格隆汇4月17日丨复宏汉霖(02696.HK)发布公告,近日,HLX53(抗TIGIT的Fc融合蛋白)(“HLX53”)联合汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)(“汉斯状® ”)及汉贝泰® (贝伐珠单抗注射液)(“汉贝泰®”)一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的临床试验申请获国家药品监督管理局(“NMPA”)批准。公司拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该治疗方案的2期临床试验。