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赛诺菲(SNY.US)/再生元(REGN.US)：Dupixent对治疗1至11岁儿童嗜酸细胞性食管炎数据乐观

新兴市场占了剩余收入的大部分。再生元制药公司（REGN.US）公司简介：再生元制药公司是一家从事药物发现、发明、开发、生产和商业化的生物技术公司。It产品包括以下品牌:EYLEA, Dupixent, Praluent, Kevzara, Libtayo, ARCALYST, ZALTRAP。公司于1988年1月8日由Alferd G. Gilman、Leonard S. Schleifer和Eric M. Shooter创立，总部位于纽约Tarrytown。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-11

Valneva(VALN.US)：将在2022年第四季度的几个主要科学会议上介绍公司单次注射的基孔肯雅病毒候选疫苗

苗；与研发计划相关的候选疫苗，以通过与制药公司合作产生新的可批准产品，从产品销售中产生未来现金流；以及与商业化阶段的服务和发明有关的技术和服务。该集团总部设在法国，业务遍及全球。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-10

全球首个高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国获批，惠及RET驱动型肺癌和甲状腺癌患者

代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，很高兴看到高选择性RET抑制剂塞普替尼（40mg & 80mg 胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。塞普替尼由礼来制药研发。2022年3月，信达生物与礼来制药进一步深化肿瘤领域的战略合作，其中包括信达生物从礼来获得塞普替尼在中国的独家商业化权利，全权负责塞普替尼的定价、进口、营销、分销和销售推广。信达生物将利用其大癌种领域丰富的产品管线，成熟完备的肿瘤商业化平台能力以及在全国各级医院和药店的广泛商业覆盖优势，旨在为中国的癌症患者提供具有强大组合协同效应的综合解决方案。塞普替尼是一种强效、高选择性、口服RET酪氨酸激酶抑制剂，于2020年5月获得美国FDA批准，成为全球首个获批的高选择性RET抑制剂[1]。2021年11月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理了塞普替尼的上市申请，该申请被纳入优先审评审批程序，加速了塞普替尼的获批进程。此次在中国获批是基于全球研究LIBRETTO-001的数据和LIBRETTO-321研究中国人群数据。 LIBRETTO-001研究 , 是一项评估塞普替尼治疗RET驱动型癌症患者的最大规模的全球I/II期临床试验。研究终点主要的疗效考量是确认的客观缓解率（ORR）和中位缓解持续时间（DoR）。 NSCLC人群最新研究结果已在2022年欧洲肺癌大会（ELCC）上发表[2]，而甲状腺癌人群最新研究结果已在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发表[3]。研究结果显示，对于RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者、RET突变型的晚期或转移性MTC患者、RET融合阳性的晚期或转移性TC患者，塞普替尼显示出有效且持久的抗肿瘤活性及良好的安全性数据。 NSCLC患者中，IRC评估的ORR为84.1%（95%CI：73,92），中位DoR为 20.2个月（95% CI：13，NE），中位PFS为22个月（95% CI：14，NE）。在247例经治患者中，ORR为61.1%（95% CI：55，67），中位DoR为28.6个月（95% CI：20，NE），中位PFS为24.9个月（95% CI：19，NE）[2]。在未接受过卡博替尼/凡德他尼治疗的142例RET突变的晚期MTC患者中，IRC评估的ORR为81% （95% CI：74，87），随访2年左右，中位DoR和中位PFS均未达到; 在既往接受过卡博替尼/凡德他尼治疗的151例RET突变的晚期MTC患者中，ORR为73.5% （95% CI：66，80) ，中位DoR未达到，中位PFS为34个月（95% CI：26, NE）[3]。在12例初治RET融合阳性的晚期TC患者中，IRC评估的ORR为92%（95%CI：62,100），中位DoR未达到（95% CI: 15, NE），1年PFS率为100%（95% CI: 100, 100）[3],[4]； 22例既往接受过系统性治疗的RET融合阳性的晚期TC患者，ORR为77%（95% CI：55, 92)，中位DoR 为18个月（95% CI：10，NE），1年PFS率为69%（95% CI: 43, 85）[4]。塞普替尼耐受性良好，大部分不良反应（AE）为低级别，可控制并且可逆，仅3-4% 的患者因治疗相关的AE停药[2-4]。 LIBRETTO-321研究[5],[6]是一项旨在评估塞普替尼用于中国RET变异晚期实体瘤患者疗效与安全性的开放标签、多中心、Ⅱ期临床试验，共入组77例RET基因变异晚期实体瘤中国患者，包括47例RET融合阳性晚期NSCLC患者，29例RET突变晚期MTC患者和1例RET融合阳性晚期TC患者。该研究全文已分别于2022年7月[5]（NSCLC部分）和8月[6]（MTC/TC部分）发表在《Therapeutic Advances in Medical Oncology》期刊上。研究结果显示，中国数据与LIBRETTO-001全球数据具有高度一致性，验证了塞普替尼在中国人群中良好的疗效与安全性。在26例纳入主要分析集（PAS）的NSCLC患者中，IRC评估的ORR为69.2%（95%CI：48.2-85.7），初治患者（8例）ORR为87.5%（95%CI：47.3-99.7），经治患者（18例）ORR为61.1%（95%CI：35.7-82.7）；94.4%的患者在中位随访9.7个月时仍持续缓解[5]。在26例纳入PAS的MTC患者中，IRC评估的ORR为57.7%（95%CI：36.9-76.6），初治患者（17例）ORR为58.8%（95%CI：32.9-81.6）；经治患者（9例）ORR为55.6%（95%CI：21.2-86.3）；93.3%的患者在中位随访 8.7 个月后持续缓解[6]。对于入组的1例RET 融合阳性的晚期TC初治患者已接受 23.4 周的治疗，并在第 8 周达到了确认的部分缓解（PR），IRC 确定最大肿瘤负荷缩小43%，并且缓解仍在持续[6]。塞普替尼耐受性良好，大部分AE为低级别，可控制并且可逆，仅3.9%的患者因治疗相关的AE停药[5],[6]。上海交通大学附属胸科医院陆舜教授表示："RET是NSCLC的罕见靶点，但罕见靶点并不‘罕见'，在我国NSCLC患者基数庞大的背景下，这部分患者存在一定的绝对数量，其生存状态同样值得关注。塞普替尼在全球LIBRETTO-001 I/II期临床研究中，治疗RET融合阳性NSCLC患者疗效突出，中位PFS达到2年左右[2]。LIBRETTO-321研究证实塞普替尼可显著改善中国晚期RET融合阳性NSCLC患者的生存，包括难治性脑转移患者，在使用塞普替尼治疗时均出现具有临床意义的缓解[5]。它的获批为我国RET融合阳性NSCLC患者带来全新治疗选择，将极大惠及中国患者。" 吉林省肿瘤医院程颖教授表示："目前全球RET融合在NSCLC患者中发病率为1-2%，中国RET融合 NSCLC发病率为1.4%[7],[8]。长期以来，RET融合阳性的晚期NSCLC缺乏疗效满意的治疗手段。近年来，RET抑制剂的问世，开启了针对此类患者的精准治疗时代。通过LIBRETTO-321研究可以看到，塞普替尼在中国人群中经治和初治患者的ORR表现可圈可点；另外，该药在临床前模型中已证实在脑部有抗肿瘤活性[5]。我们相信，塞普替尼在中国获批将为中国RET融合阳性NSCLC患者带来更多生存获益。" 天津市人民医院高明教授表示："RET基因改变是甲状腺癌的重要驱动基因，多见于MTC[9]。塞普替尼对RET靶点具有高选择性。全球研究LIBRETTO-001的大样本数据证实，塞普替尼对于RET突变的晚期MTC和RET融合阳性的晚期TC具有临床意义的高缓解率，同时还具有持久的效果[3],[4]。此外，LIBRETTO-321研究显示中国人群结果和全球数据高度一致，进一步验证了塞普替尼的疗效和安全性。它的获批上市，对于广大甲状腺癌患者来说，无疑又是一场‘及时雨'，又是可以改变治疗结局的里程碑，未来将有更多中国甲状腺癌患者从中获益。" 信达生物制药集团总裁刘勇军博士表示："塞普替尼是全球首款获批的RET抑制剂，我们很高兴看到其在临床研究中展现出的强效持续缓解兼具良好耐受性。本次在中国大陆获批标志着国内精准医疗的又一里程碑，将为国内RET融合阳性癌症患者带来国际品质的新治疗选择。对于信达，小分子TKI产品管线也新添一款高价值的商业化产品，协同价值进一步提升。我们将和礼来通力合作，加速产品上市，一如既往秉承开发出老百姓用得起的高质量生物药的初心，为更多的中国癌症患者带来新希望。"

美通社2022-10-10

希冉择（雷莫西尤单抗）在中国获批晚期肝细胞癌新适应症

美通社2022-10-10

浙商证券：给予苑东生物增持评级

项的医药高端制造公司　　相比于国内仿制药公司，我们从差异化立项、医药制造的角度理解公司的发展战略和业务定位；从发展阶段看，我们认为公司处于存量品种基本完成集采、“光脚”中标品种贡献增量、制剂国际化渐进的窗口期。展望公司2022-2024年仿制药业务增长，我们认为主要来自于中标品种渠道下沉、壁垒仿制药上市抢占放量窗口期，带来国内制剂收入三年CAGR达到11%左右；随着2023年第一个海外大品种ANDA获批，我们预计2024-2025年公司展开第二条成长曲线，制剂国际化的管线梯队丰富、在研创新药顺利推进上市、API及CDMO业务扩容，有望带来额外收入弹性。　　中短期：存量陆续集采、壁垒品种市占率提升　　我们估算2022年已集采品种的收入占比在70%+，第七批集采后存量大品种已陆续集采完毕，后续集采多为增量贡献品种，具体看：①第七批集采影响：存量中标、渠道下沉。第七批集采落地后，存量品种伊班膦酸钠注射液和枸橼酸咖啡因注射液收入占比及市占率较高，短期看2023年，我们认为集采执行初期可能对公司收入及利润会有一定影响（在中性假设条件下，根据我们测算收入端影响1.3亿-1.9亿元左右、利润端影响约2200万-2900万元）。我们综合考虑集采中标存量品种降价的影响，及渠道下沉、市占率提升后以价换量的空间，预计2022-2024年已集采中标的存量品种（品种划分见正文）收入增速在-10%至0%，“光脚”增量品种中标后收入CAGR在30-40%。②品种梯队：差异化立项奠定竞争力。2021年公司共有17个产品通过一致性评价，我们预计公司后续有望保持每年10+品种获批节奏，增量品种有望增强公司利润增长持续性。我们结合品种竞争格局估算，公司短期内不会参与集采品种2022-2024年收入CAGR在25-35%。　　中长期：国际化接力，API延展　　①国际化：特色大品种突破，期待产品梯队搭建。公司盐酸纳美芬注射液2022年5月ANDA申请已获受理，或将成为美国FDA第二个批准上市的该品种仿制药，作为第二代阿片类解毒剂，市场需求较大、竞争格局较好，且子公司青木制药的盐酸纳美芬原料已完成FDA的DMF申请。品种梯队看，公司从特色解毒剂出发，逐步延展壁垒国际化品种，我们期待2023-2024年公司制剂国际化在注册和销售取得突破，展开增长曲线。　　②原料药：产业链延展，技术壁垒溢价。我们认为随着公司API国际注册步伐的加快，以及在日本、美国等发达国家的产品布局的不断优化，将有助于打造公司在全球范围有竞争优势的特色原料药产品，增厚公司利润。　　③技术平台：助力创新升级，看好新药临床三期进展。我们看好公司凭借六大技术平台壁垒，通过自研、引进与合作的方式加快差异化产品管线布局。同时我们关注到公司自研转化新模式，我们看好公司通过研发技术成果转让的新形式来实现技术变现，有利于公司聚焦资源发展优势领域，建议持续关注重点项目的临床进展和管线布局。　　盈利预测与估值　　我们估算公司2022-2024年收入CAGR约为12.9%，2022年-2024年归母净利润CAGR约为13.9%，考虑政府补贴等非经常损益高基数影响（2021年政府补贴约7000万）我们预计2022年-2024年扣非归母净利润CAGR更高将达到20%，EPS分别为2.19、2.45和2.86元/股，2022年9月30日收盘价对应公司2022年PE为24倍，高于可比公司平均。我们看好公司差异化立项及产品储备，高端仿制药可以持续为公司贡献充沛的现金流，随着未来1-2年内制剂国际化以及创新升级品种落地，成长空间和弹性可期，首次覆盖给与“增持”评级。　　风险提示　　集采品种续约丢标风险；产品研发、注册及放量不及预期风险；美国市场竞争加剧风险等苑东生物(688513) 　　苑东生物：差异化立项的医药高端制造公司　　相比于国内仿制药公司，我们从差异化立项、医药制造的角度理解公司的发展战略和业务定位；从发展阶段看，我们认为公司处于存量品种基本完成集采、“光脚”中标品种贡献增量、制剂国际化渐进的窗口期。展望公司2022-2024年仿制药业务增长，我们认为主要来自于中标品种渠道下沉、壁垒仿制药上市抢占放量窗口期，带来国内制剂收入三年CAGR达到11%左右；随着2023年第一个海外大品种ANDA获批，我们预计2024-2025年公司展开第二条成长曲线，制剂国际化的管线梯队丰富、在研创新药顺利推进上市、API及CDMO业务扩容，有望带来额外收入弹性。　　中短期：存量陆续集采、壁垒品种市占率提升　　我们估算2022年已集采品种的收入占比在70%+，第七批集采后存量大品种已陆续集采完毕，后续集采多为增量贡献品种，具体看：①第七批集采影响：存量中标、渠道下沉。第七批集采落地后，存量品种伊班膦酸钠注射液和枸橼酸咖啡因注射液收入占比及市占率较高，短期看2023年，我们认为集采执行初期可能对公司收入及利润会有一定影响（在中性假设条件下，根据我们测算收入端影响1.3亿-1.9亿元左右、利润端影响约2200万-2900万元）。我们综合考虑集采中标存量品种降价的影响，及渠道下沉、市占率提升后以价换量的空间，预计2022-2024年已集采中标的存量品种（品种划分见正文）收入增速在-10%至0%，“光脚”增量品种中标后收入CAGR在30-40%。②品种梯队：差异化立项奠定竞争力。2021年公司共有17个产品通过一致性评价，我们预计公司后续有望保持每年10+品种获批节奏，增量品种有望增强公司利润增长持续性。我们结合品种竞争格局估算，公司短期内不会参与集采品种2022-2024年收入CAGR在25-35%。　　中长期：国际化接力，API延展　　①国际化：特色大品种突破，期待产品梯队搭建。公司盐酸纳美芬注射液2022年5月ANDA申请已获受理，或将成为美国FDA第二个批准上市的该品种仿制药，作为第二代阿片类解毒剂，市场需求较大、竞争格局较好，且子公司青木制药的盐酸纳美芬原料已完成FDA的DMF申请。品种梯队看，公司从特色解毒剂出发，逐步延展壁垒国际化品种，我们期待2023-2024年公司制剂国际化在注册和销售取得突破，展开增长曲线。　　②原料药：产业链延展，技术壁垒溢价。我们认为随着公司API国际注册步伐的加快，以及在日本、美国等发达国家的产品布局的不断优化，将有助于打造公司在全球范围有竞争优势的特色原料药产品，增厚公司利润。　　③技术平台：助力创新升级，看好新药临床三期进展。我们看好公司凭借六大技术平台壁垒，通过自研、引进与合作的方式加快差异化产品管线布局。同时我们关注到公司自研转化新模式，我们看好公司通过研发技术成果转让的新形式来实现技术变现，有利于公司聚焦资源发展优势领域，建议持续关注重点项目的临床进展和管线布局。　　盈利预测与估值　　我们估算公司2022-2024年收入CAGR约为12.9%，2022年-2024年归母净利润CAGR约为13.9%，考虑政府补贴等非经常损益高基数影响（2021年政府补贴约7000万）我们预计2022年-2024年扣非归母净利润CAGR更高将达到20%，EPS分别为2.19、2.45和2.86元/股，2022年9月30日收盘价对应公司2022年PE为24倍，高于可比公司平均。我们看好公司差异化立项及产品储备，高端仿制药可以持续为公司贡献充沛的现金流，随着未来1-2年内制剂国际化以及创新升级品种落地，成长空间和弹性可期，首次覆盖给与“增持”评级。　　风险提示　　集采品种续约丢标风险；产品研发、注册及放量不及预期风险；美国市场竞争加剧风险等证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，华创证券高岳研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为79.85%，其预测2022年度归属净利润为盈利2.91亿，根据现价换算的预测PE为21.53。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为84.4。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，苑东生物（688513）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性良好。财务健康。该股好公司指标3星，好价格指标2.5星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-10

一周IPO观察：万物云零跑上市、飞天云动招股，Tims China合并成功

Corp(SMIH)$ 合并上市生物制药公司 Estrella Biopharma, Inc. 将通过与特殊目的收购公司$Tradeup Acquisition Corp(UPTD)$ 合并上市行业领先的太阳能服务融资和产品公司Complete Solaria将通过与$Freedom Acquisition I Corp(FACT)$ 的业务合并上市运动数字化领域的全球领导者 Movella 将通过与$Pathfinder Acquisition Corporation(PFDRU)$ 合并在纳斯达克上市快速发展的基于社区的肿瘤学实践网络American Oncology Network将通过与$Digital Transformation Opportunities Corp(DTOC)$ 合并上市 E.E.W. Eco Energy World PLC 与$ClimateRock(CLRC)$ 宣布最终的业务合并协议

老虎证券2022-10-08

云顶新耀宣布依拉环素（XERAVA）在中国香港获批用于治疗成人复杂性腹腔内感染

），一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未被满足的医疗需求，今天宣布中国香港特别行政区卫生署已批准新型抗菌药物依拉环素（XERAVA®）在中国香港的上市许可申请，用于治疗成人复杂性腹腔内感染（cIAI）。云顶新耀感染性疾病领域首席医学官朱煦表示："依拉环素在中国香港的上市批准标志着云顶新耀的另一个重要里程碑，这践行了我们的承诺，让治疗方案选择有限的患者从中获益。成人复杂性腹腔内感染目前仍然是临床主要的细菌感染性疾病，多重耐药菌相关的感染数量不断上升，成为日益严重的公共卫生问题。我们很高兴这款新药批准将为中国香港的患者和医生提供治疗严重感染病的创新选择，我们期待将这一重要疗法尽快带到中国大陆和亚洲其他地区。" 云顶新耀通过与Tetraphase 制药公司（为La Jolla 制药公司的全资子公司）签订的授权协议，享有在大中华区、韩国和部分东南亚主要市场（包括印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、泰国、新加坡和越南）开发、商业化依拉环素的独家权益。2020年4月，依拉环素在新加坡获准用于治疗成人复杂性腹腔内感染，在中国大陆及台湾地区的药品上市许可申请正在审理中。自2020年以来，依拉环素已被美国传染病学会（IDSA）和欧洲临床微生物学和传染病学会（ESCMID）发布的多个全球治疗指南推荐为包括碳青霉烯类耐药在内的多重耐药性革兰阴性菌感染的治疗方案。同时，该药也被纳入由中华医学会外科学分会和中国研究型医院学会感染性疾病循证与转化专业委员会联合发布的《外科常见腹腔感染多学科诊治专家共识》。关于依拉环素（XERAVA®）依拉环素（XERAVA®）是一种新型、全合成、广谱、含氟四环素类、静脉注射抗菌药物，用于治疗包括在中国常见的革兰阴性菌、革兰阳性菌感染在内的多重耐药菌感染的一线经验性单药治疗。依拉环素目前已在美国、欧盟、英国和新加坡被批准用于治疗成人复杂性腹腔内感染。云顶新耀同时也正在开发依拉环素用于治疗社区获得性细菌性肺炎的适应症。依拉环素是云顶新耀从Tetraphase制药公司（为La Jolla 制药公司的全资子公司）授权引进。更多详情，敬请点击： https://www.xerava.com/. 关于复杂性腹腔内感染复杂性腹腔内感染（cIAI）是一种院内或社区获得性感染，由空腔脏器延伸到腹膜腔形成的腹膜炎或者脓肿的感染疾病。cIAI包括腹腔脓肿、胃或肠穿孔、腹膜炎、阑尾炎、胆囊炎、憩室炎等。cIAI由不同的病原体引起，包括革兰阴性菌、革兰阳性菌和厌氧菌。2018年，中国大陆约有290万cIAI 患者，因耐药菌导致的感染率不断攀升，限制了现有抗菌药物使用的有效性。有关云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床开发后期阶段。公司的治疗领域包括肿瘤、自身免疫性疾病、心肾疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com 前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用"将"、"预期"、"预测"、"期望"、"打算"、"计划"、"相信"、"预估"、"确信"及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社2022-10-08

辉瑞(PFE.US)Ba.4/Ba.5适应症新冠疫苗加强针获得加拿大批准，适用于12岁及以上儿童

。辉瑞（PFE.US）公司简介：辉瑞制药公司致力于医疗保健产品的发现、开发和生产,主要从事药品、疫苗和消费者医疗保健。它通过辉瑞创新健康(IH)和辉瑞基本健康(EH)部门运作。IH部门侧重于开发和商业化内科学、肿瘤学、炎症和免疫学、率病和消费者保健的药物和疫苗。EH部门参与开发和供应品牌仿制药、普通无菌注射产品、生物仿制药,以及选择品牌产品,包括抗感染药物。公司于1849年创立,总部设在纽约。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-07

研究发现辉瑞(PFE.US)新冠口服药Paxlovid“复阳”症状或由免疫反应引起

。辉瑞（PFE.US）公司简介：辉瑞制药公司致力于医疗保健产品的发现、开发和生产,主要从事药品、疫苗和消费者医疗保健。它通过辉瑞创新健康(IH)和辉瑞基本健康(EH)部门运作。IH部门侧重于开发和商业化内科学、肿瘤学、炎症和免疫学、率病和消费者保健的药物和疫苗。EH部门参与开发和供应品牌仿制药、普通无菌注射产品、生物仿制药,以及选择品牌产品,包括抗感染药物。公司于1849年创立,总部设在纽约。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-07

杰富瑞投资银行：维持Provention Bio(PRVB.US)买入评级

Bio，Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，致力于新型疗法和解决方案的开发和商业化。其产品包括用于拦截1型糖尿病(T1D)的PRV-031，用于治疗无麸质饮食无反应乳糜泻的PRV-015，用于克罗恩病的PRV-6527，用于治疗狼疮的PRV-3279，以及用于预防急性柯萨奇病毒B(CVB)和预防1型糖尿病(T1D)发病的PRV-101。该公司由弗朗西斯科·利昂和阿什利·帕尔默于2016年10月4日创立，总部设在新泽西州红银行。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-07

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