善、寿命的延长以及患者幸福感的提升。 北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示:“肥胖症患者‘互联网式’的减重方式可能造成对身体有害的减重与复胖的‘体重震荡’,甚至因方法不当,导致更严重的健康问题。因此,有临床减重需求的患者应前往正规医疗机构进行评估和诊断,开展科学的减重治疗。肥胖症治疗需着眼患者的整体健康,改善远期结局。当通过生活方式管理无法达到减重目标时,可在生活方式管理的基础上联合包括减重药物在内的医学减重治疗。以GLP-1RA为代表的新型减重药物减重疗效显著且安全性良好,并能给超重与肥胖的个体带来更多健康获益,有望成为未来肥胖症治疗的主要手段。随着诺和盈®的上市和临床应用,医学减重治疗的手段将得到进一步的丰富和改进。” 安全有效减重,多重健康获益 诺和盈®的全球大型临床研究STEP系列研究共纳入约2.5万例超重和肥胖受试者,验证了其在长期体重管理中的疗效、安全性和其他健康获益。诺和盈®能够实现平均约17%1,2,3的体重降幅,其减重效果可以持续至少2年3。STEP 1研究显示,诺和盈®带来的体重减轻以脂肪组织的减少为主[endnoteRef:9]。此外,诺和盈®为患者带来超越减重的多重健康获益,包括但不限于减少腰围、降低内脏脂肪、改善血脂、逆转糖尿病前期等2,3。 诺和盈®(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液) 作为有效的肥胖症治疗药物,诺和盈®获得多部指南推荐。《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南(2024版)》肯定了诺和盈®在超重/肥胖患者的长期体重管理中的价值。《肥胖症诊疗指南(2024年版)》明确提及了诺和盈®的心血管保护作用。 南京鼓楼医院内分泌代谢病医学中心主任朱大龙教授表示:“肥胖症治疗关注的是健康而非体重,减重仅仅是肥胖症治疗的其中一个结果。以诺和盈®为代表的GLP-1RA类药物为医患共同制定减重策略提供了重要的临床选择。它能够实现安全、有效减重,还能够帮助患者综合管理心血管代谢风险因素,改善长期预后,提高生活质量。值得提醒的是,这类处方药物的应用需要严格把握适应证。患者应严格遵守医嘱规范用药,以确保用药的有效性和安全性。” 诺和盈®适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理,初始体重指数(BMI)符合以下条件:≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一种体重相关合并症(例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等)。 以全球突破性创新,重塑肥胖症治疗格局 截至目前,司美格鲁肽已累积起超过2,200万患者暴露年的使用经验。从作用机制来看,在肥胖症患者中,诺和盈®可以减少饥饿感,增加饱腹感,同时降低食物渴求,达到减少热量摄入从而降低体重。此外,诺和盈®通过基因重组技术,在与人GLP-1同源性保持高达94%的前提下,延长半衰期至7天,实现一周一次给药。 诺和诺德大中国区医药质量部企业副总裁张克洲表示:“诺和诺德在肥胖症治疗领域开展研究已经超过25年。GLP-1RA类药物的诞生为曾经长期徘徊不前的全球减重药物研发领域带来了突破,可以说是拨云见日,改变了肥胖症的治疗方式。我们基于GLP-1RA疗法,打造了稳健的科学根基,还将持续引领创新突破,打造全面的研发管线,以满足肥胖症患者多样化的医疗需求。在中国,依托全面提速的‘中国同创’项目,我们将继续引入全球创新产品和治疗方案,造福中国肥胖症患者。” 数字化赋能,让健康管理更简单 对于肥胖症患者来说,长期体重管理需要多管齐下,掌握疾病知识和自我管理技能尤为重要。诺和诺德将通过“1+N”的一揽子服务,为患者的减重旅程提供全方位的长期守护。诺和诺德数字化患者服务平台“诺和关怀”同步推出诺和盈®专属版本,为已处方诺和盈®产品的患者提供集专业用药指导、疾病教育内容、智能陪伴健康管理工具、“药店地图”功能等定制化服务于一体的一站式健康管理服务平台。 “诺和关怀诺和盈®专属版”数字化患者服务平台 诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示:“感谢国家药品监督管理局及相关政府部门对于加速创新药物引进中国的支持和指导,同时,感谢研究者和参与临床试验的受试者的贡献。诺和盈®不仅为肥胖症治疗带来了创新的药物解决方案,更是让肥胖症作为一个健康议题回到公众视野。作为肥胖症治疗领域的先行者、引领者,我们将携手各方,共同帮助更多肥胖症患者。同时,患者的用药安全始终是诺和诺德的首要任务。我们会继续践行责任,关注和呼吁处方药物的合理用药。三十年来,诺和诺德与中国医药卫生事业共生共赢。未来,我们还将继续引入全球创新产品和治疗方案,并积极分享公司在慢病领域的全球经验和资源,与中国政府和社会各界持续加深合作,多元化、全方位地为中国肥胖防治工作做出贡献,助力‘健康中国2030’建设。” 声明: 用于成人长期体重管理的诺和盈®、用于成人2型糖尿病治疗的诺和泰®均为处方药。这两种药物分别用于治疗两种疾病,不可互相替代。lg...