FDA要求飞利浦对召回呼吸机进行额外测试lg...

美国食品和药物管理局(FDA)要求飞利浦对其BiPAP和CPAP呼吸机进行额外测试，以全面评估这些召回设备对用户构成的风险，并警告称该公司对召回产品的分析不充分。

飞利浦公司周五表示，该公司一直在与FDA合作进行测试和研究计划，并正在与监管机构就额外测试的细节进行讨论。

截至发稿，飞利浦盘前大跌超10%。