泽璟制药：4月24日召开业绩说明会，包括知名机构进化论资产，高毅资产的多家机构参与lg...

2023年4月28日泽璟制药（688266）发布公告称公司于2023年4月24日召开业绩说明会，东吴证券、东北证券、方正富邦基金、上海高毅资产、恒生前海基金、东兴证券、景顺长城基金、潼骁投资、华泰证券自营、植富资本、华富基金、中天国富证券、安信证券、成都火星资产、中意资产、富安达基金、天弘基金、汇添富基金、上海趣时资产管理、中金基金、上海鹤禧私募基金、上海翀云私募基金、华西证券自营、国联证券、华夏财富创新投资、青骊投资、兴业基金、淳厚基金、创金合信基金、中信资本(深圳)投资、国新证券、深圳博普科技、中信建投基金、东证衍生品自营中海基金、纳轩投资、施罗德交银理财、国海富兰克林基金、固禾私募证券基金、深圳前海道明投资、中加基金、国都证券基金部、中金公司、中信建投证券、国盛证券、兴业证券、华夏久盈资产、西部证券、西南证券、国金证券、上海勤远投资、进化论资产、泰霖投资控股、工银瑞信基金、上海盟洋投资、和谐健康保险、上海君怀投资、北京知合私募基金、东吴基金、国投信托、国泰君安自营、深圳中天汇富基金、华夏基金、中欧基金、江苏瑞华投资、上汽颀臻资产、云南国际信托、上海重阳投资、华西基金、中信期货资管、广州市航长投资、鹏扬基金、上海景领投资、国华兴益保险资产、永卓控股、循远资产、北京誉辉资管、长安基金、中国通用技术控股、北京涌泉润物资本、国泰君安资管、华福证券、Willing Capital、深圳市尚诚资产、平安证券、沣杨资产、厦门市乾行资产、相聚资本、POINT72 ASSOCIATES II LLC、上海深梧资产、明河投资、上海河清投资、上海贺腾资产、湘财基金、深圳深博信投投资、上海紫阁投资、上海君和立成投资、上海顶天投资、域秀资产、西藏合众易晟投资、招商证券自营、恒越基金、上海仙人掌资产、杭州萧山港丽投资、北京禹田资本、中邮证券、Kenrich、Segantii Capital、上海玖鹏资产、中邮人寿保险、东方证券自营、东莞市东盈投资、广发证券、上海恒复投资、Lavfund、Sage Partners、深圳市恒健远志投资、China alpha、浦银安盛基金、苏州丹青二期创新医药产业投资、华融证券、光大证券自营、长江养老保险、银河证券、格林基金、WT ASSET、凯石基金、财通证券投资管理部、深圳前海承势资本、中海基金、广州君创私募投资、上海睿扬投资、上海理成资产、汇升投资、博远基金、长信基金、Pinpoint、国信证券自营、英大国际信托、财信证券自营、长江证券资管、上海平安阖鼎投资、赢迪资本、About Capital、沙钢投资控股、深圳稻草人投资、诺安基金、中国民生信托、江苏银行、渤海证券、德邦基金、海通证券自营、招商信诺资产、深圳市九霄投资、上海冲积资产、北京诚旸投资、浙商证券资管、汇丰晋信基金、上海盛宇投资、大家资产、上海毅木资产、中邮理财、上海恒穗资产、上海青沣资产、北京屹唐赛盈基金、厦门金圆金控、高毅资产、福州川海私募基金、金鹰基金、上海天猊投资、富国基金、深圳金泊投资、东方基金、Knight investment、中航信托、平安养老保险、中英人寿保险、CCB AM、上海微丰投资、华创证券、上海伯兄投资、南方工业资产、北京知盈投资、北京大道兴业投资、诺德基金、信达澳亚基金、上海庐雍资产、海通证券资管、上海万丰资产、上海彤源投资、银华基金、上投摩根基金、连云港市金融控股集团、新余银杏环球投资、鼎晖投资、中意人寿保险、深圳创富兆业金融、国海证券、湖南迪策投资、北京诚盛投资、长盛基金、财通证券、中信证券、上海名禹资产、深圳市前海进化论资产、Superstring Capital、东海基金、敦和资产、上海崇山投资、华安基金、中航基金、浙商基金、东亚前海证券、上海肇万资产、青岛朋元资产、南方天辰投资、东兴基金、万家基金、华融基金、北京源乐晟资产、申万宏源资管、招商基金、平安理财、德邦证券、北海棣增投资、东海证券自营、中信建投自营、中信建投资管、淡水泉投资、国华兴益资产、浙江龙航资产、上海混沌投资、光大保德信基金、中国人寿养老保险、天风证券、深圳市君茂投资、安信基金、红土创新基金、前海开源基金、锐方(上海)私募基金、九泰基金、国泰基金、泰康资产、嘉实基金、重庆德睿恒丰资产、首创证券、远惟投资、招商信诺人寿保险、上海光大证券资管、悟空投资、碧云银霞投资、第一创业证券自营、深圳市红筹投资、国海证券资管、惠升基金、新华养老保险、方正证券、万和证券、国融证券、深圳达昊控股、深圳市榕树投资、博道基金、上银基金、泰信基金、峰境基金、佛山市东盈投资、广银理财、民生证券、上海易正朗投资、华宝基金、天风国际证券、杭州优益增投资、Pinpoint Asset、阳光资产管理、上海人寿保险、泰康养老保险、永赢基金、西藏中平私募资管参与。

具体内容如下：

问：公司第一季度销售收入较上年同期有较大增长，对今年全年的销售情况，公司有什么预期吗？

答：今年，在多纳非尼的销售方面，公司将进一步增加市场营销人员，加强销售团队建设；公司非常重视市场的覆盖，今年目标扩大覆盖更多的区域和医院，实现更多的医院准入、药房覆盖等；同时，多纳非尼作为目前国内唯一一个在专利期的肝癌一线治疗靶向药物，公司也将抓住竞品仿制药纳入集采后的契机，持续地开展合理的市场推广活动，以争取进一步扩大多纳非尼的市场份额。

另一方面，公司今将在2023 SCO年会上公布多纳非尼片的17项研究成果，覆盖中晚期肝癌一线、肝癌术后辅助治疗、肝癌转化治疗等相关研究数据，这些上市后研究数据将为医生在治疗中使用多纳非尼提供更多的用药指导，也将促使更多的医生使用多纳非尼。

总体来说，公司会采取一系列的措施扩大多纳非尼市场份额。

问：公司在研产品中ZGZG2001均用于治疗KRAS突变的晚期实体瘤，请介绍这2个产品的特点和开发思路？

答：ZG19018是由公司自主研发的KRS G12C选择性共价抑制剂，KRS G12C抑制剂单药或联合用药在KRS G12C突变的晚期结直肠癌、晚期胰腺癌等肿瘤中也显示出良好的有效性和安全性。ZG19018有望成为一个治疗KRS G12C突变肿瘤的创新药。

ZG2001是公司开发的一种新型的口服泛KRS突变抑制剂，属于1类新药，主要适应症是用于治疗KRS突变的肿瘤。ZG2001可以高选择性地抑制SOS1，阻断多种KRS突变体的活性，从而具有治疗多种KRS突变实体瘤的可能性。ZG2001在体内外实验中均展现出良好的抗肿瘤作用，且与KRS G12C、MEK、EGFR等抑制剂类药物联合具有显著协同增效抗肿瘤作用。在肿瘤患者中，RS基因的突变非常广泛，大约30%的肿瘤中含有RS突变。RS蛋白由K、H、N 三个亚型组成，RS突变的肿瘤中主要以KRS突变为主，约占85%。32%的肺腺癌（LUD）、86%的胰腺导管腺癌（PDC）和41%的结直肠癌（CRC）是由KRS突变驱动。ZG2001有望成为一个全新的治疗KRS突变肿瘤的靶向新药，并可与其它药物联合治疗增强抗肿瘤药效，从而改善患者的生活质量和延长寿命。

问：公司盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化的上市申请进展？

答：盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化的新药上市申请审评在正常推进中，目前已完成临床现场核查、制剂注册核查以及原料药的生产以及注册二合一检查工作。公司将积极与药监部门开展沟通，争取早日完成该产品的注册审评审批流程。

问：公司重组人凝血酶的上市进展？

答：公司重组人凝血酶上市申请审评进展处于正常流程中，已完成主要技术审评，并已完成临床现场核查、生产以及注册二合一检查工作，公司将积极与药监部门开展沟通，争取早日完成该产品的注册审评审批流程。

问：公司重组人凝血酶的市场前景和应用场景？

答：根据卫健委相关文件，凝血酶属于《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》中的品种。根据国家卫健委统计，在过去五年中，中国外科手术台数经历了较快的增长，由2016年的5,082.2万台增长到2020年的6,324.6万台，年复合增长率为5.6%；预计在未来，这一数字将保持平稳增长。根据Frost & Sullivan的报告，随着中国外科手术台数的增长，外科手术局部止血药物市场呈现出较为稳定的增长，由2016年的63.1亿元增长为2020年的70.7亿元，年复合增长率为2.9%；预计在未来，外科手术局部止血药物市场将持续增长。因此重组人凝血酶具备广阔的市场前景。

重组人凝血酶申请的适应症为用于任何毛细血管和小静脉渗血/小出血的辅助治疗及任何常规外科止血（如缝合、结扎或烧灼）无效或不适用时的止血，未来有望在多科室的手术场景中应用。

问：公司杰克替尼片未来的销售策略？

答：对杰克替尼未来的销售，公司已经开始布局，杰克替尼临床试验已经有约40家知名医院参与了研究，该领域内主要专家对杰克替尼的疗效和安全性都非常了解和认可，为杰克替尼的未来学术推广奠定了良好的基础；公司现有的商业团队中的部分核心人员对血液病领域的产品推广也比较熟悉，公司将在现有团队核心骨干架构的基础上，新增招聘擅长血液病领域的市场、医学和销售推广的优秀人才，进行杰克替尼治疗骨髓纤维化的市场推广和销售。

问：请公司注射用重组人促甲状腺激素的研发进展和市场前景？

答：注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）是公司自主研发的大分子药物，目前，该产品用于分化型甲状腺癌术后辅助放射性碘清甲治疗以及术后辅助诊断的两个适应症正在开展III期临床研究，进展顺利。

由于中国甲状腺癌流行病学的快速发展和未来复查监测与辅助治疗的巨大需求，rhTSH有望成为一个适用于分化良好型甲状腺癌的辅助诊断和辅助治疗药物，填补国内市场空白，有助于促进行业治疗标准的建立和优化，满足我国甲状腺癌治疗和诊断的临床需求。

公司的rhTSH是中国首批取得用于甲状腺癌的辅助诊断和治疗临床试验批件的新药。目前，中国市场上尚未有重组人促甲状腺激素产品，对应市场处于空白状态。目前世界范围内，rhTSH产品仅有赛诺菲（Sanofi）公司的Thyrogen上市销售，尚未进口。

泽璟制药（688266）主营业务：化学新药及生物新药的研发、生产及销售。

泽璟制药2023一季报显示，公司主营收入1.08亿元，同比上升147.25%；归母净利润-5722.76万元，同比上升52.09%；扣非净利润-6392.19万元，同比上升48.9%；负债率55.89%，投资收益120.94万元，财务费用-34.32万元，毛利率93.08%。

该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级2家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为75.3。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入102.55万，融资余额增加；融券净流入3.06亿，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，泽璟制药（688266）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

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