上半年贡献营收 25.53 亿元,在高基数情况下,仍实现2.45%的增长率,强势依旧。2020 年 4 月,国家药监局批准连花清瘟胶囊/颗粒增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型”的适应症,先后列入《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(4-9版)》和《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》,并成功走出国门,为多个国家抗疫做出巨大贡献,目前已累计获得近30个国家和地区批文并实现销售。 2021年,连花清瘟产品国内公立医院销售位列第一名;2022年Q1Q2连花清瘟产品零售终端销售额位列第一名,占据 9.37%的市场份额。中康资讯数据显示,从零售药店端看,连花清瘟产品市场份额由2017年的2.44%提升至2022年上半年的9.37%,位列第一。且在零售端,2022年上半年连花清瘟胶囊在感冒用药/清热类销售额排名第1位。 目前,全球疫情局势仍不明朗,国内疫情此起彼伏,连花清瘟有望持续助力,抗击新冠,凭借较高的品牌推广度和市占率,作为感冒流感家储常备药,有望带来持续增量。 除此之外,公司2021年获批上市的两款新药“益肾养心安神片”和“解郁除烦胶囊”,已经参加2022年的国家医保谈判,如果能够顺利通过谈判进入医保目录,2023年放量可期。2022年上半年,公司新药芪黄明目胶囊计划申报新药、小儿连花清感颗粒已经完成二期临床、柴芩通淋片新增适应症药物临床试验批准通知书、老产品养正消积胶囊正在申请新增适应症,连花清瘟胶囊2022年又取得3个海外国家批文,截至目前,已累计取得30个国家和地区批文并实现销售,未来将继续扩大出口业务贡献。 根据国家药品监督管理局药品审评中心官网,以岭药业2022年有“柴芩通淋片”(1.1类)、“养正消积胶囊”(2.3类)申报IND批件,“芪黄明目胶囊”(1.1类)申报NDA批件,中药创新药研发管线推进顺利。 据行业分析师判断,2022年下半年,随着对“四类药品”管制的逐步放松,以及冬天流感季的到来,连花清瘟迎来销售旺季。同时,随着公司心脑血管类产品持续边际复苏,以岭药业全年业绩有望实现高增速。
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证券之星
2023-01-09
以岭药业:以科技奏响中医药创新最强音
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着本科生教学和研究生培养工作,每年为中
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的发展输送大量人才。 河北以岭医药研究院为以岭药业科研基地,先后创建了络病研究与创新中药国家重点实验室、国家中医药管理局重点研究室(心脑血管络病)等国家级科研平台,培养与引进了博硕生、海归等研发人才近2000人。 以岭药业“五位一体”创新发展模式阐释了在遵循中医药“以临床实践为基础,以理论假说为指导、以治疗方药为依托、以临床疗效为标准”学科规律的基础上,吸收现代高新技术,以理论原创带动新药研发。这一体制创新越来越显示出促进高新技术成果转化为生产力的巨大优越性。 理论创新:引领中医药原创研发 历史经验告诉我们,只有中医理论取得重大突破才能带来组方原创和临床疗效的提高,才能推动中医药实现突破性发展。以岭药业在中国工程院院士科研团队的引领下找准中医络病理论创新的关键点持续发力。经过潜心研究,在中医发展史上首次形成系统络病理论。构建起“络病证治”体系,成为络病理论发展的第四个里程碑。 络病是广泛存在于多种内伤疑难病和外感重症中的病机状态。历代医学名著和医学名家均提及络脉及络病学说,但并未有系统深入研究,亦未形成完整的理论体系。以岭药业经过不断探索创新,系统构建了络病理论体系,成为公司独有的核心竞争力。“络病理论及其应用研究”获2006年度国家科技进步二等奖。出版《络病学》《脉络论》《气络论》等专著,其中,《络病学》成为全国中
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高等教育“十三五”创新教材,在40余家高等医学院校开课。 以岭药业围绕络病理论研究先后承担和完成了国家973、863项目,国家“十一五”支撑、国家“十二五”重大新药创制、国家重点研发计划等国家级重大项目40余项,荣获国家级大奖6项,取得国内外专利700余项。研发出的创新专利中药覆盖多个疾病领域,形成了独具特色的产品布局优势,对多个重大疾病的治疗取得突破性成果,心脑血管和感冒呼吸系统疾病用药领域已经处于行业领先地位。 产品创新:实现多疾病防治突破 以岭药业经过30年的发展,研发出13个创新专利新药,覆盖多个重大疾病领域。 2019年,是以岭药业不平凡的一年。“中医脉络学说构建及其指导微血管病变防治”项目获2019年度国家科技进步一等奖。该项目利用国际公认的循证医学研究方法开展了通心络、参松养心、芪苈强心胶囊的上市后再研究,奖项的获得,不仅佐证了三种产品在心脑血管疾病的临床疗效,在解决微血管病变这一国际难题方面取得重大进展,也阐释了中医药与现代科技相结合的魅力,其市场份额稳步攀升,让众多心脑血管疾病患者服用受益。 国家973计划项目验收专家组称:本研究“创立了‘理论+临床+新药+实验+循证’一体化的中医学术创新与转化新模式,中医传统理论创新与现代科学技术相结合,产生重大原创成果,为中医药传承与创新发展做出了示范”。 在呼吸系统疾病领域,以岭药业生产的连花清瘟在感冒、流感、新冠肺炎的防治过程中广受肯定,成为众多家庭的常备药。 柬埔寨卫生部长蒙文兴2020年在接受《高棉时报》采访时说,“新冠疫苗和中药连花清瘟的配合应用在柬埔寨抗疫中发挥了重要作用”。除了柬埔寨的蒙文兴,印尼前国民军总司令佐科•苏延多、菲律宾曼达卢永市前市长本杰明•阿巴罗斯、马来西亚拿督侯赛因等多个国家政要也分享了他们服用连花清瘟后的效果,并给予高度评价。 据介绍,目前,连花清瘟已在巴西、菲律宾、印度尼西亚、加拿大等近30个国家和地区获准上市,成为中药进入国际抗疫前线的有效药物。连花清瘟在海外疫情防控中发挥的重要作用被柬埔寨的《高棉时报》、印尼的《罗盘报》、菲律宾的GMA电视新闻网等多个国家的主流媒体和社交网站报道,成为海外媒体眼中防疫的热点中成药。 技术创新:不断提升产品内在品质 一个好的创新药不仅要看疗效,还要看它是不是节能降耗、是不是老百姓用得起。以岭药业生产的通心络胶囊是心脑血管疾病用药的主流产品,据以岭药业相关负责人表示,通心络在研发过程中反复检验,不断革新生产工艺,最终,“通心络虫类药超微粉碎技术及其应用”获2007年度国家技术发明二等奖。 该技术革新了生产工艺,在保证药效不变的情况下,寻找到最合适的用药计量和生产方式,使患者服药量更小、有效成分更易于吸收。 在药学技术储备方面,以岭药业中药药学研发平台一直致力于制剂工艺、质量标准研究,对标新工艺、新辅料、新设备,寻找创新点,为产品赋予核心竞争力。目前具备片剂、胶囊剂、颗粒剂等成熟的研发技术平台,关注超高压提取技术、分子蒸馏技术、流化床包衣技术、固体分散技术、纳米技术等新技术在中药上的应用。 “药品是医疗手段中用于治病救人的重要载体,在产品研发过程中,要在保证产品安全、有效、质量可控的前提下,最大程度降低产品成本,减轻患者用药负担。为此,我们付出再多的努力都是值得的。”以岭药业药学首席专家许红辉说。 “通心络虫类药超微粉碎技术及其应用”获2007年度国家技术发明二等奖只是以岭药业荣获的六项国家级科技大奖中的一项,除此之外还荣获了国家科技进步二等奖4项,国家科技进步奖1项。这给以岭药业生产的一系列创新药赋予了科技内涵,提升了产品内在品质。 人才创新:用肥沃的创新土壤育才、聚才、留才 人才是推动企业发展壮大的内驱力。以岭药业成立初期便提出“以人为本,凝聚、激励、约束”的人才理念,30年来也是始终坚持。“随着企业的发展壮大,我们对人才引进、培育制定了一套完善机制,集聚了大量高科技人才,仅科研创新方面的人才就吸纳了近2000人,其中归国专家、博士、硕士占比超20%。”以岭药业人力资源中心副主任徐卫东说。 在以岭药业的电生理实验室里,以岭医药研究院副院长王宏涛正在指导实验人员用血管夹夹住刚摘除的大鼠心脏,套入针管进行逆向灌流,使心脏内的组织变蓬松,方便接下来心肌细胞的分离。这是治疗心律失常药物评价研究的一部分。 作为该公司引进的高层次人才之一,王宏涛加入以岭已有16个年头。2004年底,受以岭药业邀请,王宏涛从清华大学博士后流动站到企业参观。“当时,以岭药业正压系统实验动物房的面积已达1000多平方米,比许多大学的动物实验设施都要好。”王宏涛回忆。 这里先进的科研条件和实验设施,让一心想从事中药开发的他没有过多考虑,放弃了北京的工作机会,在以岭扎下了根。 “以岭将中医传统理论创新和现代科学技术相结合的理念很吸引人,也乐意为人才提供施展抱负的平台,这些年取得的这些科研成就感是再多金钱都换不来的。”王宏涛坚定地说。 德国留学归来并有丰富工作经验的侯云龙博士组建了国际一流水平的心血管药理平台,已筛选出多个苗头化合物;刘克剑博士带领的毒理实验室团队稳居国内一流水平,为药品安全保驾护航;韩硕龙博士近年来带领循证医学研究部完成的“中国通心络治疗急性心肌梗死心肌保护研究(3796例)”和“津力达对代谢综合征糖耐量异常的干预研究(880例)”。 目前,整个以岭药业的研发团队凝聚了一大批精英人才。以岭医药研究院已成为石家庄生物医药院士工作站、博士后科研工作站,以及河北医科大学博士、硕士研究生培养基地。 除了高科技人才的引进与培养,以岭药业针对普通员工也建立了一套完善的成长、成才机制。“公司根据发展需要和员工成长需求,搭建起了分层分类、线上线下相结合的系统化培训体系。针对不同业务板块和岗位特点,每个月都会邀请内、外部讲师“按需定向”对员工进行定制化专题培训;同时,通过开展员工“双通道”能力认证工作,建立管理型、技能型人才的培养、评价和选拔机制,畅通人才成长通道,释放人才活力。”该公司人力资源中心副主任徐卫东介绍到。 一个企业的创新体现在方方面面,以岭作为中药行业龙头企业,30年来,始终把“创新”作为重要发展战略,营造了浓厚的创新文化氛围,形成了企业创新发展的“DNA链条”,为企业持续健康发展提供坚实堡垒,成为中
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创新发展的典范。
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证券之星
2023-01-08
2022年预报披露进行时:7家公司利润增速200%以上,上海谊众-U增速领先
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润增速最好的企业。上海谊众-U所属生物
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,预计2022年归母净利润1.5亿元至1.6亿元,2021年亏损399.71万元,去年成功实现扭亏为盈。2022年公司业绩较大增长,一方面,上海谊众-U核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束于2021年年末获批上市后,公司已正式开展紫杉醇胶束的商业化生产及销售工作。另一方面,新冠疫情形势对公司生产、销售、研发、项目建设等各项工作产生了影响,公司积极应对,努力克服疫情带来的不利因素,稳步实施各项经营工作。 上海谊众-U之外,还有6家企业归母净利润增速在200%以上,艾比森、高测股份增速分别为584.66%和357.46%。
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金融界
2023-01-06
医保谈判启动,医药再度反弹
go
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整的常态化及谈判规则的明确,医保谈判给
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带来的不确定性有所下降,而是起到“腾笼换鸟以价换量”、促进行业创新、良性发展的作用,长远看对于
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构成利好。 2022年政策上首次公布简易续约价格降幅规则,或为创新药定价提供更多弹性空间,有利于创新药的进一步发展。根据招商证券研究所梳理,2022年首次参与医保谈判的国产创新药品共22项,中国创新药行业逐渐进入商业化阶段,若谈判成功则有可能快速放量。同时创新药新增适应症纳入简易续约范围内,简易续约根据不同标准对应不同降价幅度,相对于重新谈判降幅有望缩短价格降幅,利好创新药发展。 回到板块的基本面,无论是短期还是中长期,医药、医疗行业均具有旺盛的下游需求。首先短期公共卫生事件高峰期内,疫苗和抗感冒药物及其产业链有望率先受益,细分子行业包括抗感冒类药物、零售药店、制氧机等家用医疗器械、抗原检测、疫苗及其上游等。此外考虑到仍需进一步促进老年人的疫苗接种及第四针、加强针等疫苗接种需求,疫苗依然具有较为广阔的市场空间。 中期看,公共卫生事件高峰后,线下诊疗业务有望复苏。公共卫生事件缓解后人员流动限制解除,医疗服务、医美等消费医疗的需求有望明显恢复;重门诊和住院量有望回补,院内药械、IVD板块等有望刚需放量。 长期看,医疗、
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还受益于老龄化、消费升级、国产替代等逻辑。此前我们在《医药:短期谨慎乐观,长期底部向上》、《医药:超跌反弹,人心思涨》和《医药:不是最便宜了,但还在底部区域》中提到,
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的长期基本面依然稳健。随着中国人口老龄化以及居民健康意识增强,未来医药市场规模仍有望快速扩大,长期向好。经过近期的反弹,目前医疗、医药板块的估值虽然不是最便宜的,但还处于历史底部区域。叠加医药政策边际缓和、盈利预期恢复,景气度向好。感兴趣的小伙伴可继续关注生物医药ETF(512290)、医疗ETF(159828)、疫苗ETF(159643)及创新药沪深港ETF(517110),逢低布局;但需警惕短期的波动调整风险。 1月5日汽车及相关产业链也表现亮眼,其中新能源车ETF(159806)涨3.09%,智能汽车ETF(159889)涨2.6%,汽车ETF(516110)涨1.95%;而汽车制造链中上游的机械ETF(516960)、新材料50ETF(159761)双双涨超2%。 数据来源:WIND 消息面上,年末新能源车需求表现仍强劲,符合此前市场预期,一定程度上推动了市场信心。其中新能源车龙头比亚迪1月2日披露数据,2022年全年新能源汽车销量达到186.35万辆(全球交付量首度破百万辆),同比增长152.46%;12月其新能源乘用车销售高达23.46万台,同比增长152.74%。其他新能源车企同样业绩喜人,特斯拉其全年共交付131.39万辆汽车,哪吒、理想、蔚来、小鹏、零跑交付量均超过10万辆。(风险提示:提及个股仅作观点展示,不构成个股推荐) 数据显示出年末新能源车需求表现仍强劲,较多厂商赶在明年补贴退坡前推出优惠政策,12月销量冲刺阶段持续了此前高增的预期,消化明年年初部分需求。后市来看,虽然新能源车明年需求可能欲扬先抑,1季度可能会有阶段性淡季,整体增速趋缓,但无需过度悲观,部分车企(包括比亚迪、奇瑞新能源、长安深蓝、上汽荣威等)上调了部分新能源车型的指导价格,以对冲新能源补贴退坡影响,保障企业盈利。2023年优质供给或将加速行业分化, 可继续关注需求结构和市场格局演变。 此外汽车整车行业作为疫后消费复苏的重要一环,其投资机会也值得关注。此前《扩大内需战略规划纲要(2022-2035年)》指出要释放出行消费潜力,优化城市交通网络布局,大力发展智慧交通;推动汽车消费由购买管理向使用管理转变等,释放促进汽车消费的信号,市场对于后续汽车购置税、新能源车补贴等优惠政策的期待加大。而后市来看,随着公共卫生事件防控政策的持续动态优化,公共卫生事件高峰之后有望迎来出行需求及线下消费场景的全面恢复,低基数叠加需求侧拉动,汽车行业整体销量有望迎来高增长。感兴趣的小伙伴可继续关注汽车ETF(516110)、新能源车ETF(159806)及智能汽车ETF(159889),但要警惕公共卫生事件短期内扩大、需求回落带来的调整风险。 1月5日家电板块表现也不错,家电ETF(159996)上涨2.53%。从资金流入的角度来看,今日家电板块的走强与北向资金的大举买入有关。家电一直以来都是北向资金配置的重仓行业之一,后续若北向资金能持续性地流入,家电板块或会一直有增量资金的支持。 从基本面的维度来看,家电行业既处于地产后周期,受地产产业链的影响,又具有消费行业的属性,目前家电行业迎来众多利好政策。 一方面地产政策边际放松,政策端的保交楼、稳民生、防风险主基调将有力支撑竣工端持续弹性复苏,后续随着交楼数量的增加,将直接拉动位于后周期的家电的消费需求;另一方面,自去年11月份开始各地纷纷推出促消费的政策,尤其是家电的“以旧换新”政策的推出,再叠加春节的临近,不少消费者也会借选购年货之机选购新的家电产品,家电需求有望持续回暖。 除了需求驱动之外,成本端,无论是原料价格下降、汇率的变化,还是海运的改善,都使得家电行业从成本端得到了一定的利好。在成本下降、需求改善之后,家电的价格维持不变,那么未来的利润率就会有所提升,可关注家电ETF(159996)。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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有连云
2023-01-06
韬略生物答复科创板二轮问询,在研管线、市场空间大等被关注
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场进行合作。对外授权的合作研发模式属于
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药
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业
的常见模式,早期对外授权具备商业合理性。 2010年前后,中国创新药市场尚未成熟,
医
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整体仍处于仿制阶段。江苏迈度与苏中药业开始合作时,苏特替尼处于临床前研究早期的化合物分子结构设计阶段,化合物暂未合成,化合物分子结构式价值较难评估,且受让的专利国内独占使用权彼时亦无广泛适用的针对早期项目的估值方式,因此双方结合对产品研发预期、彼时的市场环境和商业谈判综合确定授权专利使用费。此外,早期化合物或分子结构式对外授权公开披露案例较少。 中美华东曾于2015年12月以5,000万元受让华东医药集团新药研究院迈华替尼的新药技术所有权及相关专利综合比对迈华替尼及苏特替尼交易时间、交易时点的药物所处阶段、授权权益及地区等差异,判断苏特替尼的早期授权专利使用费价格公允。 为充分发挥药物价值,加速产品上市,发行人牵头主导并深度参与后续研发活动,通过对国外非经典突变创新药研发态势的追踪分析,敏锐捕捉到苏特替尼在EGFR非经典突变海内外的开发机会,确定苏特替尼以中美双报的形式在两国申请上市。同时,基于长期保持的良好合作关系,双方进一步明确了后续市场权益划分和收益分成。合作研发模式中,双方按各自负责并享有权益市场的销售额的一定比例向对方支付产品销售分成符合行业惯例,与苏中药业的权益分配具备合理性。 苏特替尼预计于2024年在中美两地获批上市并开始商业化。根据市场规模测算及盈利预测,中性情形下,针对适应症1,中国市场上市首年收入规模约为2.9亿元人民币,预计到2030年增长至5.6亿元人民币,美国市场上市首年收入规模约为1.6亿人民币,预计到2030年增长至8.1亿人民币。针对适应症2和适应症3,美国市场上市首年收入规模约为1.8亿人民币,预计到2030年增长至10.9亿人民币。在相关专利的独占使用期限内,苏特替尼对应中美市场的商业规模及盈利预测主要基于当前时点的市场空间、竞争格局及苏特替尼已获批的适应症等情况,上述情况与2010年发行人授权专利时点的整体情况及价格可比性较低。由于在专利独占使用期限内,苏特替尼国内研发费用均由苏中药业承担,因此苏特替尼国内市场主要权益由苏中药业取得具备商业合理性。 在独占使用期限内发行人虽然让渡了苏特替尼的国内市场主要权益,但根据市场规模预测,发行人仍然能通过美国市场开拓获取可观的收入,不存在让渡国内权益导致公司权益受损的影响。 江苏迈度由MEDOLUTION、苏中药业等于2009年12月设立。江苏迈度设立时注册资本为3,000万元,其中苏中药业持有江苏迈度250万元注册资本、持股比例为8.33%。 苏中药业因看好江苏迈度业务前景决定参与出资设立江苏迈度,苏中药业入股江苏迈度的价格为1元/每1元江苏迈度注册资本,定价依据为相关方协商确定的原始投资成本,具备合理性。 2016年8月,韬略有限、实际控制人DAWEIZHANG及XIAOYANGXIA、韬略有限彼时股东(包括苏州方略、苏州镛博、蒋群一、孙博、雷元芳、欧阳强)与A轮投资人(包括深创投、山东红土、昆山红土、烟台建信、上海檀贝歌)签署了《投资合同书》(以下简称“A轮投资协议”)。根据A轮投资协议的相关约定,为了消除同业竞争、满足上市需要,同时理顺境内外股权控制关系,实际控制人控制的各企业应当在A轮投资前完成境内外股权重组(以下简称“股权重组”),股权重组中包括江苏迈度的股东分别以其持有的江苏迈度的股权对韬略有限进行增资,入股价格为1元/每1元韬略有限注册资本。 苏中药业的入股与其与江苏迈度之间始于2010年的合作研发事项为互为独立的商业交易,两者不存在直接关联。此外,根据包括A轮投资协议在内的公司历次融资文件及《技术开发(合作)合同书》《技术开发(合作)补充合同书》,该等书面协议均未约定苏中药业及江苏康思尔投资入股韬略有限的相关交易与苏中药业和江苏迈度间的合作研发事项间存在任何互为条件、前提、承诺、关联或其他特殊安排的情形。 对于发行人而言,早期新药研发须投入高额资金,且结果存在较大不确定性。研发过程中,苏中药业提供充分的资金支持及人力协助,助力完成苏特替尼的化合物合成和临床前开发,对彼时尚处于早期发展阶段的发行人具备较高意义。秉承商业契约精神,双方保持合作,合力完成苏特替尼临床开发工作,同时国内相关研发费用由苏中药业承担,加速推进后续中美两地上市申请。基于前述合作研发的安排以及双方自始至今建立的信任和良好合作关系,发行人向苏中药业让渡苏特替尼国内市场权益具备合理性,且不存在其他利益安排。 根据苏特替尼化合物专利(即―作为激酶抑制剂的取代杂环化合物及其使用方法‖(专利号:ZL201080027836.0)及―Substitutedheterocycliccompoundsaskinasesinhibitorsandmethodsofusethereof‖(专利号:US8748453))的权利证书、专利查询证明、境外专利证明并经检索中国及多国专利审查信息查询网站(http://cpquery.cnipa.gov.cn/)、美国专利与商标局(http://www.uspto.gov/)等公开网站,江苏迈度系苏特替尼化合物的中国专利的唯一权利人、发行人系苏特替尼化合物的美国专利的唯一权利人,发行人及其子公司单独享有苏特替尼化合物专利的所有权,苏特替尼化合物专利的权属清晰。 2010年1月,江苏迈度与苏中药业签订了《技术开发(合作)合同书》,约定公司与苏中药业就苏特替尼进行合作研发。2020年8月,在2010年合作协议的基础上,公司与苏中药业对双方就苏特替尼项目合作进行中外双报,苏中药业负责苏特替尼在中国市场的临床、生产和注册申报的投资,江苏迈度负责苏特替尼在中国以外市场的临床、生产、注册申报的投资等事宜进行了明确约定,并进一步明确了双方在中、美市场销售分成的相关内容。此外,苏中药业分别于2022年1月、2022年2月出具相关说明,进一步确认合作研发的开展情况及苏特替尼化合物专利的权属划分。发行人与苏中药业对苏特替尼的权属划分明确、相关合作权利义务清晰;江苏迈度单独拥有苏特替尼化合物专利的所有权,苏中药业拥有苏特替尼化合物专利在中国的独占使用权。 自2010年至今,发行人牵头主导并持续深度参与到苏特替尼的研发活动,在临床前实验方案制定、适应症选择、临床试验方案制定、临床开发项目管理、临床试验数据分析、临床试验用药生产、临床试验研究者沟通、临床试验中心启动等关键环节发挥重要作用,并对研发过程中遇到的问题提供专业意见或技术指导,尤其是在适应症选择方面,发行人通过对国外非经典突变创新药研发态势的追踪分析,敏锐捕捉到苏特替尼在EGFR非经典突变的开发机会,双方由此确定苏特替尼的后续研发方向。针对苏特替尼IIb期临床试验,发行人牵头主导完成中美两地临床试验方案的设计,并就后续中国方面的临床方案执行及运营持续对苏中药业进行指导。双方合作良好,根据苏中药业出具的《关于苏特替尼进行合作研发的相关情况说明》,双方按照现有合同的约定推进各项工作,未发现任何一方有违约行为,未发生因履行合同产生争议和诉讼的情形,未发生基于现有合同向另一方及其关联方于任何时间以任何形式主张权利或追究任何责任或提出任何赔偿诉求的情形。 经检索互联网公开信息,截至本问询回复出具之日,公司与苏中药业之间不存在进行中或潜在的诉讼、仲裁或其他争议、纠纷,亦不存在涉及苏特替尼相关专利的权属及使用的任何争议、纠纷。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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有连云
2023-01-06
生物医药板块回暖,生物药ETF(159839)上涨近3%
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TF(159839)配置A股30个生物
医
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龙头;港股生物科技ETF(513280)聚焦港股生物医药医疗行业;医药ETF(159929)把握医药板块整体行情;中药ETF(560080)聚焦中药生产与销售等相关领域;医疗器械ETF基金(159797)既有医药属性又有高端制造属性,全面覆盖医疗设备、体外诊断、高值耗材、低值耗材等医疗器械核心领域;美股生物科技ETF(513290)是全市场唯一一只美股行业ETF,是投资美股生物科技产业最便捷的工具,为投资者提供了一个极佳的全球资产配置标的。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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有连云
2023-01-05
国产创新药逐渐步入正轨,关注创新药ETF(159992)估值修复机会,众生药业、泽璟制药、长春高新领涨
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控政策的优化和调整后,公共卫生防控对于
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的影响将边际减弱。当前政策端边际转好,市场逐渐转向疫后复苏阶段。从中长期维度上,持续看好创新药板块。下半年以来,创新药license-out的交易也逐渐活跃。国产创新药中越来越多的出现了全球首创或者同类最佳的分子,在分子设计、适应症选择和临床数据上,也有更多的差异化,这些差异化的创新药分子将是下一波出海浪潮的主力,后续将有更多的国产创新药分子可以在全球市场上实现价值。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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有连云
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