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南京吉盛澳玛生物医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

2024-03-06 12:14:58
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摘要:3月6日,据CDE官网消息,南京吉盛澳玛生物医药有限公司联合申请药品“IAMA-001鼻用喷雾剂”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2301398。公示信息显示,药品“IAMA-001鼻用喷雾剂”适应症:治疗成人季节性过敏性鼻炎。 。

3月6日,据CDE官网消息,南京吉盛澳玛生物医药有限公司联合申请药品“IAMA-001鼻用喷雾剂”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2301398。

公示信息显示,药品“IAMA-001鼻用喷雾剂”适应症:治疗成人季节性过敏性鼻炎。 。

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